Afrezza

Tên chung: Insulin Human
Dạng bào chế: bột hít
Nhóm thuốc: insulin

Cách sử dụng Afrezza

Afrezza là một loại insulin nhân tạo được hít vào qua phổi của bạn (hít vào) và được sử dụng để kiểm soát lượng đường trong máu cao ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường.
  • Afrezza thì không để sử dụng thay cho insulin tác dụng kéo dài. Afrezza phải được sử dụng cùng với insulin tác dụng kéo dài ở những người mắc bệnh đái tháo đường týp 1.
  • Afrezza không được sử dụng để điều trị nhiễm toan đái tháo đường.
  • Người ta không biết liệu Afrezza có an toàn hay không và có hiệu quả đối với người hút thuốc. Afrezza không được sử dụng cho những người hút thuốc hoặc mới ngừng hút thuốc (dưới 6 tháng).

    • Afrezza phản ứng phụ

    Afrezza có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong, bao gồm: Xem thông tin quan trọng

  • Lượng đường trong máu thấp (hạ đường huyết). Các dấu hiệu và triệu chứng có thể chỉ ra lượng đường trong máu thấp bao gồm:
  • chóng mặt hoặc choáng váng, đổ mồ hôi, lú lẫn, nhức đầu, mờ mắt, nói ngọng, run rẩy, nhịp tim nhanh, lo lắng, khó chịu hoặc thay đổi tâm trạng, đói.
  • Chức năng phổi giảm. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên kiểm tra xem phổi của bạn hoạt động như thế nào trước khi bạn bắt đầu sử dụng Afrezza, 6 tháng sau khi bạn bắt đầu sử dụng và hàng năm sau đó.
  • Ung thư phổi. Trong các nghiên cứu ở những người mắc bệnh tiểu đường, ung thư phổi xảy ra ở những người dùng Afrezza nhiều hơn ở những người đang dùng các loại thuốc trị tiểu đường khác. Có quá ít trường hợp biết được ung thư phổi có liên quan đến Afrezza hay không. Nếu bạn bị ung thư phổi, bạn và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên quyết định xem bạn có nên sử dụng thuốc này hay không.
  • Bệnh nhiễm toan đái tháo đường. Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn mắc bệnh. Có thể cần phải thay đổi liều Afrezza của bạn hoặc tần suất kiểm tra lượng đường trong máu của bạn.
  • Phản ứng dị ứng nghiêm trọng (phản ứng toàn cơ thể). Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào trong số này những dấu hiệu hoặc triệu chứng này của phản ứng dị ứng nghiêm trọng:
  • Phát ban toàn thân, khó thở, nhịp tim nhanh hoặc đổ mồ hôi.
  • Kali trong máu thấp (hạ kali máu).
  • Suy tim. Dùng một số loại thuốc trị tiểu đường có tên là thiazolidinediones hoặc “TZDs” với Afrezza có thể gây suy tim ở một số người . Điều này có thể xảy ra ngay cả khi bạn chưa bao giờ bị suy tim hoặc các vấn đề về tim trước đây. Nếu bạn đã bị suy tim, tình trạng có thể trở nên tồi tệ hơn khi bạn dùng TZD cùng với Afrezza. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên theo dõi bạn chặt chẽ trong khi bạn dùng TZD cùng với thuốc này. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng suy tim mới hoặc nặng hơn bao gồm:
  • Khó thở, sưng mắt cá chân hoặc bàn chân, tăng cân đột ngột. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cần phải thay đổi hoặc ngừng điều trị bằng TZD và Afrezza nếu bạn bị suy tim mới hoặc nặng hơn.

    • Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn bị:

  • Khó thở, khó thở, nhịp tim nhanh, sưng mặt, lưỡi hoặc cổ họng, đổ mồ hôi, cực kỳ buồn ngủ, chóng mặt, lú lẫn.

    • Các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm:

  • Lượng đường trong máu thấp (hạ đường huyết), ho, đau họng

    • Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của Afrezza. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).

    Trước khi dùng Afrezza

    Không sử dụng Afrezza nếu bạn:

  • Có vấn đề về phổi mãn tính như hen suyễn hoặc COPD.
  • Bị dị ứng với insulin người thông thường hoặc bất kỳ thành phần nào trong Afrezza. Xem phần cuối của Hướng dẫn sử dụng thuốc này để biết danh sách đầy đủ các thành phần.

    • Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Afrezza

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh tiểu đường Loại 2:

    Liều ban đầu: 4 đơn vị qua đường hít vào đầu mỗi bữa ăn Liều duy trì: Điều chỉnh liều dựa trên nhu cầu trao đổi chất của từng cá nhân, kết quả theo dõi glucose và mục tiêu đường huyết Chuyển từ Insulin dưới da trong bữa ăn: Chuyển đổi liều như sau: 4 đơn vị insulin dạng hít thay thế tối đa 4 đơn vị insulin dưới da trong bữa ăn 8 đơn vị insulin dạng hít thay thế 5 đến 8 đơn vị insulin dưới da trong bữa ăn 12 đơn vị insulin dạng hít thay thế 9 đến 12 đơn vị insulin dưới da trong bữa ăn 16 đơn vị insulin dạng hít thay thế 13 đến 16 đơn vị insulin dưới da trong bữa ăn 20 đơn vị insulin dạng hít thay thế 17 đến 20 đơn vị insulin dưới da trong bữa ăn 24 đơn vị insulin dạng hít thay thế 21 đến 24 đơn vị insulin dưới da trong bữa ăn Chuyển từ tiêm insulin trộn sẵn dưới da: -Ước tính liều tiêm vào bữa ăn bằng cách chia tổng liều tiêm insulin trộn sẵn hàng ngày cho 1/2 (một nửa sẽ là tổng liều trong bữa ăn hàng ngày; một nửa sẽ là liều cơ bản hàng ngày) -Chia đều tổng liều lượng bữa ăn trong ngày cho 3 bữa trong ngày; sử dụng bảng chuyển đổi liều ở trên -Cho nửa còn lại tổng liều tiêm hàng ngày dưới dạng tiêm insulin cơ bản Nhận xét: -Có thể cần điều chỉnh liều lượng khi thay đổi hoạt động thể chất, mô hình bữa ăn hoặc trong khi bị bệnh cấp tính. -Sử dụng một lần hít mỗi hộp mực; liều lượng vượt quá 8 đơn vị sẽ cần nhiều hộp mực. -Theo dõi đường huyết, đặc biệt ở bệnh nhân dùng liều cao; nếu việc kiểm soát đường huyết không đạt được khi tăng liều, hãy xem xét tiêm insulin dưới da vào bữa ăn. Công dụng: Insulin dạng hít là loại insulin tác dụng nhanh được sử dụng ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đái tháo đường nhằm cải thiện kiểm soát đường huyết.

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh tiểu đường Loại 1:

    Insulin chưa quen: Liều ban đầu: 4 đơn vị qua đường hít vào đầu mỗi bữa ăn Liều duy trì: Điều chỉnh liều dựa trên nhu cầu trao đổi chất của từng cá nhân, kết quả theo dõi lượng glucose và mục tiêu đường huyết Chuyển đổi từ tiêm dưới da trong bữa ăn Insulin: Chuyển đổi liều như sau: 4 đơn vị insulin dạng hít thay thế tối đa 4 đơn vị insulin tiêm dưới da trong bữa ăn 8 đơn vị insulin dạng hít thay thế 5 đến 8 đơn vị insulin tiêm dưới da trong bữa ăn 12 đơn vị insulin dạng hít thay thế 9 đến 12 đơn vị insulin tiêm dưới da trong bữa ăn 16 đơn vị insulin dạng hít thay thế 13 đến 16 đơn vị insulin tiêm dưới da trong bữa ăn 20 đơn vị insulin dạng hít thay thế 17 đến 20 đơn vị insulin tiêm dưới da trong bữa ăn 24 đơn vị insulin dạng hít thay thế 21 đến 24 đơn vị insulin tiêm dưới da trong bữa ăn Chuyển từ insulin trộn sẵn dưới da: -Ước tính liều tiêm vào bữa ăn bằng cách chia tổng liều insulin trộn sẵn được tiêm hàng ngày bằng một nửa (một nửa sẽ là tổng liều lượng trong bữa ăn hàng ngày; một nửa sẽ là liều cơ bản hàng ngày) -Chia đều tổng liều lượng bữa ăn trong ngày cho 3 bữa trong ngày; sử dụng bảng chuyển đổi liều ở trên -Cho nửa còn lại tổng liều tiêm hàng ngày dưới dạng tiêm insulin cơ bản Nhận xét: -Có thể cần điều chỉnh liều lượng khi thay đổi hoạt động thể chất, mô hình bữa ăn hoặc trong khi bị bệnh cấp tính. -Sử dụng một lần hít mỗi hộp mực; liều lượng vượt quá 8 đơn vị sẽ cần nhiều hộp mực. -Theo dõi đường huyết, đặc biệt ở bệnh nhân dùng liều cao; nếu việc kiểm soát đường huyết không đạt được khi tăng liều, hãy xem xét tiêm insulin dưới da vào bữa ăn. Công dụng: Insulin dạng hít là loại insulin tác dụng nhanh được sử dụng ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đái tháo đường nhằm cải thiện kiểm soát đường huyết.

    Cảnh báo

    Afrezza có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • Các vấn đề về phổi đột ngột (co thắt phế quản). Không sử dụng Afrezza nếu bạn mắc bệnh lâu dài các vấn đề về phổi (mãn tính) như hen suyễn hoặc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD). Trước khi bắt đầu dùng thuốc này, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra hơi thở để kiểm tra xem phổi của bạn hoạt động như thế nào.

    • Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Afrezza

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin hoặc thảo dược bổ sung.

    Trước khi bạn bắt đầu sử dụng Afrezza, hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về lượng máu thấp đường và cách quản lý nó.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến