Adalimumab

Dózisforma: Subcutan injekció autoinjektorral, előretöltött fecskendő, egyadagos injekciós üveg

Használata Adalimumab

Az adalimumab a Humira gyógyszer és a Humira biológiailag hasonló gyógyszereinek generikus neve. Az adalimumab egy TNF alfa-inhibitor, amelyet a fájdalom, a gyulladás és a bőrtünetek csökkentésére alkalmaznak krónikus autoimmun állapotokban. Az adalimumabot bizonyos típusú rheumatoid arthritis (RA), arthritis psoriatica (PsA), plakkos pikkelysömör (Ps), Crohn-betegség, colitis ulcerosa, juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica és uveitis kezelésére alkalmazzák. Az adalimumab a szervezetben egy olyan anyag csökkentésével fejti ki hatását, amely gyulladást okozhat.

Az adalimumab egy biológiai gyógyszer, amely egy teljesen humán monoklonális antitest, amely a tumor nekrózis faktor alfa (TNFa) ellen irányul. 

9 biohasonló van a Humirának, a márkanevek: Abrilada, Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Yuflyma és Yusimry.  A Humira cserélhető biohasonló termékei a Cyltezo (Boehringer Ingelheim) és az Abrilada (Pfizer).

A Humira-t 2002. december 31-én hagyta jóvá az FDA. A Humira volt az első adalimumab márka. , ezért nevezik referenciaterméknek. A Humira biohasonló gyógyszerei is elérhetők, lásd alább az adalimumab biohasonló szerek, indikációk és cégek teljes listáját.

A biohasonló gyógyszer olyan biológiai gyógyszer, amely nagyon közeli másolata egy másik cég által gyártott eredeti terméknek. .  Egy cserélhető biohasonló készítmény egy további felcserélhetőségi vizsgálaton esett át, ami azt jelenti, hogy a betegek biztosak lehetnek a cserélhető biohasonló termék biztonságosságában és hatékonyságában, akárcsak az FDA által jóváhagyott eredeti termék, jelen esetben a Humira esetében.

Adalimumab mellékhatások

Az adalimumab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fejfájás;
  • megfázásos tünetek, például orrdugulás, orrmelléküreg-fájdalom, tüsszögés, sebek torok;
  • kiütés; vagy
  • vörösség, zúzódás, viszketés vagy duzzanat az injekció beadásának helyén.
  • Az adalimumab súlyos mellékhatásai a következők lehetnek:

    Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jelek bármelyikét észleli: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

    Azonnal hívja orvosát, ha limfóma tüneteit észleli:

  • láz , duzzadt mirigyek, éjszakai izzadás, általános betegségérzet;
  • ízületi és izomfájdalom, bőrkiütés, könnyű zúzódások vagy vérzés;
  • sápadt bőr, szédülés vagy légszomj , hideg kezek és lábak;
  • fájdalom a has felső részén, amely átterjedhet a vállára; vagy
  • étvágytalanság, teltségérzet kis mennyiségű evés után, fogyás.
  • Ha van, azonnal hívja fel orvosát >:

  • új vagy súlyosbodó pikkelysömör (a bőr megemelkedett, ezüstös hámlása);
  • fájdalom vagy dudor a bőrén, amely nem gyógyul;
  • a szepszis tünetei – zavartság, hidegrázás, súlyos álmosság, szapora szívverés, szapora légzés, nagyon rosszullét;
  • májproblémák – testfájdalmak, fáradtság, gyomorfájdalom, jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása);
  • lupuszszerű szindróma – ízületi fájdalom vagy duzzanat, mellkasi fájdalom, légszomj, foltos napfény hatására romló bőrszín;
  • idegproblémák – zsibbadás, bizsergés, szédülés, látási problémák, a karok vagy lábak gyengesége; vagy
  • tuberkulózis jelei – láz folyamatos köhögéssel, fogyással (zsír- vagy izomtömeg).
  • Idősebb felnőtteknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki fertőzések vagy rák a használat során adalimumab.

    Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Adalimumab

    Az adalimumab alkalmazásának megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jelei vannak – láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalmak, fáradtság, köhögés, véres nyálka, bőrsebek, hasmenés, égő érzés vizelés közben vagy állandó fáradtság.

    Az adalimumab csak akkor adható gyermekeknek, ha a márka az állapotukra és korcsoportjukra vonatkozik. Az adalimumabot szedő gyermekeknek a kezelés megkezdése előtt minden gyermekkori védőoltásban naprakésznek kell lenniük.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • tuberkulózis (vagy ha valaki az Ön háztartásában tuberkulózisban szenved);
  • krónikus fertőzés;
  • rák;
  • hepatitis B (adalimumab a hepatitis B visszatérését vagy súlyosbodását okozhatja);
  • cukorbetegség;
  • szívelégtelenség;
  • bármilyen zsibbadás vagy bizsergés, vagy ideg-izom rendellenesség, mint pl. szklerózis multiplex vagy Guillain-Barre-szindróma;
  • a latexgumi allergiája;
  • ha nagy műtétet terveznek; vagy
  • ha a közelmúltban kapott vagy a tervek szerint kap valamilyen oltást.
  • Mondja el kezelőorvosának, hol él, és ha nemrégiben utazott, vagy utazást tervez. Olyan fertőzéseknek lehet kitéve, amelyek a világ bizonyos területein gyakoriak.

    Az adalimumab egy ritka típusú limfómát (rákot) okozhat a májban, a lépben és a csontvelőben, amely végzetes is lehet. Ez főleg Crohn-betegségben vagy colitis ulcerosában szenvedő tinédzsereknél és fiatal férfiaknál fordult elő. Mindazonáltal, akinek gyulladásos autoimmun betegsége van, nagyobb a limfóma kockázata. Beszéljen orvosával a saját kockázatáról.

    Terhesség

    Nem ismert, hogy az adalimumab károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Győződjön meg arról, hogy minden újszülöttjét gondozó orvos tudja, hogy adalimumabot alkalmazott-e terhessége alatt, és különösen azelőtt, hogy babája bármilyen védőoltást kapna.

    Szoptatás

    Előfordulhat, hogy adalimumab alkalmazása közben nem biztonságos a baba szoptatása. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról és a baba táplálásának legjobb módjáról, miközben ezt a gyógyszert szedi.

    Hogyan kell használni Adalimumab

    Az adalimumab különböző márkái különböző adagolási formákban és hatáserősségben állnak rendelkezésre, ezek az egyes márkák jóváhagyott formái és erősségei.

    A Humira a következőképpen érhető el:

  • Humira Toll 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml
  • Humira előretöltött fecskendő 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 0,4 ml ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml
  • Humira egyadagos, intézményi használatra szánt injekciós üveg 40 mg/0,8 ml
  • Az Abrilada a következő formában kapható:

  • Abrilada Pen 40 mg/0,8 ml 
  • Abrilada előretöltött fecskendős injekció: 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml 
  • Abrilada egyadagos, intézményi használatra szánt injekciós üveg 40 mg/0,8 ml
  • Az Amjevita a következő formában kapható:

  • Amjevita SureClick Autoinjector 80 mg/0,8 ml , 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml 
  • Amjevita előretöltött fecskendő 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml 
  • A Cyltezo a következő formában kapható:

  • Cyltezo Pen 40 mg/0,8 ml
  • Cyltezo előretöltött fecskendő 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml 
  • A Hadlima a következő formában kapható:

  • Hadlima PushTouch autoinjektor  40 mg/ 0,8 ml,  40 mg/0,4 ml
  • Hadlima előretöltött fecskendő 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml
  • Hadlima egyadagos, intézményi használatra szánt injekciós üveg 40 mg/0,8 ml
  • A Hulio a következő formában kapható: 

  • Hulio Pen 40 mg/0,8 ml
  • Hulio előretöltött műanyag fecskendő 40 mg/0,8 ml, 20 mg /0,4 ml
  • A Hyrimoz  a következő formában kapható: 

  • Hyrimoz Sensoready Pen 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml
  • Hyrimoz egyadagos előretöltött üvegfecskendő BD UltraSafe Passiv tűvel 20 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml
  • Hyrimoz üveg fecskendő 10 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml, 20 mg/0,2 ml
  • Az Idacio a következő formában kapható: 

  • Idacio 40 mg/0,8 ml
  • Idacio előretöltött fecskendő 40 mg/0,8 ml
  • A Yuflyma a következő formában kapható:

  • Yuflyma előretöltött automatikus befecskendező (Yuflyma AI) 40 mg/0,4 ml
  • Yuflyma előretöltött fecskendő biztonsági védőburkolattal 40 mg/0,4 ml 
  • Yuflyma előretöltött fecskendő 40 mg/0,8 ml
  • A Yusimry a következő formában kapható: 

  • Yusimry Pen injekció 40 mg/0,8 ml 
  • Yusimry előretöltött üvegfecskendő 40 mg/0,8 ml.
  • Az adalimumab adagja és gyakorisága az életkortól, a súlyosságtól és a kezelt állapottól függ. Az egyes adagolási ütemezésekkel kapcsolatos további információkért kattintson az alábbi linkre.

    Figyelmeztetések

    Az adalimumab hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is.

    Az adalimumab-kezelés előtt vagy alatt tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jelei vannak, mint például láz, hidegrázás, fájdalmak, fáradtság, köhögés, bőrsebek. , hasmenés vagy égő érzés vizelés közben.

    Az adalimumab szedésének megkezdése előtt kezelőorvosának meg kell vizsgálnia Önt a tuberkulózis (TB) szempontjából, és a kezelés során szorosan figyelemmel kell kísérnie a TBC jeleit és tüneteit.

    A TNF-blokkolókat szedő gyermekek és felnőttek esetében megnőhet a rák kialakulásának esélye.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Adalimumab

    Néhány gyógyszer nem alkalmazható együtt adalimumabbal. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes használt gyógyszerről, valamint azokról a gyógyszerekről, amelyeket az adalimumab-kezelés alatt kezd el vagy hagy fel, különösen:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra;
  • azatioprin, 6-merkaptopurin; vagy
  • certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.
  • Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az adalimumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

    Népszerű GYIK

    A Humira-t antibiotikummal együtt szedheti, ha kezelőorvosa mindkét gyógyszert felírta Önnek. Előfordulhat, hogy vannak olyan antibiotikumok, amelyeket nem biztonságos a Humira-val együtt szedni, ezért ne kezdjen el semmilyen antibiotikumot szedni orvosa előzetes jóváhagyása nélkül. olvasson tovább

    Az Amjevita még nem cserélhető fel Humira-val, és a gyógyszerésznek be kell szereznie az orvos jóváhagyását, mielőtt helyettesítheti a Humira-val. A mai napig az egyetlen jóváhagyott cserélhető biohasonló a Humira számára a Cyltezo, amelyet az FDA 2021 októberében kapta meg. A Cyltezo 2023. július 1-jén kerül kereskedelmi forgalomba. olvasson tovább

    Mind a Cosentyx, mind a Humira szubkután injekciók (ami azt jelenti, hogy bőr alá kell beadni), amelyek bizonyos gyulladásos állapotok, például plakkos pikkelysömör, pikkelysömör ízületi gyulladás és spondylitis ankylopoetica kezelésére használhatók. A kezdeti telítő adag után a Humira-t kéthetente, a Cosentyx-et pedig négyhetente adják be. olvasson tovább

    A Skyrizi és Humira között végzett klinikai vizsgálat során a kutatók azt találták, hogy a Skyrizi jobb, mint a Humira a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör megszüntetésében felnőtteknél. A 16. héten a Skyrizit kapó betegek 72%-a 90%-kal tisztább bőrt ért el, szemben a Humirával kezelt betegek 47%-ával, ami statisztikailag szignifikáns eredmény. olvasson tovább

    A Humira-t antibiotikummal együtt szedheti, ha kezelőorvosa mindkét gyógyszert felírta Önnek. Lehetnek olyan antibiotikumok, amelyeket nem biztonságos a Humira-val együtt szedni, ezért ne kezdjen el semmilyen antibiotikumot szedni orvosa előzetes jóváhagyása nélkül. olvasson tovább

    Mind a Cosentyx, mind a Humira szubkután injekció formájában kapható (ami azt jelenti, hogy bőr alá kell beadni), és bizonyos gyulladásos állapotok, például plakkos pikkelysömör, psoriaticus ízületi gyulladás, hidradenitis suppurativa és spondylitis ankylopoetica kezelésére használhatók. A Cosentyx IV injekció formájában is kapható, amelyet egészségügyi szolgáltató adhat be. A kezdeti telítő adag után a Humira-t kéthetente, a Cosentyx-et pedig négyhetente adják be. olvasson tovább

    Az Amjevita még nem cserélhető fel Humira-val, és a gyógyszerésznek be kell szereznie az orvos jóváhagyását, mielőtt helyettesítheti a Humira-val. A Humira számára jelenleg az egyetlen jóváhagyott cserélhető biohasonló termék a Cyltezo, amely 2021 októberében kapta meg ezt a státuszt az FDA-tól. A Cyltezo 2023. július 1-jén kerül kereskedelmi forgalomba. olvasson tovább

    A Skyrizi és Humira között végzett klinikai vizsgálat során a kutatók azt találták, hogy a Skyrizi jobb, mint a Humira a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör megszüntetésében felnőtteknél. A 16. héten a Skyrizit kapó betegek 72%-a 90%-kal tisztább bőrt ért el, szemben a Humirával kezelt betegek 47%-ával, ami statisztikailag szignifikáns eredmény. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak