Ado-trastuzumab emtansine

Tên chung: Ado-trastuzumab Emtansine
Tên thương hiệu: Kadcyla
Dạng bào chế: bột tiêm tĩnh mạch (100 mg; 160 mg)
Nhóm thuốc: chất ức chế HER2

Cách sử dụng Ado-trastuzumab emtansine

Ado-trastuzumab emtansine được sử dụng để điều trị ung thư vú dương tính với HER2. ado-trastuzumab emtansine được sử dụng cho cả bệnh ung thư vú giai đoạn đầu và bệnh ung thư vú đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn).

Ado-trastuzumab emtansine thường được dùng sau khi các phương pháp điều trị khác thất bại.

Không nên sử dụng Kadcyla (ado-trastuzumab) thay cho Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansine cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Ado-trastuzumab emtansine phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Hãy báo ngay cho người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy lạnh, choáng váng, sốt hoặc đổ mồ hôi, tức ngực, nhịp tim nhanh hoặc khó thở.

Ado-trastuzumab emtansine có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • dễ bầm tím, chảy máu bất thường, đốm tím hoặc đỏ dưới da;

  • ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê;

  • phân có máu hoặc hắc ín;
  • đau ngực , thở khò khè, ho khan;
  • mệt mỏi bất thường, cảm thấy choáng váng;
  • da nhợt nhạt, tay chân lạnh;
  • tê, ngứa ran hoặc đau rát ở tay hoặc chân;
  • tê hoặc yếu đột ngột (đặc biệt là ở một bên của cơ thể), nhức đầu dữ dội, nói ngọng, vấn đề về thăng bằng;
  • vấn đề về tim--sưng cẳng chân, tăng cân nhanh, cảm thấy khó thở, ho, nhanh hoặc nhịp tim đập thình thịch, chóng mặt, cảm giác như sắp ngất đi;
  • các vấn đề về gan--chán ăn, đau dạ dày (phía trên bên phải), nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da) da hoặc mắt); hoặc
  • dấu hiệu của sự phá vỡ tế bào khối u - nhầm lẫn, suy nhược, chuột rút cơ, buồn nôn, nôn, nhịp tim nhanh hoặc chậm, đi tiểu ít, ngứa ran ở tay chân hoặc xung quanh miệng của bạn.

    • Việc điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của ado- trastuzumab emtansine có thể bao gồm:

  • dễ bầm tím hoặc chảy máu (đặc biệt là chảy máu cam);
  • buồn nôn, táo bón;
  • đau khớp hoặc cơ;
  • đau đầu; hoặc
  • cảm thấy mệt mỏi.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Ado-trastuzumab emtansine

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc:

  • vấn đề về tim;
  • bệnh gan (đặc biệt là viêm gan B hoặc C);
  • chảy máu hoặc rối loạn đông máu như bệnh máu khó đông; hoặc
  • hen suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD), ngưng thở khi ngủ hoặc rối loạn hô hấp khác.

    • Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

    Ado-trastuzumab emtansine có thể gây hại cho thai nhi nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

  • Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng ado-trastuzumab emtansine nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và trong ít nhất 7 tháng sau liều cuối cùng.
  • Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
  • Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi cha hoặc mẹ đang sử dụng ado-trastuzumab emtansine.

    • Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 7 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Ado-trastuzumab emtansine

    Liều thông thường dành cho người lớn mắc bệnh ung thư vú:

    3,6 mg/kg tiêm tĩnh mạch mỗi 3 tuần (chu kỳ 21 ngày) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Liều tối đa: 3,6 mg/kg IV cứ sau 3 tuần. Nhận xét: -Thực hiện lần truyền đầu tiên trong vòng 90 phút. Các lần truyền tiếp theo có thể được thực hiện trong vòng 30 phút tùy theo khả năng dung nạp. - Quan sát bệnh nhân trong và ít nhất 90 phút sau liều đầu tiên đối với sốt, ớn lạnh hoặc các phản ứng khác liên quan đến truyền dịch. - Bệnh nhân phải xác nhận tình trạng khối u dương tính với HER2 trước khi bắt đầu điều trị.-Không thay thế trastuzumab emtansine bằng hoặc bằng trastuzumab.-Nếu liều theo kế hoạch bị trì hoãn hoặc bỏ lỡ, thì nên dùng càng sớm càng tốt; đừng đợi đến chu kỳ theo kế hoạch tiếp theo. Sử dụng: Là một tác nhân đơn lẻ, đối với bệnh ung thư vú di căn, dương tính với HER2 ở những bệnh nhân trước đây đã nhận được trastuzumab và taxane, riêng biệt hoặc kết hợp; bệnh nhân nên: -Đã được điều trị bệnh di căn trước đó HOẶC - Bệnh tái phát trong hoặc trong vòng 6 tháng sau khi hoàn thành liệu pháp bổ trợ

    Cảnh báo

    Không sử dụng nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả và báo cho bác sĩ nếu bạn có thai trong khi điều trị.

    ado- trastuzumab emtansine có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng đối với gan hoặc tim của bạn. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị đau bụng trên, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, vàng da hoặc mắt, khó thở, ho, sưng tấy , tăng cân nhanh, tim đập nhanh hoặc đập mạnh, chóng mặt hoặc nếu bạn cảm thấy như mình sắp ngất đi.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Ado-trastuzumab emtansine

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến ado-trastuzumab emtansine, bao gồm cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn , vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Đối với ung thư vú giai đoạn đầu HER2+, Kadcyla được tiêm tĩnh mạch (IV) 3 tuần một lần trong tổng số 14 chu kỳ. Đối với bệnh ung thư vú di căn HER2+ đã lan rộng, Kadcyla được tiêm liên tục 3 tuần một lần. Trong cả hai trường hợp, bạn có thể cần phải ngừng điều trị nếu ung thư quay trở lại hoặc các tác dụng phụ không thể chịu đựng được. Tiếp tục đọc

    Kadcyla được tạo thành từ hai loại thuốc chống ung thư: thuốc điều trị nhắm mục tiêu HER2 và thuốc hóa trị. Nó được sử dụng để điều trị bệnh nhân ung thư vú HER2+. Khi bạn nhận Kadcyla, bạn sẽ nhận được cả hai loại thuốc cùng một lúc. Tiếp tục đọc

    Đối với ung thư vú giai đoạn đầu HER2+, Kadcyla được tiêm tĩnh mạch (IV) 3 tuần một lần trong tổng số 14 chu kỳ. Đối với bệnh ung thư vú di căn HER2+ đã lan rộng, Kadcyla được tiêm liên tục 3 tuần một lần. Trong cả hai trường hợp, bạn có thể cần phải ngừng điều trị nếu ung thư quay trở lại hoặc các tác dụng phụ không thể chịu đựng được. Tiếp tục đọc

    Kadcyla được tạo thành từ hai loại thuốc chống ung thư: thuốc điều trị nhắm mục tiêu HER2 và thuốc hóa trị. Nó được sử dụng để điều trị bệnh nhân ung thư vú HER2 +. Khi bạn nhận Kadcyla, bạn sẽ nhận được cả hai loại thuốc cùng một lúc. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến