Amivantamab

Γενικό όνομα: Amivantamab
ΜΑΡΚΕΣ: Rybrevant
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβιο διάλυμα (vmjw 50 mg/mL)
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφορα αντινεοπλασματικά

Χρήση του Amivantamab

Το Amivantamab χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα που έχει ανώμαλο γονίδιο "EGFR" και έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικό) ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση. Ο γιατρός σας θα βεβαιωθεί ότι έχετε τον σωστό τύπο όγκου που πρέπει να λάβετε θεραπεία με το amivantamab.

Το Amivantamab χορηγείται αφού άλλες θεραπείες δεν απέδωσαν ή σταμάτησαν να λειτουργούν.

Το Amivantamab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοποί που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Amivantamab παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικός πόνος, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της ένεσης. Ενημερώστε τον πάροχο περίθαλψης εάν αισθάνεστε ναυτία, ζαλάδα, δύσπνοια, ψύχρα ή πυρετό ή εάν έχετε δυσφορία στο στήθος.

Το Amivantamab μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

πόνο ή ερυθρότητα στα μάτια, κνησμό, υγρά μάτια, ευαισθησία στο φως;

αλλάζει η όραση;

σκούρες αιωρούμενες κηλίδες στο οπτικό σας πεδίο (επιπλέουν);

αλλάζει το δέρμα όπως όπως ακμή, κνησμός ή ξηρότητα. ή

προβλήματα στους πνεύμονες (μπορεί να είναι παρόμοια με τα συμπτώματα του καρκίνου σας) -- νέος ή επιδεινούμενος βήχας, πυρετός ή δύσπνοια.

Οι θεραπείες σας για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες παρενέργειες.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του amivantamab μπορεί να περιλαμβάνουν:

μια αντίδραση κατά την ένεση;

βήχας, δύσπνοια;

αίσθημα πολύ κούρασης ;

εξάνθημα;

λοίμωξη του δέρματος γύρω από τα νύχια σας;

πρήξιμο οπουδήποτε στο σώμα σας,

ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα;

πληγές στο στόμα;

πόνος στις αρθρώσεις ή στους μυς. ή

μη φυσιολογικές εξετάσεις αίματος.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Amivantamab

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ προβλήματα στους πνεύμονες εκτός από καρκίνο.

Μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μπορεί να χρειαστείτε ένα τεστ εγκυμοσύνης για να βεβαιωθείτε ότι δεν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε τον έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε το amivantamab και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία σας δόση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Amivantamab

Συνήθης δόση ενηλίκων για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα:

Εβδομάδες 1 έως 4: - Λιγότερο από 80 kg: 1050 mg IV μία φορά την εβδομάδα για 4 δόσεις - Σε τουλάχιστον 80 kg: 1400 mg IV μία φορά την εβδομάδα για 4 δόσεις Εβδομάδα 5 και μετά: - Λιγότερο από 80 kg: 1050 mg IV κάθε 2 εβδομάδες - Τουλάχιστον 80 kg: 1400 mg IV κάθε 2 εβδομάδες Διάρκεια θεραπείας: Μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την απαράδεκτη τοξικότητα. Ρυθμοί έγχυσης για 1050 mg Δόση:-Εβδομάδα 1 (έγχυση χωρισμένης δόσης):---Ημέρα 1 (δόση 350 mg):-----Αρχικός ρυθμός: 50 mL/ώρα-----Επακόλουθος ρυθμός: 75 mL/ ώρα---Ημέρα 2 (δόση 700 mg):-----Αρχικός ρυθμός: 50 mL/ώρα-----Επόμενος ρυθμός: 75 mL/ώρα-Εβδομάδα 2 (δόση 1050 mg): 85 mL/ώρα- Επόμενες εβδομάδες (δόση 1050 mg): 125 mL/ώρα Ρυθμοί έγχυσης για 1400 mg Δόση:-Εβδομάδα 1 (έγχυση σε χωριστή δόση):---Ημέρα 1 (δόση 350 mg):-----Αρχικός ρυθμός: 50 mL/ώρα -----Μετέπειτα ρυθμός: 75 mL/ώρα---Ημέρα 2 (δόση 1050 mg):-----Αρχικός ρυθμός: 35 mL/ώρα-----Μετέπειτα ρυθμός: 50 mL/ώρα-Εβδομάδα 2 (Δόση 1400 mg): 65 mL/ώρα-Εβδομάδα 3 (δόση 1400 mg): 85 mL/ώρα-Επόμενες εβδομάδες (δόση 1400 mg): 125 mL/ώρα Σχόλια:-Η δόση πρέπει να βασίζεται στο βασικό σωματικό βάρος. Δεν χρειάζονται προσαρμογές της δόσης για επακόλουθες αλλαγές σωματικού βάρους.-Η αρχική δόση θα πρέπει να χορηγείται ως χωριστή έγχυση την εβδομάδα 1, την ημέρα 1 και την ημέρα 2.-Πριν από την αρχική έγχυση την εβδομάδα 1 (ημέρες 1 και 2), η προκαταρκτική χορήγηση να χορηγηθεί για να μειωθεί ο κίνδυνος αντιδράσεων που σχετίζονται με την έγχυση.--- Ένα αντιισταμινικό και αντιπυρετικό θα πρέπει να χορηγείται πριν από όλες τις εγχύσεις. για επόμενες εγχύσεις.-Ο αρχικός ρυθμός έγχυσης μπορεί να αυξηθεί στον επόμενο ρυθμό έγχυσης μετά από 2 ώρες χωρίς αντίδραση σχετιζόμενη με την έγχυση. Χρήση: Για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) με επιδερμική Μεταλλάξεις εισαγωγής εξονίου 20 του υποδοχέα αυξητικού παράγοντα (EGFR), όπως ανιχνεύθηκαν από τεστ εγκεκριμένο από την FDA των ΗΠΑ, των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί κατά/μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα

Προειδοποιήσεις

Η αμιβανταμάμπη μπορεί να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις. Αποφύγετε την ηλιακή ακτινοβολία ενώ λαμβάνετε amivantamab και για 2 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Amivantamab

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το amivantamab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

Το Rybrevant δρα στοχεύοντας τη μετάλλαξη εισαγωγής εξονίου 20 του υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) και το MET που βρίσκεται σε ενήλικες ασθενείς με ορισμένους τύπους μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC). Το EGFR και το MET είναι πρωτεΐνες που βοηθούν τα κύτταρα να αναπτυχθούν. Η στόχευση αυτών των πρωτεϊνών βοηθά στην επιβράδυνση της ανάπτυξης του καρκίνου. Συνέχισε να διαβάζεις

Το Rybrevant χορηγείται ως ενδοφλέβια (IV) έγχυση στη φλέβα σας εβδομαδιαία για τέσσερις εβδομάδες και στη συνέχεια χορηγείται κάθε δύο εβδομάδες. Η πρώτη σας δόση θα χωριστεί σε δύο εγχύσεις που χορηγούνται σε δύο διαδοχικές ημέρες. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας χορηγήσει αυτό το φάρμακο. Συνέχισε να διαβάζεις

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.