Aflibercept ophthalmic

Általános név: Aflibercept Ophthalmic
Dózisforma: intravitreális oldat (40 mg/ml)
Kábítószer osztály: Antiangiogén szemészeti szerek

Használata Aflibercept ophthalmic

Az Aflibercept szemészeti (a szem számára) nedves időskori makuladegeneráció kezelésére szolgál. Az Aflibercept szemészeti gyógyszert a retina véna elzáródása után kialakuló makulaödéma kezelésére is használják, amely a retina duzzanata, amelyet az erek elzáródása okoz.

Az Aflibercept szemészeti gyógyszert a diabéteszes retinopátia, a cukorbetegek szembetegségének kezelésére is használják. ami folyadék felhalmozódásához vezethet a retinában és vakságot okozhat. Az Aflibercept alkalmazható a diabéteszes makulaödéma kezelésére is. Ez a folyadék felhalmozódása a retinában, amelyet a szivárgó erek okoznak.

Az Aflibercept szemészeti gyógyszert a koraszülöttek retinopátiájának kezelésére is használják, amely egy szembetegség a retinát érintő koraszülöttek.

Az Aflibercept oftalmic olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Aflibercept ophthalmic mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; a szeme, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az Aflibercept oftalmic súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

szemfájdalom vagy szempír, duzzanat a szeme körül;

hirtelen látásproblémák;

fényvillanásokat vagy „lebegőket” lát a látásában, fényudvarokat lát a fények körül;

az Ön a szemek érzékenyebbek lehetnek a fényre;

mellkasi fájdalom;

hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, különösen az egyik oldalon test; vagy

hirtelen erős fejfájás, zavartság, beszéd- vagy egyensúlyi problémák.

Az aflibercept gyakori mellékhatásai a szemészeti betegségek a következők lehetnek:

vörös vagy könnyező szem;

homályos látás;

a szemhéjak duzzanata; vagy

enyhe szemfájdalom vagy kellemetlen érzés az injekció beadása után.

Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája. előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Aflibercept ophthalmic

Ne használja az afliberceptet, ha allergiás rá, vagy ha:

duzzanat a szemében; vagy

bármilyen típusú fertőzés (bakteriális, gombás, vírusos) a szemében vagy környékén.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

vérrög vagy szélütés; vagy

glaukóma vagy más olyan állapot, amely növeli a szem belső nyomását.

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére az első adag aflibercept szemészeti adag beadása előtt. Folytassa a fogamzásgátlást a kezelés alatt és az utolsó injekció beadása után legalább 3 hónapig.

Ne szoptasson.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Aflibercept ophthalmic

Szokásos felnőtt adag makuladegeneráció esetén:

2 mg intravitrealis injekcióban 4 hetente az első 12 hétben, majd 2 mg intravitrealis injekcióval 8 hetente - Egyes betegek lehet, hogy az első 12 hét után minden 4 hetes adagolást kell folytatni. Megjegyzések: - A betegeket rendszeresen ki kell vizsgálni. - További hatékonyságot nem igazoltak a legtöbb beteg esetében, ha 4 hetente adták be, összehasonlítva a 8 hetente történő adagolással; néhány betegnek azonban szükség lehet havi adagolásra. -Egy év hatékony kezelés után a betegek 12 hetente 2 mg-ot kaphatnak intravitrealis injekció formájában, bár ez a kezelési rend nem olyan hatékony, mint az ajánlott 8 hetes adagolási rend. Használata: Neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció kezelésére.

Szokásos felnőtt adag makulaödéma esetén:

Macula ödéma a retina véna elzáródása után (RVO): 2 mg intravitrealis injekcióval 4 hetente Diabetikus makulaödéma (DME): 2 mg intravitrealis injekcióval 4 hetente az első 5 injekcióban (20 hét), majd 2 mg intravitrealis injekcióval 8 hetente - Egyes betegeknél az első 20 hét után minden 4 hetes adagolást kell folytatni. Diabetikus retinopátia (DR): 2 mg intravitrealis injekcióval 4 hetente az első 5 injekcióban (20 hét), majd 2 mg intravitrealis injekcióval 8 hetente. előfordulhat, hogy a betegeknek az első 20 hét után 4 hetente kell folytatniuk az adagolást. Megjegyzések: - A betegeket rendszeresen ki kell vizsgálni. - További hatékonyságot nem igazoltak a legtöbb beteg esetében, ha 4 hetente adták be, összehasonlítva a 8 hetente történő adagolással; néhány betegnek azonban szükség lehet havi adagolásra. Felhasználás: A retina véna elzáródását követő makulaödéma, diabéteszes makulaödéma és diabéteszes retinopátia kezelésére.

Szokásos gyermekgyógyászati adag retinopátia esetén:

0,4 mg intravitrealis injekcióval beadva Megjegyzések: -A kezelés kétoldali úton is elvégezhető ugyanazon a napon. - Az injekciókat megismételhetjük mindkét szembe. Az ugyanabba a szembe beadott adagok közötti kezelési intervallumnak legalább 10 napnak kell lennie. Használata: Koraszülöttkori retinopátia (ROP)

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza az afliberceptet, ha szemében duzzanat van, vagy bármilyen fertőzés van a szemében vagy környékén.

Azonnal hívja orvosát, ha szemfájdalma vagy vörössége van. , duzzanat vagy puffadtság a szeme körül, vagy hirtelen látásproblémák a kezelés során bármikor.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Aflibercept ophthalmic

Valószínűleg nem befolyásolják az Ön által használt egyéb gyógyszerek a szemben alkalmazott gyógyszereket. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet egymással. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az Ön által használt összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

Népszerű GYIK

Az Eylea, az Eylea HD és az Avastin egyaránt alkalmazható a neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció (AMD) kezelésére, szembe adott injekcióként (invitrealis injekciók). Mind az Eylea, mind az Eylea HD az FDA jóváhagyásával rendelkezik erre a javallatra, de az Avastin használata nem engedélyezett (nem az FDA által jóváhagyott javallat – bár 2005 óta használják erre a célra). Az Eylea HD az Eylea hosszabb hatású változata. olvasson tovább

A szembe adott Eylea és Eylea HD injekciók (intravitreális) egyes betegeknél jelentős, de átmeneti vérnyomás-emelkedéssel járnak. Az Eylea vagy Eylea HD injekció beadását követő 60 percen belül az intraokuláris nyomás (a szem belső nyomása) emelkedése is megfigyelhető volt. olvasson tovább

Az Eylea HD az Eylea nagyobb dózisú, hosszabb hatású készítménye, amelyet a neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció (wAMD), a diabéteszes makulaödéma (DME) és a diabéteszes retinopátia (DR) kezelésére hagytak jóvá. Az Eylea ezen állapotok kezelésére engedélyezett a retina véna elzáródását követő makulaödéma (RVO) és a koraszülöttkori retinopátia (ROP) mellett. olvasson tovább

Az Eylea, az Eylea HD és az Avastin egyaránt alkalmazható a neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció (AMD) kezelésére, szembe adott injekcióként (invitrealis injekciók). Mind az Eylea, mind az Eylea HD az FDA jóváhagyásával rendelkezik erre a javallatra, de az Avastin használata nem engedélyezett (nem FDA által jóváhagyott javallat – bár 2005 óta használják erre a célra). Az Eylea HD az Eylea hosszabb hatású változata. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.