AHCC

Tên thương hiệu: Active Hexose Correlated Compound, AHCC

Cách sử dụng AHCC

Các tài liệu y khoa ghi lại việc sử dụng AHCC như một tác nhân điều hòa miễn dịch, cũng như hiệu quả như một chất bổ trợ trong điều trị ung thư và các bệnh nhiễm trùng khác nhau.

Ung thư

AHCC được cho là điều chỉnh việc giám sát miễn dịch khối u bằng cách điều chỉnh các phản ứng của hệ thống miễn dịch bẩm sinh và thích nghi. Hợp chất này có thể hoạt động như một chất điều chỉnh phản ứng sinh học bằng cách tăng cường hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên, sản xuất interleukin 12 (IL-12) và miễn dịch khối u cũng như tăng sinh tế bào lá lách và sản xuất cytokine.Gao 2006

Dữ liệu in vitro và động vật

Trong một nghiên cứu in vitro, sự kết hợp giữa AHCC và UFT (tegafur và uracil ở nồng độ mol 4:1) đã tăng cường hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên ở chuột mang khối u, trong khi chỉ điều trị bằng UFT đã làm suy yếu hoạt động tiêu diệt tự nhiên này hoạt động của tế bào. Sự kết hợp này cũng tăng cường sản xuất oxit nitric và độc tính tế bào của đại thực bào phúc mạc. Ngoài ra, AHCC đã khôi phục biểu hiện mRNA bị ức chế của IL-1alpha và yếu tố hoại tử khối u (TNF)-alpha do hóa trị gây ra và giúp làm giảm sự di căn của ung thư biểu mô tuyến vú ở chuột.Matsushita 1998

Trong một nghiên cứu trên chuột, AHCC ngăn chặn một phần sự phân mảnh DNA trong quá trình apoptosis của tuyến ức do dexamethasone gây ra. AHCC có thể hoạt động như một chất chống oxy hóa để ngăn chặn quá trình apoptosis của tuyến ức hoặc có thể kích thích tiết melatonin để bảo vệ tế bào tuyến ức.Burikhanov 2000 Sử dụng AHCC đã tăng cường nồng độ IL-12 trong huyết thanh, một cytokine quan trọng cho phản ứng của hệ thống miễn dịch trong liệu pháp chống ung thư, ở chuột H-2b và có hiệu quả ở chuột chiếm ưu thế Th1 (hoặc yếu tố phiên mã T-bet) về mặt di truyền. Yagita 2002

AHCC có thể giúp bảo vệ chống lại các phản ứng bất lợi do thuốc chống ung thư gây ra. Hợp chất bảo vệ chống rụng tóc ở chuột được điều trị bằng cytosine arabinoside. Tổn thương gan đã giảm khi chuột được điều trị bằng mercaptopurin và methotrexate được cho dùng đồng thời AHCC với liều 1 g/kg. Chủ nhật năm 1999

Hoạt tính chống ung thư do Cisplatin gây ra đã được tăng cường khi điều trị bằng AHCC trong một nghiên cứu trên chuột. Việc bổ sung AHCC đã cải thiện tình trạng ức chế tủy xương do cisplatin gây ra và kiểm tra mô bệnh học của thận cho thấy tác dụng bảo vệ thận.Hirose 2007

Điều trị in vitro đối với tế bào KLM1-R ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine, nhưng không cao - Tế bào nhóm di động hộp 1 (HMGB1), với AHCC 10 mg/mL trong 48 giờ làm giảm biểu hiện protein của yếu tố sốc nhiệt 1 (HSF1), điều này cho thấy HSF1 bị điều hòa quá mức bởi AHCC. AHCC cho thấy hứa hẹn là một thành phần tiềm năng của phác đồ thuốc chống ung thư dành cho tế bào ung thư kháng thuốc.Tokunaga 2015

Điều trị in vitro đối với tế bào KLM1-R ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine bằng AHCC 10 mg/mL làm giảm biểu hiện protein của vùng xác định giới tính Y-box 2 (SOX2). Biểu hiện protein không giảm trong tháng 10 hoặc Nanog, điều này cho thấy AHCC nhắm mục tiêu điều hòa SOX2. Dựa trên những phát hiện này, AHCC có thể có khả năng nâng cao hiệu quả của hóa trị liệu đồng thời giảm tác dụng phụ của nó, đặc biệt là đối với bệnh ung thư tuyến tụy.Nawata 2014

Trong một nghiên cứu khác, ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine KLM1-R các tế bào được xử lý với 0, 1, 5 và 10 mg/mL AHCC trong 48 giờ. Biểu hiện protein của HSP27 đã giảm khi điều trị bằng AHCC; kết quả khác nhau tùy theo liều lượng, cho thấy mối quan hệ phụ thuộc vào liều lượng giữa mức protein HSP27 và AHCC. AHCC cũng có tác dụng gây độc tế bào trên tế bào KLM1-R cao hơn khi AHCC được kết hợp với gemcitabine. Những kết quả này chỉ ra rằng AHCC điều hòa giảm sự biểu hiện của HSP27 và việc điều trị kết hợp với gemcitabine sẽ làm tăng tác dụng gây độc tế bào.Suenaga 2014

Một nghiên cứu đã đánh giá riêng hoạt động của AHCC (50 mg/kg uống một lần mỗi ngày trong 12 tuần) hoặc kết hợp với tamoxifen hoặc letrozole trên 2 mô hình chuột mắc bệnh ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen: catechol-O-methyltransferase (COMT) (biến thể MCF-7) và loại hoang dã COMT (biến thể ZR-75). Mô hình MCF-7 cho thấy sự giảm phát triển khối u đáng kể khi chỉ sử dụng AHCC và kết hợp với tamoxifen. Mô hình MCF-7 cũng cho thấy sự giảm hiệu quả của chất ức chế letrozole aromatase khi dùng kết hợp với AHCC, điều này có thể là do AHCC gây ra hoạt động aromatase làm giảm khả năng giải độc của catechol estrogen gây ung thư. Mô hình ZR-75 cho thấy sự giảm phát triển khối u khi chỉ sử dụng AHCC và kết hợp với letrozole.Mathew 2017

Cả trong ống nghiệm và trên chuột (với liều 600 mg/kg qua ống thông hai lần mỗi tuần trong 2 tuần), AHCC đã làm tăng quá trình apoptosis phụ thuộc Caspase-3 của các tế bào bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), cũng như tạo ra Fas và Caspase-8, cả hai đều là thành viên của con đường chết tế bào ngoại sinh. Điều này dẫn đến giảm số lượng vụ nổ và tăng thời gian sống sót ở chuột. Với việc tăng liều AHCC, số lượng khuẩn lạc ít hơn đáng kể. Kết quả chứng minh rằng AHCC có ảnh hưởng trực tiếp đến các vụ nổ AML, làm giảm khả năng tồn tại và tăng sinh trong các dòng tế bào AML và các mẫu AML chính. AHCC cũng làm giảm số lượng bạch cầu. AHCC có thể gây chết tế bào AML ở cả tế bào MV4-11 cũng như trong các mẫu AML sơ cấp.Fatehchand 2017

AHCC 100 mcL (nồng độ 100 mg/mL) hòa tan trong nước cất khử ion được cho chuột uống 2 tuần kết hợp với 100 mcL (nồng độ 200 mcg/mL) KSK-CpG ODN, một chất bổ trợ miễn dịch, qua tiêm trong phúc mạc hai lần một tuần. Có sự giảm kích thước khối u trong mô hình chuột u ác tính B16 ở các nhóm điều trị. Các nhóm điều trị cũng cho thấy tổng số lượng bạch cầu thấp hơn, tăng sản xuất oxit nitric, tăng nồng độ protein IL-10 và sản xuất các loại oxy phản ứng thấp hơn so với nhóm đối chứng.Ignacio 2015

Dữ liệu lâm sàng

Ở những bệnh nhân có khối u ác tính, AHCC có thể làm tăng mức độ tuần hoàn của TNF, interferon (IFN)-gamma và IL-1B.Burikhanov 2000 Trong một nghiên cứu kéo dài 2 tuần, AHCC tăng 3 và 6 g/ngày tự nhiên Hoạt động của tế bào giết người ở 3 bệnh nhân mắc các loại ung thư tiến triển khác nhau: rhabdomyosarcoma, đa u tủy và ung thư vú.Ghoneum 1992 Khả năng liên kết của tế bào giết người tự nhiên với tế bào khối u đã được tăng cường gấp 2 lần ở 17 bệnh nhân ung thư với các khối u ác tính tiến triển khác nhau được điều trị bằng 3 g/ngày uống AHCC trong 2 đến 6 tháng.Ghoneum 1994 Một nghiên cứu tương tự kéo dài 2 tuần cũng ghi nhận sự suy giảm các kháng nguyên liên quan đến khối u ở 8 trong số 11 bệnh nhân được điều trị bằng AHCC. Cơ chế hoạt động có liên quan đến việc tăng cường hoạt động của tế bào giết người tự nhiên do tăng độ hạt của tế bào giết người tự nhiên và khả năng liên kết với các mục tiêu tế bào khối u.Ghoneum 1995 So với đường cơ sở, IL-12, IFN-gamma và hoạt động của tế bào giết người tự nhiên đều tăng về mức bình thường sau khi điều trị bằng AHCC trong một nghiên cứu trên 38 bệnh nhân có khối u rắn. Katsuaki 2000

AHCC có thể cải thiện tiên lượng ở bệnh nhân ung thư gan tiến triển sau phẫu thuật bằng cách giảm tỷ lệ tái phát hoặc tử vong do ung thư biểu mô tế bào gan hoặc gan xơ gan.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Phản ứng huyết thanh được cải thiện sau khi điều trị bằng AHCC ở một bệnh nhân 66 tuổi mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến, một tình trạng nan y với các lựa chọn điều trị hạn chế.Turner 2009

Một nghiên cứu trên 12 bệnh nhân mắc các bệnh ung thư khác nhau đã báo cáo rằng AHCC có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa suy tủy xương do hóa trị.Won 2002

Trong một nghiên cứu, bệnh nhân nữ được hóa trị bổ trợ cho bệnh ung thư vú. 1 g AHCC uống sau mỗi bữa ăn để xác định tác dụng của nó đối với các tác dụng phụ liên quan đến hóa trị. Bệnh nhân cũng được dùng thuốc đối kháng thụ thể dexamethasone và 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT3) để ngăn ngừa buồn nôn và nôn. Nhóm AHCC gặp ít biến cố bất lợi về bạch cầu trung tính hơn so với nhóm đối chứng. Nhóm AHCC cũng cần ít yếu tố kích thích tạo thành bạch cầu hạt hơn trong quá trình điều trị bằng taxane. Những kết quả này chỉ ra rằng AHCC cải thiện tình trạng ức chế tủy xương, mặc dù cơ chế này chưa rõ ràng. AHCC có khả năng tăng số lượng bạch cầu trung tính trong quá trình ức chế tủy xương, cho thấy có thể tăng cường độ của các đợt hóa trị, có khả năng mang lại kết quả lâm sàng tốt hơn. Nghiên cứu này cũng cho thấy rằng AHCC 1 g dùng đường uống sau mỗi bữa ăn có thể cải thiện các bất thường về lipid ở bệnh nhân ung thư vú đang hóa trị. Hangai 2013

Trong một nghiên cứu trên những bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tuyến tụy không thể cắt bỏ, AHCC 6 g được dùng hàng ngày trong 8 tuần cùng với 2 chu kỳ gemcitabine để đánh giá tác dụng lâm sàng của AHCC đối với các tác dụng phụ do gemcitabine gây ra. So với nhóm đối chứng, bệnh nhân dùng AHCC có nồng độ hemoglobin và albumin huyết thanh cao hơn, nồng độ protein phản ứng C (CRP) thấp hơn và rối loạn vị giác ít xảy ra hơn. Tỷ lệ albumin trước sau cao hơn ở nhóm AHCC, trong khi tỷ lệ CRP thấp hơn ở nhóm đối chứng. Nhóm AHCC cho thấy Điểm tiên lượng Glasgow (mGPS) được sửa đổi tốt hơn cũng như tần suất cấp 3 trong mGPS thấp hơn. Tiêu chí đánh giá đáp ứng ở khối u rắn (RECIST) có tỷ lệ đáp ứng và tỷ lệ kiểm soát bệnh tốt hơn ở nhóm AHCC. Nhóm AHCC cũng chứng minh thời gian sống sót trung bình dài hơn và xu hướng sống sót tổng thể cao hơn. Những kết quả này cho thấy AHCC có thể cải thiện các tác dụng phụ do gemcitabine gây ra ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tụy. Yanagimoto 2016

Trong một nghiên cứu đánh giá tính an toàn và hiệu quả của AHCC đối với các tác dụng phụ và chất lượng cuộc sống do hóa trị liệu gây ra, ung thư tiến triển bệnh nhân được cho uống AHCC 3 g/ngày trong quá trình hóa trị. Cụ thể, độc tính trên gan, độc tính trên máu và nồng độ DNA của virus herpes loại 6 ở người (HHV-6; một dấu hiệu sinh học có thể gây mệt mỏi trong quá trình hóa trị) đã được đánh giá. Kết quả cho thấy ở bệnh nhân nữ, chất lượng cuộc sống được tăng lên và các triệu chứng chán ăn được cải thiện. Ở tất cả các bệnh nhân, AHCC đều làm giảm triệu chứng mệt mỏi. Tỷ lệ khó thở tăng lên sau khi hóa trị liệu có bổ sung AHCC. Tác dụng chống oxy hóa của AHCC được xác định ở mức vừa phải. Ito 2014

Trong một nghiên cứu đánh giá tác động của AHCC đối với phản ứng miễn dịch và các tác dụng phụ ở bệnh nhân ung thư buồng trứng biểu mô hoặc ung thư phúc mạc đang dùng hóa trị liệu dựa trên bạch kim, bệnh nhân được uống hai viên AHCC 500 mg 3 lần một ngày trong suốt 6 chu kỳ hóa trị. Những thay đổi về tế bào lympho tế bào T CD4+ và CD8+ không khác biệt đáng kể giữa nhóm AHCC và nhóm giả dược; tuy nhiên, mức CD8+ cao hơn đáng kể ở nhóm AHCC ở chu kỳ hóa trị thứ sáu. Buồn nôn và nôn liên quan đến hóa trị đã giảm ở nhóm AHCC.Suknikhom 2017

Bệnh nhân ung thư đầu và cổ được dùng 3 g chiết xuất AHCC khô mỗi sáng 3 ngày trước khi hóa trị. Chiết xuất này được dung nạp tốt, hầu hết bệnh nhân cho biết họ cảm thấy tốt hơn và khỏe hơn vào thời điểm bắt đầu chu kỳ hóa trị. Giấc ngủ của bệnh nhân được điều hòa hơn, sự tương tác với khách đến thăm tăng lên và cảm giác thèm ăn được cải thiện. Hơn nữa, người ta thấy tốc độ giảm huyết sắc tố giảm, không có bệnh nhân nào cần truyền máu đậm đặc và phần lớn bệnh nhân thấy tác dụng phụ của hóa trị liệu liên quan đến đường tiêu hóa giảm khi sử dụng AHCC.Parida 2011

Tác dụng điều hòa miễn dịch

Dữ liệu in vitro và động vật

Trong mô hình chuột bị căng thẳng do cảm lạnh để nghiên cứu tác dụng của AHCC đối với nhiễm trùng sinh dục Chlamydia trachomatis và phản ứng miễn dịch, chuột được tiêm AHCC 300 mg/kg uống trong 31 ngày. Sự cải thiện về tăng trọng cơ thể và tăng cân ở lá lách đã được quan sát thấy ở những con chuột bị căng thẳng được cho ăn AHCC. Vào ngày thứ 3, những con chuột được cho ăn AHCC cũng cho thấy cường độ nhiễm C. trachomatis thấp hơn, điều này được chứng minh rõ hơn bằng việc giảm rụng lông từ đường sinh dục vào ngày 18. Mức độ cytokine cũng được đo trong ống nghiệm. Có sự gia tăng TNF-alpha và IL-6 bởi các tế bào phúc mạc và tăng sản xuất IL-2 và IFN-gamma trong tế bào T lách ở chuột được cho ăn AHCC. Những kết quả này cho thấy AHCC có thể khôi phục việc sản xuất cytokine trong môi trường căng thẳng. Sự gia tăng các cytokine có thể giải thích cho thực tế là đã giảm sự phát tán của C. trachomatis. Nhìn chung, những kết quả này cho thấy AHCC phục hồi các chức năng của hệ thống miễn dịch. Belay 2015

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu đối chứng giả dược ở những người khỏe mạnh, liều AHCC là 4 viên (250 mg/ viên nang) được dùng hàng ngày trong 4 tuần để đánh giá tác dụng của nó đối với việc ức chế khả năng miễn dịch theo mùa. Kết quả cho thấy tác dụng điều hòa miễn dịch chống lại những thay đổi theo mùa ở những người dùng AHCC trong những tháng mùa đông. Có sự giảm không đáng kể về số lượng tế bào diệt tự nhiên trong nhóm AHCC so với giả dược, điều này cho thấy AHCC duy trì số lượng tế bào diệt tự nhiên trong những tháng mùa đông, trong thời gian đó số lượng tế bào diệt tự nhiên thường giảm (như được chỉ ra bởi nhóm dùng giả dược) . Đối tượng dùng AHCC cho thấy hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên tăng cao hơn so với nhóm dùng giả dược. Hơn nữa, nhóm AHCC không chứng minh được khả năng miễn dịch bị thay đổi, được đo bằng điểm số sức mạnh miễn dịch, điều này cho thấy AHCC duy trì khả năng miễn dịch toàn diện chống lại sự ức chế miễn dịch do thay đổi theo mùa gây ra. AHCC cũng cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc duy trì cân bằng nội môi bạch cầu trung tính và tế bào lympho mà không quan sát thấy sự thay đổi nào về số lượng bạch cầu trung tính hoặc tế bào lympho. AHCC cũng cho thấy sự cải thiện tâm trạng so với nhóm dùng giả dược, dựa trên điểm số thang điểm tương tự trực quan. Takanari 2015

Trong một nghiên cứu khác ở bệnh nhân ung thư có mức HHV-6 tăng trong đợt hóa trị đầu tiên, AHCC đã giảm HHV -6 khi kết thúc đợt hóa trị thứ hai và nâng cao chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân nữ. Với sự biến động của nồng độ HHV-6, những kết quả này cho thấy AHCC có thể góp phần vào tác dụng tăng cường miễn dịch, dẫn đến ức chế tái kích hoạt HHV-6. Tác dụng kích hoạt miễn dịch cũng có thể giải thích sự ức chế giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và suy giảm chức năng gan đã được quan sát thấy. Ito 2014

Trong một nghiên cứu ở người trưởng thành khỏe mạnh, liều AHCC là 3 g/ngày cho 3 tuần đã được đưa ra để xác định tính hiệu quả của nó trong việc cải thiện phản ứng miễn dịch đối với việc tiêm phòng cúm. Dữ liệu cho thấy mức độ bền vững của tế bào B, tế bào diệt tự nhiên, tế bào T CD4 và tế bào T, cũng như hiệu giá kháng thể chống lại cúm B tăng lên. Nhóm AHCC cho thấy xu hướng gia tăng sự thay đổi nếp gấp của tế bào T diệt tự nhiên cũng như sự gia tăng Thay đổi nếp gấp tế bào T gây độc tế bào CD8+. Nhiều bệnh nhân hơn trong nhóm AHCC cho thấy sự cải thiện về hiệu giá kháng thể cúm B của họ về khả năng bảo vệ huyết thanh và chuyển đổi huyết thanh. Kết quả nghiên cứu cho thấy AHCC cải thiện phản ứng miễn dịch qua trung gian tế bào sau khi tiêm phòng cúm.Roman 2013

Lây nhiễm

Dữ liệu in vitro và động vật

Việc sử dụng AHCC qua đường uống cho những con chuột bị thiếu thức ăn bị nhiễm viêm phổi do Klebsiella đã thúc đẩy quá trình thanh thải vi khuẩn và dẫn đến giảm tải lượng vi khuẩn. AHCC cũng tăng cường đáp ứng miễn dịch sớm bằng cách tăng nồng độ các cytokine tiền viêm (tức là IL-12, TNF-alpha, IL-6) và chemokine (MCP-1) giúp thúc đẩy quá trình thanh thải và giảm nhiều loại mầm bệnh. Aviles 2008 Trong các nghiên cứu khác ở những con chuột được duy trì trong mô hình không tải chân sau, AHCC đã giảm tỷ lệ tử vong, kéo dài thời gian dẫn đến tử vong và tăng khả năng thanh thải nhiễm trùng K. pneumonia ở chuột. Aviles 2003, Aviles 2004 Một nghiên cứu tương tự trên chuột báo cáo rằng AHCC giúp khôi phục khả năng miễn dịch sau chấn thương, nhiễm trùng và thiếu thức ăn. Aviles 2006

Trong một nghiên cứu trên chuột bị nhiễm vi-rút cúm, AHCC đã tăng khả năng sống sót, tăng cường hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên trong phổi và lá lách, đồng thời nhanh chóng loại bỏ vi-rút cúm hoặc vi-rút cúm nguyên phát khỏi cơ thể. phổi.Pescatore 2008 Hợp chất này hoạt động theo cách phụ thuộc vào liều lượng để chống lại nhiễm cúm cấp tính.Nogusa 2009

AHCC có thể hữu ích như một loại thuốc dự phòng trong việc quản lý bệnh nhân bị nhiễm trùng cơ hội. Thời gian sống sót của chuột bị giảm bạch cầu do cyclophosphamide gây ra đã kéo dài sau khi dùng AHCC 50 hoặc 1.000 mg/kg/ngày qua đường uống hoặc trong màng bụng trước khi bị nhiễm Candida albicans. Thận của những con chuột bị nhiễm bệnh cũng giảm số lượng C. albicans sống sót. Sử dụng đường uống AHCC cho chuột được bảo vệ khỏi nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa gây chết người và tiêm trong màng bụng đã bảo vệ chuột khỏi nhiễm trùng Staphylococcus vàng kháng methicillin.Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC dùng cho chuột già có nồng độ virus trong máu giảm do viêm não Tây Nile nhưng không dẫn đến sự khác biệt về tỷ lệ tử vong.Wang 2009

Trong mô hình thắt manh tràng và chọc dò viêm phúc mạc, chuột được điều trị trước bằng 1 g/kg AHCC hoặc nước bằng ống thông trong 10 ngày trước khi tiến hành thắt manh tràng và đâm thủng, sau đó hàng ngày sau khi bị nhiễm trùng. Ở những người được điều trị trước bằng AHCC, nồng độ cortisol giảm theo thời gian trong các mẫu huyết tương và phúc mạc, điều này cho thấy AHCC làm giảm nồng độ cortisol cục bộ và toàn thân. AHCC dường như cũng hạn chế nồng độ norepinephrine toàn thân chứ không phải cục bộ; điều này có thể được chứng minh là một cơ chế phòng ngừa khả thi trong việc tránh kích thích quá mức phản ứng viêm tổng quát dẫn đến hội chứng phản ứng viêm toàn thân. Sự giảm tương đối về lượng vi khuẩn và sự gia tăng thâm nhiễm bạch cầu trung tính cho thấy xu hướng sớm hướng tới việc thúc đẩy quá trình loại bỏ nhiễm trùng cục bộ.Love 2013

Dữ liệu lâm sàng

Các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện ở Bangkok báo cáo rằng bệnh nhân HIV được điều trị với AHCC đã chứng minh số lượng tế bào T tăng hoặc duy trì và hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên tăng lên; tuy nhiên, thông tin chi tiết về những nghiên cứu này còn thiếu. Kenner 2001

AHCC 3 g/ngày được đánh giá trong 12 tháng ở 20 nam giới nhiễm HIV. Kết quả nghiên cứu như sau: Hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên được tăng cường trong tháng đầu tiên và đạt đỉnh điểm vào tháng thứ ba và duy trì ổn định trong suốt thời gian thử nghiệm; số lượng tế bào CD4+ tuyệt đối cho thấy sự gia tăng rõ rệt ở 14 trong số 20 bệnh nhân trong tháng đầu tiên và vẫn ổn định; tỷ lệ tế bào CD4+ không thay đổi; số lượng tế bào CD8 tuyệt đối tăng ở 12 trên 20 bệnh nhân; và tỷ lệ CD4+/CD8+ không có thay đổi.Ghoneum 1994

Trong một nghiên cứu ở những người lớn tuổi khỏe mạnh nhận AHCC, một liều ba viên 500 mg uống hai lần mỗi ngày trong 60 ngày đã tạo ra khả năng miễn dịch tế bào T CD4+ và CD8+ được tăng cường phản ứng do tăng sản xuất các cytokine (riêng IFN-gamma, riêng TNF-alpha hoặc cả hai) từ tế bào T, điều này cho thấy vai trò tiềm năng của AHCC trong việc cải thiện khả năng phòng vệ của vật chủ chống lại nhiễm trùng và bệnh ác tính ở người bằng cách tăng cường chức năng miễn dịch của tế bào T. Tác dụng của AHCC có thể kéo dài vài tuần sau khi ngừng sử dụng AHCC, dựa trên mức độ CD4+ tăng lên sau 30 ngày ngừng sử dụng.Yin 2010

Bệnh viêm ruột

Dữ liệu trên động vật

Trong mô hình viêm đại tràng chuột, tác dụng chống viêm của AHCC tương đương với sulfasalazine 200 mg/kg. AHCC làm giảm viêm đại tràng và cải thiện trọng lượng cơ thể, lượng thức ăn ăn vào, lan rộng hoại tử, trọng lượng đại tràng, tỷ lệ trọng lượng trên chiều dài đại tràng, biểu hiện của các cytokine và chemokine tiền viêm (IL-1b, chất đối kháng thụ thể IL-1, TNF và protein hóa học đơn nhân) -1), và bảo vệ hàng rào niêm mạc (chất nhầy 2 đến 4 và yếu tố cây ba lá 3). Khi đánh giá tác dụng của AHCC đối với hệ vi sinh vật đại tràng bằng cách nghiên cứu thành phần vi khuẩn trong phân, chuột được điều trị bằng AHCC có số lượng vi khuẩn hiếu khí và axit lactic cao hơn cũng như số lượng vi khuẩn bifidobacteria cao hơn, cho thấy tiềm năng sử dụng như một prebiotic.Daddaoua 2007

A nghiên cứu trên chuột đã đánh giá tác dụng chống viêm của liều AHCC 75 mg/ngày trên mô hình chuyển tế bào T CD4+CD62L+ của bệnh viêm đại tràng. Đã có phản ứng tích cực với AHCC, bằng chứng là chỉ số hoạt động của bệnh thấp hơn, hoạt động của myeloperoxidase và phosphatase kiềm ở đại tràng cũng như sự giảm sản xuất IL-6, IL-17 và IL-10 ở ex vivo bởi các tế bào hạch bạch huyết mạc treo. Có độ nhạy thấp hơn của hoạt động phosphatase kiềm với levamisole trong ống nghiệm. AHCC cũng làm tăng biểu hiện ở đại tràng của nhiều loại dấu hiệu viêm, đặc biệt là TNF-alpha và IL-1beta. Hơn nữa, nó bình thường hóa mức độ mRNA tăng lên do viêm đại tràng và giảm cyclooxygenase 2. AHCC cũng chứng minh sự ức chế quá trình phosphoryl hóa STAT4 trong tế bào CD4+ ở lách. Không có sự thay đổi về nồng độ mRNA của IFN-gamma, TNF-alpha hoặc IL-1beta trong tế bào lách, cho thấy rằng AHCC phát huy tác dụng điều hòa miễn dịch toàn thân, có thể làm giảm số lượng tế bào Th1 sản xuất IFN-gamma. Sự gián đoạn trong việc kiểm soát hiệu quả các vi sinh vật xâm nhập niêm mạc có thể gây ra phản ứng viêm, do đó hỗ trợ vai trò chống viêm tiềm tàng của AHCC trong IBD. AHCC cũng có thể hạn chế tình trạng viêm đại tràng bằng cách tăng cường chức năng hàng rào niêm mạc.Mascaraque 2014

Rối loạn chức năng gan hoặc tổn thương/bảo vệ gan

Sản xuất oxit nitric quá mức có thể liên quan đến tổn thương gan. AHCC có thể làm giảm tổng hợp oxit nitric cảm ứng (iNOS) bằng cách giảm sự ổn định của mRNA, thay vì ức chế sự tổng hợp của nó.Matsui 2007, Matsui 2008

Dữ liệu in vitro

Trong tế bào gan nuôi cấy sơ cấp, đồng thời sử dụng phần đường AHCC (AHCC-sf) từ 1 đến 8 mg/mL với IL-1beta làm giảm sản xuất oxit nitric. Mức độ protein iNOS và iNOS mRNA cũng giảm, điều này cho thấy AHCC-sf ức chế sự biểu hiện gen iNOS ở bước phiên mã và/hoặc sau phiên mã trong tế bào gan bị kích thích bởi cytokine tiền viêm. Những kết quả này cho thấy AHCC có tác dụng bảo vệ gan.Matsui 2011

Dữ liệu lâm sàng

Ở những bệnh nhân bị tổn thương gan do uống quá nhiều rượu, việc bổ sung AHCC với liều 1 g/ngày (ba Viên nang 167 mg trước bữa sáng và bữa tối 30 phút) và 3 g/ngày (ba viên 500 mg trước bữa sáng và bữa tối 30 phút) trong 12 tuần đã cải thiện mức ALT, giảm TNF-alpha và IL-1beta, đồng thời tăng adiponectin mà không có bất kỳ tác dụng phụ nào . Sự cải thiện nồng độ men gan, giảm các cytokine tiền viêm và tăng các cytokine chống viêm cho thấy AHCC có lợi trong tổn thương gan. Không có tác dụng phụ nào xảy ra ở cả hai nhóm.Kim 2014

Trong một nghiên cứu khác, bệnh nhân viêm gan C mãn tính được dùng AHCC 2 g 3 lần mỗi ngày trong 24 tuần, chứng tỏ mức độ giảm HCV RNA ở bệnh nhân kiểu gen-3 và kiểm soát nồng độ ALT ở tất cả bệnh nhân.Thaiudom 2010

AHCC phản ứng phụ

Trong lịch sử, hồ sơ an toàn của AHCC đã được thiết lập rõ ràng. Một thử nghiệm giai đoạn 1 đã ghi nhận các triệu chứng nhẹ về đường tiêu hóa, bao gồm buồn nôn, tiêu chảy và đầy hơi. Một số bệnh nhân báo cáo đau đầu, mệt mỏi và chuột rút ở chân khi sử dụng AHCC dạng lỏng.Spierings 2007 Trong một nghiên cứu, bệnh nhân phàn nàn về buồn nôn và không dung nạp.Fujii 2011 Một bệnh nhân trong một nghiên cứu khác bị tiêu chảy trong 2 tuần đầu sử dụng AHCC, tình trạng này đã giảm dần không cần điều trị.Thaiudom 2010

Trước khi dùng AHCC

Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng AHCC

AHCC chủ yếu được cung cấp dưới dạng viên nang. Hướng dẫn về liều lượng của nhà sản xuất khuyến nghị uống hai viên 500 mg 3 lần một ngày khi bụng đói hoặc 2 viên uống mỗi ngày để có sức khỏe tổng thể. Trong một nghiên cứu, liều 3 g/ngày trong 4 tuần đã dẫn đến sự gia tăng khả năng miễn dịch bẩm sinh cụ thể.Terakawa 2008

Ung thư

1 g AHCC uống sau mỗi bữa ăn có tác dụng được sử dụng trong một thử nghiệm lâm sàng để cải thiện tình trạng ức chế tủy xương và giảm tác dụng phụ của hóa trị liệu (tức là các tác dụng phụ liên quan đến bạch cầu trung tính, bất thường về lipid) ở bệnh nhân ung thư vú.Hangai 2013

AHCC 6 g/ngày trong 8 tuần đã được sử dụng để cải thiện các tác dụng phụ do gemcitabine gây ra ở những bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tụy không thể cắt bỏ đang dùng gemcitabine. Yanagimoto 2016

AHCC 3 g/ngày uống trong quá trình hóa trị đã được sử dụng vì tác dụng của nó đối với các tác dụng phụ do hóa trị gây ra tác dụng phụ (ví dụ như mệt mỏi) để cải thiện chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân ung thư giai đoạn muộn.Ito 2014

Hai viên AHCC 500 mg uống 3 lần mỗi ngày trong suốt 6 chu kỳ hóa trị đã được sử dụng trong một nghiên cứu về biểu mô bệnh nhân ung thư buồng trứng hoặc ung thư phúc mạc để giảm tác dụng phụ liên quan đến hóa trị liệu dựa trên bạch kim (ví dụ như buồn nôn và nôn).Suknikhom 2017

Trong một nghiên cứu trên bệnh nhân ung thư đầu và cổ, 3 g chiết xuất AHCC khô có được dùng vào mỗi buổi sáng 3 ngày trước khi hóa trị để giảm tác dụng phụ liên quan đến hóa trị liệu (tức là liên quan đến đường tiêu hóa) và tăng cảm giác khỏe mạnh, từ đó giúp cải thiện khả năng chịu đựng các chu kỳ hóa trị tiếp theo.Parida 2011

Ức chế miễn dịch

4 viên (250 mg/viên) mỗi ngày trong 4 tuần đã được sử dụng để duy trì khả năng miễn dịch chống lại những thay đổi theo mùa.Takanari 2015

AHCC 3 g/ngày trong 3 tuần có được sử dụng để cải thiện đáp ứng miễn dịch khi tiêm phòng cúm.Roman 2013

Lây nhiễm

Ba viên AHCC 500 mg uống hai lần mỗi ngày trong 60 ngày đã được dùng cho những người khỏe mạnh để đánh giá vai trò tiềm năng của nó trong cải thiện khả năng phòng vệ của vật chủ chống lại nhiễm trùng và bệnh ác tính ở người thông qua việc tăng cường chức năng miễn dịch tế bào T.Yin 2010

Rối loạn chức năng hoặc chấn thương gan

Ba viên AHCC 500 mg uống 30 phút trước khi ăn sáng và bữa tối trong 12 tuần đã được sử dụng trong một nghiên cứu đánh giá tác dụng bảo vệ gan của AHCC ở những bệnh nhân bị tổn thương gan do uống quá nhiều rượu. Trong cùng một nghiên cứu, một nhóm khác được uống ba viên nang 167 mg 30 phút trước bữa sáng và bữa tối trong 12 tuần.Kim 2014

AHCC 2 g 3 lần mỗi ngày trong 24 tuần đã được sử dụng trong một nghiên cứu để kiểm soát bệnh viêm gan mãn tính C.Thaiudom 2010

Cảnh báo

Tránh sử dụng ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của AHCC hoặc nấm basidiomycete. Trong thử nghiệm giai đoạn 1, AHCC 9 g/ngày trong 14 ngày cho kết quả phản ứng phụ tối thiểu và được hầu hết các đối tượng khỏe mạnh dung nạp tốt.Spierings 2007 Ở chuột, liều AHCC gây chết người trung bình là 8.490 mg/kg ở nam giới và 9.849 mg/ kg ở nữ. Khi tiêm trong màng bụng, liều AHCC gây chết người tối thiểu ở chuột đực thấp hơn ở chuột cái (lần lượt là 7.430 mg/kg và 8.340 mg/kg).Hirose 2007

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng AHCC

Các thử nghiệm chuyển hóa cảm ứng CYP chỉ ra rằng AHCC cảm ứng CYP2D6 bằng cơ chế tương tự như doxorubicin; tuy nhiên, một nghiên cứu không chứng minh được sự can thiệp của AHCC với hoạt động của tamoxifen ở chuột nhưng cho thấy hoạt động của letrozole giảm khi dùng kết hợp với AHCC.Mathew 2017 Dữ liệu cho thấy AHCC an toàn khi sử dụng cùng với hầu hết các tác nhân hóa trị khác không được chuyển hóa bởi CYP2D6. Dữ liệu Ito 2014 cũng cho thấy AHCC có khả năng gây ra hoạt động của enzyme aromatase khi dùng đơn độc.Mathew 2017 Không nên sử dụng đồng thời với thuốc ức chế aromatase cho đến khi các nghiên cứu sâu hơn được tiến hành.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến