Amivantamab

Generieke naam: Amivantamab
Merknamen: Rybrevant
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (vmjw 50 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Amivantamab

Amivantamab wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker die een abnormaal 'EGFR'-gen heeft en zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch) of niet operatief kan worden verwijderd. Uw arts zal ervoor zorgen dat u het juiste tumortype heeft om met amivantamab te worden behandeld.

Amivantamab wordt gegeven nadat andere behandelingen niet werkten of stopten met werken.

Amivantamab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Amivantamab bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw zorgverlener als u zich misselijk, licht in het hoofd, kortademig, koud of koortsig voelt, of als u last heeft van pijn op de borst.

Amivantamab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of roodheid, jeuk, tranende ogen, gevoeligheid voor licht heeft;

veranderingen in het gezichtsvermogen;

donkere zwevende plekken in uw gezichtsveld (floaters);

huidveranderingen zoals zoals acne, jeuk of droogheid; of

longproblemen (kunnen lijken op de symptomen van uw kanker) - nieuwe of verergerende hoest, koorts of kortademigheid.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van amivantamab kunnen zijn:

een reactie tijdens de injectie;

hoesten, kortademigheid;

zich erg moe voelen ;

uitslag;

infectie van de huid rond uw nagels;

zwelling waar dan ook in uw lichaam;

misselijkheid, braken, obstipatie;

zweren in de mond;

gewrichts- of spierpijn; of

abnormale bloedtesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Amivantamab

Vertel het uw arts als u ooit andere longproblemen dan kanker heeft gehad.

Kan een ongeboren baby schaden. Mogelijk heeft u een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van amivantamab en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Amivantamab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

Weken 1 tot 4:-Minder dan 80 kg: 1050 mg IV eenmaal per week voor 4 doses-At minimaal 80 kg: 1400 mg IV eenmaal per week voor 4 doses Vanaf week 5: - Minder dan 80 kg: 1050 mg IV elke 2 weken - Minstens 80 kg: 1400 mg IV elke 2 weken Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Infusiesnelheden voor dosis van 1050 mg:-Week 1 (infusie met gesplitste dosis):---Dag 1 (dosis van 350 mg):-----Initiële snelheid: 50 ml/uur-----Vervolgsnelheid: 75 ml/ uur---Dag 2 (dosis van 700 mg):-----Initiële snelheid: 50 ml/uur-----Vervolgsnelheid: 75 ml/uur-Week 2 (dosis van 1050 mg): 85 ml/uur- Volgende weken (dosis van 1050 mg): 125 ml/uurInfusiesnelheden voor 1400 mg Dosis:-Week 1 (infusie met gesplitste dosis):---Dag 1 (dosis van 350 mg):-----Initiële snelheid: 50 ml/uur -----Vervolgdosis: 75 ml/uur---Dag 2 (dosis van 1050 mg):-----Initiële dosis: 35 ml/uur-----Vervolgdosis: 50 ml/uur-Week 2 (dosis van 1400 mg): 65 ml/uur - Week 3 (dosis van 1400 mg): 85 ml/uur - Volgende weken (dosis van 1400 mg): 125 ml/uur Opmerkingen: - De dosis moet gebaseerd zijn op het lichaamsgewicht bij aanvang; Er zijn geen dosisaanpassingen nodig voor daaropvolgende veranderingen in het lichaamsgewicht. - De startdosis moet worden toegediend als een gesplitst infuus in week 1, op dag 1 en dag 2. - Vóór de initiële infusie op week 1 (dag 1 en 2) moet premedicatie worden toegediend. worden toegediend om het risico op infusiegerelateerde reacties te verminderen. Een antihistaminicum en koortswerend middel moeten vóór alle infusies worden toegediend. Een glucocorticoïd is alleen nodig voor de doses van week 1 (dag 1 en 2) en mag indien nodig worden gebruikt voor volgende infusies. De initiële infusiesnelheid kan na 2 uur worden verhoogd naar de volgende infusiesnelheid zonder een infusiegerelateerde reactie. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) exon 20-insertiemutaties, zoals gedetecteerd door een door de Amerikaanse FDA goedgekeurde test, waarvan de ziekte is verergerd tijdens/na op platina gebaseerde chemotherapie

Waarschuwingen

Amivantamab kan huidreacties veroorzaken. Vermijd zonlicht terwijl u amivantamab krijgt en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Amivantamab

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op amivantamab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Populaire veelgestelde vragen

Rybrevant werkt door zich te richten op de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) exon 20-insertiemutatie en MET die worden aangetroffen bij volwassen patiënten met bepaalde soorten niet-kleincellige longkanker (NSCLC). EGFR en MET zijn eiwitten die cellen helpen groeien. Het richten op deze eiwitten helpt de groei van kanker te vertragen. Lees verder

Rybrevant wordt gedurende vier weken wekelijks als intraveneuze (IV) infusie in uw ader toegediend, daarna elke twee weken. Uw eerste dosis wordt opgesplitst in twee infusies, gegeven op twee opeenvolgende dagen. Uw zorgverlener zal dit medicijn toedienen. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.