Afatinib

Általános név: Afatinib
Márkanevek: Gilotrif
Dózisforma: orális tabletta
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Afatinib

Az afatinib (Gilotrif) egy rákellenes gyógyszer, amelyet a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak, és amely EGFR (epidermális növekedési faktor receptor) pozitív, ami azt jelenti, hogy abnormális EGFR gén vagy gének okozzák. .

Az EGFR fehérje a sejtek felszínén található, és segíti a növekedésüket, de ha az EGFR génje hibás vagy abnormális sejtek kontrollálhatatlanul növekedhetnek, ami rákot okozhat.

Az afatinib a kinázgátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez egy EGFR tirozin kináz gátló, amely az EGFR visszafordíthatatlan blokkolásával fejti ki hatását.

Az afatinib segít megállítani vagy lelassítani a rák terjedését, és segíthet az EGFR-pozitív NSCLC-ben szenvedőknek hosszabb életben. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága 2013-ban hagyta jóvá.

Afatinib mellékhatások

Az afatinib súlyos mellékhatásai a következők:

  • hasmenés. A hasmenés gyakori ezzel a gyógyszerrel, és néha súlyos is lehet. A súlyos hasmenés túl sok testfolyadék elvesztését (kiszáradást) és veseproblémákat okozhat, amelyek néha halálhoz vezethetnek. Az afatinib-kezelés során az egészségügyi szolgáltatónak a hasmenés kezelésére szolgáló gyógyszereket kell felírnia. Ezt a gyógyszert pontosan úgy vegye be, ahogy az egészségügyi szolgáltató elmondja Önnek. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha hasmenése van. Azonnal forduljon orvoshoz, ha hasmenése nem múlik el, vagy súlyossá válik.
  • Bőrreakciók. Az afatinib bőrpírt, kiütést és pattanásokat okozhat. Fontos, hogy a bőrreakciókat azonnal kezeljék, amint észlelik azokat. A bőrreakciók enyhítésére szolgáló gyógyszereket pontosan úgy szedje, ahogyan azt egészségügyi szolgáltatója mondja. Azonnal forduljon orvoshoz, ha súlyos bőrreakciók lépnek fel, mint például a bőr hámlása vagy felhólyagosodása, vagy hólyagok keletkeznek a szájában.
  • Tüdő- vagy légzési problémák. Az afatinib tüdőgyulladást okozhat, amely halálhoz vezethet. A tünetek hasonlóak lehetnek a tüdőrák tüneteihez. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tüdőproblémája van, vagy a következő tünetek kombinációja: légzési nehézség vagy légszomj, köhögés vagy láz.
  • Májproblémák. Az afatinib májproblémákat okozhat, amelyek néha halálhoz is vezethetnek. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen májproblémára utaló tünete van, amelyek a következők lehetnek:
  • a bőr vagy a szeme fehér részének besárgulása (sárgaság)
  • sötét vagy barna ( tea színű) vizelet
  • fájdalom a gyomor jobb felső részén (has)
  • a normálisnál könnyebben vérzik vagy zúzódások
  • nagyon fáradtnak érzi magát az Ön egészségügyi ellátása a szolgáltató vérvizsgálatokat fog végezni, hogy ellenőrizze májműködését a gyógyszeres kezelés alatt.
  • Szakadás (perforáció) a gyomorban vagy a belekben. Gyomor- vagy bélszakadások fordulhatnak elő ezzel a gyógyszerrel, és néha halálhoz is vezethetnek. A gyomor- vagy bélszakadás kialakulásának kockázata megnőhet, ha:
  • bizonyos gyógyszereket szed afatinibbel együtt, beleértve a kortikoszteroidokat, a nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID) és bizonyos egyéb gyógyszereket.
  • ha kórtörténetében gyomor- vagy bélfekély szerepel, vagy ha divertikuláris betegsége (a vastagbél egyes részeinek gyulladása) volt. Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha az afatinib-kezelés során súlyos gyomor- (hasi) fájdalmat észlel.
  • Szemproblémák. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szemproblémák tünetei vannak, amelyek a következők lehetnek:
  • szemfájdalom, duzzanat, bőrpír vagy könnyezés
  • homályos látás
  • a szemre való érzékenység fény
  • a látás egyéb változásai
  • Szívproblémák. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szívprobléma tünetei vannak, amelyek a következők lehetnek:
  • új vagy súlyosbodó légszomj
  • pihenés vagy mozgás közben
  • köhögés
  • fáradtság
  • a boka, a lábfej vagy a lábak duzzanata
  • az az érzése, hogy a szíve kalapál vagy dübörög (palpitáció)
  • hirtelen súlygyarapodás

    • Egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, ideiglenesen leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a gyógyszeres kezelést, ha bizonyos mellékhatások.

    Az afatinib leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • hasmenés
  • kiütés
  • akne
  • szájfekélyek
  • körömgyulladás
  • száraz bőr
  • étvágycsökkenés
  • hányinger
  • hányás
  • viszketés

    • Az afatinib csökkenti a termékenységet nőknél és férfiaknál. Ez befolyásolhatja gyermekvállalási képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot.

    Szóljon egészségügyi szolgáltatójának, ha bármilyen olyan mellékhatása van, amely zavarja Önt, vagy amely nem múlik el.

    Ezek nem ennek a gyógyszernek az összes lehetséges mellékhatása. További információért forduljon egészségügyi szolgáltatójához vagy gyógyszerészéhez. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA1088.

    Szedés előtt Afatinib

    Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Az afatinib károsíthatja a születendő babát.

    Azoknak a nőknek, akik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk ezzel a gyógyszeres kezelés alatt és legalább 2 hétig az utolsó afatinib adag beadása után. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről.

    Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az afatinib-kezelés alatt teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes.

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy az afatinib átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson az afatinib-kezelés alatt és 2 hétig az utolsó adag bevétele után. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogyan táplálhatja a legjobban babáját, ha ezt a gyógyszert szedi.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Afatinib

  • Az afatinib ajánlott adagja naponta egyszer 40 mg szájon át.
  • Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az afatinib ajánlott adagja naponta egyszer 30 mg szájon át.
  • Szedje be. ezt a gyógyszert legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után.
  • További adagolási információkért tekintse meg a teljes felírási információt.

    • Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Afatinib

    Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Az afatinib befolyásolhatja más gyógyszerek hatását, más gyógyszerek pedig befolyásolhatják az afatinib hatását. Bizonyos gyógyszerek ezzel a gyógyszerrel együtt történő szedése növelheti a gyomor- vagy bélszakadás (perforáció) kialakulásának kockázatát. Lásd: „Melyek az afatinib mellékhatásai?” fent.

    Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen listát ezekről, és mutassa meg egészségügyi szolgáltatójának vagy gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

    Népszerű GYIK

    A Gilotrif (afatinib) egy vényköteles gyógyszer, amely segít megállítani vagy lassítani a rák terjedését epidermális növekedési faktor receptor (EGFR)-pozitív nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél. A betegek átlagosan körülbelül 11-13 hónapig szedik a Gilotrifet, bár a kezelés időtartama személyenként változik. olvasson tovább

    A Gilotrif (afatinib) egy kemoterápiás gyógyszer, amelyet a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak, amelyet egy abnormális epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) gén vagy gének okoznak. Ez egy kis molekulájú gyógyszer és EGFR tirozin kináz inhibitor. A Gilotrif a célzott kemoterápia egy fajtája, mivel kifejezetten az EGFR-t célozza meg és blokkolja. A célzott kemoterápiás gyógyszerek különböznek a hagyományos kemoterápiás szerektől, amelyek minden osztódó sejtet megtámadnak, károsítva az egészséges sejteket, valamint a rákos sejteket. olvasson tovább

    A Gilotrif (afatinib) egy epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) tirozin kináz inhibitor, amelyet a nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak. Az EGFR-pozitív NSCLC kezelésére alkalmazzák, ami azt jelenti, hogy egy abnormális EGFR-gén okozza. A Gilotrif úgy fejti ki hatását, hogy megcélozza és visszafordíthatatlanul blokkolja az EGFR-t. A Gilotrif segít megállítani vagy lassítani az NSCLC terjedését. olvasson tovább

    A Gilotrif (afatinib) egy vényköteles gyógyszer, amely segít megállítani vagy lassítani a rák terjedését epidermális növekedési faktor receptor (EGFR)-pozitív nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél. A betegek átlagosan körülbelül 11-13 hónapig szedik a Gilotrifet, bár a kezelés időtartama személyenként változik. olvasson tovább

    A Gilotrif (afatinib) egy kemoterápiás gyógyszer, amelyet a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak, amelyet egy abnormális epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) gén vagy gének okoznak. Ez egy kis molekulájú gyógyszer és EGFR tirozin kináz inhibitor. A Gilotrif egyfajta célzott kemoterápia, mivel kifejezetten az EGFR-t célozza meg és blokkolja. A célzott kemoterápiás gyógyszerek különböznek a hagyományos kemoterápiás szerektől, amelyek minden osztódó sejtet megtámadnak, károsítva az egészséges sejteket, valamint a rákos sejteket. olvasson tovább

    A Gilotrif (afatinib) egy epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) tirozin kináz inhibitor, amelyet a nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak. Az EGFR-pozitív NSCLC kezelésére alkalmazzák, ami azt jelenti, hogy egy abnormális EGFR-gén okozza. A Gilotrif az EGFR megcélzásával és visszafordíthatatlan blokkolásával fejti ki hatását. A Gilotrif segít megállítani vagy lassítani az NSCLC terjedését. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak