Adenovirus Vaccine

Marka isimleri: Adenovirus Type 4 And Type 7 Vaccine Live Oral
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Adenovirus Vaccine

Adenovirüs Solunum Yolu Hastalıklarının Önlenmesi

Adenovirüs tip 4 ve tip 7'nin neden olduğu ateşli akut solunum yolu hastalığının önlenmesi. FDA tarafından 17 ila 50 yaş arası askeri popülasyonlarda kullanım için etiketlenmiştir; diğer bireylerde kullanılmak üzere ticari olarak mevcut değildir. (Dozaj ve Uygulama bölümünde Kısıtlı Dağılım bölümüne bakın.)

Adenovirüsler, özellikle de adenovirüs tip 4 ve tip 7, genellikle akut solunum yolu hastalıklarına neden olur (örn. burun akıntısı, ateş, boğaz ağrısı, solunum sorunları, öksürük, baş ağrısı, krup, bronşit). Bazı adenovirüs serotipleri başka hastalıklara (örn. konjonktivit, keratokonjonktivit, otitis media, gastroenterit, sistit) neden olur. Yaygın veya yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar meydana gelebilir (örneğin şiddetli zatürre, hepatit, menenjit, ensefalit). Adenovirüsler kişiden kişiye doğrudan temas, solunum damlacıklarının bulaşması veya dışkıyla kontamine olmuş yiyecek ve/veya su yoluyla yayılır. Adenovirüsler, çevresel yüzeyler de dahil olmak üzere vücut dışında uzun süre hayatta kaldıkları ve kimyasal ve fiziksel ajanlara veya olumsuz pH koşullarına maruz kaldıklarında alışılmadık derecede stabil oldukları için, fomitler de bulaşmaya karışabilir.

Solunum yolu patojenlerinin bulaşmasının kolaylaştığı yakın uyku ve eğitim ortamları, geniş coğrafi dağılımlardan gelen genç yetişkinlerin bir araya gelmesi gibi çeşitli faktörler nedeniyle askeri askerler temel eğitim sırasında artan akut solunum yolu hastalıkları riski altındadır. Bağışıklık açısından duyarlı olan diğer kişilere yayılabilen patojenleri taşıyan temel eğitime ve temel eğitim ve askeri operasyonların stresli doğasına girin. Adenovirüsler, özellikle de adenovirüs tip 4 ve tip 7, askerlerde akut solunum yolu hastalıklarının iyi belgelenmiş bir nedenidir; adenovirüslerin bu popülasyondaki akut solunum yolu hastalığı vakalarının %50-80'ine neden olduğu bildirilmektedir. Adenovirüsle ilişkili hastalık salgınları diğer popülasyonlarda da meydana gelir (örneğin, sağlık hizmetiyle ilişkili salgınlar), ancak sürekli bulaşma ve adenovirüsle ilişkili solunum yolu hastalığının nispeten yüksek ve öngörülebilir saldırı oranlarının birleşimi, askeri temel eğitim görenlere özgü gibi görünmektedir.

ABD Savunma Bakanlığı (DOD), 17 ila 50 yaşları arasındaki tüm ABD askeri askerlerinin, ilk giriş eğitimine vardıklarında ilk fırsatta tek doz adenovirüs tip 4 ve tip 7 canlı ağızdan tek doz aşı almasını şart koşuyor ( kontrendikasyon olmadığı sürece temel askeri eğitim (bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Kontrendikasyonlar). Ayrıca adenovirüs enfeksiyonu açısından yüksek risk taşıyan diğer askeri personel için de önerilebilir ancak kayıtlı temel eğitim sahalarında çalışan kadrolar için gerekli değildir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Adenovirus Vaccine

Genel

Kısıtlı Dağıtım

Askeri topluluklarda kullanılmak üzere özel olarak geliştirildi. FDA tarafından 17 ila 50 yaş arasındaki askeri popülasyonlarda kullanılmak üzere etiketlenmiştir; diğer popülasyonlarda kullanım için mevcut değildir.

Uygulama

Oral Uygulama

2 ayrı tablet olarak oral yoldan uygulayın: adenovirüs tip 4 aşı bileşenini içeren bir tablet ve bir tablet adenovirüs tip 7 aşı bileşeni içerir.

Tabletler, enterik bir kaplamanın içinde canlı adenovirüs içerir; mideden bozulmadan geçecek ve canlı aşı virüsünü bağırsakta salacak şekilde tasarlandı. Tabletleri bütün olarak yutunuz; çiğnemeyin veya ezmeyin. Tabletler çiğnenirse adenovirüs çok erken salınır ve üst solunum yolunu canlı aşı virüsüne maruz bırakabilir ve adenovirüs hastalığına neden olabilir.

Aşı tabletlerinin yutulmasını kolaylaştırmak ve yanlışlıkla çiğneme riskini azaltmak için tabletleri az miktarda su ile yutun. Her iki aşı tableti de aynı anda yutulabilir veya ayrı ayrı, birbiri ardına yutulabilir; hangisi çiğnemeden daha kolaysa.

Aşı tabletleri kazara çiğnenirse, aşıyı ağızdan hışırtıyla çıkarın ve birkaç yudum su yutmak, ardından antiseptik gargarayı 30 saniye boyunca çalkalamak ve ardından kullanılmış gargarayı bir kaba tükürmek. Kullanılmış ağız gargarası biyolojik olarak tehlikeli malzemeyi göz önünde bulundurun ve yerel yönergelere göre kullanın ve atın. Yanlışlıkla tablet çiğneyen kişilere, ateş veya solunum yolu enfeksiyonu semptomları geliştirmeleri durumunda tıbbi yardım almalarını ve klinisyenlerini çiğnenmiş tabletler hakkında bilgilendirmelerini önerin.

Kusma ve/veya ishali olan bireylerde aşı tabletlerinin uygulanmasını erteleyin. (bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Eşzamanlı Hastalıklar.)

Diğer aşılarla aynı anda veya diğer aşılardan önce veya sonra herhangi bir aralıkta yapılabilir. (Etkileşimler başlığı altındaki Aşılara bakınız.)

Dozaj

Yetişkinler

Adenovirüs Solunum Yolu Hastalıklarının Önlenmesi Askeri Personel 17 ila 50 Yaş Arası Oral

Aşağıdakilerden oluşan tek bir doz olarak uygulayın: bir adet adenovirüs tip 4 bileşeni tableti ve bir adet adenovirüs tip 7 bileşeni tableti. (Tablet içeriğinin açıklaması için bkz. Hazırlıklar.)

Koruma süresi belirlenmedi; yeniden aşılama veya ek dozlar önerilmez.

Özel Popülasyonlar

Karaciğer Yetmezliği

Belirli bir dozaj önerisi yoktur.

Böbrek Yetmezliği

Belirli bir dozaj önerisi yoktur.

Geriatrik Hastalar

Geriatrik yetişkinler de dahil olmak üzere 50 yaş üstü yetişkinlerde endike değildir.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Hamilelik. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Gebelik.)
  • Herhangi bir aşı bileşenine karşı şiddetli alerjik reaksiyon (örn. anafilaksi) öyküsü.
  • Tabletleri çiğnemeden bütün olarak yutamama. (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Oral Uygulamaya bakın.)
    • Uyarılar/Önlemler

    Fetal/Yenidoğan Morbiditesi ve Ölümü

    Hamilelik sırasındaki doğal adenovirüs enfeksiyonu fetal zararla ilişkilendirilmiştir. Adenovirüs aşısının fetusa zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. (Dikkat Edilmesi Gerekenler Bölümündeki Gebelik bölümüne bakın.)

    Hamile kadınlarda kontrendikedir; aşılamadan sonra en az 6 hafta boyunca hamilelikten kaçının.

    Aşı yapılanlar aşılamadan sonraki 28 güne kadar canlı aşı virüsü yaydığı ve hamile bir kadının adenovirüse maruz kalması durumunda fetusa zarar verme olasılığı nedeniyle, aşı olanlara aşağıdakileri yapmalarını tavsiye edin: Hamile bir kadınla yakın temas halindeyseniz aşılamadan sonraki 28 gün boyunca dikkatli olun.

    Bağışıklık Yeteneği Bozulmuş Bireyler

    Bağışıklık sistemi zayıflamış bireylerde güvenlik ve etkililik henüz belirlenmemiştir.

    ABD Kamu Sağlığı Hizmeti Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi (ACIP), bağışıklık yeterliliği bozulmuş bireylerin genel olarak aşılanması gerektiğini belirtmektedir. Bu kişiler bu tür aşılara karşı advers reaksiyonlar açısından yüksek risk altında olabileceğinden ve aşılara karşı azalmış veya optimal olmayan bağışıklık tepkilerine sahip olabileceğinden canlı aşıları almayın. Bu uzmanlar, lösemi, lenfoma veya diğer maligniteleri olan hastalarda, hastalığın remisyonda olması ve aşılamadan en az 3 ay önce kemoterapinin kesilmesi durumunda canlı virüs aşılarının kullanımının düşünülebileceğini belirtiyor. (Etkileşimler başlığı altındaki İmmünsüpresif Ajanlara bakın.)

    ABD Ordusu Askeri Aşı Ajansı (MILVAX), adenovirüs aşısının HIV ile enfekte bireylerde kontrendike olmadığını ve aşının uygulanmasından önce rutin HIV taramasının gereksiz olduğunu belirtmektedir.

    Aşı Virüsünün Bulaşması

    Adenovirüs aşısı canlı adenovirüs içerir; aşı virüsü, aşı yapılan kişilerin dışkısıyla saçılır ve yakın temas halindeki kişilere bulaşarak hastalığa neden olabilir.

    Dışkı dökülmesi aşılamadan sonraki 7. gün gibi erken bir zamanda tespit edilmiştir ve aşıdan sonra 28 güne kadar sürebilir. aşılama. Bir çalışmada, aşılananların %27 veya %60'ının dışkılarıyla adenovirüs tip 4 veya tip 7 aşı virüsü döküldüğü; Aşılamadan sonraki 28 gün içerisinde bu bireylerin hiçbirinin dışkısında aşı virüsü tespit edilmedi ve aşılanan bireylerin boğazında da tespit edilmedi.

    Aşı yapılan kişinin çocuklarla yakın temas halinde olması halinde aşılamadan sonraki 28 gün boyunca dikkatli olunması önerilir < 7 yaşında, bağışıklık sistemi baskılanmış kişiler veya hamile kadınlar (bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Fetal/Neonatal Morbidite ve Ölüm).

    Aşı virüsünün potansiyel bulaşma olasılığını en aza indirmek için, aşı yapanlar aşılamadan sonraki 28 gün boyunca hijyenik önlemlere (örneğin, özellikle bağırsak hareketlerinden sonra sık sık el yıkama) başvurmalıdır.

    Plazmadan Türetilmiş Preparatlarda Bulaşıcı Ajan Riski

    Adenovirüs aşısı insan albümini içerir. İnsan albümini insan kanından hazırlandığı için, insan virüslerinin bulaşması için potansiyel bir araçtır ve teorik olarak Creutzfeldt-Jakob hastalığına (CJD) neden olan ajanın bulaşma riski vardır. İyileştirilmiş donör tarama uygulamaları ve viral eliminasyon/inaktivasyon prosedürleri, virüslerin bulaşma riskinin büyük ölçüde azaldığı plazmadan türetilmiş preparatlarla sonuçlandı. Plazma türevli insan albümini için herhangi bir virüs veya CJD bulaşma vakası tespit edilmemiştir.

    Eşlik eden hastalıklar

    Kusma ve/veya ishal olan bireylerde aşıyı erteleyin; Aşının etkinliği canlı aşı virüsünün bağırsaklarda çoğalmasına bağlıdır.

    ACIP devletleri, aşının olumsuz etkilerinin altta yatan hastalık üzerine bindirilmesini önlemek veya yanlışlıkla bu hastalığın belirtisinin ortaya çıktığı sonucuna varmaktan kaçınmak için, orta veya şiddetli akut hastalığı (ateşli veya ateşsiz) olan bireylerde, iyileşene kadar aşılamayı erteler. altta yatan hastalığın aşıdan kaynaklandığı görüldü.

    Aşı Etkinliğinin Sınırlamaları

    Aşı yapılan tüm kişileri adenovirüs enfeksiyonuna karşı korumayabilir; aşıda temsil edilmeyen diğer serotiplere (örneğin adenovirüs tip 3, C, 14, 21) karşı koruma sağlamayacaktır.

    Bağışıklık Süresi

    Koruma süresi belirlenmedi; yeniden aşılama veya ek dozlar önerilmez.

    Yanlış Saklama ve İşleme

    Aşıların uygun olmayan şekilde saklanması veya işlenmesi, aşının gücünü azaltabilir ve bu da aşılılarda bağışıklık tepkilerinin azalmasına veya yetersiz kalmasına neden olabilir.

    Tüm aşıları teslimat sırasında inceleyin ve saklama sırasında izleyin. Uygun sıcaklığın korunmasını sağlamak için. (Bkz. Stabilite Altında Saklama.)

    Yanlış kullanılmış veya önerilen sıcaklıkta saklanmamış aşıyı uygulamayın. Yanlış kullanımla ilgili endişeleriniz varsa aşının kullanılabilir olup olmadığı konusunda rehberlik almak için üreticiyle veya eyalet ya da yerel aşılama veya sağlık departmanlarıyla iletişime geçin.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Hamile kadınlarda kontrendikedir; Aşılamadan sonra en az 6 hafta boyunca hamilelikten kaçının. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Fetal/Neonatal Morbidite ve Mortalite.)

    17 yaş ve üzeri ABD askerleri arasında aşının değerlendirildiği bir klinik çalışmaya katılan kadınlar arasında 5 gebelik rapor edildi. Bu kadınlardan dördünün (3 aşı alıcısı ve 1 plasebo alıcısı) aşılamadan 2-13 gün önce hamile kaldığı tahmin ediliyor; diğer kadın (aşı alan) aşılamadan yaklaşık 21 hafta sonra hamile kaldı. 5 kadının tamamı, tahmini gebelik yaşları 36-40 hafta olan sağlıklı bebekler doğurdu.

    Aşının doğum ve doğum üzerindeki etkisine ilişkin veriler mevcut değil. Doğum sırasında dışkıya dökülen aşı virüsü, aşı virüsünün yenidoğana bulaşmasına neden olabilir.

    Laktasyon

    Adenovirüs aşısının insan sütüne geçip geçmediği bilinmiyor.

    Üretici, emzirmede dikkatli kullandığını belirtiyor kadınlar; Bazı uzmanlar emziren kadınlarda kullanılmadığını belirtmektedir.

    Pediatrik Kullanım

    Bebeklerde ve <17 yaş arası çocuklarda güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

    51 ila 64 Yaş Arası Yetişkinler

    51 ila 64 yaş arası yetişkinlerde belirtilmemiştir.

    Geriatrik Kullanım

    65 yaş ve üzeri yetişkinlerde güvenlik ve etkililik belirlenmemiştir.

    Klinik çalışmalar 65 yaş ve üzeri bireyleri içermemektedir; Geriatrik bireylerin genç yetişkinlerden farklı tepki verip vermediğini belirlemek için veri mevcut değil.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Üst solunum yolu enfeksiyonu, baş ağrısı, burun tıkanıklığı, faringolaringeal ağrı (boğaz ağrısı), öksürük, artralji, gastrointestinal etkiler (karın ağrısı, bulantı, ishal, kusma).

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Adenovirus Vaccine

    Aşılar

    Diğer aşılarla eş zamanlı uygulamanın immünolojik tepkileri veya olumsuz etkileri etkileyip etkilemediğini değerlendiren spesifik çalışmalar mevcut değil. Diğer canlı virüs aşıları da dahil olmak üzere diğer aşılarla eş zamanlı olarak veya herhangi bir süre öncesinde veya sonrasında uygulanabilir.

    Difteri, tetanoz, boğmaca, hepatit A, hepatit B, insan papilloma virüsü, grip, kızamık, kabakulak, kızamıkçık, meningokok, çocuk felci virüsü, su çiçeği, tifo veya sarıhumma antijenlerini içeren diğer aşılarla eş zamanlı olarak uygulanmıştır .

    Belirli İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Yorumlar

    İmmünsüpresif ajanlar (ör. alkile edici ajanlar, antimetabolitler) , kortikosteroidler, radyasyon)

    Aşılara karşı antikor yanıtının azalması veya optimalin altında olma potansiyeli

    Canlı viral aşılar genellikle yüksek dozda sistemik kortikosteroid alan kişilerde veya uzun süreli topikal kortikosteroid tedavisiyle bağışıklık sistemi baskılandığında kontrendikedir

    Bağışıklık baskılayıcı tedavinin kesilmesi ile ardından canlı viral aşının uygulanması arasındaki optimum süre belirlenmemiştir; lösemi, diğer hematopoietik maligniteler veya katı tümörler için kemoterapi veya radyasyon dahil olmak üzere bağışıklık sistemini baskılayan tedavi kesildikten sonra veya katı organ naklinden sonra genellikle canlı viral aşıları en az 3 ay süreyle erteleyin

    Sistemik kortikosteroid tedavisi (prednizon veya eşdeğeri) ≥2 hafta süreyle günde ≥2 mg/kg veya günde ≥20 mg verilen bir dozaj, immünsüpresif olarak kabul edilir; Canlı viral aşıların uygulanmasını, tedavinin kesilmesinden sonra en az 1 ay geciktirin

    Kısa süreli (<2 hafta), düşük ila orta dozda sistemik tedaviyi (günde <20 mg prednizon veya eşdeğeri) içeren kortikosteroid tedavisi; kısa etkili ilaçlar kullanılarak uzun süreli, alternatif günlük sistemik tedavi; bakım fizyolojik dozları (replasman tedavisi); topikal tedavi (örneğin kutanöz, oftalmik); inhalasyon; veya eklem içi, bursal veya tendon enjeksiyonları genellikle canlı viral aşıların kullanımına kontrendike değildir

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler