Amiodarone

Általános név: Amiodarone Tablets (oral)
Márkanevek: Pacerone
Kábítószer osztály: III. csoport antiaritmiás szerek

Használata Amiodarone

Az amiodaron befolyásolja a szívverés ritmusát. A szívverés normális fenntartására szolgál olyan embereknél, akiknek életveszélyes szívritmuszavarai vannak a kamrákban (a szív alsó kamrái, amelyek lehetővé teszik a vér kiáramlását a szívből).

Az amiodaront használják. kamrai tachycardia vagy kamrai fibrilláció kezelésére.

Az amiodaron csak életveszélyes szívritmuszavarok kezelésére használható.

Amiodarone mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha amiodaronra adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az amiodaron hosszú ideig tart, amíg teljesen kiürül a szervezetből. A gyógyszer használatának abbahagyása után továbbra is jelentkezhetnek mellékhatásai.

Azonnal hívja orvosát, ha ezen mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik, még akkor is, ha azok a használat abbahagyása után több hónappal is jelentkeznek. gyógyszer:

  • zihálás, köhögés, mellkasi fájdalom, véres váladékkal járó köhögés, láz;
  • új vagy súlyosbodó szabálytalan szívverés minta (gyors, lassú vagy heves szívverés);
  • könnyed érzés, mintha elájulnál;
  • homályos látás, fényudvar látása a fények körül (a szeme érzékenyebb lehet a fényre);
  • májproblémák - hányinger, hányás, gyomorfájdalom ( jobb felső rész), fáradtság, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);
  • idegproblémák - koordináció elvesztése, izomgyengeség , ellenőrizetlen izommozgás vagy szúró érzés a kezében vagy a lábszárában;
  • pajzsmirigy-túlműködés jelei - fogyás, hajritkulás, melegségérzet , fokozott izzadás, remegés, idegesség vagy ingerlékenység, rendszertelen menstruációs időszak, nyaki duzzanat (golyva); vagy
  • a pajzsmirigy alulműködésének jelei - súlygyarapodás, fáradtság, depresszió, koncentrálási nehézségek, hidegrázás.
  • ul>

    Az amiodaron gyakori mellékhatásai lehetnek:

  • hányinger, hányás, étvágytalanság; vagy
  • székrekedés.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Amiodarone

    Ne alkalmazzon amiodaront, ha:

  • súlyos szívbetegség, az úgynevezett "AV-blokk" (2. vagy 3. fokú), kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik;
  • lassú szívverés a kórtörténetében, amely ájulást okoz; vagy
  • ha szíve nem képes megfelelően pumpálni a vért.
  • Az amiodaron veszélyes mellékhatásokat okozhat a szívre, a májra, a tüdőre vagy a pajzsmirigyre.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • asztma vagy más tüdőbetegség;
  • májbetegség;
  • pajzsmirigy-rendellenesség;
  • látási problémák;
  • magas vagy alacsony vérnyomás;
  • elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében); vagy
  • ha pacemakert vagy defibrillátort ültettek be a mellkasába.
  • Az amiodaron terhesség alatti szedése károsíthatja a születendő babát, vagy pajzsmirigy-problémákat vagy rendellenes szívverést okozhat a babában a születés után. Az amiodaron hatással lehet a gyermek növekedésére vagy fejlődésére (beszéd, mozgás, tanulmányi képességek) későbbi életében is. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy teherbe esik.

    Nem szoptathat a gyógyszer szedése alatt, és még néhány hónapig a abbahagyást követően. Az amiodaron hosszú ideig tart, amíg kiürül a szervezetből. Beszélje meg kezelőorvosával, hogy ez idő alatt mi a legjobb módja a baba táplálásának.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Amiodarone

    Szokásos felnőtt adag aritmiák esetén:

    IV: Kezdő adag: 1000 mg a kezelés első 24 órájában, a következő infúziós séma szerint adják be: -Töltő infúziók: 150 mg az első 10 percben (15 mg/perc), majd 360 mg a következő 6 órában (1 mg/perc) - Fenntartó infúzió: 540 mg a fennmaradó 18 órában (0,5 mg/perc) Fenntartó adag: A az első 24 órában folytassa a fenntartó infúziót 0,5 mg/perc sebességgel; növelheti az infúzió sebességét az aritmia hatékony elnyomása érdekében. -Kiegészítő infúziók: 150 mg 10 perc alatt (15 mg/perc) kamrafibrilláció (VF) vagy hemodinamikailag instabil kamrai tachycardia (VT) áttöréses epizódjai esetén Maximális adag: Kezdeti infúziós sebesség: 30 mg/perc A kezelés időtartama: Kamrai arrhythmiáig stabilizálódik (a legtöbb betegnél 48-96 óra szükséges); a legfeljebb 0,5 mg/perc sebességű fenntartó infúziót legfeljebb 3 hétig lehet folytatni. Megjegyzések: Az első 24 órában 2100 mg-nál nagyobb átlagos napi adagok a hipotenzió fokozott kockázatával jártak együtt. Alkalmazás: A gyakran visszatérő VF és hemodinamikailag instabil VT kezelésének és megelőzésének megkezdése más terápiára refrakter betegeknél. ORÁLIS: Telítő adag: napi 800-1600 mg szájon át 1-3 hétig (alkalmanként hosszabb ideig), amíg megfelelő aritmia-kontroll nem érhető el, vagy ha a mellékhatások feltűnővé válnak, akkor váltson a korrigált dózisra. 1 hónapig, majd váltson át fenntartó adagra Fenntartó adag: 400 mg szájon át naponta Megjegyzések: - Naponta egyszer adható; napi kétszeri adagolás javasolt 1000 mg-os vagy annál nagyobb teljes napi adag esetén, vagy olyan betegeknél, akiknél gyomor-bélrendszeri tolerancia jelentkezik. - Szoros megfigyelés szükséges a terhelési szakaszban és az esetleges dózismódosítások körül. - A fenntartó dózist az antiaritmiás hatásnak megfelelően kell meghatározni, a beteg toleranciája, valamint a tünetek, a Holter-felvételek és/vagy a programozott elektromos stimuláció alapján; néhány betegnek akár napi 600 mg-ra is szüksége lehet, míg néhány beteg alacsonyabb dózisokkal szabályozható. Használat: Életveszélyes visszatérő VF vagy életveszélyes visszatérő hemodinamikailag instabil VT kezelése olyan betegeknél, akik nem érzékenyek más antiarrhythmiás szerek megfelelő dózisaira, vagy akik nem tolerálják az alternatív szereket.

    Figyelmeztetések

    Az amiodaron veszélyes mellékhatásokat okozhat a szívére, a májára, a tüdejére vagy a látására.

    Ne szedje ezt a gyógyszert, ha allergiás az amiodaronra vagy a jódra, vagy ha allergiás szívblokk, a kórtörténetben előfordult lassú szívverés, amely miatt elájult, vagy ha a szíve nem tud megfelelően pumpálni a vért.

    Hívja fel kezelőorvosát vagy kérjen azonnali orvosi segítséget, ha: mellkasi fájdalom, gyors vagy lüktető szívverés, légzési nehézség, látási problémák, felső gyomorfájdalom, hányás, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása), vagy ha vért köhög.

    Szóljon orvosának, ha valamilyen pajzsmirigy-problémák, például súlyváltozások, rendkívüli fáradtság, száraz bőr, hajritkulás, túl meleg vagy túl hideg érzés, rendszertelen menstruáció vagy nyaki duzzanat (golyva).

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Amiodarone

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

    Az amiodaron hosszú ideig tart, amíg teljesen kiürül a szervezetből. A gyógyszerkölcsönhatások az amiodaron használatának abbahagyása után akár több hónapig is lehetségesek. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne ez idő alatt. Kövesse nyomon, mennyi idő telt el az utolsó adag amiodaron beadása óta.

    Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet az amiodaronnal. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak