Akeega

ชื่อสามัญ: Niraparib And Abiraterone Acetate
รูปแบบการให้ยา: ยาเม็ด (นิราพาริบ 50 มก./อะบิราเทโรนอะซิเตต 500 มก., นิราพาริบ 100 มก./อะบิราเทโรนอะซิเตต 500 มก.)
ชั้นยา: การรวมกันของ Antineoplastic

การใช้งานของ Akeega

Akeega เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้รักษามะเร็งต่อมลูกหมากประเภทต่างๆ โดยใช้ร่วมกับเพรดนิโซน Akeega ประกอบด้วย niraparib และ abiraterone acetate และเป็นยาเม็ดแบบ dual-action ตัวแรกที่รวมตัวยับยั้ง PARP เข้ากับ abiraterone acetate

Akeega ใช้สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการแพร่กระจายของตอนในระยะลุกลาม (mCRPC) ซึ่งมียีน BRCA ที่ผิดปกติ ( บวก BRCA) นี่คือมะเร็งต่อมลูกหมากที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย และไม่ตอบสนองต่อการรักษาทางการแพทย์หรือการผ่าตัดที่ทำให้ฮอร์โมนเพศชายลดลงอีกต่อไป แพทย์ของคุณจะทำการทดสอบเพื่อให้แน่ใจว่ายานี้เหมาะกับคุณ

Akeega ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 11 สิงหาคม 2023 การอนุมัติขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากยาหลายชนิดแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก -ศูนย์กลางการศึกษาเรื่องขนาดที่ 3 ระยะที่ 3

Akeega ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงของ Akeega ที่พบบ่อยที่สุด: 

  • อาการปวดกล้ามเนื้อและกระดูก
  • ความเหนื่อยล้า
  • การเปลี่ยนแปลงในการตรวจเลือดการทำงานของตับ
  • ท้องผูก
  • ความดันโลหิตสูง
  • คลื่นไส้
  • การเปลี่ยนแปลงในการตรวจเลือดการทำงานของไต
  • ระดับโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น
  • ระดับโพแทสเซียมในเลือดลดลง
  • บวมที่ขาหรือเท้าของคุณ
  • หายใจลำบาก
  • ความอยากอาหารลดลง
  • อาเจียน
  • อาการวิงเวียนศีรษะ
  • โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (โควิด-19)
  • ปวดศีรษะ
  • ปวดบริเวณท้อง
  • มีเลือดออก
  • /li>
  • การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ
  • ไอ
  • มีปัญหาในการนอนหลับ
  • น้ำหนักลดลง
  • หัวใจเต้นผิดปกติ (จังหวะ)
  • หกล้ม
  • ไข้
  • Akeega อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง

    ปัญหาไขกระดูกที่เรียกว่ากลุ่มอาการ myelodysplastic (MDS) หรือมะเร็งในเลือดชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML)  ดู 'ข้อมูลสำคัญด้านล่างสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม

    ระดับโพแทสเซียมในเลือดต่ำ (ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ) การกักเก็บของเหลว (บวมน้ำ) ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง) และปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้

  • เวียนศีรษะ
  • หัวใจเต้นเร็วหรือผิดปกติ
  • รู้สึกเป็นลมหรือมึนศีรษะ
  • ปวดศีรษะ
  • สับสน
  • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
  • ปวดขา
  • บวมที่มือ ข้อเท้า ขา หรือเท้า 
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับ ปัญหาตับอย่างรุนแรง ตับวาย และการเสียชีวิตเกิดขึ้นในผู้ที่รักษาด้วยอะบิราเทโรนอะซิเตต ซึ่งเป็นหนึ่งในส่วนผสมออกฤทธิ์ใน Akeega แจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันทีหากคุณมีอาการของปัญหาตับ รวมถึง:

  • ผิวหรือดวงตาเป็นสีเหลือง
  • ปัสสาวะมีสีคล้ำ
  • คลื่นไส้หรืออาเจียนรุนแรง .
  • ปัญหาเกี่ยวกับต่อมหมวกไต ปัญหาเกี่ยวกับต่อมหมวกไตอาจเกิดขึ้นได้หากคุณหยุดรับประทานเพรดนิโซโลน มีการติดเชื้อ หรืออยู่ภายใต้ความเครียด แจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันทีหากคุณมีอาการของปัญหาต่อมหมวกไต รวมถึง:

  • รู้สึกเหนื่อย
  • อ่อนแรง
  • รู้สึกเวียนศีรษะหรือมึนศีรษะ
  • คลื่นไส้หรืออาเจียน
  • น้ำหนักลด
  • น้ำตาลในเลือดต่ำ (ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ) Akeega อาจทำให้น้ำตาลในเลือดต่ำในคน การกินยารักษาโรคเบาหวาน ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรงเกิดขึ้นในผู้ที่รับประทานยารักษาโรคเบาหวานบางชนิดและได้รับการรักษาด้วยอะบิราเทโรนอะซิเตต ซึ่งเป็นหนึ่งในส่วนผสมออกฤทธิ์ใน Akeega คุณและผู้ให้บริการด้านสุขภาพควรตรวจระดับน้ำตาลในเลือดระหว่างการรักษาและหลังหยุดการรักษาด้วย Akeega ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจต้องเปลี่ยนขนาดยารักษาโรคเบาหวานเพื่อลดความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ แจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันทีหากคุณมีอาการหรืออาการแสดงของน้ำตาลในเลือดต่ำดังต่อไปนี้:

  • ปวดศีรษะ
  • ง่วงนอน
  • อ่อนแรง
  • เวียนศีรษะ
  • สับสน
  • หงุดหงิด
  • หิว
  • หัวใจเต้นเร็ว
  • เหงื่อออก
  • รู้สึกกระวนกระวายใจ 
  • ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกระดูกหักและการเสียชีวิต เมื่อใช้ abiraterone acetate ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์อย่างหนึ่งในยานี้ และ prednisone หรือ prednisolone ร่วมกับประเภทของยา รังสีที่เรียกว่าเรเดียม 223 (Ra-223) ไดคลอไรด์ คุณไม่ควร ไม่ รับการรักษาด้วย Ra-223 ไดคลอไรด์เป็นเวลา อย่างน้อย 5 วันหลังจากรับประทาน Akeega ร่วมกับเพรดนิโซนครั้งสุดท้าย แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับการรักษาอื่น ๆ ที่คุณกำลังใช้รักษามะเร็งต่อมลูกหมาก  

    กลุ่มอาการเอนเซ็ปฟาโลพาทีแบบกลับได้ภายหลัง (PRES) PRES เป็นภาวะที่ส่งผลต่อสมองและอาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย Akeega หากคุณมีอาการปวดศีรษะ การมองเห็นเปลี่ยนแปลง สับสน หรือชักโดยมีหรือไม่มีความดันโลหิตสูง โปรดติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ 

    ปัญหาการเจริญพันธุ์ในเพศชาย ยานี้ อาจทำให้เกิดปัญหาการเจริญพันธุ์ในเพศชาย ซึ่งอาจส่งผลต่อความสามารถในการเป็นพ่อของลูก พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ 

    สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Akeega โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Akeega

    แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับสภาวะทางการแพทย์ทั้งหมดของคุณ รวมถึงหากคุณ:

  • มีความดันโลหิตสูงหรือมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ
  • มีระดับโพแทสเซียมในเลือดต่ำ
  • มีปัญหาเกี่ยวกับตับหรือไต
  • มีประวัติของปัญหาต่อมหมวกไต
  • เป็นโรคเบาหวาน
  • กำลังได้รับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากด้วยวิธีอื่น
  • การตั้งครรภ์

    ผู้หญิง: แจ้งผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณกำลังตั้งครรภ์ กำลังตั้งครรภ์ หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ Akeega อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์และสูญเสียการตั้งครรภ์ (แท้ง)

    สตรีที่กำลังหรืออาจจะตั้งครรภ์ควรใช้ยาเม็ด Akeega โดยมีการป้องกัน เช่น ถุงมือ

    เพศชาย: กับคู่ครองที่เป็นเพศหญิงที่สามารถตั้งครรภ์ได้ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผล (การคุมกำเนิด) ในระหว่างการรักษาและเป็นเวลา 4 เดือนหลังจากรับประทานยานี้ครั้งสุดท้าย

    อาคีก้าอาจทำให้เกิดปัญหาการเจริญพันธุ์ในเพศชาย ซึ่งอาจส่งผลต่อความสามารถในการเป็นพ่อของลูก พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ 

    การให้นมบุตร

    แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมบุตร ไม่ทราบว่าอาคีก้าผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่ของคุณหรือไม่

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Akeega

    ปริมาณยา Akeega ที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ นิราพาริบ 200 มก./อะบิราเทโรน อะซิเตต 1,000 มก. รับประทานวันละครั้ง ร่วมกับเพรดนิโซน 10 มก. ทุกวัน จนกว่าโรคจะลุกลามหรือมีความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ 

    Akeega จำหน่ายเป็น: 

  • ยาเม็ดนิราพาริบ 50 มก./ยาเม็ดอะซิเตตอะซิเตต 500 มก.
  • ยานิราพาริบ 100 มก./ยาเม็ดยาอะบิราเทโรนอะซิเตต 500 มก.
  • คำเตือน

    Akeega อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง ได้แก่:

    ปัญหาไขกระดูกที่เรียกว่า myelodysplastic syndrome (MDS) หรือมะเร็งในเลือดชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) MDS หรือ AML ที่อาจนำไปสู่ความตายเกิดขึ้นในผู้ที่รับการรักษาด้วย niraparib ซึ่งเป็นหนึ่งในส่วนผสมออกฤทธิ์ใน Akeega หากคุณพัฒนา MDS หรือ AML ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะหยุดการรักษาด้วยยานี้ อาการของจำนวนเม็ดเลือดต่ำ (เม็ดเลือดแดงต่ำ เม็ดเลือดขาวต่ำ และเกล็ดเลือดต่ำ) เป็นเรื่องปกติในระหว่างการรักษาด้วย Akeega แต่อาจเป็นสัญญาณของปัญหาไขกระดูกร้ายแรง รวมถึง MDS และ AML แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้ในระหว่างการรักษา:

  • ผิวสีซีด
  • อ่อนแรง
  • หายใจถี่
  • รู้สึกเหนื่อย
  • ช้ำหรือมีเลือดออกได้ง่ายขึ้น
  • มีไข้หรือติดเชื้อบ่อย
  • มีเลือดในปัสสาวะหรืออุจจาระ
  • น้ำหนักลด
  • ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจจำนวนเม็ดเลือดของคุณ:

  • รายสัปดาห์ในช่วงเดือนแรกของการรักษา
  • ทุกครั้ง 2 สัปดาห์สำหรับการรักษา 2 เดือนข้างหน้า
  • ทุกเดือนในช่วงที่เหลือของปี
  • จากนั้นทุก ๆ เดือนและตามความจำเป็นในระหว่างการรักษา
  • ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Akeega

    บางครั้งการใช้ยาบางชนิดในเวลาเดียวกันอาจไม่ปลอดภัย ยาบางชนิดอาจส่งผลต่อระดับเลือดของยาอื่นที่คุณใช้ แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใด ๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

    คุณไม่ควรรับประทานกลุ่มยาที่เรียกว่าสารกระตุ้น CYP3A4 ชนิดแรงร่วมกับ Akeega ตัวอย่างของตัวเหนี่ยวนำ CYP3A4 ที่รุนแรง ได้แก่ อะพาลูตาไมด์, คาร์บามาซีพีน, เอนซาลูตาไมด์, อิโวซิเดนิบ, lumacaftor และ ivacaftor, ไมโทเทน, ฟีนิโทอิน, ไรแฟมพิน และสาโทเซนต์จอห์น 

    คุณไม่ควรรับประทานกลุ่มยาที่เรียกว่า CYP2D6 Substrates ร่วมกับ Akeega หากความเข้มข้นของยาเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยอาจทำให้เกิดพิษร้ายแรง หากไม่สามารถใช้การรักษาทางเลือกได้ ให้พิจารณาลดขนาดยาของซับสเตรต CYP2D6 ที่ใช้ร่วมกัน 

    การโต้ตอบที่เป็นไปได้ทั้งหมดไม่ได้ระบุไว้ที่นี่ 

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม