Actemra ACTPen

Általános név: Tocilizumab
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Actemra ACTPen

Az Actemra ACTPen-t felnőtteknél alkalmazzák a következők kezelésére:

  • közepes vagy súlyos rheumatoid arthritis, miután legalább egy másik gyógyszert használtak, és nem hatott;
  • óriássejtes arteritis (az erek nyálkahártyájának gyulladása, amely a szívből a test más részeibe szállítja a vért);
  • az intersticiális tüdőbetegséggel járó szkleroderma okozta tüdőfunkció-csökkenés lassítása; és
  • 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) olyan kórházi betegeknél, akik szteroid gyógyszert kapnak, és kiegészítő oxigénre, lélegeztetőgépre vagy ECMO-ra (egy szív-tüdő gépre, amely segít növelni az oxigént) a vérben).

    • Az Actemra ACTPen-t felnőtteknél és 2 éves vagy idősebb gyermekeknél alkalmazzák:

  • poliartikuláris ill. szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás ("Still betegség"); és
  • súlyos citokinfelszabadulási szindróma (CRS, a rák bizonyos vérsejt-kezelésére adott túlaktív immunválasz).

    • Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte a tocilizumab szteroid gyógyszerekkel együtt történő sürgősségi alkalmazását olyan legalább 2 éves gyermekek kezelésére, akik COVID-19 miatt kórházba kerültek, és kiegészítő oxigént, lélegeztetőgépet vagy ECMO-t (egy szív-tüdő gépet) használnak. segít növelni a vér oxigéntartalmát).

    Az Actemra ACTPen olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

    Actemra ACTPen mellékhatások

    Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; mellkasi fájdalom, légzési nehézség, olyan érzés, mintha elájulna; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

    Az Actemra ACTPen súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • súlyos gyomorgörcsök, puffadás, hasmenés vagy székrekedés;
  • szokatlan vérzés – orrvérzés, fogínyvérzés, rendellenes hüvelyi vérzés, bármilyen nem elállt vérzés, vér a vizeletben vagy a székletben, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;
  • májproblémák – étvágytalanság, jobb oldali gyomorfájdalom, hányás, zavartság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);
  • fertőzés jelei – láz, hidegrázás, fájdalmak, bőrkiütések, hasmenés, égő érzés vizelés közben;
  • tuberkulózis jelei: köhögés, légszomj, éjszakai izzadás, étvágytalanság, fogyás és nagyon fáradtság érzése; vagy
  • perforáció (lyuk vagy szakadás) jelei a gyomrában vagy a belekben – láz, folyamatos gyomorfájdalom, megváltozott székelési szokások.

    • Az Actemra ACTPen gyakori mellékhatásai lehetnek:

  • orrfolyás vagy orrdugulás, arcüreg-fájdalom, torokfájás;

    >
  • fejfájás;
  • emelkedett vérnyomás;
  • kóros májfunkciós tesztek; vagy
  • fájdalom, duzzanat, égő érzés vagy irritáció az injekció beadásakor.

    • Ez nem egy teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Actemra ACTPen

    Ne alkalmazza az Actemra ACTPen-t, ha allergiás rá.

    Szóljon orvosának, ha bármilyen fertőzésre utaló jele van, például láz, hidegrázás, köhögés, testfájdalmak, fáradtság, nyílt sebek vagy bőrsebek, hasmenés, gyomorfájdalom, fogyás, fájdalmas vizelés vagy vérköhögés.

    p>

    Mondja el kezelőorvosával, ha volt vagy volt kitéve tuberkulózisnak, vagy ha nemrégiben utazott. Egyes fertőzések gyakrabban fordulnak elő a világ bizonyos részein, és előfordulhat, hogy utazás közben is ki volt téve.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • aktív vagy krónikus fertőzés;
  • májbetegség;
  • divertikulitisz, fekélyek a gyomorban vagy a belekben;
  • ideg-izom betegség, például sclerosis multiplex;
  • cukorbetegség;
  • HIV vagy gyenge immunrendszer;
  • hepatitis B (vagy ha Ön a vírus hordozója);
  • rák; vagy
  • ha kapott vagy kapni fog valamilyen védőoltást.

    • Az Actemra ACTPen alkalmazása növelheti más rákos megbetegedések kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

    Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

    Tájékoztassa csecsemője orvosát, ha Actemra ACTPen-t alkalmazott terhesség alatt. Ez befolyásolhatja babája oltási ütemtervét az élet első hónapjaiban. Előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon követhesse a tocilizumab babára gyakorolt ​​hatását.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Actemra ACTPen

    Az Actemra ACTPen alkalmazása előtt kezelőorvosa megvizsgálhatja Önt tuberkulózisra vagy más fertőzésekre.

    Kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

    Az Actemra ACTPen-t a bőr alá vagy vénába kell beadni. Az Actemra ACTPen-t általában 1-4 hetente adják a legtöbb betegség esetén. CRS esetén általában csak egy adagot adnak be.

    Vénába fecskendezve ezt a gyógyszert lassan, körülbelül 1 órán keresztül adják be.

    Olvassa el és gondosan kövesse a mellékelt használati utasítást. a gyógyszer. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem tudja, hogyan kell beadni az injekciót.

    Csak akkor készítsen injekciót, ha készen áll az injekció beadására. Hívja gyógyszerészét, ha a gyógyszer zavarosnak tűnik, megváltozott a színe vagy részecskék vannak benne.

    Egészségügyi szolgáltatója megmutatja, hová kell beadni az Actemra ACTPen-t. Ne adja be az injekciót kétszer egymás után ugyanabba a helyre.

    Ne használjon újra tűt, fecskendőt vagy autoinjektort. Helyezze őket egy szúrásbiztos "éles" tartályba, és az állami vagy helyi törvények szerint dobja ki. Gyermekektől és háziállatoktól elzárva tartandó.

    Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.

    Ha volt hepatitis B-je, kiújulhat vagy rosszabbodhat. Lehetséges, hogy májfunkciós vizsgálatokat kell végezni a gyógyszer alkalmazása során, és még néhány hónapig a abbahagyást követően.

    Szóljon orvosának, ha tervezett műtétje van.

    Minden gyógyszerét az utasításoknak megfelelően alkalmazza. Ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba a gyógyszer használatát orvosa tanácsa nélkül.

    Tárolja ezt a gyógyszert az eredeti dobozában, hűtőszekrényben. Nedvességtől és fénytől védeni kell. Nem fagyasztható. Dobja ki a gyógyszercímkén feltüntetett lejárati idő előtt fel nem használt előretöltött fecskendőt.

    A hűtőszekrényből való kivételt követően az előretöltött fecskendő és az autoinjektor legfeljebb 2 hétig tárolható 86 F (30 C) vagy az alatti hőmérsékleten. . Egy használat után dobja ki az előretöltött fecskendőt vagy az autoinjektort, még akkor is, ha még maradt benne gyógyszer.

    Az Actemra ACTPen hosszan tartó hatással lehet a szervezetre. A gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után 6 havonta bizonyos orvosi vizsgálatokra lehet szüksége.

    Figyelmeztetések

    Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha láza, hidegrázása, fájdalmai, fáradtsága, köhögése, légszomja, bőrsebek vannak. , hasmenés, fogyás vagy égő érzés vizelés közben.

    Az Actemra ACTPen perforációt (lyukat vagy szakadást) is okozhat a gyomrában vagy a belekben. Mondja el kezelőorvosának, ha láza és gyomorfájdalma van a székletürítési szokásainak megváltozásával.

    Az Actemra ACTPen májproblémákat is okozhat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha jobb oldali gyomorfájdalma, hányása, étvágytalansága, fáradtsága, sötét vizelete, agyagszínű széklete vagy bőre vagy szemei ​​besárgulnak.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Actemra ACTPen

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen a rheumatoid arthritis kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekről, mint pl. mint:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; vagy
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab vagy rituximab.

    • Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer is hatással lehet az Actemra ACTPenre. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Népszerű GYIK

    A legtöbb ember legfeljebb 1 évig szedi az Actemra-t az óriássejtes arteritis (GCA) kezelésére, bár a szedésének pontos időtartama attól függ, hogy mennyire tolerálja az Actemra bármely mellékhatását, működik-e az Ön számára, és mennyi ideig. továbbra is működik. Az Actemra 3-6 hónapon belül hatni fog, ha egyáltalán hatni fog, bár néhány embernél már 2 héttel a kezelés megkezdése után enyhülhetnek a tünetek. Az Actemra-t szubkután injekcióban adják be 1-2 hetente egyszer.

    Az Actemra nagyon hosszú ideig, akár 3,5 hónapig vagy 107 napig is a rendszerben marad. Ezt az Actemra felezési idejének (más néven t1/2-nek) segítségével számítják ki, amely az az idő, amely alatt a gyógyszer 50%-a elhagyja a szervezetet. Az Actemra t1/2 ideje 21,5 nap. A szakértők megállapították, hogy 4-5 felezési idő szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer teljesen kiürüljön a szervezetből, ami 86-107 nap (2,9-3,5 hónap) az Actemra esetében.

    Az Actemra infúzió számos különböző betegség kezelésére használható, amelyeknek közös jellemzője a gyulladás, mint például: Rheumatoid arthritis óriássejtes arteritis szisztémás szklerózissal összefüggő intersticiális tüdőbetegség polyarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás citokin felszabadulás szindróma COVID-19 kórházban akik kortikoszteroidot és kiegészítő oxigént kapnak, nem invazív vagy invazív gépi lélegeztetést kapnak, vagy extracorporalis membrán oxigenizációt (ECMO) kapnak.

    Igen, az Actemra (tocilizumab) kismértékű súlygyarapodást okozhat; egy kísérletben a hízott súly 0 kg és 2 kg között mozgott 24-72 hét alatt. A szakértők nem biztosak abban, hogy az Actemra miért hízik meg az emberekben, de ugyanez a tanulmány arról számolt be, hogy a leptin-adiponektin arány, valamint az adiponektin, leptin és rezisztin szintje jelentősen megnőtt 24 hetes tocilizumab-kezelés után. A gyulladást elősegítő adipokinek, például az interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα és leptin szintje, valamint a gyulladáscsökkentő adipokinek, például az adiponektin szintjének csökkenése elhízás esetén az alacsony fokú gyulladás krónikus állapotát idézi elő. elősegíti az inzulinrezisztencia és a 2-es típusú cukorbetegség, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és más szív- és érrendszeri betegségek, valamint egyes ráktípusok kialakulását.

    Ha antibiotikumot írnak fel Önnek, azonnal forduljon reumatológiai csoportjához vagy orvosához, és szakítsa meg az Actemra infúziót, vagy hagyja abba az előretöltött ACTPen autoinjektor használatát, amíg be nem fejezi az antibiotikumokat és a fertőzése meg nem szűnik. Az Actemrával kezelt betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki súlyos fertőzések, mint a fel nem írt betegeknél, és ezek a fertőzések nagyobb valószínűséggel vezetnek kórházi kezeléshez, és bizonyos esetekben halálhoz is. Még nagyobb a kockázata, ha más immunszuppresszánsokat is szed, például metotrexátot vagy kortikoszteroidokat.

    Az Acetmra nem TNF-gátló, hanem interleukin-gátló. Az Actemra az interleukin-6 (IL-6) receptorokhoz kötődik. Az interleukin 6 az egyik legfontosabb citokin – ezek olyan jelzőmolekulák, amelyek segítik a sejt-sejt kommunikációt az immunválasz során, és serkentik a sejtek mozgását a gyulladás, fertőzés vagy trauma helyei felé. Az IL-6-ot az ízületen belüli szinoviális és endoteliális sejtek is termelik. Az IL-6 receptorokhoz kötődve az Actemra csökkenti a gyulladást olyan állapotokban, mint például a rheumatoid arthritis. A TNF-gátlók blokkolják egy eltérő, de ugyanolyan fontos citokin, az úgynevezett tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-alfa) aktivitását. Az IL-6 és a TNF-alfa a fő faktorok, amelyek felelősek a gyulladásos fehérjék, például a C-reaktív fehérjék és a gyulladásos állapot indukciójáért. Az interleukin-6, a TNF-alfa és az interleukin-1 is proinflammatorikus citokinekként ismertek, és a legtöbb, ha nem minden gyulladásos állapotban megemelkednek.

    Az Actemra beadása előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a következők bármelyike ​​van: fertőzés vagy fertőzés tünetei, például láz, izzadás vagy hidegrázás, légszomj, bőrkiütés vagy sebek, fáradtság, izomfájdalmak, hasmenés , hányinger vagy hányás, köhögés vagy vizelési fájdalom Cukorbetegség, HIV, hepatitis B vagy gyenge immunrendszer Tuberkulózis (TB) Élt vagy nemrégiben utazott az Egyesült Államok bizonyos részein (például az Ohio és a Mississippi folyó völgyében és Délnyugat), ahol nagyobb a kockázata bizonyos gombás fertőzéseknek, például hisztoplazmózisnak, kokcidioidomikózisnak vagy blastomikózisnak Divertikulitisz, fekélyek vagy gyomor- vagy bélszakadások (perforációk) Májproblémák vagy olyan tünetek, amelyek májproblémára utalhatnak, mint például a a bőr vagy a szemfehérje (sárgaság), étvágytalanság, hasi duzzanat és fájdalom a has jobb oldalán, világos színű széklet vagy sötét „teaszínű” vizelet Bármilyen típusú rák Sclerosis multiplex vagy bármilyen más állapot ami hatással van az idegrendszerére. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha: Ön nemrégiben kapott oltást, vagy azt tervezik, hogy kapni fog; a közelmúltban végzett laboratóriumi vizsgálatok alacsony neutrofil- vagy vérlemezkeszámot mutattak ki, vagy a májműködési eredményei magasak voltak; műtétet vagy orvosi beavatkozást tervez; terhes vagy azt tervezi. ha teherbe esik vagy szoptat Ön bármilyen más gyógyszert szed, beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. olvasson tovább

    Az Actemra nem közvetlenül a SARS-COV-2 vírust (a COVID-19-et okozó vírust) célozza meg, inkább csökkenti a gyulladást azáltal, hogy blokkolja az interleukin-6 receptort, amely az egyik fő gyulladáskeltő citokinen, az interleukin-6-on található. sejt-sejt jelátviteli fehérjék, amelyek stimulálják az immunválaszt). A COVID-19 fertőzés egyes esetekben az immunrendszer hiperaktívvá válhat, ami a betegség súlyosbodásához vezethet. olvasson tovább

    A legtöbb ember legfeljebb 1 évig szedi az Actemra-t az óriássejtes arteritis (GCA) kezelésére, bár a szedésének pontos időtartama attól függ, hogy mennyire tolerálja az Actemra bármely mellékhatását, működik-e az Ön számára, és mennyi ideig. továbbra is működik. Az Actemra 3-6 hónapon belül hatni fog, ha egyáltalán hatni fog, bár néhány embernél már 2 héttel a kezelés megkezdése után enyhülhetnek a tünetek. Az Actemra-t szubkután injekcióban adják be 1-2 hetente egyszer.

    Az Actemra nagyon hosszú ideig, akár 3,5 hónapig vagy 107 napig is a rendszerben marad. Ezt az Actemra felezési idejének (más néven t1/2-nek) segítségével számítják ki, amely az az idő, amely alatt a gyógyszer 50%-a elhagyja a szervezetet. Az Actemra t1/2 ideje 21,5 nap. A szakértők megállapították, hogy 4-5 felezési idő szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer teljesen kiürüljön a szervezetből, ami 86-107 nap (2,9-3,5 hónap) az Actemra esetében.

    Az Actemra infúzió számos különböző betegség kezelésére használható, amelyeknek közös jellemzője a gyulladás, mint például: Rheumatoid arthritis óriássejtes arteritis szisztémás szklerózissal összefüggő intersticiális tüdőbetegség polyarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás citokin felszabadulás szindróma COVID-19 kórházban akik kortikoszteroidot és kiegészítő oxigént kapnak, nem invazív vagy invazív gépi lélegeztetést kapnak, vagy extracorporalis membrán oxigenizációt (ECMO) kapnak.

    Ha antibiotikumot írnak fel Önnek, azonnal forduljon reumatológiai csoportjához vagy orvosához, és szakítsa meg az Actemra infúziót, vagy hagyja abba az előretöltött ACTPen autoinjektor használatát, amíg be nem fejezi az antibiotikumokat és a fertőzése meg nem szűnik. Az Actemrával kezelt betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki súlyos fertőzések, mint a fel nem írt betegeknél, és ezek a fertőzések nagyobb valószínűséggel vezetnek kórházi kezeléshez, és bizonyos esetekben halálhoz is. Még nagyobb a kockázata, ha más immunszuppresszánsokat is szed, például metotrexátot vagy kortikoszteroidokat.

    Igen, az Actemra (tocilizumab) kismértékű súlygyarapodást okozhat; egy kísérletben a hízott súly 0 kg és 2 kg között mozgott 24-72 hét alatt. A szakértők nem biztosak abban, hogy az Actemra miért hízik meg az emberekben, de ugyanez a tanulmány arról számolt be, hogy a leptin-adiponektin arány, valamint az adiponektin, leptin és rezisztin szintje jelentősen megnőtt 24 hetes tocilizumab-kezelés után. A gyulladást elősegítő adipokinek, például az interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα és leptin szintje, valamint a gyulladáscsökkentő adipokinek, például az adiponektin szintjének csökkenése elhízás esetén az alacsony fokú gyulladás krónikus állapotát idézi elő. elősegíti az inzulinrezisztencia és a 2-es típusú cukorbetegség, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és más szív- és érrendszeri betegségek, valamint egyes ráktípusok kialakulását.

    Az Acetmra nem TNF-gátló, hanem interleukin-gátló. Az Actemra az interleukin-6 (IL-6) receptorokhoz kötődik. Az interleukin 6 az egyik legfontosabb citokin – ezek olyan jelzőmolekulák, amelyek segítik a sejt-sejt kommunikációt az immunválasz során, és serkentik a sejtek mozgását a gyulladás, fertőzés vagy trauma helyei felé. Az IL-6-ot az ízületen belüli szinoviális és endoteliális sejtek is termelik. Az IL-6 receptorokhoz kötődve az Actemra csökkenti a gyulladást olyan állapotokban, mint például a rheumatoid arthritis. A TNF-gátlók blokkolják egy eltérő, de ugyanolyan fontos citokin, az úgynevezett tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-alfa) aktivitását. Az IL-6 és a TNF-alfa a fő faktorok, amelyek felelősek a gyulladásos fehérjék, például a C-reaktív fehérjék és a gyulladásos állapot indukciójáért. Az interleukin-6, a TNF-alfa és az interleukin-1 is proinflammatorikus citokinekként ismertek, és a legtöbb, ha nem minden gyulladásos állapotban megemelkednek.

    Az Actemra beadása előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a következők bármelyike ​​van: fertőzés vagy fertőzés tünetei, például láz, izzadás vagy hidegrázás, légszomj, bőrkiütés vagy sebek, fáradtság, izomfájdalmak, hasmenés , hányinger vagy hányás, köhögés vagy vizelési fájdalom Cukorbetegség, HIV, hepatitis B vagy gyenge immunrendszer Tuberkulózis (TB) Élt vagy nemrégiben utazott az Egyesült Államok bizonyos részein (például az Ohio és a Mississippi folyó völgyében és Délnyugat), ahol nagyobb a kockázata bizonyos gombás fertőzéseknek, például hisztoplazmózisnak, kokcidioidomikózisnak vagy blastomikózisnak Divertikulitisz, fekélyek vagy gyomor- vagy bélszakadások (perforációk) Májproblémák vagy olyan tünetek, amelyek májproblémára utalhatnak, mint például a bőr vagy a szem fehérje (sárgaság), étvágytalanság, hasi duzzanat és fájdalom a has jobb oldalán, világos színű széklet vagy sötét „teaszínű” vizelet Bármilyen típusú rák, szklerózis multiplex vagy bármilyen más állapot ami hatással van az idegrendszerére. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha: Ön nemrégiben kapott oltást, vagy azt tervezik, hogy kapni fog; a közelmúltban végzett laboratóriumi vizsgálatok alacsony neutrofil- vagy vérlemezkeszámot mutattak ki, vagy a májműködési eredményei magasak voltak; műtétet vagy orvosi beavatkozást tervez; terhes vagy azt tervezi. ha teherbe esik vagy szoptat Ön bármilyen más gyógyszert szed, beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. olvasson tovább

    Az Actemra nem közvetlenül a SARS-COV-2 vírust (a COVID-19-et okozó vírust) célozza meg, inkább csökkenti a gyulladást azáltal, hogy blokkolja az interleukin-6 receptort, amely az egyik fő gyulladáskeltő citokin, az interleukin-6-on található. sejt-sejt jelátviteli fehérjék, amelyek stimulálják az immunválaszt). A COVID-19 fertőzés egyes esetekben az immunrendszer hiperaktívvá válhat, ami a betegség súlyosbodásához vezethet. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak