AHCC

Márkanevek: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Használata AHCC

Az orvosi szakirodalom dokumentálja az AHCC immunmoduláló szerként való alkalmazását, valamint a rákkezelésben és különféle fertőzésekben adjuvánsként való hatékonyságát.

Rák

Az AHCC-ről úgy gondolják, hogy a veleszületett és adaptív immunrendszeri válaszok szabályozásával modulálja a daganatos immunrendszer felügyeletét. A vegyület biológiai válaszmódosítóként működhet azáltal, hogy fokozza a természetes ölősejtek aktivitását, az interleukin 12 (IL-12) és a tumorimmunitás termelését, valamint a lépsejt-proliferációt és a citokintermelést.Gao 2006

In vitro és állati adatok

Egy in vitro vizsgálatban az AHCC plusz UFT (tegafur és uracil 4:1 moláris koncentrációban) kombinációja fokozta a természetes ölősejtek aktivitását daganatos patkányokban, míg az UFT-kezelés önmagában lenyomta a természetes gyilkost. sejtaktivitás. A kombináció fokozta a nitrogén-monoxid-termelést és a peritoneális makrofágok citotoxicitását is. Ezenkívül az AHCC helyreállította a kemoterápia által kiváltott IL-1alfa és tumor nekrózis faktor (TNF)-alfa elnyomott mRNS expresszióját, és segített csökkenteni a patkány emlő adenokarcinóma metasztázisát. Matsushita 1998

Egy patkányokon végzett vizsgálatban Az AHCC részben elnyomta a dexametazon által kiváltott csecsemőmirigy-apoptózison a DNS fragmentációt. Az AHCC antioxidánsként hathat a csecsemőmirigy apoptózisának visszaszorítására, vagy serkentheti a timocitákat védő melatonin szekréciót. Burikhanov 2000 Az AHCC beadása megnövelte az IL-12 szérumszintjét, amely a rákellenes terápia immunrendszeri válaszai szempontjából kritikus citokin, H-2b egerekben és genetikailag hatásos volt a Th1 (vagy T-bet transzkripciós faktor) domináns egerekben.Yagita 2002

Az AHCC segíthet megvédeni a rákellenes gyógyszerek által okozott mellékhatásoktól. A vegyület védelmet nyújtott az alopecia ellen citozin-arabinoziddal kezelt patkányokban. A májkárosodás csökkent, amikor a merkaptopurinnal és metotrexáttal kezelt patkányoknak egyidejűleg 1 g/kg AHCC-t adtak.V. 1999

Egereken végzett vizsgálatban a ciszplatin által kiváltott daganatellenes aktivitás fokozódott AHCC-kezeléssel. Az AHCC-kiegészítés javította a ciszplatin által okozott csontvelő-szuppressziót, és a vese kórszövettani vizsgálata vesevédő hatást mutatott ki.Hirose 2007

Gemcitabin-rezisztens hasnyálmirigyrák KLM1-R sejtek in vitro kezelése, de nem magas -mobilitási csoport box 1 (HMGB1) sejtek, 10 mg/ml AHCC-vel 48 órán keresztül csökkentette az 1-es hősokkfaktor (HSF1) fehérje expresszióját, ami arra utal, hogy a HSF1-et az AHCC csökkenti. Az AHCC ígéretet mutat a gyógyszerrezisztens rákos sejtek rákellenes gyógyszeres kezelésének lehetséges összetevőjeként.Tokunaga 2015

Gemcitabin-rezisztens hasnyálmirigyrák KLM1-R sejtek in vitro kezelése AHCC-vel 10 mg/ml csökkentette a fehérje expresszióját az ivarmeghatározó régió Y-box 2 (SOX2). A fehérje expressziója nem csökkent az Oct4-ben vagy a Nanog-ban, ami arra utal, hogy az AHCC az SOX2 leszabályozását célozza. Tekintettel ezekre az eredményekre, az AHCC képes lehet fokozni a kemoterápia hatását, miközben csökkenti annak káros hatásait, különösen hasnyálmirigyrák esetén.Nawata 2014

Egy másik tanulmányban a gemcitabin-rezisztens hasnyálmirigyrák KLM1-R. sejteket 0, 1, 5 és 10 mg/ml AHCC-vel kezeltük 48 órán keresztül. A HSP27 fehérje expressziója csökkent az AHCC kezelés hatására; az eredmények dózisonként eltérőek voltak, ami dózisfüggő kapcsolatot jelez a HSP27 fehérjeszintek és az AHCC között. Az AHCC citotoxikus hatással is volt a KLM1-R sejtekre, ami erősebb volt, ha AHCC-t gemcitabinnal kombináltak. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az AHCC csökkenti a HSP27 expresszióját, és hogy a gemcitabinnal történő kombinált kezelés szinergikusan növeli a citotoxikus hatást. Suenaga 2014

Egy tanulmány értékelte az AHCC aktivitását (50 mg/kg szájon át naponta egyszer 12 héten keresztül) önmagában. vagy tamoxifennel vagy letrozollal kombinálva az ösztrogénreceptor-pozitív emlőrák 2 egérmodelljében: katekol-O-metiltranszferáz (COMT) (MCF-7 variáns) és COMT vad típusú (ZR-75 variáns). Az MCF-7 modell a tumornövekedés szignifikáns csökkenését mutatta AHCC-vel önmagában és tamoxifennel kombinálva. Az MCF-7 modell a letrozol aromatáz inhibitor hatékonyságának csökkenését is kimutatta, ha AHCC-vel kombinációban adták, ami az AHCC aromatázaktivitás-indukciójának köszönhető, amely csökkenti az onkogén katekol ösztrogének méregtelenítését. A ZR-75 modell a tumornövekedés csökkenését mutatta AHCC-vel önmagában és letrozollal kombinálva. Mathew 2017

Mind in vitro, mind egereken (600 mg/kg-os dózisban, hetente kétszer szondán keresztül adva) 2 hétig), az AHCC növelte az akut myeloid leukaemia (AML) sejtek kaszpáz-3-függő apoptózisát, valamint indukálta a Fas-t és a Caspase-8-at, mindkettő az extrinsic apoptotikus útvonal tagja. Ez csökkentette a blastok számát és megnövelte a túlélési időt egerekben. Az AHCC növekvő dózisaival lényegesen kevesebb telep volt. Az eredmények azt mutatják, hogy az AHCC közvetlen hatással van az AML blasztokra, csökkentve az életképességet és a proliferációt az AML sejtvonalakban és az elsődleges AML mintákban. Az AHCC csökkentette a fehérvérsejtszámot is. Az AHCC mind az MV4-11 sejtekben, mind az elsődleges AML mintákban AML sejthalált okozhat. Fatehchand 2017

100 mcL AHCC-t (100 mg/ml koncentráció) ionmentesített desztillált vízben oldva adtak szájon át egereknek 2 hétig 100 mcL (200 mcg/ml koncentráció) KSK-CpG ODN-nel, immunológiai adjuvánssal kombinálva hetente kétszer intraperitoneális injekcióval. A kezelt csoportokban a daganat mérete csökkent a B16 melanoma egérmodellben. A kezelt csoportok alacsonyabb összfehérvérsejtszámot, fokozott nitrogén-monoxid-termelést, megnövekedett IL-10 fehérjekoncentrációt és alacsonyabb reaktív oxigénfajták termelést is mutattak a kontrollcsoporthoz képest.Ignacio 2015

Klinikai adatok

h4>

A rosszindulatú daganatos betegeknél az AHCC növelheti a keringő TNF, interferon (IFN)-gamma és IL-1B szintjét.Burikhanov 2000 Egy 2 hetes vizsgálatban napi 3 és 6 g AHCC növelte a természetes vérszintet. gyilkos sejtek aktivitása 3 különböző típusú előrehaladott rákban szenvedő betegnél: rhabdomyosarcoma, myeloma multiplex és mellrák.Ghoneum 1992 A természetes ölősejtek tumorsejtekhez való kötődési képessége kétszeresére nőtt 17 különböző előrehaladott rosszindulatú daganatos betegnél, akiket 3-mal kezeltek. g/nap AHCC szájon át 2-6 hónapig.Ghoneum 1994 Egy hasonló, 2 hetes vizsgálat a tumorhoz kapcsolódó antigének csökkenését is dokumentálta az AHCC-vel kezelt 11 beteg közül 8-ban. A hatásmechanizmus a megnövekedett természetes ölősejtek aktivitásával volt összefüggésbe hozható a természetes ölősejtek szemcsézettségének és a tumorsejtek célpontjaihoz való kötődési kapacitásának növekedésével. Ghoneum 1995 Az alapvonalhoz képest az IL-12, az IFN-gamma és a természetes ölősejtek aktivitása mind megnőtt. 38 szolid daganatos beteg bevonásával végzett vizsgálat során az AHCC-kezelést követően a normál szintre emelkedik.Katsuaki 2000

Az AHCC javíthatja a posztoperatív előrehaladott májrákos betegek prognózisát azáltal, hogy csökkenti a hepatocelluláris karcinóma vagy máj miatti kiújulás vagy halálozás gyakoriságát cirrhosis.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Egy 66 éves, kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő beteg szerológiai válaszreakciója javult az AHCC-kezelés után. Turner 2009

Egy 12, különböző rákos megbetegedésben szenvedő beteg bevonásával végzett vizsgálat arról számolt be, hogy az AHCC felhasználható a kemoterápiából eredő csontvelő-depresszió megelőzésére. Won 2002

Egy vizsgálatban emlőrák miatt adjuváns kemoterápiában részesülő nőbetegeket kaptak. 1 g AHCC szájon át minden étkezés után, hogy meghatározzuk annak hatását a kemoterápiával kapcsolatos nemkívánatos eseményekre. A betegek dexametazont és 5-hidroxitriptamin 3 (5-HT3) receptor antagonistákat is kaptak az émelygés és hányás megelőzésére. Az AHCC csoport kevesebb káros neutrofil eseményt tapasztalt, mint a kontrollcsoport. Az AHCC csoportnak kevesebb granulocita telep-stimuláló faktorra volt szüksége a taxánterápia során. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az AHCC javítja a csontvelő-szuppressziót, bár a mechanizmus nem tisztázott. Az AHCC növelheti a neutrofilek számát a csontvelő-szuppresszió során, ami arra utal, hogy lehetséges lehet a kemoterápiás kezelések intenzitásának növelése, ami jobb klinikai eredményeket eredményezhet. Ez a tanulmány azt is kimutatta, hogy minden étkezés után orálisan beadva 1 g AHCC javíthatja a kemoterápiában részesülő emlőrákos betegek lipid-rendellenességeit.Hangai 2013

Egy nem reszekálható hasnyálmirigy ductalis adenocarcinomában szenvedő betegeken végzett vizsgálatban 6 g AHCC-t adtak naponta 8 hétig 2 gemcitabin ciklussal együtt, hogy felmérjék az AHCC klinikai hatását a gemcitabin által okozott nemkívánatos eseményekre. A kontrollcsoporthoz képest az AHCC-t kapó betegek magasabb hemoglobin- és szérumalbuminszintet, alacsonyabb C-reaktív protein (CRP) szintet és ritkábban fordultak elő ízérzékelési zavarok. Az albumin pre-post aránya magasabb volt AHCC-vel, míg a CRP-é alacsonyabb volt, mint a kontrollcsoportban. Az AHCC csoport jobb módosított Glasgow prognosztikus pontszámokat (mGPS), valamint alacsonyabb 3. fokozatú mGPS-t mutatott. A válaszértékelési kritériumok szilárd tumorban (RECIST) a válaszarány és a betegségkontroll aránya jobb volt az AHCC-csoportban. Az AHCC-csoport hosszabb átlagos túlélési időt és magasabb általános túlélési tendenciát is mutatott. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az AHCC javíthatja a gemcitabin által kiváltott nemkívánatos eseményeket pancreas ductalis adenocarcinomában szenvedő betegeknél.Yanagimoto 2016

Egy tanulmányban, amely az AHCC biztonságosságát és hatékonyságát értékelte a kemoterápia által kiváltott káros hatások és az életminőség, előrehaladott rák esetében A betegek napi 3 g AHCC-t kaptak szájon át a kemoterápia során. Pontosabban a 6-os típusú humán herpeszvírus (HHV-6; a kemoterápia során a fáradtság lehetséges biomarkere) hepatotoxicitását, hematotoxicitását és DNS-szintjét értékelték. Az eredmények azt mutatták, hogy a női betegek életminősége javult, és javultak az étvágytalanság tünetei. Az AHCC minden betegnél csökkentette a fáradtság tüneteit. A dyspnoe pontszámai nőttek az AHCC-kiegészítéssel végzett kemoterápia után. Az AHCC antioxidáns hatása mérsékeltnek bizonyult. 2014-ig

Egy tanulmányban, amely az AHCC immunválaszra és nemkívánatos eseményekre gyakorolt ​​hatását értékelte platina alapú kemoterápiában részesülő, epiteliális petefészekrákban vagy hashártyarákos betegekben, a betegek két 500 mg-os AHCC kapszulát kaptak szájon át naponta háromszor a 6 kemoterápiás ciklus alatt. A CD4+ és CD8+ T-sejt limfociták változásai nem különböztek szignifikánsan az AHCC és a placebo csoport között; azonban a CD8+ szint szignifikánsan magasabb volt az AHCC csoportban a kemoterápia hatodik ciklusában. A kemoterápiával összefüggő hányinger és hányás csökkent az AHCC csoportban.Suknikhom 2017

A fej-nyakrákos betegek minden reggel 3 g szárított AHCC-kivonatot kaptak a kemoterápia előtt 3 nappal. A kivonatot jól tolerálták, a legtöbb beteg arról számolt be, hogy jobban és erősebben érezte magát a kemoterápiás ciklus megkezdésekor. A betegek alvási szokásai szabályozottabbak voltak, nőtt a látogatók interakciója, és javult az étvágyuk. Ezen túlmenően a hemoglobinszint csökkenési ütemének csökkenését figyelték meg, egyetlen betegnek sem volt szüksége koncentrátum transzfúzióra, és a betegek többsége csökkentette a GI-vel összefüggő kemoterápiás mellékhatásokat az AHCC-vel.Parida 2011

Immunmoduláló hatások

In vitro és állati adatok

Az AHCC Chlamydia trachomatis genitális fertőzésére és immunválaszra gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára szolgáló hideg által kiváltott stresszes egérmodellben az egerek AHCC-t kaptak. 300 mg/kg szájon át 31 napig. Az AHCC-vel táplált stresszes egereknél a testtömeg-gyarapodás és a léptömeg-gyarapodás javulását figyelték meg. A 3. napon az AHCC-vel táplált egerek is alacsonyabb intenzitást mutattak a C. trachomatis fertőzésben, amit a 18. napon a genitális traktusból való csökkent ürítés is igazolt. A citokinek szintjét in vitro is mértük. Az AHCC-vel táplált egerekben a TNF-alfa és az IL-6 növekedését tapasztalták a peritoneális sejtek, valamint az IL-2 és az IFN-gamma termelést a lép T-sejtekben. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az AHCC visszaállíthatja a citokintermelést stresszes környezetben. A citokinek növekedése okozhatja azt a tényt, hogy csökkent C. trachomatis leválást figyeltek meg. Összességében ezek az eredmények arra utalnak, hogy az AHCC helyreállítja az immunrendszer működését.Belay 2015

Klinikai adatok

Egészséges egyéneken végzett placebo-kontrollos vizsgálatban 4 kapszula AHCC-dózis (250 mg/ kapszula) naponta vették 4 héten keresztül, hogy értékeljék az immunkompetencia szezonális elnyomására gyakorolt ​​hatását. Az eredmények immunmoduláló hatást mutattak a szezonális változásokkal szemben azoknál, akik AHCC-t szedtek a téli hónapokban. Az AHCC-csoportban a természetes ölősejtek számában jelentéktelen csökkenés volt tapasztalható a placebóhoz képest, ami arra utal, hogy az AHCC fenntartja a természetes ölősejtek számát a téli hónapokban, amikor is a természetes ölősejtek száma általában csökken (amint azt a placebocsoport jelezte). . Az AHCC-t szedő alanyok nagyobb növekedést mutattak a természetes ölősejtek aktivitásában, mint a placebocsoportban. Ezenkívül az AHCC-csoport nem mutatott megváltozott immunkompetenciát az immunológiai erőnlét pontszámával mérve, ami arra utal, hogy az AHCC fenntartja a teljes immunitást a szezonális változások okozta immunszuppresszióval szemben. Az AHCC ígéretesnek bizonyult a neutrofil és limfocita homeosztázis fenntartásában is, a neutrofil vagy limfocita számban nem figyeltek meg változást. Az AHCC hangulatjavulást is mutatott a placebo-csoporthoz képest a vizuális analóg skála pontszámai alapján.Takanari 2015

Egy másik vizsgálatban olyan rákos betegeknél, akiknél az első kemoterápia során emelkedett HHV-6 szint volt, az AHCC csökkentette a HHV-t. -6 a második kemoterápiás kúra végén és nőbetegek életminőségének javulását. Tekintettel a HHV-6 szintjének ingadozására, ezek az eredmények arra utalnak, hogy az AHCC hozzájárulhat az immunerősítő hatásokhoz, ami a HHV-6 reaktivációjának gátlását eredményezi. Az immunológiailag aktiváló hatások magyarázatot adhatnak a leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia és a májfunkció károsodásának megfigyelt gátlására is. 2014-ig

Egészséges felnőtteken végzett vizsgálatban napi 3 g-os AHCC-dózist alkalmaztak. 3 hetet adtak annak meghatározására, hogy mennyire javítja az influenza elleni védőoltással szembeni immunválaszt. Az adatok a B-sejtek, a természetes ölősejtek, a CD4 T-sejtek és a T-sejtek tartós szintjét, valamint az influenza B elleni antitest-titerek növekedését mutatták. Az AHCC-csoport a természetes gyilkos T-sejt-szerződések növekedésének tendenciáját, valamint a CD8+ citotoxikus T-sejt-redőváltozás. Az AHCC-csoportban több betegnél javult az influenza B antitest-titer a szeroprotekció és a szerokonverzió tekintetében. A tanulmány eredményei arra utalnak, hogy az AHCC javítja a sejtközvetített immunválaszt az influenza elleni védőoltás után.Roman 2013

Fertőzés

In vitro és állati adatok

Az AHCC szájon át történő beadása táplálékhiányos, Klebsiella tüdőgyulladással fertőzött egereknek elősegítette a baktériumok kiürülését, és csökkentette a baktériumterhelést. Az AHCC emellett fokozta a korai immunválaszt a proinflammatorikus citokinek (azaz IL-12, TNF-alfa, IL-6) és kemokinek (MCP-1) szintjének növelésével, amelyek elősegítik a különféle kórokozók eltávolítását és csökkentését. Aviles 2008 Más tanulmányokban a hátsó végtag tehermentesítő modelljében tartott egerekben az AHCC csökkentette a mortalitást, meghosszabbította az elhullásig eltelt időt, és megnövelte a K. pneumonia fertőzés kiürülését egerekben. Aviles 2003, Aviles 2004 Egy hasonló egereken végzett vizsgálat arról számolt be, hogy az AHCC segített helyreállítani az immunitást trauma után, fertőzés és táplálékmegvonás.Aviles 2006

Egy influenzavírussal fertőzött egereken végzett vizsgálat során az AHCC növelte a túlélést, fokozta a természetes ölősejtek aktivitását a tüdőben és a lépben, és gyorsan megtisztította az elsődleges influenzafertőzést vagy vírust a tüdőt.Pescatore 2008 A vegyület dózisfüggő módon fejti ki hatását az akut influenzafertőzés ellen.Nogusa 2009

Az AHCC profilaktikus gyógyszerként hasznos lehet az opportunista fertőzésekben szenvedő betegek kezelésében. A ciklofoszfamid által kiváltott leukopéniában szenvedő egerek túlélési ideje meghosszabbodott 50 vagy 1000 mg/kg/nap AHCC orális vagy intraperitoneális beadása után a Candida albicans fertőzés előtt. A fertőzött egerek veséjében szintén csökkent a C. albicans életképes száma. Az AHCC szájon át történő beadása megvédte az egereket a halálos Pseudomonas aeruginosa fertőzéstől, az intraperitoneális adagolás pedig megvédte az egereket a meticillinrezisztens Staphylococcus aureus fertőzéstől. Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC beadása idős, nyugat-nílusi agyvelőgyulladásban szenvedő egereknek de nem eredményezett különbséget a mortalitási arányban.Wang 2009

A hashártyagyulladás vakbéllekötési és punkciós modelljében az egereket 10 napig szondán keresztül 1 g/kg AHCC-vel vagy vízzel előkezelték, mielőtt vakbéllekötést végeztek volna. szúrás, majd a fertőzést követően naponta. Az AHCC-vel előkezelteknél a kortizolszint idővel csökkent a plazmában és a peritoneális mintákban, ami arra utal, hogy az AHCC csökkenti a lokális és szisztémás kortizolkoncentrációt. Úgy tűnt, hogy az AHCC visszafogja a szisztémás, de nem helyi noradrenalin koncentrációt; ez egy lehetséges megelőző mechanizmusnak bizonyulhat a generalizált gyulladásos válasz túlzott stimulációjának elkerülésében, amely szisztémás gyulladásos válasz szindrómához vezet. A bakteriális terhelés relatív csökkenése és a neutrofil beszűrődés növekedése a helyi fertőzések megszüntetésének korai tendenciáját jelezte.Love 2013

Klinikai adatok

A Bangkokban végzett klinikai vizsgálatok szerint HIV-betegeket kezeltek AHCC-vel megnövekedett vagy fenntartott T-sejtszámot és fokozott természetes ölősejtek aktivitást mutattak; azonban ezeknek a vizsgálatoknak a részletei hiányoznak.Kenner 2001

3 g/nap AHCC-t 12 hónapig értékeltek 20 HIV-pozitív férfiban. A vizsgálat eredményei a következők voltak: A természetes ölősejtek aktivitása fokozódott az első hónapban, és a harmadik hónapban érte el a csúcsot, és konzisztens maradt a kísérlet során; az abszolút CD4+ sejtszám az első hónapban 20 betegből 14-nél jelentős növekedést mutatott, ami konzisztens maradt; a CD4+ sejtek százalékos aránya nem mutatott változást; az abszolút CD8 sejtszám 20 betegből 12-ben nőtt; és a CD4+/CD8+ arány nem mutatott változást.Ghoneum 1994

Egészséges idős, AHCC-t kapó egyének bevonásával végzett vizsgálatban napi kétszer 60 napon keresztül szájon át adott három 500 mg-os kapszula adag fokozott CD4+ és CD8+ T-sejt immunitást eredményezett. a citokinek (egyedül IFN-gamma, egyedül TNF-alfa vagy mindkettő) T-sejtekből származó megnövekedett termelése miatti válaszreakciók, ami arra utal, hogy az AHCC potenciális szerepet játszhat a gazdaszervezet fertőzésekkel és rosszindulatú daganatokkal szembeni védekezésében az emberben a T-sejtek immunfunkciójának fokozása révén. Az AHCC hatásai az AHCC abbahagyása után több hétig is fennállhatnak, a megnövekedett CD4+ szint alapján 30 nappal a kezelés abbahagyása után. 2010-ben

Gyulladásos bélbetegség

Állatok adatai

A patkány vastagbélgyulladásos modellekben az AHCC gyulladáscsökkentő hatása a 200 mg/kg szulfaszalazinéval volt összehasonlítható. Az AHCC csökkentette a vastagbélgyulladást és javította a testsúlyt, a táplálékfelvételt, a nekrózis kiterjedését, a vastagbél tömegét, a vastagbél tömeg/hossz arányát, a proinflammatorikus citokinek és kemokinek (IL-1b, IL-1 receptor antagonista, TNF és monocita kemoattraktáns fehérje) expresszióját -1), valamint a nyálkahártya-gát védelmét (mucinok 2-4 és trefoil faktor 3). Amikor az AHCC-nek a vastagbél mikroflórájára gyakorolt ​​hatását a székletben lévő baktériumprofil vizsgálatával értékelték, az AHCC-vel kezelt patkányokban magasabb aerob és tejsavbaktériumok száma, valamint magasabb bifidobaktériumok száma volt, ami arra utal, hogy prebiotikumként használhatók. Daddaoua 2007

A egereken végzett vizsgálatban értékelték a 75 mg/nap dózisú AHCC gyulladásgátló hatását a vastagbélgyulladás CD4+CD62L+ T-sejt transzfer modelljére. Pozitív válasz volt az AHCC-re, amit az alacsonyabb betegségaktivitási index, a vastagbél mieloperoxidáz és alkalikus foszfatáz aktivitása, valamint a mesenterialis nyirokcsomósejtek ex vivo IL-6, IL-17 és IL-10 termelése csökkent. In vitro alacsonyabb volt az alkalikus foszfatáz aktivitás levamizollal szembeni érzékenysége. Az AHCC emellett számos gyulladásos marker, különösen a TNF-alfa és az IL-1béta fokozott vastagbél-expresszióját eredményezte. Továbbá normalizálta a vastagbélgyulladás által megnövekedett mRNS-szintet és csökkentette a ciklooxigenáz 2-t. Az AHCC a STAT4 foszforilációját is gátolta lép CD4+ sejtekben. A lépsejtekben az IFN-gamma, a TNF-alfa vagy az IL-1béta mRNS szintjében nem volt változás, ami arra utal, hogy az AHCC szisztémás immunmoduláló hatást fejt ki, ami valószínűleg csökkenti az IFN-gamma-termelő Th1 sejtek számát. A nyálkahártyát behatoló mikroorganizmusok elleni hatékony védekezés megzavarása gyulladásos választ válthat ki, ami alátámasztja az AHCC potenciális gyulladáscsökkentő szerepét az IBD-ben. Az AHCC a vastagbél gyulladását is korlátozhatja azáltal, hogy fokozza a nyálkahártya barrier funkcióját. Szempillaspirál 2014

Májműködési zavar vagy sérülés/májvédelem

A túlzott nitrogén-monoxid-termelés májkárosodással járhat. Az AHCC csökkentheti az indukálható nitrogén-monoxid-szintázt (iNOS) az mRNS stabilizálásának csökkentésével, nem pedig szintézisének gátlásával.Matsui 2007, Matsui 2008

In vitro adatok

Primer tenyésztett májsejtekben egyidejűleg AHCC-cukorfrakció (AHCC-sf) 1-8 mg/ml IL-1béta-val történő beadása csökkentette a nitrogén-monoxid termelést. Az iNOS fehérje és az iNOS mRNS szintje is csökkent, ami arra utal, hogy az AHCC-sf gátolja az iNOS génexpresszió indukcióját egy transzkripciós és/vagy poszttranszkripciós lépésben proinflammatorikus citokin-stimulált hepatocitákban. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az AHCC májvédő hatású.Matsui 2011

Klinikai adatok

A túlzott alkoholfogyasztás miatti májkárosodásban szenvedő betegeknél AHCC-kiegészítés 1 g/nap dózisban (három 167 mg-os kapszula 30 perccel reggeli és vacsora előtt) és 3 g/nap (három 500 mg-os kapszula 30 perccel reggeli és vacsora előtt) 12 héten keresztül javította az ALT-szintet, csökkentette a TNF-alfát és az IL-1béta-szintet, valamint az emelkedett adiponektinszintet káros hatások nélkül. . A májenzimek szintjének javulása, a proinflammatorikus citokinek szintjének csökkenése és a gyulladásgátló citokinek szintjének emelkedése azt jelzi, hogy az AHCC előnyös a májkárosodásban. Egyik csoportban sem fordult elő nemkívánatos esemény.Kim 2014

Egy másik vizsgálatban a krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegek napi háromszor 2 g AHCC-t kaptak 24 héten keresztül, ami a HCV RNS szintjének csökkenését mutatta a 3-as genotípusú betegeknél és az ALT-szint szabályozása minden betegnél.Thaiudom 2010

AHCC mellékhatások

A történelem során az AHCC biztonsági profilja jól megalapozott. Egy fázis 1 vizsgálat enyhe GI panaszokat dokumentált, beleértve a hányingert, hasmenést és puffadást. Néhány beteg fejfájásról, fáradtságról és lábgörcsökről számolt be az AHCC folyékony formájával.Spierings 2007 Az egyik vizsgálatban a betegek hányingerre és intoleranciára panaszkodtak.Fujii 2011 Egy másik vizsgálatban egy beteg hasmenést tapasztalt az AHCC használatának első 2 hetében, ami alábbhagyott. kezelés nélkül.Thaiudom 2010

Szedés előtt AHCC

Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni AHCC

Az AHCC elsősorban kapszula formájában kapható. A gyártó adagolási irányelvei két 500 mg-os kapszulát javasolnak szájon át naponta háromszor éhgyomorra, vagy 2 kapszulát szájon át naponta az általános közérzet érdekében. Egy vizsgálatban a napi 3 g-os adag 4 hétig a specifikus veleszületett immunitás növekedéséhez vezetett.Terakawa 2008

Rák

1 g AHCC-t szájon át minden étkezés után klinikai vizsgálatban használták a csontvelő-szuppresszió javítására és a kemoterápia káros hatásainak (azaz a neutrofilekkel kapcsolatos nemkívánatos események, lipid-rendellenességek) csökkentésére emlőrákos betegeknél.Hangai 2013

AHCC 6 g/nap 8 héten keresztül a gemcitabin által kiváltott nemkívánatos események javítására használták gemcitabint kapó, nem reszekálható hasnyálmirigy ductalis adenocarcinomában szenvedő betegeknél. Yanagimoto 2016

A kemoterápia során orálisan napi 3 g AHCC-t alkalmaztak a kemoterápia által kiváltott hatások miatt káros hatások (pl. fáradtság) az előrehaladott rákos betegek életminőségének javítása érdekében. 2014-ig

Két 500 mg-os AHCC kapszulát szájon át naponta háromszor 6 kemoterápiás cikluson keresztül alkalmaztak egy epiteliális vizsgálatban petefészekrákos vagy hashártyarákos betegeknél a platina alapú kemoterápiával kapcsolatos mellékhatások (pl. hányinger és hányás) csökkentése érdekében.Suknikhom 2017

Egy fej-nyaki rákos betegeken végzett vizsgálatban 3 g szárított AHCC-kivonat A kemoterápia előtt 3 nappal minden reggel beadták a kemoterápiával összefüggő mellékhatások (pl. GI-vel kapcsolatos) csökkentése és a jó közérzet fokozása érdekében, ezáltal segítve a további kemoterápiás ciklusok toleranciájának javítását. Parida 2011

Immunszuppresszió

4 kapszulát (250 mg/kapszula) naponta 4 héten keresztül alkalmaztak a szezonális változásokkal szembeni immunkompetencia fenntartására. Takanari 2015

3 hétig 3 g/nap AHCC az influenza elleni védőoltásra adott immunválasz javítására használták.Roman 2013

Fertőzés

3 500 mg-os AHCC kapszulát szájon át naponta kétszer 60 napon keresztül adtak be egészséges egyéneknek, hogy értékeljék a lehetséges szerepét a gazdaszervezet fertőzésekkel és rosszindulatú daganatokkal szembeni védekezésének javítása az emberekben a T-sejtes immunfunkció fokozása révén.Yin 2010

Májműködési zavar vagy sérülés

Három 500 mg-os AHCC kapszula szájon át 30 perccel reggeli előtt és 12 hetes vacsorát alkalmaztak egy tanulmányban, amely az AHCC májvédő hatását értékelte túlzott alkoholfogyasztás miatti májkárosodásban szenvedő betegeknél. Ugyanebben a vizsgálatban egy másik csoport három 167 mg-os kapszulát kapott szájon át 30 perccel reggeli és vacsora előtt 12 héten keresztül.Kim 2014

2 g AHCC-t naponta háromszor 24 héten át alkalmaztak egy krónikus hepatitis C kezelésére irányuló vizsgálatban. Thaiudom 2010

Figyelmeztetések

Kerülje az alkalmazást olyan betegeknél, akik túlérzékenyek az AHCC bármely összetevőjére vagy a bazidiomycete gombákra. Egy fázis 1 vizsgálatban a napi 9 g AHCC 14 napon keresztül minimális mellékhatásokat eredményezett, és a legtöbb egészséges alany jól tolerálta. Spierings 2007 Patkányoknál az AHCC medián halálos dózisa 8490 mg/kg volt hímeknél és 9849 mg/ttkg. kg nőstényeknél. Az AHCC minimális halálos dózisa intraperitoneálisan alacsonyabb volt hímeknél, mint nőstény patkányoknál (7430 mg/kg, illetve 8340 mg/kg).Hirose 2007

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják AHCC

A CYP-indukciós metabolizmus vizsgálatok azt mutatják, hogy az AHCC a doxorubicinhez hasonló mechanizmussal indukálja a CYP2D6-ot; egy vizsgálat azonban nem igazolta az AHCC interferenciáját a tamoxifen aktivitásával egerekben, de a letrozol aktivitásának csökkenését mutatta, ha AHCC-vel kombinációban adták. Mathew 2017 Az adatok azt sugallják, hogy az AHCC biztonságosan beadható a legtöbb más kemoterápiás szerrel együtt, amelyet nem a CYP2D6 metabolizál. Ito 2014 Az adatok azt is mutatják, hogy az AHCC potenciálisan aromatáz enzimaktivitást indukál, ha önmagában adják. Mathew 2017 Az aromatázgátlókkal való egyidejű alkalmazása nem javasolt, amíg nem végeznek további vizsgálatokat.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak