Akeega
Tên chung: Niraparib And Abiraterone Acetate
Dạng bào chế: viên nén (50mg niraparib/500 mg abiraterone axetat, 100 mg niraparib/500 mg abiraterone axetat)
Nhóm thuốc:
Kết hợp chống ung thư
Cách sử dụng Akeega
Akeega là thuốc kê đơn dùng để điều trị các loại ung thư tuyến tiền liệt, được sử dụng cùng với prednisone. Akeega chứa niraparib và abiraterone acetate và là viên tác dụng kép đầu tiên kết hợp chất ức chế PARP với abiraterone acetate.
Akeega được sử dụng cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn (mCRPC), có gen BRCA bất thường ( BRCA dương tính). Đây là tình trạng ung thư tuyến tiền liệt đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể và không còn đáp ứng với các phương pháp điều trị nội khoa hoặc phẫu thuật làm giảm testosterone. Bác sĩ sẽ thực hiện một xét nghiệm để đảm bảo loại thuốc này phù hợp với bạn.
Akeega đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 11 tháng 8 năm 2023, sự chấp thuận này dựa trên kết quả tích cực từ thử nghiệm đa bệnh ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược. -trung tâm Nghiên cứu TUYỆT VỜI Giai đoạn 3.
Akeega phản ứng phụ
Tác dụng phụ thường gặp nhất của Akeega:
Akeega có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng
Các vấn đề về tủy xương được gọi là hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) hoặc một loại ung thư máu gọi là bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Xem 'Thông tin quan trọng bên dưới để biết thêm chi tiết.
Nồng độ kali trong máu thấp (hạ kali máu), ứ nước (phù nề), huyết áp cao (tăng huyết áp) và các vấn đề về tim. > Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây
Vấn đề về gan. Các vấn đề nghiêm trọng về gan, suy gan và tử vong đã xảy ra ở những người được điều trị bằng abiraterone acetate, một trong những hoạt chất của Akeega. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào của các vấn đề về gan, bao gồm:
Vấn đề về tuyến thượng thận. Các vấn đề về tuyến thượng thận có thể xảy ra nếu bạn ngừng dùng prednisone, bị nhiễm trùng hoặc bị căng thẳng. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào của các vấn đề về tuyến thượng thận, bao gồm:
Lượng đường trong máu thấp (hạ đường huyết). Akeega có thể gây ra lượng đường trong máu thấp ở người dùng thuốc điều trị bệnh tiểu đường. Lượng đường trong máu thấp nghiêm trọng đã xảy ra ở những người dùng một số loại thuốc điều trị bệnh tiểu đường và được điều trị bằng abiraterone acetate, một trong những hoạt chất trong Akeega. Bạn và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên kiểm tra lượng đường trong máu trong quá trình điều trị và sau khi bạn ngừng điều trị bằng Akeega. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cần thay đổi liều thuốc trị tiểu đường để giảm nguy cơ lượng đường trong máu thấp. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây của lượng đường trong máu thấp, bao gồm:
Tăng nguy cơ gãy xương và tử vong khi abiraterone acetate, một trong những thành phần hoạt chất trong thuốc này và prednisone hoặc prednisolone được sử dụng kết hợp với một loại thuốc bức xạ gọi là Radium 223 (Ra-223) dichloride. Bạn không được điều trị bằng Ra-223 dichloride trong ít nhất 5 ngày sau liều Akeega cuối cùng với prednisone. Nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về bất kỳ phương pháp điều trị nào khác mà bạn đang thực hiện đối với bệnh ung thư tuyến tiền liệt.
Hội chứng bệnh não có thể hồi phục sau (PRES). PRES là tình trạng ảnh hưởng đến não và có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng Akeega. Nếu bạn bị đau đầu, thay đổi thị lực, lú lẫn hoặc co giật có hoặc không có huyết áp cao, vui lòng liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
Các vấn đề về sinh sản ở nam giới thuốc này có thể gây ra các vấn đề về sinh sản ở nam giới, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng làm cha của con cái. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn lo lắng về khả năng sinh sản.
Đây không phải là tất cả những tác dụng phụ có thể xảy ra của Akeega. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Akeega
Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả tình trạng bệnh lý của bạn, kể cả nếu bạn:
Mang thai
Nữ: Hãy cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn đang mang thai, đang mang thai hoặc dự định có thai. Akeega có thể gây hại cho thai nhi và sảy thai.
Phụ nữ đang hoặc có thể mang thai nên sử dụng đồ bảo hộ khi sử dụng máy tính bảng Akeega, chẳng hạn như găng tay.
Nam giới: với bạn tình nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai (ngừa thai) hiệu quả trong quá trình điều trị và trong 4 tháng sau liều cuối cùng của thuốc này.
Akeega có thể gây ra vấn đề về khả năng sinh sản ở nam giới, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng làm cha. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn lo lắng về khả năng sinh sản.
Cho con bú
Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu Akeega có truyền vào sữa mẹ hay không.
Thuốc liên quan
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
Cách sử dụng Akeega
Liều khuyến nghị dành cho người lớn của Akeega là 200 mg niraparib/1.000 mg abiraterone acetate uống một lần mỗi ngày kết hợp với 10 mg prednisone mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
Akeega có sẵn dưới dạng:
Cảnh báo
Akeega có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:
Các vấn đề về tủy xương được gọi là hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) hoặc một loại ung thư máu gọi là bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). MDS hoặc AML có thể dẫn đến tử vong đã xảy ra ở những người được điều trị bằng niraparib, một trong những hoạt chất trong Akeega. Nếu bạn phát triển MDS hoặc AML, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ ngừng điều trị bằng thuốc này. Các triệu chứng về số lượng tế bào máu thấp (hồng cầu thấp, bạch cầu thấp và tiểu cầu thấp) thường gặp trong quá trình điều trị bằng Akeega nhưng cũng có thể là dấu hiệu của các vấn đề nghiêm trọng về tủy xương, bao gồm MDS và AML. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây trong quá trình điều trị:
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ làm xét nghiệm máu để kiểm tra số lượng tế bào máu của bạn:
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Akeega
Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ các loại thuốc khác mà bạn sử dụng trong máu. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Bạn không nên dùng nhóm thuốc được gọi là thuốc gây cảm ứng CYP3A4 mạnh cùng với Akeega. Ví dụ về các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh bao gồm apalutamide, carbamazepine, enzalutamide, ivosidenib, lumacaftor và ivacaftor, mitotane, phenytoin, rifampin và St. John's wort.
Bạn không nên dùng nhóm thuốc có tên Chất nền CYP2D6 với Akeega, nếu một thay đổi nhỏ về nồng độ thuốc của bạn có thể dẫn đến độc tính nghiêm trọng. Nếu không thể sử dụng phương pháp điều trị thay thế, hãy xem xét giảm liều chất nền CYP2D6 đồng thời.
Không phải tất cả các tương tác có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions