Alirocumab

Általános név: Alirocumab
Dózisforma: szubkután oldat (150 mg/ml; 75 mg/ml)
Kábítószer osztály: PCSK9 inhibitorok

Használata Alirocumab

Az alirocumab egy humán monoklonális antitest. Úgy fejti ki hatását, hogy segít a májnak csökkenteni a vérben keringő „rossz” koleszterin (alacsony sűrűségű lipoprotein vagy LDL) szintjét.

Az alirocumabot szívbetegségben szenvedő felnőtteknél alkalmazzák a szívroham kockázatának csökkentésére, stroke és bizonyos típusú mellkasi fájdalmak (instabil angina), amelyek kórházi kezelést igényelnek.

Az alirocumabot alacsony zsírtartalmú étrenddel együtt is alkalmazzák, önmagában vagy más koleszterinszint-csökkentő gyógyszerekkel ("statin" gyógyszerekkel) együtt. olyan felnőtteknél, akiknél magas a vér koleszterinszintje, úgynevezett elsődleges hiperlipidémia (beleértve a magas koleszterinszintet, amelyet heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiának neveznek), amely a magas koleszterinszint öröklött típusa. Ez az állapot magas LDL-koleszterinszintet okozhat a vérben, és plakk felhalmozódását is okozhatja az artériákban.

Az alirocumabot más LDL-csökkentő kezelésekkel együtt alkalmazzák olyan felnőtteknél is, akiknél magas koleszterinszint, ún. homozigóta familiáris hiperkoleszterinémia, akiknek további LDL-C-csökkentésre van szükségük.

Alirocumab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jelei vannak az alirocumabbal szemben: csalánkiütés, súlyos bőrkiütés és viszketés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az alirocumab gyakori mellékhatásai lehetnek:

bőrpír, viszketés, fájdalom vagy duzzanat az injekció beadásakor kaptak;

influenza tünetei; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Alirocumab

Ne alkalmazza az alirocumabot, ha allergiás rá.

18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Nem ismert, hogy az alirocumab károsítja-e a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az alirocumab babára gyakorolt hatását.

Ne szoptasson.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Alirocumab

Az alirocumab szokásos felnőtt adagja hiperlipidémia esetén:

75 mg szubkután 2 hetente VAGY 300 mg szubkután 4 hetente egyszer - Nem megfelelő LDL-C (alacsony sűrűségű lipoprotein) esetén válaszreakcióra módosíthatja az adagot 150 mg-ra szubkután 2 hetente Maximális adag: 150 mg szubkután 2 hetente Megjegyzések: - Az LDL-C értékelése, ha klinikailag megfelelő, az LDL-C-csökkentő hatás már a kezelés megkezdése után 4 héttel mérhető. -Egyes betegeknél az LDL-C 4 hetes adagolási időközönként jelentősen változhat, ezért az LDL-C-t közvetlenül a következő adagolás előtt mérje meg. - Ha az LDL-C csökkentés nem megfelelő, fontolja meg az adag 2 hetente történő 150 mg-ra történő módosítását, és a következő adagolási napon kezdje meg az új adagot. Felhasználás: - Diéta kiegészítéseként, önmagában vagy más lipidcsökkentő terápiákkal kombinálva primer hiperlipidémia kezelésére, beleértve a HeFH-t az LDL-C szint csökkentésére. -A szívinfarktus, a stroke és a kórházi kezelést igénylő instabil angina kockázatának csökkentése olyan felnőtteknél, akiknek megállapított szív- és érrendszeri betegségük van.

Az alirocumab szokásos felnőtt adagja heterozigóta családi hiperkoleszterinémia esetén:

75 mg szubkután 2 hetente VAGY 300 mg szubkután 4 hetente egyszer - Nem megfelelő LDL-C (alacsony sűrűségű lipoprotein) válasz esetén az adag 2 hetente 150 mg szubkután. Maximális adag: 150 mg szubkután 2 hetente .

Az alirocumab szokásos felnőtt adagja a kardiovaszkuláris kockázat csökkentésére:

75 mg szubkután 2 hetente VAGY 300 mg szubkután 4 hetente egyszer - Nem megfelelő LDL esetén -C (alacsony sűrűségű lipoprotein) válaszreakció, az adag 2 hetente 150 mg-ra módosítható szubkután Maximális adag: 150 mg szubkután 2 hetente

A C-csökkentés nem megfelelő, fontolja meg az adag 2 hetente 150 mg-ra történő módosítását az új adag megkezdésekor a következő tervezett adagolási dátum.

Felhasználás: - Diéta kiegészítéseként, önmagában vagy más lipidcsökkentő terápiákkal kombinálva primer hiperlipidémia kezelésére, beleértve a HeFH-t az LDL-C szint csökkentésére. -A szívizominfarktus, a stroke és a kórházi kezelést igénylő instabil angina kockázatának csökkentése érdekében megállapított szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél.

Az alirocumab szokásos adagja felnőtteknek homozigóta családi hiperkoleszterinémia esetén:

150 mg szubkután 2 hetente egyszer.

Figyelmeztetések

Csak az utasításoknak megfelelően használja az alirocumabot. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket használ, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket, vagy ha egyéb egészségügyi állapota vagy allergiája van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Alirocumab

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az alirocumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Népszerű GYIK

A Repatha (evolokumab) és a Praluent (alirocumab) közötti különbség a hatóanyagokban, a kezelési indikációk számában, a rendelkezésre álló adagolási formákban, valamint a fecskendőben és tollakban elérhető hatáserősségekben rejlik. olvasson tovább

A Praluent (alirocumab) a proprotein konvertáz szubtilizin kexin 9 (PCSK9) nevű fehérje inaktiválásával fejti ki hatását a májban. A PCSK9 blokkolja azokat a receptorokat, amelyek az LDL-t a májba szállítják az anyagcsere (lebontás) céljából. E receptorok nélkül több LDL (rossz) koleszterin marad a vérben. olvasson tovább

A Praluent (alirocumab) a májban a proprotein konvertáz szubtilizin kexin 9 (PCSK9) nevű fehérje inaktiválásával fejti ki hatását. A PCSK9 blokkolja azokat a receptorokat, amelyek az LDL-t a májba szállítják az anyagcsere (lebontás) céljából. E receptorok nélkül több LDL (rossz) koleszterin marad a vérben. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.