Adcetris

Általános név: Brentuximab Vedotin
Kábítószer osztály: CD30 monoklonális antitestek

Használata Adcetris

Az Adcetris bizonyos típusú limfóma kezelésére szolgál. Akkor alkalmazzák, ha a rákos sejtek felületén CD30 nevű fehérje található (CD30-pozitív). 

Az Adcetris a CD30 fehérje megcélzásával gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

Az Adcetris más rákgyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák felnőttek és gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére. korábban nem kezelt Hodgkin limfómával.

Az Adcetrist olyan Hodgkin limfómában szenvedő felnőtt betegeknél alkalmazzák, akiknél autológ őssejt-átültetésen esett át, vagy akik más rákellenes gyógyszert kaptak, és a rák kiújult vagy valószínű visszatérni, vagy nem reagált.

Az Adcetrist más rákellenes gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák olyan anaplasztikus nagysejtes limfómában szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiket korábban nem kezeltek, vagy nem reagáltak rá, vagy visszatértek más rákellenes gyógyszerekkel végzett kezelés után.

Az Adcetrist a mycosis fungoides kezelésére is használják.

Adcetris mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha az Adcetrisre adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, az arc vagy a torok duzzanata) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely szétterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz).

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben vagy az azt követő 24 órán belül. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédül, hányingert, hidegrázást vagy lázat érez, vagy viszketést vagy légzési nehézséget tapasztal.

A brentuximab-vedotin súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással. Ezek a tünetek fokozatosan jelentkezhetnek, és gyorsan rosszabbodhatnak.

Hívja fel kezelőorvosát is, ha ezen egyéb súlyos mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik, még akkor is, ha azok több hónappal az Adcetris beadása után jelentkeznek:

  • zsibbadás, gyengeség, égő fájdalom, bizsergő érzés vagy érzésvesztés a karokban vagy lábakban;
  • hirtelen fellépő mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, sípoló légzés, száraz köhögés, légszomj;
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;
  • magas vércukorszint - fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag;
  • ketoacidózis (túl sok sav a vérben)

    erős> - hányinger, hányás, gyomorfájdalom, zavartság, szokatlan álmosság vagy légzési nehézség; vagy
  • alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek szédülés vagy légszomj;
  • tumorsejtek lebomlásának jelei - zavartság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, gyors vagy lassú szívverés, csökkent vizeletürítés, bizsergés a kezében és a lábában vagy a száj körül;
  • hasnyálmirigy-gyulladás - súlyos fájdalom a felső gyomorban, amely terjed a hátára, hányinger és hányás;
  • májproblémák - étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső), fáradtság, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy
  • gyomorproblémák - súlyos székrekedés, új vagy súlyosbodó gyomorfájdalom, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás.

    • Az Adcetris gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • zsibbadás vagy bizsergés;
  • láz;
  • alacsony vérsejtszám;
  • hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés; vagy
  • fáradtnak érzi magát.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Adcetris

    Nem szabad Adcetris-szel kezelni, ha allergiás a brentuximab-vedotinra, vagy:

  • ha egy másik, bleomicin nevű rákellenes gyógyszert is kap.

    • Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Adcetris biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • cukorbetegség;
  • májbetegség;
  • vesebetegség; vagy
  • perifériás érbetegség, például Raynaud-szindróma.

    • A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A brentuximab-vedotin károsíthatja a meg nem született babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

    >

    Az utolsó Adcetris adag beadása után legalább 6 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben az anya vagy az apa ezt a gyógyszert szedi.

    Ne szoptasson az Adcetris alkalmazása közben.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Adcetris

    Szokásos felnőtt adag Hodgkin-kór esetén:

    Korábban kezeletlen III-as vagy IV-es állapotú klasszikus Hodgkin-limfóma: 1,2 mg/kg (maximum 120 mg) IV 30 percen keresztül kombinálva kemoterápia; 2 hetente legfeljebb 12 adagig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig adjuk. Klasszikus Hodgkin limfóma Konszolidáció: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; kezdje meg a terápiát az auto-HSCT után vagy az auto-HSCT-ből való felépülés után 4-6 héten belül; 3 hetente kell beadni maximum 16 ciklusig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult klasszikus Hodgkin limfóma: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente adjuk be a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult primer bőranaplasztikus nagysejtes limfóma vagy DC30-expresszáló Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente kell beadni maximum 16 ciklusig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfóma: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente adják be a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - A 100 kg-nál nagyobb testtömegű betegek adagját 100 kg-os súly alapján kell kiszámítani. - Korábban kezeletlen III. vagy IV. stádiumú cHL-ben szenvedő betegeknek, akiket ezzel a gyógyszerrel plusz doxorubicin/vinblasztin/dakarbazin (AVD) kezelnek, az 1. ciklustól kezdődően adjon G-CSF-et. Felhasználások: - Korábban kezeletlen III. vagy IV. cHL) kemoterápiával kombinálva - CHL-ben szenvedő felnőtt betegek számára, akiknél magas a relapszus vagy progresszió kockázata posztautológ hematopoietikus őssejt-transzplantáció (auto-HSCT) konszolidációja során - CHL-ben szenvedő felnőttek számára az auto-HSCT sikertelensége vagy legalábbis sikertelensége után 2 korábbi többszeres kemoterápia olyan betegeknél, akik nem jelöltek auto-HSCT-re - Szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfómában (sALCL) szenvedő felnőttek számára, miután legalább egy korábbi többszeres kemoterápiás kezelés sikertelen volt - pcALCL-ben vagy CD30-at expresszáló mycosisban szenvedő felnőttek számára fungoides (MF), akik korábban szisztémás kezelésben részesültek

    Szokásos felnőtt adag Mycosis Fungoides esetén:

    Korábban kezeletlen III. vagy IV. állapotú klasszikus Hodgkin limfóma: 1,2 mg /kg (maximum 120 mg) IV 30 percen keresztül kemoterápiával kombinálva; 2 hetente legfeljebb 12 adagig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig adjuk. Klasszikus Hodgkin limfóma Konszolidáció: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; kezdje meg a terápiát az auto-HSCT után vagy az auto-HSCT-ből való felépülés után 4-6 héten belül; 3 hetente kell beadni maximum 16 ciklusig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult klasszikus Hodgkin limfóma: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente adjuk be a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult primer bőranaplasztikus nagysejtes limfóma vagy DC30-expresszáló Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente kell beadni maximum 16 ciklusig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfóma: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente adják be a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - A 100 kg-nál nagyobb testtömegű betegek adagját 100 kg-os súly alapján kell kiszámítani. - Korábban kezeletlen III. vagy IV. stádiumú cHL-ben szenvedő betegeknek, akiket ezzel a gyógyszerrel plusz doxorubicin/vinblasztin/dakarbazin (AVD) kezelnek, az 1. ciklustól kezdődően adjon G-CSF-et. Felhasználások: - Korábban kezeletlen III. vagy IV. cHL) kemoterápiával kombinálva - CHL-ben szenvedő felnőtt betegek számára, akiknél magas a relapszus vagy progresszió kockázata posztautológ hematopoietikus őssejt-transzplantáció (auto-HSCT) konszolidációja során - CHL-ben szenvedő felnőttek számára az auto-HSCT sikertelensége vagy legalábbis sikertelensége után 2 korábbi többszeres kemoterápia olyan betegeknél, akik nem jelöltek auto-HSCT-re - Szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfómában (sALCL) szenvedő felnőttek számára, miután legalább egy korábbi többszeres kemoterápiás kezelés sikertelen volt - pcALCL-ben vagy CD30-at expresszáló mycosisban szenvedő felnőttek számára fungoides (MF), akik korábban szisztémás terápiában részesültek

    Szokásos felnőtt dózis limfómára:

    Korábban kezeletlen III. vagy IV. állapotú klasszikus Hodgkin limfóma: 1,2 mg/ kg (maximum 120 mg) IV 30 percen keresztül kemoterápiával kombinálva; 2 hetente legfeljebb 12 adagig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig adjuk. Klasszikus Hodgkin limfóma Konszolidáció: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; kezdje meg a terápiát az auto-HSCT után vagy az auto-HSCT-ből való felépülés után 4-6 héten belül; 3 hetente kell beadni maximum 16 ciklusig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult klasszikus Hodgkin limfóma: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente adjuk be a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult primer bőranaplasztikus nagysejtes limfóma vagy DC30-expresszáló Mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente kell beadni maximum 16 ciklusig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Kiújult szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfóma: 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV 30 percen keresztül; 3 hetente adják be a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - A 100 kg-nál nagyobb testtömegű betegek adagját 100 kg-os súly alapján kell kiszámítani. - A korábban kezeletlen III. vagy IV. stádiumú cHL-ben szenvedő betegeknek, akiket ezzel a gyógyszerrel plusz doxorubicin/vinblasztin/dakarbazin (AVD) kezelnek, az 1. ciklustól kezdődően adjon G-CSF-et. Felhasználások: - Korábban kezeletlen III. vagy IV. cHL) kemoterápiával kombinálva - CHL-ben szenvedő felnőtt betegek számára, akiknél magas a relapszus vagy progresszió kockázata posztautológ hematopoietikus őssejt-transzplantáció (auto-HSCT) konszolidációja során - CHL-ben szenvedő felnőttek számára az auto-HSCT sikertelensége vagy legalábbis sikertelensége után 2 korábbi többszeres kemoterápia olyan betegeknél, akik nem jelöltek auto-HSCT-re - Szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfómában (sALCL) szenvedő felnőttek számára, miután legalább egy korábbi többszeres kemoterápiás kezelés sikertelen volt - pcALCL-ben vagy CD30-at expresszáló mycosisban szenvedő felnőttek számára fungoides (MF), akik korábban szisztémás terápiában részesültek

    A Hodgkin-kór szokásos gyermekgyógyászati ​​adagja:

    Korábban kezeletlen, nagy kockázatú klasszikus Hodgkin-limfóma: 1,8 mg/kg IV 30 percen keresztül (maximum 180 mg) 3 hetente, maximum 5 adagig

    Alkalmazás: 2 éves és idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek, akik korábban nem kezeltek magas kockázatú klasszikus Hodgkin limfómát (cHL), doxorubicinnel kombinálva, vinkrisztin, etopozid, prednizon és ciklofoszfamid

    Figyelmeztetések

    Nem kaphat Adcetrist, ha egy másik, bleomicin nevű rákellenes gyógyszert is kap.

    Az Adcetris súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Adcetris

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a brentuximab-vedotinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminok és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Népszerű GYIK

    Az Adcetrist (brentuximab vedotint) intravénás (IV) infúzió formájában adják be a vénába egy orvosi rendelőben vagy járóbeteg-klinikán. Az infúziót általában 2 vagy 3 hetente adják be, az Ön diagnózisától függően. Az Adcetris a limfóma (vérrák) különböző formáinak rákkezelése. olvasson tovább

    Az Adcetrist rák kezelésére használják, de nem hagyományos kemoterápia. Az Adcetris egy antitestet és egy rákgyógyszert kombinál, lehetővé téve az antitest számára, hogy a gyógyszert a limfóma rákos sejtek CD30 néven ismert célpontjához irányítsa. Felnőtteknél és gyermekeknél bizonyos típusú vérrákok kezelésére alkalmazzák. olvasson tovább

    Az Adcetrist (brentuximab vedotint) intravénás (IV) infúzió formájában adják be a vénába egy orvosi rendelőben vagy járóbeteg-klinikán. Az infúziót általában 2 vagy 3 hetente adják be, az Ön diagnózisától függően. Az Adcetris a limfóma (vérrák) különböző formáinak rákkezelése. olvasson tovább

    Az Adcetrist rák kezelésére használják, de nem hagyományos kemoterápia. Az Adcetris egy antitestet és egy rákgyógyszert kombinál, lehetővé téve az antitest számára, hogy a gyógyszert a limfóma rákos sejtek CD30 néven ismert célpontjához irányítsa. Felnőtteknél és gyermekeknél bizonyos típusú vérrákok kezelésére alkalmazzák. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak