Adbry

Általános név: Tralokinumab-ldrm
Dózisforma: Előretöltött fecskendő szubkután injekcióhoz
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Adbry

Az Adbry (tralokinumab-ldrm) egy interleukin-13 (IL-13) inhibitor, amely felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek kezelésére alkalmazható közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben (ekcéma), amely nem jól kontrollált más helyi vényköteles kezelésekkel, vagy ezek a kezelések nem javasoltak. Az Adbry alkalmazható helyi kortikoszteroidokkal vagy anélkül, és önnek kell beadni szubkután (bőr alá) injekcióban minden második héten a kezdeti telítő adag után.

Az Adbry kifejezetten az IL-13-at célozza meg, ami egy fehérje, amely a kutatások szerint hozzájárul az ekcéma esetén a bőrgyulladáshoz. Az Adbry kötődik az IL-13-hoz, megakadályozva, hogy kölcsönhatásba lépjen a receptorával, és proinflammatorikus citokineket, kemokineket és IgE-t szabadítson fel.

Az Adbryt 2021. december 27-én engedélyezte az FDA.

Adbry mellékhatások

Az Adbry súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

allergiás reakciók (túlérzékenység), beleértve az anafilaxia néven ismert súlyos reakciót. Hagyja abba az Adbry használatát, és azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen sürgősségi segítséget, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

légzési problémák

az arc, a száj és az arc duzzanata nyelv

csalánkiütés

viszketés

ájulás, szédülés, szédülés (alacsony vérnyomás)

bőrkiütés.

Szemproblémák. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha súlyosbodó szemproblémái vannak, beleértve a szemfájdalmat vagy a látásváltozásokat.

A leggyakoribb mellékhatások, amelyek legalább 1%-át érintik, a következők:

felső légúti fertőzések

szem- és szemhéjgyulladás, beleértve a bőrpírt, duzzanatot és viszketést.

reakciók az injekció beadásának helyén

egy bizonyos fehérje magas laboratóriumi értékei vérsejt (eozinofília).

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Szedés előtt Adbry

Az Adbry használata előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

szemproblémái vannak

parazita (helminth) fertőzése van

a tervezett védőoltásban részesül. Nem kaphat élő oltást, ha Adbry-vel kezelik.

terhes vagy teherbe esni

szoptat vagy szoptatni tervez.

Terhesség

Nem ismert, hogy az Adbry károsítja-e a születendő babát. Létezik egy terhességi expozíciós nyilvántartás azon nők számára, akik terhesség alatt Adbry-t használnak. Ön vagy egészségügyi szolgáltatója tájékoztatást kaphat, és felveheti Önt ebbe a nyilvántartásba az 1-877-311-8972 telefonszámon vagy a https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/ címen.

Szoptatás

Nem ismert, hogy az Adbry bejut-e az anyatejbe, és károsíthatja-e a születendő babát. Beszéljen orvosával, ha szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Adbry

18 éves és idősebb felnőttek

Adjon be egy 600 mg-os kezdeti telítő adagot (négy Adbry 150 mg-os injekcióként, különböző injekciós helyeken ugyanazon a napon).

A A szokásos fenntartó adag 300 mg (két 150 mg-os injekció, különböző beadási helyre), minden második héten beadva. A 4 hetente 300 mg-os adag megfontolható azoknál a 100 kg alatti betegeknél, akiknél 16 hetes kezelés után tiszta vagy majdnem tiszta a bőr.

12 és 17 év közötti gyermekek

Adjon be egy 300 mg-os kezdeti telítő adagot (két Adbry 150 mg-os injekcióként, ugyanazon a napon, különböző injekciós helyeken).

A szokásos fenntartó adag 150 mg (egy 150 mg-os injekció) minden második héten adják be.

Figyelmeztetések

Az Adbry beadása után túlérzékenységi reakciók, köztük anafilaxiás reakciók és angioödéma fordultak elő. Ne alkalmazza az Adbry-t, ha allergiás a tralokinumabra vagy a készítmény bármely összetevőjére. Hagyja abba az Adbry szedését, és azonnal hívja orvosát, ha allergiás reakció lép fel.

Szemproblémákat okozhat, például kötőhártya-gyulladást (a szemhéjat és a szemgolyót borító membrán gyulladása) vagy keratitist (szaruhártyafekély). Jelentse az újonnan fellépő vagy súlyosbodó szemtüneteket egészségügyi szolgáltatójának.

A már meglévő helminth (parazita féreg) fertőzésben szenvedő betegeket az Adbry megkezdése előtt kezelni kell. Ha a beteg a kezelés során megfertőződik, és nem reagál a parazitaellenes kezelésre, az egészségügyi szolgáltató átmenetileg leállíthatja a kezelést, amíg a fertőzés megszűnik.

Az Adbry-kezelés alatt kerülje az élő vakcinákkal történő oltást.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Adbry

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

A kölcsönhatások teljes listáját a terméktájékoztatóban találja.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.