Adcetris

Tên chung: Brentuximab Vedotin
Nhóm thuốc: Kháng thể đơn dòng CD30

Cách sử dụng Adcetris

Adcetris được sử dụng để điều trị một số loại ung thư hạch. Nó được sử dụng khi tế bào ung thư có protein gọi là CD30 trên bề mặt của chúng (CD30 dương tính). 

Adcetris hoạt động bằng cách nhắm vào protein CD30 để can thiệp vào sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Adcetris được sử dụng kết hợp với các loại thuốc trị ung thư khác để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin chưa được điều trị trước đó.

Adcetris được sử dụng ở những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin đã được ghép tế bào gốc tự thân hoặc những người đã nhận được các loại thuốc điều trị ung thư khác và bệnh ung thư đã quay trở lại hoặc có khả năng xảy ra tái phát hoặc không có phản ứng.

Adcetris được sử dụng kết hợp với các loại thuốc trị ung thư khác để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch tế bào lớn thoái hóa chưa được điều trị trước đó, hoặc chưa đáp ứng hoặc đã quay trở lại sau khi điều trị bằng các loại thuốc trị ung thư khác.

Adcetris cũng được sử dụng để điều trị bệnh nấm nấm.

Adcetris phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Adcetris (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng ( sốt, đau họng, rát mắt, đau da, nổi mẩn đỏ hoặc tím trên da lan rộng và gây phồng rộp và bong tróc).

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, ớn lạnh hoặc sốt hoặc nếu bạn bị ngứa hoặc khó thở.

Brentuximab vedotin có thể gây nhiễm trùng não nghiêm trọng có thể dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Gọi bác sĩ ngay nếu bạn gặp vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị lực hoặc cử động cơ. Những triệu chứng này có thể bắt đầu dần dần và nhanh chóng trở nên tồi tệ hơn.

Ngoài ra, hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào khác sau đây, ngay cả khi chúng xảy ra vài tháng sau khi bạn nhận được Adcetris:

  • tê, yếu, đau rát, cảm giác ngứa ran hoặc mất cảm giác ở tay hoặc chân;
  • đau ngực đột ngột hoặc khó chịu, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở;
  • đau hoặc nóng rát khi đi tiểu;
  • lượng đường trong máu cao - tăng khát nước, đi tiểu nhiều, khô miệng, hơi thở có mùi trái cây;
  • nhiễm toan xeton (quá nhiều axit trong máu)
  • mạnh> - buồn nôn, nôn, đau dạ dày, lú lẫn, buồn ngủ bất thường hoặc khó thở; hoặc
  • số lượng tế bào máu thấp - sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, lở miệng, lở loét da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay lạnh và bàn chân, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở;
  • dấu hiệu tế bào khối u bị phá vỡ - lú lẫn, suy nhược, chuột rút cơ, buồn nôn, nôn, nhịp tim nhanh hay chậm, đi tiểu ít, ngứa ran ở tay chân hoặc quanh miệng;
  • viêm tụy - đau dữ dội ở vùng bụng trên lan rộng lưng, buồn nôn và nôn;
  • vấn đề về gan - chán ăn, đau dạ dày (phía trên bên phải), mệt mỏi, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt); hoặc
  • các vấn đề về dạ dày - táo bón nặng, đau dạ dày mới xuất hiện hoặc trầm trọng hơn, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê.

    • Tác dụng phụ thường gặp của Adcetris có thể bao gồm:

  • tê hoặc ngứa ran;
  • sốt;
  • số lượng tế bào máu thấp;
  • buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, táo bón; hoặc
  • cảm thấy mệt mỏi.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Adcetris

    Bạn không nên điều trị bằng Adcetris nếu bạn bị dị ứng với brentuximab vedotin hoặc:

  • nếu bạn cũng đang dùng một loại thuốc trị ung thư khác tên là bleomycin.

    • Để đảm bảo Adcetris an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • bệnh tiểu đường;
  • bệnh gan;
  • bệnh thận; hoặc
  • bệnh mạch máu ngoại biên như hội chứng Raynaud.

    • Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai. Brentuximab vedotin có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

    Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 6 tháng sau liều Adcetris cuối cùng của bạn. Hãy báo ngay cho bác sĩ của bạn nếu có thai xảy ra trong khi cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

    Bạn không nên cho con bú khi đang sử dụng Adcetris.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Adcetris

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh Hodgkin:

    Ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây: 1,2 mg/kg (tối đa 120 mg) IV trong 30 phút kết hợp với hóa trị; quản lý 2 tuần một lần cho đến khi đạt tối đa 12 liều, bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận Hợp nhất Ung thư hạch Hodgkin Cổ điển: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; bắt đầu điều trị trong vòng 4 đến 6 tuần sau HSCT tự động hoặc khi hồi phục sau HSCT tự động; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi tối đa 16 chu kỳ, bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch tế bào lớn Anaplastic ở da nguyên phát tái phát hoặc Nấm nấm biểu hiện DC30 (MF): 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi tối đa 16 chu kỳ, bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch tế bào lớn Anaplastic hệ thống tái phát: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Nhận xét: -Liều dùng cho bệnh nhân nặng hơn 100 kg nên được tính dựa trên cân nặng 100 kg. -Ở những bệnh nhân cHL Giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây được điều trị bằng thuốc này cộng với doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), hãy sử dụng G-CSF bắt đầu bằng Chu kỳ 1. Công dụng: -Đối với bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển Giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây ( cHL) kết hợp với hóa trị liệu -Đối với bệnh nhân trưởng thành mắc cHL có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao do củng cố tế bào gốc tạo máu sau ghép tế bào gốc tạo máu (auto-HSCT) -Dành cho người lớn mắc cHL sau khi thất bại trong tự động HSCT hoặc sau khi thất bại ít nhất 2 chế độ hóa trị liệu đa tác nhân trước đó ở những bệnh nhân không phải là ứng cử viên HSCT tự động -Dành cho người lớn mắc bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic hệ thống (sALCL) sau khi thất bại với ít nhất một chế độ hóa trị liệu đa tác nhân trước đó -Dành cho người lớn mắc bệnh nấm biểu hiện pcALCL hoặc CD30 fungoides (MF) đã được điều trị toàn thân trước đó

    Liều thông thường dành cho người lớn điều trị bệnh nấm nấm Fungoides:

    Ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây: 1,2 mg /kg (tối đa 120 mg) truyền tĩnh mạch trong 30 phút kết hợp hóa trị; quản lý 2 tuần một lần cho đến khi đạt tối đa 12 liều, bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận Hợp nhất Ung thư hạch Hodgkin Cổ điển: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; bắt đầu điều trị trong vòng 4 đến 6 tuần sau HSCT tự động hoặc khi hồi phục sau HSCT tự động; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi tối đa 16 chu kỳ, bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch tế bào lớn Anaplastic ở da nguyên phát tái phát hoặc Nấm nấm biểu hiện DC30 (MF): 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi tối đa 16 chu kỳ, bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch tế bào lớn Anaplastic hệ thống tái phát: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Nhận xét: -Liều dùng cho bệnh nhân nặng hơn 100 kg nên được tính dựa trên cân nặng 100 kg. -Ở những bệnh nhân cHL Giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây được điều trị bằng thuốc này cộng với doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), hãy sử dụng G-CSF bắt đầu bằng Chu kỳ 1. Công dụng: -Đối với bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển Giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây ( cHL) kết hợp với hóa trị liệu -Đối với bệnh nhân trưởng thành mắc cHL có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao do củng cố tế bào gốc tạo máu sau ghép tế bào gốc tạo máu (auto-HSCT) -Dành cho người lớn mắc cHL sau khi thất bại trong tự động HSCT hoặc sau khi thất bại ít nhất 2 chế độ hóa trị liệu đa tác nhân trước đó ở những bệnh nhân không phải là ứng cử viên HSCT tự động -Dành cho người lớn mắc bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic hệ thống (sALCL) sau khi thất bại với ít nhất một chế độ hóa trị liệu đa tác nhân trước đó -Dành cho người lớn mắc bệnh nấm biểu hiện pcALCL hoặc CD30 fungoides (MF) đã được điều trị toàn thân trước đó

    Liều thông thường dành cho người lớn mắc bệnh ung thư hạch:

    Ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây: 1,2 mg/ kg (tối đa 120 mg) IV trong 30 phút kết hợp với hóa trị; quản lý 2 tuần một lần cho đến khi đạt tối đa 12 liều, bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận Hợp nhất ung thư hạch Hodgkin cổ điển: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; bắt đầu trị liệu trong vòng 4 đến 6 tuần sau HSCT tự động hoặc sau khi hồi phục sau HSCT tự động; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi tối đa 16 chu kỳ, bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch tế bào lớn Anaplastic ở da nguyên phát tái phát hoặc Nấm nấm biểu hiện DC30 (MF): 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi tối đa 16 chu kỳ, bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Ung thư hạch tế bào lớn Anaplastic hệ thống tái phát: 1,8 mg/kg (tối đa 180 mg) IV trong 30 phút; quản lý 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Nhận xét: -Liều dùng cho bệnh nhân nặng hơn 100 kg nên được tính dựa trên cân nặng 100 kg. -Ở những bệnh nhân cHL Giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây được điều trị bằng thuốc này cộng với doxorubicin/vinblastine/dacarbazine (AVD), hãy sử dụng G-CSF bắt đầu bằng Chu kỳ 1. Công dụng: -Đối với bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển Giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị trước đây ( cHL) kết hợp với hóa trị liệu -Đối với bệnh nhân trưởng thành mắc cHL có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao do củng cố tế bào gốc tạo máu sau ghép tế bào gốc tạo máu (auto-HSCT) -Dành cho người lớn mắc cHL sau khi thất bại trong tự động HSCT hoặc sau khi thất bại ít nhất 2 chế độ hóa trị liệu đa tác nhân trước đó ở những bệnh nhân không phải là ứng cử viên HSCT tự động -Dành cho người lớn mắc bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic hệ thống (sALCL) sau khi thất bại với ít nhất một chế độ hóa trị liệu đa tác nhân trước đó -Dành cho người lớn mắc bệnh nấm biểu hiện pcALCL hoặc CD30 fungoides (MF) đã được điều trị toàn thân trước đó

    Liều thông thường dành cho trẻ em đối với bệnh Hodgkin:

    Ung thư hạch Hodgkin cổ điển có nguy cơ cao chưa được điều trị trước đây: 1,8 mg/kg IV trên 30 phút (tối đa 180 mg) cứ sau 3 tuần với tối đa 5 liều

    Sử dụng: Bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển nguy cơ cao (cHL) chưa được điều trị trước đó, kết hợp với doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone và cyclophosphamide

    Cảnh báo

    Bạn không nên dùng Adcetris nếu bạn cũng đang dùng một loại thuốc trị ung thư khác có tên là bleomycin.

    Adcetris có thể gây nhiễm trùng não nghiêm trọng dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị giác hoặc cử động cơ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Adcetris

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với brentuximab vedotin, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Adcetris (brentuximab vedotin) được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) vào tĩnh mạch của bạn tại phòng khám bác sĩ hoặc phòng khám ngoại trú. Việc truyền dịch thường được thực hiện 2 hoặc 3 tuần một lần tùy theo chẩn đoán của bạn. Adcetris là phương pháp điều trị ung thư cho các dạng ung thư hạch (ung thư máu) khác nhau. Tiếp tục đọc

    Adcetris được sử dụng để điều trị ung thư nhưng không phải là hóa trị liệu truyền thống. Adcetris kết hợp một kháng thể và một loại thuốc trị ung thư, cho phép kháng thể hướng thuốc đến mục tiêu trên các tế bào ung thư hạch được gọi là CD30. Nó được sử dụng cho một số loại ung thư máu ở người lớn và trẻ em. Tiếp tục đọc

    Adcetris (brentuximab vedotin) được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) vào tĩnh mạch của bạn tại phòng khám bác sĩ hoặc phòng khám ngoại trú. Việc truyền dịch thường được thực hiện 2 hoặc 3 tuần một lần tùy theo chẩn đoán của bạn. Adcetris là phương pháp điều trị ung thư cho các dạng ung thư hạch (ung thư máu) khác nhau. Tiếp tục đọc

    Adcetris được sử dụng để điều trị ung thư nhưng không phải là hóa trị liệu truyền thống. Adcetris kết hợp một kháng thể và một loại thuốc trị ung thư, cho phép kháng thể hướng thuốc đến mục tiêu trên các tế bào ung thư hạch được gọi là CD30. Nó được sử dụng cho một số loại ung thư máu ở người lớn và trẻ em. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến