Amivantamab

Nazwa ogólna: Amivantamab
Nazwy marek: Rybrevant
Postać dawkowania: roztwór dożylny (vmjw 50 mg/ml)
Klasa leku: Różne leki przeciwnowotworowe

Użycie Amivantamab

Amiwantamab stosuje się w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, który ma nieprawidłowy gen „EGFR” i rozprzestrzenił się do innych części ciała (z przerzutami) lub nie można go usunąć chirurgicznie. Lekarz upewni się, że masz właściwy typ nowotworu, który będzie leczony amiwantamabem.

Amiwantamab podaje się, gdy inne metody leczenia nie zadziałały lub przestały działać.

Amiwantamab można także stosować w leczeniu do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Amivantamab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc lekarską, jeśli masz objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Poinformuj swojego opiekuna, jeśli odczuwasz mdłości, zawroty głowy, duszność, dreszcze lub gorączkę lub jeśli odczuwasz dyskomfort w klatce piersiowej.

Amiwantamab może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują:

ból lub zaczerwienienie oczu, swędzenie, łzawienie oczu, nadwrażliwość na światło;

zmiany widzenia;

ciemne, pływające punkty w polu widzenia (męty);

zmiany skórne, takie jak jak trądzik, swędzenie lub suchość; lub

problemy z płucami (mogą być podobne do objawów raka) – nowy lub nasilający się kaszel, gorączka lub duszność.

W przypadku wystąpienia określonych działań niepożądanych leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane.

Częste działania niepożądane amiwantamabu mogą obejmować:

reakcja podczas wstrzyknięcia;

kaszel, duszność;

uczucie dużego zmęczenia ;

wysypka;

zakażenie skóry wokół paznokci;

obrzęk w dowolnym miejscu ciała;

nudności, wymioty, zaparcia;

owrzodzenia jamy ustnej;

ból stawów lub mięśni; lub

nieprawidłowe wyniki badań krwi.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Amivantamab

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z płucami inne niż nowotwór.

Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży, może być konieczne wykonanie testu ciążowego. Stosuj antykoncepcję podczas stosowania amiwantamabu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Amivantamab

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc:

Tygodnie 1 do 4: – Mniej niż 80 kg: 1050 mg dożylnie raz w tygodniu w 4 dawkach – At co najmniej 80 kg: 1400 mg dożylnie raz w tygodniu w 4 dawkach Od tygodnia 5: - Mniej niż 80 kg: 1050 mg dożylnie co 2 tygodnie - Co najmniej 80 kg: 1400 mg dożylnie co 2 tygodnie Czas trwania leczenia: Do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Szybkość infuzji dla dawki 1050 mg: - Tydzień 1 (wlew w dawce podzielonej): --- Dzień 1 (dawka 350 mg): ----- Szybkość początkowa: 50 ml/godzinę ----- Kolejna szybkość: 75 ml/godzinę godzina---Dzień 2 (dawka 700 mg):-----Początkowa szybkość: 50 ml/godzinę-----Kolejna szybkość: 75 ml/godzinę-Tydzień 2 (dawka 1050 mg): 85 ml/godzinę- Kolejne tygodnie (dawka 1050 mg): 125 ml/godzinę Szybkość infuzji dla dawki 1400 mg: - Tydzień 1 (wlew w dawce podzielonej): --- Dzień 1 (dawka 350 mg): ----- Szybkość początkowa: 50 ml/godzinę -----Kolejna szybkość: 75 ml/godzinę---Dzień 2 (dawka 1050 mg):-----Początkowa szybkość: 35 ml/godzinę-----Kolejna szybkość: 50 ml/godzinę-Tydzień 2 (dawka 1400 mg): 65 ml/godzinę – Tydzień 3 (dawka 1400 mg): 85 ml/godzinę – Kolejne tygodnie (dawka 1400 mg): 125 ml/godzinę Uwagi: – Dawkę należy przeliczyć na wyjściową masę ciała; dostosowanie dawki nie jest konieczne w przypadku późniejszych zmian masy ciała. - Dawkę początkową należy podać w postaci podzielonego wlewu w 1. tygodniu, w 1. i 2. dniu. - Przed pierwszą infuzją w 1. tygodniu (dzień 1. i 2.) należy zastosować premedykację. należy podać w celu zmniejszenia ryzyka reakcji związanych z wlewem.---Przed wszystkimi wlewami należy podać lek przeciwhistaminowy i przeciwgorączkowy.---Glikokortykoid jest wymagany wyłącznie w przypadku dawek z pierwszego tygodnia (dzień 1. i 2.) i należy go stosować w razie potrzeby dla kolejnych infuzji.-Początkową szybkość infuzji można zwiększyć do szybkości kolejnej infuzji po 2 godzinach bez reakcji związanej z infuzją.Stosowanie: W leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z zmianami naskórkowymi mutacje insercyjne w eksonie 20 receptora czynnika wzrostu (EGFR) wykryte za pomocą testu zatwierdzonego przez amerykańską FDA, u których choroba uległa progresji w trakcie lub po chemioterapii opartej na platynie

Ostrzeżenia

Amiwantamab może powodować reakcje skórne. Unikaj światła słonecznego podczas przyjmowania amiwantamabu i przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Na jakie inne leki wpłyną Amivantamab

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na amiwantamab. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Popularne często zadawane pytania

Rybrevant działa poprzez nakierowanie na mutację insercyjną eksonu 20 receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) i MET występującą u dorosłych pacjentów z pewnymi typami niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC). EGFR i MET to białka, które pomagają komórkom rosnąć. Ukierunkowanie tych białek pomaga spowolnić rozwój raka. Kontynuuj czytanie

Rybrevant podaje się w postaci wlewu dożylnego (IV) do żyły co tydzień przez cztery tygodnie, następnie co dwa tygodnie. Pierwsza dawka zostanie podzielona na dwie infuzje podawane przez dwa kolejne dni. Twój lekarz będzie podawać ten lek. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.