Amifampridine

Általános név: Amifampridine
Márkanevek: Firdapse
Dózisforma: orális tabletta (10 mg)
Kábítószer osztály: Kolinerg izom stimulánsok

Használata Amifampridine

Az amifampridint a Lambert-Eaton myastheniás szindróma kezelésére használják felnőtteknél.

Az amifampridint olyan célokra is fel lehet használni, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Amifampridine mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az amifampridin görcsrohamokat okozhat, még akkor is, ha a múltban soha nem volt görcsrohama.

Hagyja abba az amifampridin használatát, és hívja orvosát azonnal, ha rohama van.

Az amifampridin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

bizsergő érzés a kezében, lábában , arc, száj vagy más testrészek;

hányinger, gyomorfájdalom, hasmenés;

fejfájás, hátfájás fájdalom;

emelkedett vérnyomás;

kóros májfunkciós tesztek;

izomgörcsök; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Amifampridine

Ne alkalmazza az amifampridint, ha allergiás rá, vagy ha:

a múltban volt már rohama; vagy

Ön allergiás a dalfampridinre.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

roham;

májbetegség;

vesebetegség; vagy

ha az amifampridint egy gyógyszertárban vásároltatja (3,4-diaminopiridin vagy 3,4-DAP).

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Amifampridine

Szokásos felnőtt adag Lambert-Eaton myastheniás szindróma esetén:

-Kezdő adag: 15-30 mg szájon át naponta egyszer, több részre osztva (napi 3-4 alkalommal) -Maximális egyszeri adag: 20 mg - Maximális napi adag: 80 mg/nap Megjegyzések: - Az adag napi 5 mg-mal emelhető 3 vagy 4 naponként. - Ha kihagy egy adagot, a betegek ne vegyenek be dupla vagy extra adagot. Lambert-Eaton myastheniás szindróma (LEMS) kezelésére

Szokásos gyermekgyógyászati adag Lambert-Eaton myastheniás szindróma esetén:

6 évtől kevesebb, mint 17 évig 45 kg-nál kisebb testtömegű: - Kezdő adag: 7,5 mg-tól 15 mg-ig szájon át naponta egyszer, több részre osztva (napi 2-3 alkalommal) - Maximális egyszeri adag: 15 mg - Maximális napi adag: 50 mg Megjegyzések: - Az adag naponta növelhető 2,5 mg-tól 5 mg-ig terjedő lépésekben, legfeljebb napi 5 adagra osztva. - Az adagot a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján kell növelni. - Szuszpenzió készíthető, ha a betegeknek 5 mg-nál kisebb adagokban kell adagolnia.6 évtől kevesebb 17 év feletti, 45 kg vagy annál nagyobb testtömeg: - Kezdő adag: napi 15-30 mg osztott adagokban (napi 2-3 alkalommal) - Maximális egyszeri adag: 30 m - Maximális napi adag: 100 mg Megjegyzések: - Az adag naponta növelhető 5-10 mg-os lépésekben, legfeljebb napi 5 adagra osztva.-Az adagot a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján kell növelni.Felhasználás: Lambert-Eaton myastheniás szindróma (LEMS) kezelésére

Figyelmeztetések

Az amifampridin görcsrohamokat okozhat, még akkor is, ha a múltban soha nem volt görcsrohama. Hagyja abba az amifampridin szedését, és azonnal hívja orvosát, ha rohama van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Amifampridine

Az amifampridin görcsrohamokat okozhat, különösen, ha bizonyos fertőzésekre, asztmára, depresszióra, mentális betegségekre, figyelemzavarra vagy súlyos fájdalomra is szed gyógyszert.

Sok gyógyszer befolyásolhatja az amifampridint. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.