Alectinib

Általános név: Alectinib
Márkanevek: Alecensa
Dózisforma: orális kapszulák
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Alectinib

Az alektinib egyfajta rákellenes gyógyszer, amelyet a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak olyan embereknél, akiknek hibája van az anaplasztikus limfóma kináz (ALK) génjében. Ez a hiba az NSCLC-ben szenvedők körülbelül 5 százalékánál fordul elő.

Az ALK gén hibája azt okozza, hogy összeolvad más génekkel, ami a sejtek kontrollálatlan növekedését okozza, és ALK-pozitív rákhoz vezet.

Az alektinib az ALK receptor blokkolásával fejti ki hatását, ami segít megállítani vagy lassítani a rák terjedését. Az alektinib egy ALK tirozin-kináz inhibitor.

Az alektinibet 2015-ben hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA).

Alectinib mellékhatások

Az alektinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd a „Fontos információk” című részt.

Az alektinib leggyakoribb mellékhatásai a következők:

fáradtság

székrekedés

duzzanat a kezében, lábában, bokájában, arcában és szemhéjában

izomfájdalom, érzékenység és gyengeség ( myalgia). Lásd a „Fontos információk” című részt.

vérszegénység

Ezek nem az alektinib összes lehetséges mellékhatása. További információért forduljon egészségügyi szolgáltatójához vagy gyógyszerészéhez.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Alectinib

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Az alektinib károsíthatja a születendő babát. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az alektinib-kezelés alatt teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet.

Azoknak a nőknek, akik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az alektinib-kezelés alatt és az alektinib utolsó adagja után 1 hétig.

Azoknak a férfiaknak, akiknek női partnereik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az alektinib-kezelés alatt és az alektinib utolsó adagja után 3 hónapig.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy az alektinib átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson az alektinib-kezelés alatt és 1 hétig az alektinib utolsó adagja után. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ebben az időszakban mi a legjobb módja a baba táplálásának.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Alectinib

Az alektinib ajánlott adagja 600 mg szájon át naponta kétszer. Adja be az alektinibet étellel.

Az adagolással kapcsolatos további információkért tekintse meg a teljes felírási tájékoztatót.

Figyelmeztetések

Az alektinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Májproblémák (hepatotoxicitás). Az alektinib májkárosodást okozhat. Egészségügyi szolgáltatója legalább 2 hetente vérvizsgálatot végez az első 3 hónapban, majd havonta 1 alkalommal, szükség szerint az alektinib-kezelés alatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi jelek és tünetek bármelyikét észleli:

fáradtság

a szokásosnál kevésbé érzi magát éhségnek

a bőr vagy a a szemfehérje

sötét vizelet

bőrviszketés

hányinger vagy hányás

fájdalom a gyomor jobb oldalán

a normálisnál könnyebben vérzik vagy zúzódások

Tüdőproblémák. Az alektinib súlyos vagy életveszélyes duzzanatot (gyulladást) okozhat a tüdőben a kezelés során. A tünetek hasonlóak lehetnek a tüdőrák tüneteihez. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tünete van, beleértve a légzési nehézségeket, légszomjat, köhögést vagy lázat.

Veseproblémák. Az alektinib súlyos vagy életveszélyes veseproblémákat okozhat. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha megváltozik a vizelet mennyisége vagy színe, vagy ha új vagy súlyosbodó duzzanat jelentkezik a lábában.

Lassú szívverés (bradycardia). Az alektinib nagyon lassú szívverést okozhat, amely súlyos is lehet. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja pulzusszámát és vérnyomását az alektinib-kezelés során. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szédül, szédül, vagy ha elájul az alektinib-kezelés során. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed.

Izomfájdalom, -érzékenység és -gyengeség (myalgia). Az izomproblémák gyakoriak az alektinib esetében, és súlyosak lehetnek. Egészségügyi szolgáltatója legalább 2 hetente vérvizsgálatot végez az első hónapban, és szükség szerint az alektinib-kezelés alatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha izomproblémák új vagy súlyosbodó jeleit és tüneteit észleli, beleértve a megmagyarázhatatlan izomfájdalmat vagy nem múló izomfájdalmat, érzékenységet vagy gyengeséget.

Az egészséges vörösvértestek lebomlása. a normálisnál korábban (hemolitikus anémia). Hemolitikus vérszegénység előfordulhat néhány alektinibet szedő embernél. Ha ez megtörténik, előfordulhat, hogy nincs elég egészséges vörösvérsejtje. Egészségügyi szolgáltatója ideiglenesen leállíthatja az alektinibet, és szükség esetén vérvizsgálatokat végezhet a probléma ellenőrzésére. Ha hemolitikus anémia alakul ki, egészségügyi szolgáltatója vagy újraindíthatja az alektinib-kezelést alacsonyabb dózissal, amikor a hemolitikus anémia megszűnik, vagy leállíthatja az alektinib-kezelést. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha sárgás bőrt (sárgaságot), gyengeséget vagy szédülést vagy légszomjat tapasztal.

Lásd: „Melyek az alektinib mellékhatásai?” alább a mellékhatásokkal kapcsolatos további információkért.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Alectinib

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles gyógyszereket, a vény nélkül kapható gyógyszereket, a vitaminokat és a gyógynövény-kiegészítőket.

Népszerű GYIK

Az Alecensa (alektinib) egy tirozin-kináz-inhibitor (TKI), amely kifejezetten az anaplasztikus limfóma-kináz (ALK-fehérje) nevű fehérjére hat. A tirozin kinázok (TK) segítenek meghatározni az olyan folyamatokat, mint a növekedés, differenciálódás, anyagcsere és sejthalál, és részt vesznek a jelátviteli útvonalakban – ezek olyan útvonalak, amelyek irányítják és szabályozzák a sejtek és külső környezetük közötti információáramlást. A kutatások összefüggésbe hozták a kóros TK-aktivitást vagy a mutációkat különféle rákkal – ezek egyike a nem kissejtes tüdőrák. Az anaplasztikus limfóma kináz (ALK) mutációk az NSCLC esetek körülbelül 5%-ában jelen vannak, és e fehérje gátlásával az Alecensa csökkenti az ALK-pozitív metasztatikus NSCLC növekedését. Az Alecensa-t csak olyan metasztatikus NSCLC-ben alkalmazzák, amelyet teszteltek és megerősítettek, hogy ALK-pozitív. olvasson tovább

Az Alecensa (alektinib) egy tirozin-kináz-inhibitor (TKI), amely kifejezetten az anaplasztikus limfóma kináznak (ALK protein) nevezett fehérjére hat. A tirozin kinázok (TK) segítenek meghatározni az olyan folyamatokat, mint a növekedés, differenciálódás, anyagcsere és sejthalál, és részt vesznek a jelátviteli útvonalakban – ezek olyan útvonalak, amelyek irányítják és szabályozzák a sejtek és külső környezetük közötti információáramlást. A kutatások összefüggésbe hozták a kóros TK-aktivitást vagy a mutációkat különféle rákkal – ezek egyike a nem-kissejtes tüdőrák. Az anaplasztikus limfóma kináz (ALK) mutációk az NSCLC esetek körülbelül 5%-ában jelen vannak, és ennek a fehérjének a gátlásával az Alecensa csökkenti az ALK-pozitív metasztatikus NSCLC növekedését. Az Alecensa-t csak olyan metasztatikus NSCLC-ben alkalmazzák, amelyet teszteltek és megerősítettek, hogy ALK-pozitív. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.