Agrimony

Általános név: Agrimonia Eupatoria L., Agrimonia Pilosa Ledeb., Agrimonia Procera Wallr.
Márkanevek: Cocklebur, Common Agrimony, Guan Chang Fu Fang, Hairy Agrimony, Liverwort, Stickwort

Használata Agrimony

Fájdalomcsillapító hatások

Állatok adatai

Ciszplatinnal kiváltott neuropátiás patkánymodellben légi részek etanolos A. eupatoria kivonatát adták be szájon át 200 mg/kg dózisban 1 hétig. . A kivonat javította a mechanikai, termikus és hideg-allodynia hiperalgéziát, gyakran ugyanolyan hatékonyan, mint a gabapentin 100 mg/kg intraperitoneális injekciója. (Lee 2016)

Antibakteriális hatás

In vitro adatok

Az A. pilosa vizes kivonata erőteljes antibakteriális hatást mutatott számos Escherichia coli izolátum és Listeria monocytogenes ellen in vitro. A kivonat E. coli ATCC 25922 elleni gátló hatása hasonló volt az ampicillinéhez, MIC-értékük 7,81, illetve 8 mg/l. (McMurray 2020) Egy másik vizsgálatban az A. eupatoria etanolos nyers kivonata hatékonyabb volt az A. eupatoria ellen. Staphylococcus aureus, mint a Pseudomonas aeruginosa, 1,25 és 3,75 mg/ml MIC-vel. (Mouro 2020) Egy tanulmányban, amely a koleratoxinnak a Rosaceae családból származó 5 növényi kivonat általi semlegesítését vizsgálta, az A. eupatoria alkatrészeinek vizes kivonata megváltoztatta a a koleratoxin szerkezetét, és gátolta a sejtfelszínekhez való kötődését. A kivonat baktericid hatást mutatott a Vibrio cholerae ellen a hagyományos gyógyászatban használt adagoknál (10 mg/ml). A kivonat nem volt hatással a Lactobacillus rhamnosusra, amely a bélmikrobióma jótékony baktériuma. (Komiazyk 2019)

Antioxidáns/gyulladásgátló hatások

In vitro és in vivo adatok

Egy gyökfogó aktivitást értékelő vizsgálatban az A. pilosa 55%-os etanolos kivonata antioxidáns aktivitást mutatott, Az ezt követő kísérletekkel a katechint, a luteolint, a kvercetint, a kvercitrint, a hiperozidot, a rutint és a luteolin-7-O-glükozidot azonosították a legerősebb hatású specifikus flavonoid vegyületekként. A maximális gátlási koncentráció fele megközelítőleg 4-8 mcM, míg a C-vitamin értéke 14,62 mcM volt. Az összes flavonoid vegyület koncentrációfüggő védőhatást mutatott a DNS oxidatív károsodása ellen. (Zhu 2017b) Meghatározták a fenoltartalom antioxidáns potenciálját. (Kuczmannová 2015, Yoon 2012)

Klinikai adatok

Egy 19 egészséges önkéntesen (18-55 éves korig) végzett kis vizsgálatban a 30 napos agrimony tea fogyasztásának a gyulladás, az oxidatív állapot és a lipidmetabolizmus markereire gyakorolt ​​hatásának értékelésére 1 g A. eupatoria légi részeit vizsgálták. 200 ml forralt vízhez adjuk, és naponta kétszer teaként fogyasztjuk. A beavatkozás végére a plazma teljes antioxidáns kapacitásának szignifikáns emelkedése (P<0,001) és az interleukin 6 szintje szignifikánsan csökkent (P<0,05) volt megfigyelhető. (Ivanova 2013)

Vírusellenes hatás

In vitro adatok

Az A. pilosa légi részek 50%-os vizes etanolos kivonata 0,1 mcg/ml és 0,5 mcg/ml koncentrációban jelentősen gátolta a a SARS-CoV-2 vírust Vero sejtekben, összehasonlítva az ál-kezelt kontrollokkal (P<0,001). A 0,5 mcg/ml dózis a remdesivirhez (5 mcM) és a klorokin-foszfáthoz (10 mM) hasonlított. A remdesivirrel és a klorokinnal ellentétben a kivonat megzavarta a vírus sejtbe jutását, ami kulcsfontosságú a replikációhoz. Hasonló eredményeket figyeltek meg az A. pilosa kivonat és a galla rhois 6:4 arányú keverékénél. (Lee 2021)

Rák

In vitro és in vivo adatok

Meghatározták a fenoltartalom antioxidáns potenciálját. (Kuczmannová 2015, Yoon 2012, Yu 2015) A mezőgazdaság rák elleni citotoxikus hatásai sejtvonalakat in vitro demonstráltak. (Ad'hiah 2013) Egy vizsgálatban a Guan Chang Fu Fang és az 5-fluorouracil (5-FU) egyidejű alkalmazása gátolta a sejtnövekedést és szinergikus módon apoptózist indukált a LoVo sejtvonalon belül. Alacsony dózisú Guan Chang Fu Fang és 5-FU által indukált S-fázisú sejtciklus leáll a LoVo sejtekben a Bcl-2 fehérjecsaládon keresztül. Ezenkívül megállapították, hogy bizonyos kemoterápiás szerekkel szembeni rezisztenciával kapcsolatos gének expressziós szintjeit csökkentette Guan Chang Fu Fang önmagában és 5-FU-val kombinálva. (Yu 2015)

Szív- és érrendszeri hatások

Állatok és in vitro adatok

In vitro az alvadási idő dózisfüggő módon meghosszabbodott, amikor egy A. pilosa vizes kivonat 4 g/ L, 20 g/l és 80 g/l-t kevertünk össze plazma- vagy teljes vérmintákkal. 4 g/l-nél a kivonat jelentősen meghosszabbította az alvadási időt (1100 másodperc vs. 310 másodperc 0 g/l-nél); a 80 g/l-es csoportban a teljes vér 1 óra elteltével nem mutatott koagulációt. A protrombin idő és a VII. véralvadási faktor aktivitása csökkent; az aktivált parciális tromboplasztin idő megnyúlt; A VIII., IX. és XI. véralvadási faktorok aktivitása a kivonat hatására szintén koncentrációfüggő módon csökkent. A trombinidőt, a fibrinogénszintet, az X véralvadási faktor aktivitását és a kalciumion-koncentrációt azonban nem befolyásolta. Ezenkívül az összes vérviszkozitási marker szintje nőtt az A. pilosa koncentrációjának növekedésével. (Fei 2017)

A középső agyi artéria elzáródásának patkánymodelljében a különböző A. pilosa kivonatok hatása az agyi ischaemiával szembeni védelemre. -reperfúziós sérülést vizsgáltak. A 4 extrakciós módszer petroléter, etil-acetát, etanol és víz volt. A kivonatokat 4 g/kg mennyiségben adtuk be az elzárás után 0 és 6 órával. Mind a 4 kivonat szignifikánsan kisebb átlagos infarktustérfogatot eredményezett, mint a kontroll (29,4%), a vizes kivonat 13,5%-ától az etil-acetátos kivonat 22,5%-áig terjedt (P<0,01 és P<0,05). A kivonatok azonban nem voltak olyan hatékonyak, mint a pozitív kontroll, a nimodipin (9,2%). Csak az A. pilosa vizes kivonata mutatott védő hatást a neurológiai funkcionális helyreállításra (P<0,05). (Zhu 2017a)

Cukorbetegség

Állatokkal kapcsolatos adatok

Rágcsálókon végzett vizsgálatok azt sugallják, hogy a mezőgazdaság kémiai összetevői potenciálisak a cukorbetegségben. (Kuczmannová 2016, Wang 2016) A patkányok magas zsírtartalmú táplálékkal táplálkoztak glükóz intoleranciát kiváltani A. pilosa vizes kivonatával kezeltük. 16 hét után az inzulinszint, az inzulinrezisztencia és a máj tömege szignifikánsan javult A. pilosa esetén, és rosszabbodott a kezeletlen patkányokban (P<0,05). A glükózszint azonban hasonló maradt a csoportok között. Úgy tűnik, hogy a hatások a gyulladásos markerek (azaz interleukin-6, tumornekrózis faktor alfa, adiponektin) javulását eredményezték. (Jang 2017) Egy posztmenopauzális metabolikus szindróma patkánymodelljében az A. pilosát 4 héten keresztül petefészek-eltávolított állatoknak adták magas zsírtartalmú étrend. A kivonattal történő kiegészítés jelentősen, 26%-kal csökkentette a szérum glükózszintjét, és javította az inzulin- és adiponektinszinteket a kezeletlen kontrollokhoz képest (p<0,05 mindegyiknél). Az aterogén index is szignifikánsan alacsonyabb volt a kivonattal kezelt csoportban a kezeletlen kontrollokhoz képest (P<0,05). A máj lipidcseppek képződésének csökkenését figyelték meg a kivonatok csoportjában is. (Jang 2020)

Májvédő hatások

Állatok adatai

A krónikus etanol által kiváltott májkárosodás patkánymodelljében az A. eupatoria vizes kivonata csökkentette a Toll-like receptor 4 (TLR4) megnövekedett szintjét ) és a mieloid differenciációs faktor 88 fehérje expressziója, az indukálható nitrogén-monoxid-szintáz és ciklooxigenáz-2 fehérje és mRNS expressziója, valamint a nukleáris faktor-kappa B nukleáris transzlokációja. A májvédő hatás valószínűleg az oxidatív stressz és a TLR által közvetített gyulladásos jelátvitel elnyomásának köszönhető. Yoon, 2012)

Klinikai adatok

Egy kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban 80 koreai felnőttet kezeltek emelkedett ALT-szinttel (45-135 egység/l) 160 mg/nap A. eupatoria légi részek standardizált vizes kivonata 8 hétig. A placebóval összehasonlítva a kivonat szignifikánsan csökkentette az ALT (–15,7% vs 2,5%; P=0,038) és az AST szintet (–6,4% vs 3,2%; P=0,04). Az alkalikus foszfatáz csökkenése nem volt statisztikailag szignifikáns, és nem figyeltek meg hatást a gamma-glutamiltranszferázra vagy az összbilirubinra. Ezenkívül a trigliceridszintek szignifikánsan csökkentek az A. eupatoria kivonattal (-17,7 mg/dL) a placebóval összehasonlítva (60,7 mg/dl; P=0,01). Az összkoleszterin, az alacsony sűrűségű lipoprotein és a nagy sűrűségű lipoprotein változásai nem különböztek szignifikánsan a kontrollokétól. (Cho 2018)

Egy 19 egészséges önkéntesen (18-55 éves) végzett kis vizsgálatban A 30 napos agrimony tea fogyasztásának a gyulladás, az oxidatív állapot és a lipidanyagcsere markereire gyakorolt ​​hatásának értékeléséhez 1 g A. eupatoria légi részeit adtunk 200 ml forralt vízhez, és naponta kétszer teaként fogyasztották. A lipidprofil javulását figyelték meg (a megnövekedett HDL becslése szerint). A vizsgálat végén nem figyeltek meg kóros változást az AST, ALT és gamma-glutamiltranszferáz aktivitásában. (Ivanova 2013)

A combfej szteroidok által kiváltott avascularis nekrózisa

In vitro adatok

Az A. pilosa-ból izolált vízoldható béta-glükán csökkentette a dexametazon által kiváltott apoptózist, citotoxicitást és sejtvesztés egér osteoblasztokban. A későbbi kísérletek a kollagénszekréció, a mineralizáció és az alkalikus foszfatáz aktivitás javulását mutatták ki a kivonattal és szulfatált származékaival, ami a megnövekedett oszteoblasztogenezist tükrözi. (Huang 2020)

Agrimony mellékhatások

Az Agrimony állítólag fotodermatitist okozott. (USDA 2021)

Szedés előtt Agrimony

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Agrimony

Hiányoznak a klinikai adatok az adagolási ajánlások megadásához.

Egy kis tanulmányban, amely az agrimónia hatását értékelte a lipidprofilra és az antioxidáns állapotra, 200 ml forralt vizet adtak 1 g szárított légi részhez. A. eupatoria és 1 hónapon keresztül naponta kétszer fogyasztjuk. (Ivanova 2013)

Figyelmeztetések

Nincs adat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Agrimony

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak