Ado-trastuzumab emtansine

Általános név: Ado-trastuzumab Emtansine
Márkanevek: Kadcyla
Dózisforma: intravénás por injekcióhoz (100 mg; 160 mg)
Kábítószer osztály: HER2 inhibitorok

Használata Ado-trastuzumab emtansine

Az ado-trastuzumab emtansint HER2-pozitív emlőrák kezelésére használják. Az ado-trastuzumab emtansint a korai emlőrák és a test más részeire átterjedt (metasztatikus) mellrák esetén is alkalmazzák.

Az ado-trastuzumab emtansint általában azután adják be, hogy más kezelések sikertelenek voltak.

A Kadcyla (ado-trastuzumab) nem használható a Herceptin (trastuzumab) helyett.

Az Ado-trastuzumab emtansine olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Ado-trastuzumab emtansine mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha fázik, szédül, lázas vagy izzadt, vagy mellkasi szorító érzése, szapora szívverése vagy légzési nehézségei vannak.

Az Ado-trastuzumab emtansine súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőre alatt;

kávézaccnak tűnő vér vagy hányás köhögése;

véres vagy kátrányos széklet;

mellkasi fájdalom , sípoló légzés, száraz köhögés;

szokatlan fáradtság, szédülés;

sápadt bőr, hideg kezek és lábak;

zsibbadás, bizsergés vagy égő fájdalom a kezében vagy a lábában;

hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség (különösen az egyik oldalon) súlyos fejfájás, beszédzavar, egyensúlyi problémák;

szívproblémák – az alsó lábak duzzanata, gyors súlygyarapodás, légszomj, köhögés, gyors vagy heves szívverés, szédülés, ájulásérzés;

májproblémák – étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), sötét vizelet, sárgaság (a a bőr vagy a szem); vagy

tumorsejtek lebomlásának jelei – zavartság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, gyors vagy lassú szívverés, csökkent vizeletürítés, bizsergés a kezében és a lábában vagy környékén a száját.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

Az ado-gyakori mellékhatásai A trastuzumab emtansine a következőket tartalmazhatja:

könnyű zúzódás vagy vérzés (különösen orrvérzés);

hányinger, székrekedés;

ízületi vagy izomfájdalom;

fejfájás; vagy

fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Ado-trastuzumab emtansine

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

szívproblémák;

májbetegség (különösen a hepatitis B vagy C);

vérzés vagy véralvadási zavar, például hemofília; vagy

asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), alvási apnoe vagy egyéb légzési rendellenesség.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Az ado-trastuzumab emtansine károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Ha Ön nő, ne alkalmazzon ado-trastuzumab emtansint, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség elkerülése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 7 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa ado-trastuzumab emtansint szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 7 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ado-trastuzumab emtansine

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

3,6 mg/kg IV 3 hetente (21 napos ciklus) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Maximális adag: 3,6 mg/kg IV 3 hetente Megjegyzés: - Adja be az első infúziót 90 percen keresztül. A későbbi infúziók 30 percen keresztül is beadhatók, ha tolerálják. - Figyelje meg a betegeket a kezdeti adag alatt és legalább 90 percig, hogy nem jelentkezik-e láz, hidegrázás vagy egyéb infúzióval összefüggő reakció. terápia.-Ne helyettesítse a trastuzumab emtansint trastuzumabbal vagy azzal.-Ha a tervezett adag késik vagy kimarad, azt a lehető leghamarabb be kell adni; ne várjon a következő tervezett ciklusig.Használata: Egyedülálló szerként, HER2-pozitív, metasztatikus emlőrák esetén olyan betegeknél, akik korábban trastuzumabot és taxánt kaptak külön-külön vagy kombinációban; a betegeknek a következők egyikével kell rendelkezniük: - Áttétes betegség miatt korábban kezelésben részesültek VAGY - A betegség kiújulása az adjuváns kezelés alatt vagy az azt követő 6 hónapon belül kiújult.

Figyelmeztetések

Ne használja, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha a kezelés alatt teherbe esik.

ado- A trastuzumab emtansine súlyos mellékhatásokat okozhat a májban vagy a szívben. Azonnal hívja orvosát, ha felső gyomorfájdalma, étvágytalansága, sötét vizelet, bőre vagy szeme sárgulása, légszomj, köhögés, duzzanat jelentkezik. , gyors súlygyarapodás, gyors vagy heves szívverés, szédülés, vagy ha úgy érzi, hogy elájul.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ado-trastuzumab emtansine

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek befolyásolhatják az ado-trastuzumab emtansint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket is. , vitaminok és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

HER2+ korai stádiumú emlőrák esetén a Kadcyla-t intravénás (IV) injekcióban adják be 3 hetente, összesen 14 ciklusban. Elterjedt HER2+ áttétes emlőrák esetén a Kadcyla-t 3 hetente egyszer adják folyamatosan. Mindkét esetben le kell állítania a kezelést, ha a rák visszatér, vagy a mellékhatások elviselhetetlenek. olvasson tovább

A Kadcyla két rákellenes gyógyszerből áll: egy HER2-célzott gyógyszeres kezelésből és egy kemoterápiás gyógyszerből. HER2+ emlőrákos betegek kezelésére alkalmazzák. Amikor Kadcyla-t kap, mindkét gyógyszert egyszerre kapja. olvasson tovább

A HER2+ korai stádiumú emlőrák esetén a Kadcyla-t intravénás (IV) injekcióban adják be 3 hetente, összesen 14 ciklusban. Elterjedt HER2+ áttétes emlőrák esetén a Kadcyla-t 3 hetente egyszer adják folyamatosan. Mindkét esetben le kell állítania a kezelést, ha a rák visszatér, vagy a mellékhatások elviselhetetlenek. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.