Alunbrig

Általános név: Brigatinib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Alunbrig

Az Alunbrig egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

Az Alunbrig a nem kissejtes tüdőrák kezelésére szolgál, amely a tüdő más részeire is átterjedt. test (metasztatikus).

Az Alunbrig-et csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja specifikus genetikai markerrel rendelkezik (egy abnormális "ALK" gén). Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

Alunbrig mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Alunbrig-re: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

tüdőproblémák - köhögés, légzési nehézség, mellkasi fájdalom, láz;

látási problémák - homályos látás, kettős látás, fokozott fényérzékenység, fényvillanások látása vagy „lebeg” a látásában;

magas vérnyomás - erős fejfájás, nyak- vagy fülzúgás, szédülés;

magas vércukorszint - fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, éhség, hányinger, gyümölcsös leheletszag, gyengeség, zavartság;

szívproblémák - nagyon lassú szívverés, olyan érzés, mintha elájulnál;

izomproblémák - megmagyarázhatatlan izomfájdalom vagy gyengeség; vagy

hasnyálmirigy-gyulladás - felső gyomorfájdalom (evés közben rosszabbodik, és átterjedhet a hátára), hányinger, fogyás.

A rákkezelés késleltethet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Az Alunbrig gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, hasmenés;

emelkedett vérnyomás;

légzési nehézség;

köhögés;

kiütés;

izomfájdalom;

fejfájás; vagy

fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Alunbrig

Ne alkalmazza az Alunbrig-et, ha allergiás a brigatinibre.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Alunbrig biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

tüdőbetegség vagy légzési problémák;

lassú szívverés;

magas vérnyomás;

látási problémák;

cukorbetegség vagy glükóz intolerancia;

hasnyálmirigy-problémák;

májbetegség; vagy

vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll).

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A brigatinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Ha Ön nő, ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha terhes. Az Alunbrig csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. A terhesség elkerülése érdekében az Alunbrig alkalmazása során használjon hatékony, nem hormonális fogamzásgátlási formát, például méhen belüli eszközt (IUD). Kerülje a teherbeesést az utolsó adag bevétele után legalább 4 hónapig.

Ha Ön férfi, használjon óvszert vagy más akadálymentesítő fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig használjon óvszert.

Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik, miközben akár az anya, akár az apa brigatinibet szed.

Az Alunbrig befolyásolhatja a férfiak termékenységét (gyermekvállalási képességét). Azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása a terhesség megelőzése érdekében, mert a brigatinib károsíthatja a születendő babát.

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Alunbrig

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

- Kezdő adag: 90 mg szájon át naponta egyszer az első 7 napban - Fenntartó adag: Ha a kezdő adag az első 7 napban tolerálható, napi egyszeri adagot orálisan 180 mg-ra kell emelni. - A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Anaplasztikus limfóma kináz (ALK)-pozitív, metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek kezelése, akiknél a krizotinib előrehaladott, vagy nem tolerálják azt.

Figyelmeztetések

Az Alunbrig súlyos mellékhatásokat okozhat, például tüdőproblémákat, látásproblémákat, magas vérnyomást, magas vércukorszintet, nagyon lassú szívverést, izomkárosodást vagy hasnyálmirigy-gyulladást.

Hívjon. azonnal forduljon orvosához, ha olyan mellékhatásai jelentkeznek, mint: erős fejfájás, zavartság, szédülés, homályos látás, fényvillanások vagy „lebegések” látása, fokozott szomjúság vagy vizelés, éhség, hányinger , a hátára terjedő felső hasi fájdalom, megmagyarázhatatlan izomfájdalom vagy izomgyengeség, láz, köhögés, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, nagyon lassú szívverés, vagy olyan érzés, mintha elájulna.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Alunbrig

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a brigatinibbel. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

Igen, az Alunbrig a brigatinib, a szervezetben elterjedt nem-kissejtes tüdőrák kezelésére használt gyógyszer márkanevű terméke. A Takeda Pharmaceuticals cég Alunbrigjét először 2017 áprilisában hagyták jóvá. Jelenleg nincs általános alternatíva az Alunbrig számára.

Az Alunbrig (brigatinib) egy anaplasztikus limfóma kináz (ALK) gátló, amelyet a tüdőrák bizonyos típusának, az ALK-pozitív nem-kissejtes tüdőráknak (NSCLC) nevezett betegek kezelésére alkalmaznak, és amely a test más részeire is átterjedt (metasztázis van). ). olvasson tovább

Az Alunbrig (brigatinib) egy anaplasztikus limfóma kináz (ALK) gátló, amelyet a tüdőrák bizonyos típusában, az ALK-pozitív nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek kezelésére alkalmaznak, és amely a test más részeire is átterjedt (áttétet kapott). ). olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.