African Basil

ชื่อสามัญ: Ocimum Gratissimum L.
ชื่อแบรนด์: African Basil, Clove Basil, East Indian Basil, Nchanwu Leaf, Russian Basil, Shrubby Basil, Tree Basil, Wild Basil (Hawaii)

การใช้งานของ African Basil

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในแบบจำลองของการแพ้ทางเดินหายใจ (การทดลองในหลอดทดลองที่ประเมินผลต่อเซลล์เยื่อบุผิวของทางเดินหายใจ การศึกษาในสัตว์ทดลองในสัตว์ฟันแทะ) O Gratissimum แสดงให้เห็นถึงผลต่อเครื่องหมายของการอักเสบ รวมถึงอินเตอร์ลิวคิน โปรตีนไคเนส และเม็ดเลือดขาว/อีโอซิโนฟิล (Costa 2012, Jiao 2013)

ในการศึกษาอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าของเมาส์ เอทานอลและสารสกัดที่เป็นน้ำของ O. suave แสดงให้เห็นถึงการต่อต้าน -ฤทธิ์การอักเสบ(Masresha 2012) การศึกษาที่จำกัดในสัตว์ฟันแทะแนะนำฤทธิ์ต้านการติดเชื้อของสารสกัด O. gratissimum และน้ำมันหอมระเหย ซึ่งอาจเป็นสื่อกลางผ่านระบบฝิ่นและเอนโดแคนนาบินอยด์(Paula-Freire 2013, Paula-Freire 2014) การศึกษาในหนู พบว่าฤทธิ์ต้านจุลชีพของเศษส่วนเอทิลอะซิเตตที่อุดมด้วยฟลาโวนอยด์ของ O. gratissimum ไม่ได้ถูกย้อนกลับโดย naloxone หรือ atropine แต่กลับกันโดยโยฮิมบีนและ L-NAME ซึ่งบ่งชี้ถึงกลไกที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางของอะดรีเนอร์จิกและไนตริกออกไซด์ (Ajayi 2021)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ข้อมูลจากสัตว์และในหลอดทดลอง

ฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อเชื้อโรคในมนุษย์ที่เกี่ยวข้อง (เช่น Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp ., Vibrio spp., สิ่งมีชีวิตที่เกิดจากโรคปริทันต์) ได้รับการแสดงให้เห็น (Adesina 2015, Igbinosa 2016, Nweze 2009, Ocheng 2015, Tibyangye 2015) นอกจากนี้ยังพบฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหย ในหลอดทดลอง (Nweze 2009, Prakash 2011)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็กประเมินผลของน้ำยาบ้วนปาก O. gratissimum ในการลดเหงือกอักเสบ คราบจุลินทรีย์และการตกเลือดลดลงทั้งในกลุ่มทดสอบและกลุ่มควบคุม โดย O. gratissimum แสดงให้เห็นความเท่าเทียมกับคลอเฮกซิดีนที่ใช้ในกลุ่มควบคุม (Pereira 2011)

มะเร็ง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

มีการแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งบางชนิด (Nangia-Makker 2013, Pandey 2015) และฤทธิ์ต้านไข้ของกรดเออร์โซลิกที่แยกได้จาก O. gratissimum ได้รับการแสดงให้เห็นแล้ว .(Tshilanda 2015) ในสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเซลล์ตับของมนุษย์ สารสกัด O. gratissimum ที่เป็นน้ำช่วยเพิ่มการตายของเซลล์เนื้องอกในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา โดยมีผลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีผลเลยต่อเซลล์ตับ Chang ที่ไม่ใช่มะเร็ง(Huang 2020)

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์

ในการศึกษาในหนู น้ำมันหอมระเหย O. gratissimum แสดงให้เห็นว่าขึ้นอยู่กับเยื่อบุผนังหลอดเลือด ผลของหลอดเลือดผ่อนคลาย และลดความดันการไหลเวียนของเลือดในเตียงหลอดเลือดเยื่อหุ้มลำไส้ที่แยกออกจากกัน ( Pires 2012)

สารสกัดจาก O. gratissimum ลดทอนความผิดปกติของหัวใจที่เกี่ยวข้องกับการเกิดพังผืดในตับในหนู โดยอาจส่งผลต่อวิถีการส่งสัญญาณของ interleukin-6 (Li 2012) หรือโดยการกระตุ้นผลของสารต้านอนุมูลอิสระ (Chiu 2014)

ในหนู Wistar O. gratissimum สกัดความเป็นพิษแบบย้อนกลับและการเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสโคบอลต์คลอไรด์ ซึ่งบ่งชี้ถึงผลในการป้องกัน (Akinrinde 2016)

การนำส่งยาแบบควบคุม

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

O เมล็ด Gratissimum ถูกนำมาใช้ในการพัฒนายาเม็ดและฟิล์มที่สลายตัวทางปาก และอาจมีประโยชน์ในการควบคุมการส่งอนุภาคไขมันแข็ง (แดง 2020, พฤษภาคม 2020)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

รายงานที่จำกัดในสัตว์ฟันแทะแนะนำผลในการลดกลูโคสของสารสกัด O. gratissimum ซึ่งบ่งชี้ถึงแนวโน้มของ O. gratissimum ที่จะย้อนกลับการด้อยค่าของสารอาหาร การย่อยและการดูดซึมในโรคเบาหวาน (Okon 2015, Shittu 2016) การศึกษาในห้องปฏิบัติการและในหลอดทดลองที่ประเมินองค์ประกอบยูเกนอลแสดงให้เห็นว่าระดับน้ำตาลในเลือดลดลง อาจเกิดจากการยับยั้งของอัลฟา-กลูโคซิเดส ระดับอินซูลินและฮีโมโกลบินไกลเคตยังคงไม่เปลี่ยนแปลง(Singh 2016) ในหนู Wistar ที่มีภาวะดื้อต่ออินซูลินที่เกิดจากเดกซาเมทาโซน สารสกัด O. gratissimum เพิ่มความไวของอินซูลิน ส่งผลให้น้ำหนักตัวลดลง ระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร และอินซูลิน (Shittu 2021)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาขนาดเล็กในกลุ่มตัวอย่างระดับน้ำตาลในเลือดปกติ (N=27) ประเมินผลของยาต้ม O. gratissimum ที่ให้เพียงอย่างเดียวหรือเป็นส่วนหนึ่งของยาต้มผสม ต่อความทนทานต่อกลูโคสในช่องปาก ยาต้ม O. gratissimum เพียงอย่างเดียวไม่ได้เปลี่ยนแปลงเวลาสูงสุดสำหรับการทดสอบความทนทานต่อกลูโคสในช่องปาก และไม่ได้ลดความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดอย่างมีนัยสำคัญ ณ จุดใดๆ บนเส้นโค้งการทดสอบที่สัมพันธ์กับเส้นพื้นฐาน (Ejike 2013)

แผลในกระเพาะอาหาร

ข้อมูลสัตว์

ในหนูที่มีแผลในกระเพาะอาหาร สารสกัดใบที่เป็นน้ำของ O. gratissimum ลดการหลั่งของกรดในกระเพาะอาหารและการเกิดแผลในกระเพาะอาหาร (Ofem 2012b)

ฤทธิ์ของสารกำจัดศัตรูพืช/ยาฆ่าแมลง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

O. สารสกัด gratissimum ถูกนำมาใช้ในการเตรียมเฉพาะที่เพื่อเป็นยากันยุง (Keziah 2015)

O. น้ำมันหอมระเหยเต็มประสิทธิภาพแสดงฤทธิ์ในการฆ่าลูกน้ำกับยุงลาย Aedes albopictus ซึ่งเป็นพาหะนำโรคไวรัสที่สำคัญและผ่านการพิสูจน์แล้ว (Sumitha 2016)

African Basil ผลข้างเคียง

ไม่มีการบันทึก

ก่อนรับประทาน African Basil

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร มีรายงานว่าผู้หญิงในแอฟริกาได้ใช้การเตรียมพืชหรือสารสกัด O. gratissimum เพื่อทำให้เกิดการแท้ง (Nikolajsen 2011) อำนวยความสะดวกในการคลอดบุตร และลดความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้อง (Attah 2012) มีรายงานผลของ Emmenagogue และการทำแท้งกับสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง O. basilicum (โหระพา ).(เอิร์นส์ 2002)

วิธีใช้ African Basil

ยังขาดการทดลองทางคลินิกในการให้คำแนะนำการใช้ยาสำหรับโหระพาแอฟริกัน

คำเตือน

การค้นพบที่ชัดเจนเกี่ยวกับผลที่เป็นพิษของ O. gratissimum ที่ให้ทางปากต่อพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยา (เช่น จำนวนเม็ดเลือดแดง ปริมาณฮีโมโกลบิน เกล็ดเลือด และจำนวนนิวโทรฟิล) ได้รับการรายงานในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ไม่ทราบผลกระทบต่อเลือดมนุษย์(Obianime 2011, Ofem 2012a)

มีรายงานว่าน้ำมันหอมระเหยไม่เป็นพิษในหนู โดยมีปริมาณรังสีที่ทำให้ตายเฉียบพลันสูงที่ 11,622.67 mcL/kg (Prakash 2011)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร African Basil

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี การศึกษาในหลอดทดลองอธิบายฤทธิ์ยับยั้งของใบโหระพาแอฟริกันที่สกัดด้วยวิธีการต่างๆ (เช่น น้ำ เอธานอลิก เมทานอล) ต่อ CYP2B6 เช่นเดียวกับการเผาผลาญของไรแฟมพิซิน สารสกัดที่เป็นน้ำและเมธานอลได้แสดงให้เห็นการยับยั้ง CYP2B6 แบบผันกลับได้และขึ้นอยู่กับเวลา สารสกัดเอทานอลยับยั้งการเผาผลาญของไรแฟมพิซิน โดยมีค่าความเข้มข้นในการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่ง (IC50) ต่ำสุดอยู่ที่ 8.94 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ซึ่งใกล้เคียงกับค่าความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุด (IC50=5.44 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) ของยาเนลฟินาเวียร์กลุ่มควบคุมเชิงบวก ในร่างกาย สารสกัดที่เป็นน้ำมีเปอร์เซ็นไทล์ที่คาดการณ์ไว้สูงสุดในการยับยั้งที่ 96.7% (Kumar 2020)

พบว่ายูเกนอลเป็นพิษต่อตับในหนูที่สูญเสียกลูตาไธโอน นำไปสู่การเตือนโดยองค์การอนามัยโลก ในการใช้งานร่วมกับอะเซตามิโนเฟน (WHO 2002)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม