Adynovate

Általános név: Antihemophilic Factor
Kábítószer osztály: Különféle koagulációs módosítók

Használata Adynovate

Az antihemofil faktor (AHF) injekciót a vérzéses epizódok kezelésére, szabályozására, megelőzésére és gyakoriságának csökkentésére, valamint a műtét közbeni vérzés megelőzésére használják hemofíliás A-ban (veleszületett VIII-as faktor hiányában) szenvedő betegeknél.

Az antihemofil faktor (AHF) egy olyan fehérje, amely a szervezetben természetesen termelődik. Segíti a vérrögképződést a vérzés megállításában, és megakadályozza a vérzési problémák gyakori előfordulását.

Az A hemofília, más néven klasszikus hemofília, olyan állapot, amelyben a szervezet nem termel elegendő AHF-et. Ha nincs elég AHF-je, és megsérül, a vére nem képez rendesen rögöket. Bevérezhet, és károsíthatja az izmokat és az ízületeket. Az AHF-injekciót azért adják, hogy növeljék az AHF szintjét a vérben.

A háztartási alumíniumfólia többféle típusa létezik. Emberi vérből vagy mesterségesen, ember által létrehozott eljárással (rekombináns) készülnek. Az emberi vérből készült AHF-et kezelték, és valószínűleg nem tartalmaz olyan káros vírusokat, mint a hepatitis B, hepatitis C vagy a szerzett immunhiányos szindrómát (AIDS) okozó humán immundeficiencia vírus (HIV). Az ember által készített AHF termékek nem tartalmazzák ezeket a vírusokat.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Adynovate mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezeknek a mellékhatásoknak nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike előfordul:

Gyakoribb

Láz

Kevésbé gyakori vagy ritka

Az arcbőr színének megváltozása

mellkasi szorító érzés

hidegrázás

gyors vagy szabálytalan légzés

hányinger

a szemhéjak vagy a szem körüli duzzanat vagy duzzanat

égő, meleg, hőség, zsibbadás, szorító érzés vagy bizsergés

bőrkiütés, csalánkiütés vagy viszketés

légzési nehézség

szokatlan fáradtság vagy gyengeség

Incidencia nem ismert

A körmök, az ajkak, a bőr, a tenyér vagy a körömágy kékes színe

homályos látás

mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés

zavartság

köhögés

mély vagy gyors légzés szédüléssel

nehéz vagy nehéz légzés

nyelési nehézség

szédülés, ájulás vagy szédülés fekvő vagy ülő helyzetből hirtelen felkeléskor

gyors, lüktető vagy szabálytalan szívverés vagy pulzus

zajos légzés

lábak, kezek és a száj körüli zsibbadás

a szemhéjak vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv körüli duzzanat vagy duzzanat

lassú vagy szabálytalan szívverés

izzadás

az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata

Előfordulhat néhány mellékhatás, általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Gyakoribb

Fejfájás

Ritkább

Égés, szúrás vagy duzzanat az injekció beadásának helyén

hasmenés

szédülés vagy szédülés

szájszárazság vagy rossz íz a szájban

erő hiánya vagy elvesztése

orrvérzés

az arc vörössége

hányás

Ritka

Az ízérzés megváltozása

az ízérzés elvesztése

Előfordulás nem ismert

Melegségérzet

fokozott izzadás

ingerlékenység

izom- vagy csontfájdalom

a bőrpír a szem

az arc, a nyak, a karok vörössége és esetenként a mellkas felső része

a bőr vörössége

gyomorfájdalom

látási nehézségek

Egyes betegeknél a felsorolt egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Szedés előtt Adynovate

A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

allergiák

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

Gyermekorvosi

Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan gyermekspecifikus problémákat, amelyek korlátoznák az antihemofil faktor injekciók hasznosságát gyermekeknél.

Nem áll rendelkezésre információ az életkor és a Hemofil® M hatásai közötti összefüggésről gyermekpopulációban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

Geriátriai

Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és az Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha® vagy Xyntha® Solofuse® hatásai közötti összefüggésről a geriátriai populációban, a mai napig nem dokumentáltak geriátria-specifikus problémákat. Az idős betegeknél azonban nagyobb valószínűséggel jelentkeznek életkorral összefüggő egészségügyi problémák, amelyek elővigyázatosságot és az ezeket a gyógyszereket kapó betegek adagjának módosítását tehetik szükségessé.

Nem áll rendelkezésre információ az életkor és a Hemofil® M hatásai közötti összefüggésről idős betegeknél.

Szoptatás

Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

Kölcsönhatások gyógyszerekkel

Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is alkalmazható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert szed.

Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével, hogy a gyógyszert élelmiszerrel, alkohollal vagy dohányzással együtt használja.

Egyéb egészségügyi problémák

Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

A hörcsög- vagy egérfehérjékre való allergia, a kórelőzményben szereplő vagy

von Willebrand-kór (véralvadási rendellenesség) – nem alkalmazható ilyen állapotú betegeknél.

Szív- vagy érbetegség – Óvatosan használja. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Adynovate

Egy orvos vagy más képzett egészségügyi szakember adja be Önnek vagy gyermekének ezt a gyógyszert kórházi vagy klinikai környezetben. Ezt a gyógyszert az egyik vénájába helyezett tűn keresztül kell beadni.

Ez a gyógyszer otthon is beadható azoknak a betegeknek, akiknek nem kell kórházban vagy klinikán tartózkodniuk. Ha Ön vagy gyermeke ezt a gyógyszert használja otthon, kezelőorvosa megtanítja Önnek, hogyan kell elkészíteni és beadni a gyógyszert. Győződjön meg arról, hogy megértette az összes utasítást, mielőtt beadná magának az injekciót. Az Ön adagja változhat attól függően, hogy hol vérzik. Ne használjon több gyógyszert, vagy ne használja gyakrabban, mint amennyit az orvosa javasol.

Csak az orvos által felírt márkájú gyógyszert használja. Nem minden márkát készítenek el egyformán, és az adagok eltérőek lehetnek.

Minden gyógyszercsomaghoz tartozik egy betegtájékoztató. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

A gyógyszer elkészítése 2 palackból (fiola) vagy tartályból:

Vegye ki a por gyógyszert és folyadékot (hígítót) tartalmazó üvegeket a hűtőszekrényből, és hagyja felmelegedni szobahőmérsékleten.

Törölje le a palackok gumifelületét alkoholos törlőkendővel, és hagyja megszáradni.

Az injekció elkészítésekor kövesse a gyógyszermárkájára vonatkozó utasításokat.

Adja hozzá a folyadékot a porhoz a csomagoláshoz mellékelt speciális transzfertűvel vagy transzfer eszközzel.

Amikor a folyadékot a száraz gyógyszerbe fecskendezi, irányítsa a folyadékáramot a falra. a száraz gyógyszert tartalmazó tartályon, hogy megakadályozza a habzást.

Óvatosan forgassa meg az üveget, hogy a gyógyszer feloldódjon. Ne rázza az üveget. Rázás közben hab képződik a keverékben.

Ellenőrizze, hogy a keverék tiszta-e. Ne használja a gyógyszert, ha bármi szilárd anyagot lát a keverékben, vagy ha a keverék zavaros.

Használjon eldobható műanyag fecskendőt a keverék eltávolításához a palackból. Használjon speciális szűrőtűt, ha az Ön gyógyszermárkája rendelkezik ilyennel.

Adja be az injekciót az orvos utasítása szerint.

Ha egynél több üveg gyógyszert használ az adaghoz, ugyanígy készítse elő a második üveget is. Adja hozzá a második üveg keverékét ugyanabba a fecskendőbe.

A gyógyszer elkészítéséhez előretöltött kétkamrás fecskendővel (Xyntha® és Xyntha® Solofuse®):

Vegye ki az előretöltött kétkamrás fecskendőt a hűtőszekrényből, és melegítse fel szobahőmérsékletre.

A kétkamrás fecskendő egyik részében a por, a másikban a folyadék (hígítószer) található.

Rögzítse a dugattyúrudat a fecskendőhöz az utasításoknak megfelelően. Tartsa a fecskendőt felfelé, hogy megakadályozza a folyadék szivárgását.

Távolítsa el a fehér tömítést és a szürke gumisapkát. Tegye a kék szellőzős kupakot a fecskendőre. Ne érintse meg a fecskendő nyitott végeit és a kék kupakot.

Lassan nyomja meg a dugattyút, amíg a fecskendőben lévő 2 dugó össze nem kerül. Ez az összes folyadékot a por gyógyszert tartalmazó kamrába nyomja.

Tartsa a fecskendőt felfelé, és óvatosan forgassa a fecskendőt a folyadék és a por összekeveréséhez.

Ellenőrizze a keveréket győződjön meg róla, hogy világos. Ne használja a gyógyszert, ha bármi szilárd anyagot lát a keverékben, vagy ha a keverék zavaros.

Tartsa a fecskendőt felfelé, és nyomja meg a dugattyút, amíg a levegő nagy része el nem távozik.

A csomaghoz tartozik egy speciális infúziós készlet. Távolítsa el a kék kupakot, és csatlakoztassa az infúziós szereléket a fecskendőhöz.

Adja be az injekciót az orvos utasítása szerint.

Ha egynél több fecskendőt használ gyógyszerből, ugyanúgy készítse elő a második kétkamrás fecskendőt. Az injekció beadása előtt az egyes fecskendőkből származó keveréket egy külön fecskendőben egyesítik. Kezelőorvosa megmutatja, hogyan kell ezt megtenni.

A keveréket az elkészítést követő 3 vagy 4 órán belül használja fel. Nem szabad később tárolni és felhasználni. Ne tegye a keveréket a hűtőszekrénybe.

Ne használja újra a fecskendőket és tűket. Tegye a használt fecskendőket és tűket egy szúrásálló eldobható tartályba, vagy dobja ki őket az orvos utasítása szerint.

Utazás előtt beszéljen orvosával. Utazáskor meg kell terveznie, hogy elegendő gyógyszert hozzon magával a kezeléshez.

Adagolás

Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

A injekciós adagolási forma (injekció):

A hemofíliás betegek vérzéses epizódjaihoz:

Felnőttek és gyermekek – Az adag a testtömegtől és a vérzéses epizód típusától függ. Az adagot orvosának kell meghatároznia.

Kihagyott adag

Hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az utasításokért.

Tárolás

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne tartsa az elavult vagy a már nem szükséges gyógyszert.

Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni. minden olyan gyógyszerről, amelyet nem használ.

A gyógyszert zárt tartályban, szobahőmérsékleten vagy hűtőszekrényben tárolja, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől távol. Óvja a fagyástól. Szobahőmérsékleten tárolva a gyógyszer 3 hónapon belül vagy a lejárati idő után jár le, attól függően, hogy melyik következik be előbb.

Ha a gyógyszert a hűtőszekrényből szobahőmérsékletre helyezi, írja rá a tartályra a hűtőszekrényből való kivétel dátumát. Az az idő, amíg a gyógyszer szobahőmérsékleten maradhat, az Ön által használt márkától függ. Ha a gyógyszert már szobahőmérsékleten tárolta, ne tegye vissza a hűtőszekrénybe. Ha nem használja fel a gyógyszert a gyártó által javasolt időn belül, meg kell semmisítenie a gyógyszert.

Figyelmeztetések

Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa alaposan ellenőrizze Önt vagy gyermekét, amíg Ön ezt a gyógyszert kapja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelően működik. Vérvizsgálatra lehet szükség.

Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát is, amely életveszélyes lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az injekció beadása után kiütése, viszketése, rekedtsége, légzési nehézségei, nyelési nehézségei vagy bármilyen duzzanata van a kezében, az arcában vagy a szájában.

Javasoljuk, hogy magánál tartson egy személyazonosító igazolványt vagy levelet, amely jelzi, hogy A hemofíliája van, és milyen típusú gyógyszert használ. Ha bármilyen kérdése van azzal kapcsolatban, hogy milyen azonosítót kell magával vinnie, forduljon orvosához.

Azonnal forduljon orvosához, ha a parvovírus fertőzés tüneteit észleli: láz, hidegrázás, álmosság, orrfolyás, majd bőrkiütés vagy ízületi fájdalom.

Azonnal konzultáljon orvosával, ha fájdalmat vagy érzékenységet tapasztal a felső gyomorban, sápadt székletet, sötét vizeletet, étvágytalanságot, hányingert, szokatlan fáradtságot vagy gyengeséget, vagy sárgás szemeket vagy bőrt tapasztal. Ezek súlyos májproblémák tünetei lehetnek.

Ez a gyógyszer adományozott emberi vérből készül. Egyes emberi vérkészítmények bizonyos vírusokat továbbítottak azokra az emberekre, akik kaptak, bár ennek kockázata alacsony. Az emberi donorokat és az adományozott vért egyaránt vírusvizsgálatnak vetik alá, hogy az átvitel kockázatát alacsonyan tartsák. Beszéljen orvosával erről a kockázatról, ha aggódik.

A palack (fiola) dugója száraz természetes gumit (latex származékot) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat a latexre érzékeny embereknél. Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha latexallergiája van.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.