Amivantamab

Nama generik: Amivantamab
Nama jenama: Rybrevant
Borang dos: larutan intravena (vmjw 50 mg/mL)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Amivantamab

Amivantamab digunakan untuk merawat kanser paru-paru bukan sel kecil yang mempunyai gen "EGFR" yang tidak normal dan telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik) atau tidak boleh dikeluarkan dengan pembedahan. Doktor anda akan memastikan anda mempunyai jenis tumor yang betul untuk dirawat dengan amivantamab.

Amivantamab diberikan selepas rawatan lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.

Amivantamab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Amivantamab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu pembekal penjagaan anda jika anda berasa loya, pening, sesak nafas, menggigil atau demam, atau jika anda mengalami ketidakselesaan di dada.

Amivantamab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit mata atau kemerahan, gatal-gatal, mata berair, kepekaan terhadap cahaya;

perubahan penglihatan;

bintik terapung gelap dalam bidang penglihatan anda (terapung);

perubahan kulit seperti sebagai jerawat, gatal-gatal, atau kekeringan; atau

masalah paru-paru (mungkin serupa dengan simptom kanser anda)--batuk, demam atau sesak nafas yang baru atau semakin teruk.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa amivantamab mungkin termasuk:

tindak balas semasa suntikan;

batuk, sesak nafas;

rasa sangat letih ;

ruam;

jangkitan pada kulit di sekeliling kuku anda;

bengkak di mana-mana bahagian badan anda;

loya, muntah, sembelit;

sakit mulut;

sakit sendi atau otot; atau

ujian darah yang tidak normal.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Amivantamab

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami masalah paru-paru selain daripada kanser.

Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Anda mungkin memerlukan ujian kehamilan untuk memastikan anda tidak hamil. Gunakan kawalan kelahiran semasa menggunakan amivantamab dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Amivantamab

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil:

Minggu 1 hingga 4:-Kurang daripada 80 kg: 1050 mg IV sekali seminggu untuk 4 dos-Pada sekurang-kurangnya 80 kg: 1400 mg IV sekali seminggu untuk 4 dosMinggu 5 dan seterusnya:-Kurang daripada 80 kg: 1050 mg IV setiap 2 minggu-Sekurang-kurangnya 80 kg: 1400 mg IV setiap 2 mingguTempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima. Kadar Infusi untuk 1050 mg Dos:-Minggu 1 (infusi dos terbahagi):---Hari 1 (dos 350 mg):-----Kadar permulaan: 50 mL/jam-----Kadar berikutnya: 75 mL/ jam---Hari 2 (dos 700 mg):-----Kadar permulaan: 50 mL/jam-----Kadar berikutnya: 75 mL/jam-Minggu 2 (dos 1050 mg): 85 mL/jam- Minggu berikutnya (dos 1050 mg): 125 mL/jamKadar Infusi untuk 1400 mg Dos:-Minggu 1 (infusi dos terbahagi):---Hari 1 (dos 350 mg):-----Kadar permulaan: 50 mL/jam -----Kadar berikutnya: 75 mL/jam---Hari 2 (1050 mg dos):-----Kadar awal: 35 mL/jam-----Kadar berikutnya: 50 mL/jam-Minggu 2 (dos 1400 mg): 65 mL/jam-Minggu 3 (dos 1400 mg): 85 mL/jam-Minggu-minggu berikutnya (dos 1400 mg): 125 mL/jamKomen:-Dos hendaklah berdasarkan berat badan asas; pelarasan dos tidak diperlukan untuk perubahan berat badan yang berikutnya.-Dos awal harus diberikan sebagai infusi berpecah pada Minggu 1, pada Hari 1 dan Hari 2.-Sebelum infus awal pada Minggu 1 (Hari 1 dan 2), premedikasi harus diberikan untuk mengurangkan risiko tindak balas berkaitan infusi.---Antihistamin dan antipiretik hendaklah diberikan sebelum semua infusi.---Glukokortikoid diperlukan untuk dos Minggu 1 (Hari 1 dan 2) sahaja dan harus digunakan mengikut keperluan. untuk infusi berikutnya.-Kadar infusi awal boleh ditingkatkan kepada kadar infusi berikutnya selepas 2 jam tanpa tindak balas berkaitan infusi.Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan kanser paru-paru sel bukan sel kecil (NSCLC) lanjutan tempatan atau metastatik dengan epidermis mutasi sisipan ekson 20 reseptor faktor pertumbuhan (EGFR), seperti yang dikesan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA AS, yang penyakitnya telah berkembang pada/selepas kemoterapi berasaskan platinum

Amaran

Amivantamab boleh menyebabkan tindak balas kulit. Elakkan cahaya matahari semasa anda menerima amivantamab dan selama 2 bulan selepas dos terakhir anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Amivantamab

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan amivantamab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Soalan Lazim Popular

Rybrevant berfungsi dengan menyasarkan mutasi sisipan ekson 20 reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) dan MET yang ditemui pada pesakit dewasa dengan jenis kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) tertentu. EGFR dan MET adalah protein yang membantu sel untuk membesar. Menyasarkan protein ini membantu melambatkan pertumbuhan kanser. Teruskan membaca

Rybrevant diberikan sebagai infusi intravena (IV) ke dalam urat anda setiap minggu selama empat minggu, kemudian ia diberikan setiap dua minggu. Dos pertama anda akan dibahagikan kepada dua infusi yang diberikan pada dua hari berturut-turut. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memberikan ubat ini. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.