AHCC

ชื่อแบรนด์: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

การใช้งานของ AHCC

วรรณกรรมทางการแพทย์บันทึกการใช้ AHCC เป็นตัวแทนควบคุมภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับประสิทธิภาพเป็นยาเสริมในการรักษามะเร็งและการติดเชื้อต่างๆ

มะเร็ง

เชื่อกันว่า AHCC จะปรับการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันของเนื้องอกโดยควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและแบบปรับตัว สารประกอบอาจทำหน้าที่เป็นตัวปรับการตอบสนองทางชีวภาพโดยเพิ่มการทำงานของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ, อินเตอร์ลิวคิน 12 (IL-12) และการผลิตภูมิคุ้มกันของเนื้องอก และการเพิ่มจำนวนเซลล์ม้ามและการผลิตไซโตไคน์ Gao 2006

ข้อมูลภายนอกร่างกายและสัตว์

ในการศึกษาในหลอดทดลอง การผสมผสานระหว่าง AHCC ร่วมกับ UFT (เทกาเฟอร์และยูราซิลในความเข้มข้นของฟันกราม 4:1) ช่วยเพิ่มการทำงานของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติในหนูที่มีเนื้องอก ในขณะที่การรักษาด้วย UFT เพียงอย่างเดียวทำให้นักฆ่าตามธรรมชาติหดหู่ กิจกรรมของเซลล์ การรวมกันนี้ยังช่วยเพิ่มการผลิตไนตริกออกไซด์และความเป็นพิษต่อเซลล์ของมาโครฟาจในช่องท้อง นอกจากนี้ AHCC ยังฟื้นฟูการแสดงออก mRNA ที่ถูกระงับของ IL-1alpha และปัจจัยการตายของเนื้องอก (TNF)-อัลฟาที่เกิดจากเคมีบำบัด และช่วยลดการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมในเต้านมของหนูมัตสึชิตะ 1998

ในการศึกษาในหนู AHCC ระงับการกระจายตัวของ DNA บางส่วนในการตายของเซลล์ต่อมไทมัสที่เกิดจาก dexamethasone AHCC อาจทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระเพื่อยับยั้งการตายของเซลล์ thymic หรืออาจกระตุ้นการหลั่งเมลาโทนินที่ปกป้อง thymocytes การบริหารของ Burikhanov 2000 AHCC ช่วยเพิ่มระดับซีรั่มของ IL-12 ซึ่งเป็นไซโตไคน์ที่สำคัญสำหรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในการรักษามะเร็งในหนู H-2b และ มีประสิทธิผลในหนูที่โดดเด่นทางพันธุศาสตร์ Th1 (หรือปัจจัยการถอดรหัส T-bet) Yagita 2002

AHCC อาจช่วยป้องกันอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากยาต้านมะเร็ง สารประกอบนี้ป้องกันผมร่วงในหนูที่ได้รับการรักษาด้วยไซโตซีน อาราบิโนไซด์ อาการบาดเจ็บที่ตับลดลงเมื่อหนูที่ได้รับการรักษาด้วยเมอร์แคปโทปัสสาวะและเมโธเทรกเซทได้รับ AHCC ในขนาด 1 กรัม/กก. พร้อมกัน อาทิตย์ปี 1999

ฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่เกิดจากซิสพลาตินเพิ่มขึ้นด้วยการรักษาด้วย AHCC ในการศึกษาหนู การเสริม AHCC ช่วยปรับปรุงการปราบปรามไขกระดูกที่เกิดจากซิสพลาติน และการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาของไตเผยให้เห็นผลในการป้องกันไต Hirose 2007

การรักษาในหลอดทดลองของเซลล์ KLM1-R มะเร็งตับอ่อนที่ดื้อต่อเจมซิตาบีน แต่ไม่สูง -เซลล์กลุ่มการเคลื่อนที่กล่อง 1 (HMGB1) โดยมี AHCC 10 มก./มล. เป็นเวลา 48 ชั่วโมงลดการแสดงออกของโปรตีนของปัจจัยการเปลี่ยนแปลงความร้อน 1 (HSF1) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า HSF1 ถูกควบคุมโดย AHCC AHCC แสดงให้เห็นว่าเป็นองค์ประกอบที่เป็นไปได้ของสูตรยาต้านมะเร็งสำหรับเซลล์มะเร็งที่ดื้อยา Tokunaga 2015

การรักษาในหลอดทดลองของเซลล์ KLM1-R มะเร็งตับอ่อนที่ดื้อต่อเจมซิตาบีนด้วย AHCC 10 มก./มล. ลดการแสดงออกของโปรตีนของ ภูมิภาคกำหนดเพศ Y-box 2 (SOX2) การแสดงออกของโปรตีนไม่ลดลงใน Oct4 หรือ Nanog ซึ่งแสดงให้เห็นว่า AHCC ตั้งเป้าไปที่การลดระดับของ SOX2 จากการค้นพบเหล่านี้ AHCC อาจมีศักยภาพในการเพิ่มผลของเคมีบำบัดในขณะที่ลดผลข้างเคียง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมะเร็งตับอ่อน Nawata 2014

ในอีกการศึกษาหนึ่ง มะเร็งตับอ่อนที่ดื้อต่อยาเจมซิตาบีน KLM1-R เซลล์ถูกบำบัดด้วย AHCC 0, 1, 5 และ 10 มก./มล. เป็นเวลา 48 ชั่วโมง การแสดงออกของโปรตีนของ HSP27 ลดลงด้วยการรักษา AHCC; ผลลัพธ์จะแตกต่างกันไปตามขนาดยา ซึ่งบ่งชี้ถึงความสัมพันธ์ที่ขึ้นกับขนาดยาระหว่างระดับโปรตีน HSP27 และ AHCC AHCC ยังมีผลเป็นพิษต่อเซลล์ KLM1-R ซึ่งจะสูงขึ้นเมื่อ AHCC ถูกรวมเข้ากับเจมซิตาไบน์ ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า AHCC ลดการควบคุมการแสดงออกของ HSP27 และการรักษาด้วยเจมซิตาบีนร่วมกันจะช่วยเพิ่มผลต่อพิษต่อเซลล์ได้ Suenaga 2014

งานวิจัยชิ้นหนึ่งประเมินการทำงานของ AHCC (50 มก./กก. รับประทานวันละครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์) เพียงอย่างเดียว หรือใช้ร่วมกับทามอกซิเฟนหรือเลโทรโซลในมะเร็งเต้านมที่รับเอสโตรเจนรีเซพเตอร์เชิงบวก 2 รุ่น: catechol-O-methyltransferase (COMT) (ตัวแปร MCF-7) และ COMT wild-type (ตัวแปร ZR-75) แบบจำลอง MCF-7 แสดงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการเติบโตของเนื้องอกด้วย AHCC เพียงอย่างเดียวและเมื่อใช้ร่วมกับทาม็อกซิเฟน แบบจำลอง MCF-7 ยังแสดงให้เห็นประสิทธิภาพในการยับยั้งเลโทรโซล อะโรมาเตสที่ลดลงเมื่อใช้ร่วมกับ AHCC ซึ่งอาจเกิดจากการเหนี่ยวนำ AHCC ของกิจกรรมอะโรมาเตสที่ลดการล้างพิษของเอสโตรเจนคาเทคอลที่ก่อให้เกิดมะเร็ง แบบจำลอง ZR-75 แสดงการเติบโตของเนื้องอกที่ลดลงด้วย AHCC เพียงอย่างเดียวและเมื่อใช้ร่วมกับเลโทรโซล แมทธิว 2017

ทั้งภายนอกร่างกายและในหนูเมาส์ (ที่ขนาดยา 600 มก./กก. ให้โดยการให้ทางสายยางสองครั้งต่อสัปดาห์ เป็นเวลา 2 สัปดาห์) AHCC เพิ่มการตายของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ (AML) ที่ขึ้นอยู่กับ Caspase-3 เช่นเดียวกับ Fas และ Caspase-8 ที่เหนี่ยวนำให้เกิด ซึ่งทั้งสองสมาชิกของวิถีการตายของเซลล์ภายนอก สิ่งนี้นำไปสู่การลดจำนวนการระเบิดและเพิ่มเวลาการรอดชีวิตในหนู เมื่อเพิ่มปริมาณ AHCC อาณานิคมก็น้อยลงอย่างเห็นได้ชัด ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า AHCC มีผลโดยตรงต่อการระเบิดของ AML ซึ่งลดการมีชีวิตและการแพร่กระจายในสายพันธุ์เซลล์ AML และตัวอย่าง AML หลัก AHCC ยังลดจำนวนเม็ดเลือดขาวอีกด้วย AHCC อาจทำให้เซลล์ AML ตายทั้งในเซลล์ MV4-11 และในตัวอย่าง AML หลัก Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (ความเข้มข้น 100 มก./มล.) ละลายในน้ำกลั่นปราศจากไอออนถูกมอบให้กับหนูเพื่อรับประทาน 2 สัปดาห์ร่วมกับ 100 mcL (ความเข้มข้น 200 mcg/mL) ของ KSK-CpG ODN ซึ่งเป็นสารเสริมภูมิคุ้มกันวิทยา โดยการฉีดเข้าช่องท้องสัปดาห์ละสองครั้ง มีการลดขนาดเนื้องอกในแบบจำลองหนูเนื้องอกเนื้องอก B16 ในกลุ่มการรักษา กลุ่มการรักษายังแสดงจำนวนเม็ดเลือดขาวรวมที่ลดลง การผลิตไนตริกออกไซด์ที่เพิ่มขึ้น ความเข้มข้นของโปรตีนที่เพิ่มขึ้นของ IL-10 และการผลิตสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยาที่ลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม อิกนาซิโอ 2015

ข้อมูลทางคลินิก

ในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกเนื้อร้าย AHCC อาจเพิ่มระดับการไหลเวียนของ TNF, interferon (IFN)-gamma และ IL-1BBurikhanov 2000 ในการศึกษา 2 สัปดาห์ AHCC 3 และ 6 กรัม/วัน เพิ่มขึ้นตามธรรมชาติ กิจกรรมเซลล์นักฆ่าในผู้ป่วย 3 รายที่เป็นมะเร็งระยะลุกลามประเภทต่างๆ ได้แก่ rhabdomyosarcoma, multiple myeloma และมะเร็งเต้านม Ghoneum 1992 ความสามารถในการจับกันของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติกับเซลล์เนื้องอกเพิ่มขึ้น 2 เท่าในผู้ป่วยมะเร็ง 17 รายที่เป็นมะเร็งระยะลุกลามที่แตกต่างกันซึ่งได้รับการรักษาด้วย 3 กรัม/วันของ AHCC รับประทานเป็นเวลา 2 ถึง 6 เดือน Ghoneum 1994 การศึกษา 2 สัปดาห์ที่คล้ายกันยังบันทึกการลดลงของแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในผู้ป่วย 8 ใน 11 รายที่ได้รับการรักษาด้วย AHCC กลไกการออกฤทธิ์สัมพันธ์กับการทำงานของเซลล์เพชฌฆาตตามธรรมชาติที่เพิ่มขึ้น เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของรายละเอียดของเซลล์เพชฌฆาตตามธรรมชาติและความสามารถในการจับกับเป้าหมายของเซลล์เนื้องอก Ghoneum 1995 เมื่อเปรียบเทียบกับค่าพื้นฐาน IL-12, IFN-gamma และกิจกรรมของเซลล์เพชฌฆาตตามธรรมชาติ ทั้งหมดเพิ่มขึ้น ให้อยู่ในระดับปกติหลังการรักษาด้วย AHCC ในการศึกษาผู้ป่วยเนื้องอกชนิดแข็ง 38 ราย Katsuaki 2000

AHCC อาจปรับปรุงการพยากรณ์โรคในผู้ป่วยมะเร็งตับระยะลุกลามหลังผ่าตัด โดยการลดอุบัติการณ์ของการกลับเป็นซ้ำหรือการเสียชีวิตเนื่องจากมะเร็งเซลล์ตับหรือตับ โรคตับแข็งโคววินทวีวัฒน์ 2006, Matsui 2002

การตอบสนองทางซีโรโลยีดีขึ้นหลังการรักษาด้วย AHCC ในผู้ป่วยอายุ 66 ปีที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากดื้อต่อการตัดตอน ซึ่งเป็นภาวะที่รักษาไม่หายและมีตัวเลือกการรักษาที่จำกัด เทิร์นเนอร์ 2009

การศึกษาหนึ่งเรื่องในคนไข้ 12 รายที่เป็นมะเร็งต่างกันรายงานว่า AHCC สามารถใช้เพื่อช่วยป้องกันภาวะซึมเศร้าของไขกระดูกอันเป็นผลมาจากเคมีบำบัด ชนะในปี 2002

ในการศึกษาหนึ่ง ผู้ป่วยหญิงที่ได้รับเคมีบำบัดแบบเสริมสำหรับมะเร็งเต้านมได้รับ รับประทาน AHCC 1 กรัมหลังอาหารแต่ละมื้อเพื่อตรวจสอบผลกระทบต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับเคมีบำบัด ผู้ป่วยยังได้รับยา dexamethasone และ 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT3) receptor antagonists เพื่อป้องกันอาการคลื่นไส้อาเจียน กลุ่ม AHCC ประสบเหตุการณ์นิวโทรฟิลที่ไม่พึงประสงค์น้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม กลุ่ม AHCC ยังต้องการปัจจัยกระตุ้นอาณานิคมของแกรนูโลไซต์น้อยลงในระหว่างการรักษาด้วยแท็กเซน ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า AHCC ช่วยเพิ่มการปราบปรามไขกระดูก แม้ว่ากลไกจะไม่ชัดเจนก็ตาม AHCC มีศักยภาพในการเพิ่มจำนวนนิวโทรฟิลในระหว่างการปราบปรามไขกระดูก ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความเข้มข้นของการทำเคมีบำบัด ซึ่งอาจส่งผลให้ผลลัพธ์ทางคลินิกดีขึ้น การศึกษานี้ยังแสดงให้เห็นว่าการให้ AHCC 1 กรัมรับประทานหลังอาหารแต่ละมื้ออาจช่วยให้ความผิดปกติของไขมันในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่ได้รับเคมีบำบัดดีขึ้น Hangai 2013

ในการศึกษาผู้ป่วยที่มีมะเร็งท่อน้ำดีในตับอ่อนที่ผ่าตัดไม่ได้ พบว่าให้ AHCC 6 กรัมทุกวัน เป็นเวลา 8 สัปดาห์ร่วมกับเจมซิตาไบน์ 2 รอบ เพื่อประเมินผลทางคลินิกของ AHCC ต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากเจมซิตาไบน์ เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ผู้ป่วยที่ได้รับ AHCC มีระดับฮีโมโกลบินและซีรั่มอัลบูมินสูงขึ้น ระดับโปรตีน C-reactive (CRP) ต่ำกว่า และความผิดปกติของการรับรสเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก อัตราส่วนก่อนโพสต์ของอัลบูมินจะสูงกว่าเมื่อใช้ AHCC ในขณะที่อัตราส่วน CRP ต่ำกว่าในกลุ่มควบคุม กลุ่ม AHCC แสดงคะแนนการพยากรณ์โรคกลาสโกว์ (mGPS) ที่ได้รับการแก้ไขได้ดีขึ้น รวมถึงความถี่ที่ต่ำกว่าของเกรด 3 ใน mGPS เกณฑ์การประเมินการตอบสนองในอัตราการตอบสนองของเนื้องอกแข็ง (RECIST) และอัตราการควบคุมโรคดีกว่าในกลุ่ม AHCC กลุ่ม AHCC ยังแสดงให้เห็นถึงค่ามัธยฐานของการอยู่รอดที่ยาวนานขึ้น และแนวโน้มโดยรวมในการอยู่รอดที่สูงขึ้น ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า AHCC อาจปรับปรุงเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากเจมซิตาไบน์ในผู้ป่วยมะเร็งท่อนำไข่ในตับอ่อนได้ Yanagimoto 2016

ในการศึกษาที่ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ AHCC ต่อผลข้างเคียงที่เกิดจากเคมีบำบัดและคุณภาพชีวิต มะเร็งระยะลุกลาม ผู้ป่วยได้รับ AHCC 3 กรัม/วัน โดยรับประทานระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความเป็นพิษต่อตับ ความเป็นพิษต่อเม็ดเลือด และระดับ DNA ของไวรัสเริมชนิด 6 ของมนุษย์ (HHV-6; ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เป็นไปได้ของความเหนื่อยล้าในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัด) ได้รับการประเมิน ผลการวิจัยพบว่าในผู้ป่วยเพศหญิงมีคุณภาพชีวิตเพิ่มขึ้น และอาการเบื่ออาหารดีขึ้น ในผู้ป่วยทุกราย AHCC ลดอาการเหนื่อยล้า คะแนนของอาการหายใจลำบากเพิ่มขึ้นหลังได้รับเคมีบำบัดด้วยการเสริม AHCC การกระทำของสารต้านอนุมูลอิสระของ AHCC ได้รับการพิจารณาว่าอยู่ในระดับปานกลาง ถึงปี 2014

ในการศึกษาที่ประเมินผลของ AHCC ต่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในมะเร็งรังไข่ชนิดเยื่อบุผิวหรือผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุช่องท้องที่รับเคมีบำบัดโดยใช้แพลตตินัม ผู้ป่วย ได้รับแคปซูล AHCC ขนาด 500 มก. 2 แคปซูล รับประทานวันละ 3 ครั้งตลอดการทำเคมีบำบัด 6 รอบ การเปลี่ยนแปลงในเซลล์เม็ดเลือดขาวทีเซลล์ CD4+ และ CD8+ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง AHCC และกลุ่มยาหลอก อย่างไรก็ตาม ระดับ CD8+ ในกลุ่ม AHCC สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในรอบที่หกของเคมีบำบัด อาการคลื่นไส้อาเจียนที่เกี่ยวข้องกับเคมีบำบัดลดลงในกลุ่ม AHCC สุขนิคม 2560

ผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอได้รับสารสกัด AHCC แห้ง 3 กรัมทุกเช้า 3 วันก่อนการรักษาด้วยเคมีบำบัด สารสกัดนี้ได้รับการยอมรับอย่างดี โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่รายงานว่ารู้สึกดีขึ้นและแข็งแรงขึ้นในขณะที่เริ่มทำเคมีบำบัด รูปแบบการนอนหลับของผู้ป่วยได้รับการควบคุมมากขึ้น การโต้ตอบของผู้มาเยือนเพิ่มขึ้น และความอยากอาหารดีขึ้น นอกจากนี้ อัตราการลดลงของฮีโมโกลบินถูกสังเกตพบว่า ไม่มีผู้ป่วยที่ต้องการการถ่ายเลือดแบบเข้มข้น และผู้ป่วยส่วนใหญ่พบว่าผลข้างเคียงจากเคมีบำบัดที่เกี่ยวข้องกับทางเดินอาหารลดลงด้วย AHCC.Parida 2011

ผลกระทบจากการปรับภูมิคุ้มกัน

ข้อมูลภายนอกร่างกายและสัตว์

ในแบบจำลองเมาส์ความเครียดที่เกิดจากความเย็นสำหรับการตรวจสอบผลกระทบของ AHCC ต่อการติดเชื้อที่อวัยวะเพศของ Chlamydia trachomatis และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน หนูได้รับ AHCC 300 มก./กก. รับประทานเป็นเวลา 31 วัน การปรับปรุงน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นและการเพิ่มน้ำหนักม้ามพบได้ในหนูที่ได้รับความเครียดจาก AHCC ในวันที่ 3 หนูที่เลี้ยงด้วย AHCC ยังแสดงให้เห็นความรุนแรงของการติดเชื้อ C. trachomatis ที่ลดลง ซึ่งเห็นได้เพิ่มเติมโดยการลดการหลั่งออกจากระบบสืบพันธุ์ในวันที่ 18 นอกจากนี้ ระดับของไซโตไคน์ยังถูกวัด ในหลอดทดลอง อีกด้วย มีการเพิ่มขึ้นใน TNF-อัลฟาและ IL-6 โดยเซลล์ในช่องท้องและเพิ่มขึ้นในการผลิต IL-2 และ IFN-แกมมาในทีเซลล์ม้ามโตในหนูเมาส์ที่เลี้ยงด้วย AHCC ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า AHCC อาจฟื้นฟูการผลิตไซโตไคน์ในสภาพแวดล้อมที่มีความเครียด การเพิ่มขึ้นของไซโตไคน์อาจเป็นสาเหตุที่ทำให้การหลั่งของ C. trachomatis ลดลง โดยรวมแล้ว ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า AHCC คืนการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน Belay 2015

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาวิจัยที่มีการควบคุมด้วยยาหลอกในบุคคลที่มีสุขภาพดี ให้ปริมาณ AHCC 4 แคปซูล (250 มก./ แคปซูล) รับประทานทุกวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์เพื่อประเมินผลของมันต่อการปราบปรามความสามารถทางภูมิคุ้มกันตามฤดูกาล ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่อการปรับภูมิคุ้มกันต่อการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลของผู้ที่ใช้ AHCC ในช่วงฤดูหนาว จำนวนเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติในกลุ่ม AHCC ลดลงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับยาหลอก ซึ่งแสดงให้เห็นว่า AHCC คงจำนวนเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติไว้ในช่วงฤดูหนาว ซึ่งในระหว่างนั้นปกติจำนวนเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติจะลดลง (ตามที่ระบุโดยกลุ่มยาหลอก) . ผู้ที่รับประทาน AHCC พบว่ามีการทำงานของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติเพิ่มขึ้นมากกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก นอกจากนี้ กลุ่ม AHCC ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถทางภูมิคุ้มกันที่เปลี่ยนแปลง โดยวัดจากคะแนนความแข็งแรงทางภูมิคุ้มกัน ซึ่งแสดงให้เห็นว่า AHCC คงภูมิคุ้มกันทั้งหมดต่อการกดภูมิคุ้มกันที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล AHCC ยังแสดงให้เห็นคำมั่นสัญญาในการรักษาสภาวะสมดุลของนิวโทรฟิลและลิมโฟไซต์ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงจำนวนนิวโทรฟิลหรือลิมโฟไซต์ที่สังเกตพบ AHCC ยังแสดงให้เห็นว่าอารมณ์ดีขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก โดยอิงตามคะแนนระดับอะนาล็อกที่มองเห็นได้Takanari 2015

ในการศึกษาอื่นในผู้ป่วยโรคมะเร็งที่มีระดับ HHV-6 เพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดระยะแรก AHCC ลด HHV -6 เมื่อสิ้นสุดการรักษาด้วยเคมีบำบัดระยะที่ 2 และเพิ่มคุณภาพชีวิตในผู้ป่วยสตรี เมื่อพิจารณาถึงความผันผวนของระดับ HHV-6 ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า AHCC อาจส่งผลต่อการเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน ซึ่งส่งผลให้เกิดการยับยั้งการเปิดใช้งาน HHV-6 อีกครั้ง ผลในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันอาจอธิบายการยับยั้งของเม็ดเลือดขาว ภาวะนิวโทรพีเนีย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และความบกพร่องของการทำงานของตับที่เราพบพบ ในปี 2014

ในการศึกษาในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ให้ใช้ปริมาณ AHCC 3 กรัม/วันสำหรับ ให้เวลา 3 สัปดาห์เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพในการปรับปรุงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ ข้อมูลแสดงระดับที่ยั่งยืนของบีเซลล์, เซลล์เพชฌฆาตตามธรรมชาติ, ทีเซลล์ CD4 และทีเซลล์ เช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของแอนติบอดีต่อไข้หวัดใหญ่ B กลุ่ม AHCC แสดงให้เห็นแนวโน้มสำหรับการเปลี่ยนแปลงการพับของทีเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติที่เพิ่มขึ้น เช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของ การเปลี่ยนแปลงการพับของทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ CD8+ ผู้ป่วยในกลุ่ม AHCC จำนวนมากขึ้นแสดงให้เห็นการปรับปรุงระดับไทเทอร์ของแอนติบอดีไข้หวัดใหญ่ B ในแง่ของการป้องกันซีโรโพรเทคชันและซีโรคอนเวอร์ชัน ผลการศึกษาชี้ให้เห็นว่า AHCC ช่วยเพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ใช้เซลล์เป็นสื่อกลางหลังการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ โรมัน 2013

การติดเชื้อ

ข้อมูลภายนอกร่างกายและสัตว์

การให้ AHCC ทางปากแก่หนูที่ขาดอาหารที่ติดเชื้อโรคปอดบวม Klebsiella ช่วยให้แบคทีเรียสามารถกำจัดแบคทีเรียออกไปได้ และส่งผลให้ปริมาณแบคทีเรียลดลง AHCC ยังช่วยเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันตั้งแต่เนิ่นๆ ด้วยการเพิ่มระดับของไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ (เช่น IL-12, TNF-alpha, IL-6) และคีโมไคน์ (MCP-1) ที่ส่งเสริมการกวาดล้างและลดจำนวนเชื้อโรคต่างๆ Aviles 2008 ในการศึกษาอื่น ๆ ในหนูที่ได้รับการดูแลในรูปแบบการขนถ่ายขาหลัง AHCC ลดอัตราการตาย เพิ่มเวลาตายนาน และเพิ่มการกวาดล้างการติดเชื้อ K. pneumonia ในหนู Aviles 2003, Aviles 2004 การศึกษาที่คล้ายกันในหนูรายงานว่า AHCC ช่วยฟื้นฟูภูมิคุ้มกันหลังการบาดเจ็บ การติดเชื้อ และการขาดแคลนอาหาร Aviles 2006

ในการศึกษาหนูที่ติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ AHCC เพิ่มความอยู่รอด เพิ่มการทำงานของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติในปอดและม้าม และกำจัดการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่หรือไวรัสปฐมภูมิอย่างรวดเร็ว ปอด Pescatore 2008 สารประกอบออกฤทธิ์ในลักษณะขึ้นอยู่กับขนาดยาในการป้องกันการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่เฉียบพลัน Nogusa 2009

AHCC อาจเป็นประโยชน์ในฐานะยาป้องกันโรคในการจัดการผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อฉวยโอกาส ระยะเวลาการรอดชีวิตของหนูที่มีเม็ดเลือดขาวที่เกิดจากไซโคลฟอสฟาไมด์จะยาวนานขึ้นหลังจากให้ AHCC 50 ในช่องปากหรือในช่องท้อง หรือ 1,000 มก./กก./วันก่อนการติดเชื้อ Candida albicans ไตของหนูที่ติดเชื้อยังลดจำนวนเชื้อ C. albicans อีกด้วย การให้ยา AHCC ทางปากป้องกันหนูจากการติดเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ที่เป็นอันตรายถึงชีวิต และการให้ยาทางช่องท้องป้องกันหนูจากการติดเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อเมธิซิลิน Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC ให้ยากับหนูสูงอายุที่เป็นโรคไข้สมองอักเสบเวสต์ไนล์ ลดระดับไวรัสในเลือด แต่ส่งผลให้อัตราการเสียชีวิตไม่แตกต่างกันWang 2009

ในแบบจำลอง ligation ของ cecal และการเจาะทะลุของเยื่อบุช่องท้องอักเสบ หนูจะได้รับ AHCC 1 กรัม/กก. หรือน้ำโดย gavage เป็นเวลา 10 วันก่อนเข้ารับการ ligation ของ cecal และ เจาะแล้วทุกวันหลังการติดเชื้อ ในสารที่ได้รับ AHCC ล่วงหน้า ระดับคอร์ติซอลจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไปในตัวอย่างพลาสมาและช่องท้อง ซึ่งบ่งชี้ว่า AHCC ลดความเข้มข้นของคอร์ติซอลเฉพาะที่และทั่วร่างกาย AHCC ดูเหมือนจะยับยั้งความเข้มข้นของ norepinephrine ในระบบ แต่ไม่ใช่ในท้องถิ่น สิ่งนี้อาจพิสูจน์ได้ว่าเป็นกลไกป้องกันที่เป็นไปได้ในการหลีกเลี่ยงการกระตุ้นการตอบสนองต่อการอักเสบทั่วไปมากเกินไป ซึ่งนำไปสู่กลุ่มอาการการตอบสนองต่อการอักเสบทั่วร่างกาย ปริมาณแบคทีเรียที่ลดลงและการเพิ่มขึ้นของการแทรกซึมของนิวโทรฟิลบ่งชี้ถึงแนวโน้มเริ่มต้นในการส่งเสริมการติดเชื้อในท้องถิ่น Love 2013

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกที่ดำเนินการในกรุงเทพฯ รายงานว่าผู้ป่วย HIV ได้รับการรักษา โดยที่ AHCC แสดงให้เห็นจำนวน T-cell ที่เพิ่มขึ้นหรือคงไว้ และกิจกรรมของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติที่เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม รายละเอียดของการศึกษาเหล่านี้ยังขาดอยู่ Kenner 2001

AHCC 3 กรัม/วัน ได้รับการประเมินเป็นเวลา 12 เดือนในผู้ชายที่ติดเชื้อ HIV 20 คน ผลการศึกษามีดังนี้ กิจกรรมของเซลล์เพชฌฆาตตามธรรมชาติเพิ่มขึ้นในช่วงเดือนแรกและสูงสุดในเดือนที่สาม และยังคงความสม่ำเสมอในระหว่างการทดลอง จำนวนเซลล์ CD4+ สัมบูรณ์แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในผู้ป่วย 14 รายจาก 20 รายในช่วงเดือนแรก ซึ่งยังคงสม่ำเสมอ เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ CD4+ ไม่แสดงการเปลี่ยนแปลง จำนวนเซลล์ CD8 สัมบูรณ์เพิ่มขึ้นในผู้ป่วย 12 รายจาก 20 ราย และอัตราส่วน CD4+/CD8+ ไม่แสดงการเปลี่ยนแปลง Ghoneum 1994

ในการศึกษาในผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดีที่ได้รับ AHCC รับประทานแคปซูลขนาด 500 มก. สามแคปซูล วันละสองครั้งเป็นเวลา 60 วัน ช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันของทีเซลล์ CD4+ และ CD8+ การตอบสนองเนื่องจากการผลิตไซโตไคน์ที่เพิ่มขึ้น (IFN-แกมมาเพียงอย่างเดียว, TNF-อัลฟาเพียงอย่างเดียว หรือทั้งสองอย่าง) จากทีเซลล์ ซึ่งชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่เป็นไปได้สำหรับ AHCC ในการปรับปรุงการป้องกันโฮสต์ต่อการติดเชื้อและความร้ายกาจในมนุษย์โดยเพิ่มการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของทีเซลล์ ผลกระทบของ AHCC อาจคงอยู่เป็นเวลาหลายสัปดาห์หลังจากการหยุด AHCC โดยขึ้นอยู่กับระดับ CD4+ ที่เพิ่มขึ้น 30 วันหลังจากหยุดยา ในปี 2010

โรคลำไส้อักเสบ

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลองอาการลำไส้ใหญ่บวมของหนู ฤทธิ์ต้านการอักเสบของ AHCC เทียบเคียงได้กับซัลฟาซาลาซีน 200 มก./กก. AHCC ลดการอักเสบของลำไส้และปรับปรุงน้ำหนักตัว การรับประทานอาหาร การขยายเนื้อร้าย น้ำหนักของลำไส้ อัตราส่วนน้ำหนักต่อความยาวลำไส้ใหญ่ การแสดงออกของไซโตไคน์และเคมีบำบัดที่ทำให้เกิดการอักเสบ (IL-1b, ตัวรับ IL-1 ตัวรับ antagonist, TNF และโปรตีน monocyte chemoattractant -1) และการป้องกันสิ่งกีดขวางเยื่อเมือก (เมือก 2 ถึง 4 และปัจจัยพระฉายาลักษณ์ 3) เมื่อประเมินผลกระทบของ AHCC ต่อจุลชีพในลำไส้โดยการศึกษาประวัติของแบคทีเรียในอุจจาระ หนูที่ได้รับการรักษาด้วย AHCC มีจำนวนแบคทีเรียที่เป็นกรดแอโรบิกและกรดแลกติกสูงกว่า และมีแบคทีเรียไบฟิโดแบคทีเรียสูงกว่า ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการใช้เป็นพรีไบโอติก Daddaoua 2007

A การศึกษาในหนูประเมินผลต้านการอักเสบของ AHCC ในขนาด 75 มก./วัน บนแบบจำลองการถ่ายโอนทีเซลล์ CD4+CD62L+ ของลำไส้ใหญ่ มีการตอบสนองเชิงบวกต่อ AHCC ตามที่เห็นได้จากดัชนีกิจกรรมของโรคที่ลดลง กิจกรรมของโคโลนิกไมอีโลเพอรอกซิเดสและอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส และลดการผลิตภายนอกร่างกายของ IL-6, IL-17 และ IL-10 โดยเซลล์ต่อมน้ำเหลืองมีเซนเทอริก มีความไวต่ำของกิจกรรมอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสต่อเลวามิโซล ในหลอดทดลอง AHCC ยังสร้างการแสดงออกของลำไส้ที่เพิ่มขึ้นของเครื่องหมายการอักเสบหลายชนิด โดยเฉพาะ TNF-alpha และ IL-1beta นอกจากนี้ยังทำให้ระดับ mRNA ที่เพิ่มขึ้นจากอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นปกติและลดไซโคลออกซีจีเนส 2 นอกจากนี้ AHCC ยังแสดงให้เห็นการยับยั้งของฟอสโฟรีเลชั่น STAT4 ในเซลล์ CD4+ ม้าม ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในระดับ mRNA ของ IFN-แกมมา, TNF-อัลฟา หรือ IL-1beta ในเซลล์ม้าม ซึ่งบ่งชี้ว่า AHCC ออกฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบเป็นระบบ ซึ่งอาจลดจำนวนเซลล์ Th1 ที่ผลิต IFN-แกมมา การหยุดชะงักในการควบคุมจุลินทรีย์ที่บุกรุกเยื่อเมือกอย่างมีประสิทธิภาพอาจทำให้เกิดการตอบสนองต่อการอักเสบ ดังนั้นจึงสนับสนุนบทบาทต้านการอักเสบที่อาจเกิดขึ้นของ AHCC ใน IBD AHCC ยังอาจจำกัดการอักเสบของลำไส้ใหญ่ด้วยการเสริมการทำงานของเยื่อเมือก Mascaraque 2014

ความผิดปกติของตับหรือการบาดเจ็บ/การป้องกันตับ

การผลิตไนตริกออกไซด์ที่มากเกินไปอาจเกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของตับ AHCC อาจลดการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เหนี่ยวนำได้ (iNOS) โดยการลดความเสถียรของ mRNA แทนที่จะยับยั้งการสังเคราะห์ของมันMatsui 2007, Matsui 2008

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในเซลล์ตับที่เพาะเลี้ยงปฐมภูมิพร้อมกัน การให้เศษส่วนน้ำตาล AHCC (AHCC-sf) 1 ถึง 8 มก./มล. ด้วย IL-1beta ลดการผลิตไนตริกออกไซด์ ระดับของโปรตีน iNOS และ iNOS mRNA ก็ลดลงเช่นกัน ซึ่งแสดงให้เห็นว่า AHCC-sf ยับยั้งการเหนี่ยวนำของการแสดงออกของยีน iNOS ในขั้นตอนการถอดรหัสและ / หรือหลังการถอดรหัสในเซลล์ตับที่กระตุ้นด้วยไซโตไคน์ ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า AHCC มีฤทธิ์ในการป้องกันตับ มัตซุย 2011

ข้อมูลทางคลินิก

ในผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บที่ตับเนื่องจากการดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไป ให้เสริม AHCC ในขนาด 1 กรัม/วัน (สาม แคปซูลขนาด 167 มก. 30 นาทีก่อนอาหารเช้าและอาหารเย็น) และ 3 กรัม/วัน (แคปซูลขนาด 500 มก. สามแคปซูล ก่อนอาหารเช้าและอาหารเย็น 30 นาที) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ระดับ ALT ดีขึ้น ลด TNF-alpha และ IL-1beta และเพิ่ม Adiponectin โดยไม่มีผลข้างเคียงใด ๆ . การปรับปรุงระดับเอนไซม์ตับ การลดลงของไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดอาการอักเสบ และการเพิ่มขึ้นของไซโตไคน์ที่ต้านการอักเสบ บ่งชี้ว่า AHCC มีประโยชน์ต่อการบาดเจ็บของตับ ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง Kim 2014

ในการศึกษาอื่น ผู้ป่วยโรคตับอักเสบซีเรื้อรังได้รับ AHCC 2 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 24 สัปดาห์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าระดับ HCV RNA ลดลงในผู้ป่วยกลุ่มพันธุกรรม 3 และ การควบคุมระดับ ALT ในผู้ป่วยทุกราย ไทยอุดม 2010

AHCC ผลข้างเคียง

ในอดีต ประวัติความปลอดภัยของ AHCC ได้รับการกำหนดไว้อย่างดี การทดลองระยะที่ 1 บันทึกข้อร้องเรียนเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารเล็กน้อย รวมถึงอาการคลื่นไส้ ท้องร่วง และท้องอืด ผู้ป่วยบางรายรายงานว่ามีอาการปวดศีรษะ เหนื่อยล้า และปวดเท้าเมื่อได้รับ AHCC ในรูปแบบของเหลว Spierings 2007 ในการศึกษาหนึ่ง ผู้ป่วยบ่นว่ามีอาการคลื่นไส้และไม่สามารถทนต่อยาได้ Fujii 2011 ผู้ป่วยรายหนึ่งในการศึกษาอีกฉบับหนึ่งมีอาการท้องร่วงในช่วง 2 สัปดาห์แรกของการใช้ AHCC ซึ่งทุเลาลง โดยไม่ต้องรักษา.ไทยอุดม 2010

ก่อนรับประทาน AHCC

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ AHCC

AHCC มีจำหน่ายในรูปแบบแคปซูลเป็นหลัก คำแนะนำในการใช้ยาของผู้ผลิต แนะนำให้รับประทานแคปซูลขนาด 500 มก. 2 แคปซูล วันละ 3 ครั้งในขณะท้องว่าง หรือรับประทาน 2 แคปซูลทุกวันเพื่อสุขภาพที่ดีโดยทั่วไป ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง การให้ยา 3 กรัม/วันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ทำให้ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดจำเพาะเพิ่มขึ้นTerakawa 2008

มะเร็ง

AHCC 1 กรัมรับประทานหลังอาหารแต่ละมื้อ ใช้ในการทดลองทางคลินิกเพื่อปรับปรุงการปราบปรามไขกระดูกและลดผลข้างเคียงของเคมีบำบัด (เช่น เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับนิวโทรฟิล ความผิดปกติของไขมัน) ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม Hangai 2013

AHCC 6 กรัม/วัน เป็นเวลา 8 สัปดาห์ ถูกนำมาใช้เพื่อปรับปรุงเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากเจมซิตาไบน์ในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำในตับอ่อนที่ผ่าตัดไม่ได้ซึ่งได้รับยาเจมซิตาไบน์ ยานากิโมโตะ 2016

AHCC 3 กรัม/วันรับประทานระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้ถูกนำมาใช้เนื่องจากผลของยาที่มีต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัด ผลข้างเคียง (เช่น ความเหนื่อยล้า) เพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตในผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลาม ในปี 2014

AHCC สองแคปซูลขนาด 500 มก. รับประทานวันละ 3 ครั้งตลอดทั้ง 6 รอบของเคมีบำบัดได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับเยื่อบุผิว มะเร็งรังไข่หรือผู้ป่วยมะเร็งช่องท้องเพื่อลดผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัม (เช่น อาการคลื่นไส้อาเจียน) สุขนิคม 2017

ในการศึกษาผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอ สารสกัด AHCC แห้ง 3 กรัมมี ให้ยาทุกเช้า 3 วันก่อนการรักษาด้วยเคมีบำบัด เพื่อลดผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับเคมีบำบัด (เช่น ที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหาร) และเพิ่มความรู้สึกเป็นอยู่ที่ดี ซึ่งจึงช่วยเพิ่มความทนทานต่อวงจรการรักษาด้วยเคมีบำบัดต่อไป ปาริดา 2011

การปราบปรามภูมิคุ้มกัน

4 แคปซูล (250 มก./แคปซูล) ทุกวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ถูกนำมาใช้เพื่อรักษาความสามารถของภูมิคุ้มกันต่อการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลTakanari 2015

AHCC 3 กรัม/วันเป็นเวลา 3 สัปดาห์ ถูกนำมาใช้เพื่อปรับปรุงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ Roman 2013

การติดเชื้อ

ให้ AHCC แคปซูลขนาด 500 มก. จำนวน 3 แคปซูล รับประทานวันละสองครั้งเป็นเวลา 60 วันในบุคคลที่มีสุขภาพดีเพื่อประเมินบทบาทที่เป็นไปได้ของวัคซีนใน ปรับปรุงการป้องกันโฮสต์จากการติดเชื้อและเนื้อร้ายในมนุษย์ผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของทีเซลล์ หยินปี 2010

ความผิดปกติของตับหรือการบาดเจ็บ

AHCC แคปซูลขนาด 500 มก. สามแคปซูลรับประทาน 30 นาทีก่อนอาหารเช้าและ มีการใช้อาหารเย็นเป็นเวลา 12 สัปดาห์ในการศึกษาประเมินผลการป้องกันตับของ AHCC ในผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บที่ตับเนื่องจากการดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไป ในการศึกษาเดียวกัน อีกกลุ่มหนึ่งได้รับแคปซูลขนาด 167 มก. 3 แคปซูล รับประทานก่อนอาหารเช้าและอาหารเย็น 30 นาทีเป็นเวลา 12 สัปดาห์ คิม 2014

AHCC 2 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 24 สัปดาห์ในการศึกษาเพื่อรักษาโรคตับอักเสบซีเรื้อรัง Thaiudom 2010

คำเตือน

หลีกเลี่ยงการใช้ในผู้ป่วยที่ไวต่อส่วนประกอบใดๆ ของ AHCC หรือเห็ดบาซิดิโอไมซีต ในการทดลองระยะที่ 1 AHCC 9 กรัม/วัน เป็นเวลา 14 วัน ส่งผลให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์น้อยที่สุด และผู้ป่วยที่มีสุขภาพดีส่วนใหญ่สามารถทนต่อยาได้เป็นอย่างดี ในปี 2550 ในหนูทดลอง ค่ามัธยฐานของขนาดที่ทำให้เสียชีวิตของ AHCC อยู่ที่ 8,490 มก./กก. ในเพศชาย และ 9,849 มก./กก. กิโลกรัมในเพศหญิง ในช่องท้อง ปริมาณยาที่ทำให้เสียชีวิตน้อยที่สุดของ AHCC ในหนูตัวผู้ต่ำกว่าหนูตัวเมีย (7,430 มก./กก. และ 8,340 มก./กก. ตามลำดับ) Hirose 2007

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร AHCC

การตรวจเมแทบอลิซึมของการเหนี่ยวนำ CYP บ่งชี้ว่า AHCC กระตุ้น CYP2D6 โดยกลไกที่คล้ายกันกับ doxorubicin; อย่างไรก็ตาม การศึกษาชิ้นหนึ่งไม่ได้แสดงให้เห็นถึงการแทรกแซงของ AHCC กับการออกฤทธิ์ของทามอกซิเฟนในหนู แต่แสดงให้เห็นการลดลงของการออกฤทธิ์ของเลโทรโซลเมื่อให้ร่วมกับ AHCC ข้อมูลของ Mathew ปี 2017 ชี้ให้เห็นว่า AHCC ปลอดภัยในการจัดการกับสารเคมีบำบัดอื่นๆ ส่วนใหญ่ที่ไม่ได้รับการเผาผลาญโดย CYP2D6 ข้อมูลปี 2014 ของ Ito ยังแสดงให้เห็นว่า AHCC อาจกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์อะโรมาเตสเมื่อได้รับเพียงอย่างเดียว ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับสารยับยั้งอะโรมาเตสร่วมกัน จนกว่าจะมีการศึกษาเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม