Amivantamab

Nume generic: Amivantamab
Nume de marcă: Rybrevant
Forma de dozare: soluție intravenoasă (vmjw 50 mg/ml)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Amivantamab

Amivantamab este utilizat pentru a trata cancerul pulmonar fără celule mici care are o genă anormală „EGFR” și s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Medicul dumneavoastră se va asigura că aveți tipul corect de tumoră pentru a fi tratat cu amivantamab.

Amivantamab este administrat după ce alte tratamente nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.

Amivantamab poate fi utilizat și pentru scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Amivantamab efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, ochi arși, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și exfoliere).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți greață, amețeli, dificultăți de respirație, frig sau febră sau dacă aveți disconfort în piept.

Amivantamab poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

durere sau înroșire a ochilor, mâncărime, lăcrimare, sensibilitate la lumină;

modificări ale vederii;

pete întunecate plutitoare în câmpul dvs. vizual (plutitoare);

schimbări ale pielii astfel ca acnee, mâncărime sau uscăciune; sau

probleme pulmonare (pot fi similare cu simptomele cancerului dvs.) - tuse, febră sau dificultăți de respirație noi sau agravate.

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale amivantamabului pot include:

o reacție în timpul injectării;

tuse, dificultăți de respirație;

senzație de oboseală ;

erupție cutanată;

infecție a pielii din jurul unghiilor;

umflarea oriunde în corpul tău;

greață, vărsături, constipație;

ulcerații bucale;

dureri articulare sau musculare; sau

teste de sânge anormale.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Amivantamab

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată alte probleme pulmonare decât cancerul.

Poate dăuna unui copil nenăscut. Este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați amivantamab și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și cel puțin 3 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Amivantamab

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

Săptămânile 1 până la 4:-Mai puțin de 80 kg: 1050 mg IV o dată pe săptămână pentru 4 doze-La cel puțin 80 kg: 1400 mg IV o dată pe săptămână pentru 4 doze Săptămâna 5 în continuare: - Mai puțin de 80 kg: 1050 mg IV la fiecare 2 săptămâni - Cel puțin 80 kg: 1400 mg IV la fiecare 2 săptămâni Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. Viteze de perfuzie pentru doza de 1050 mg: - Săptămâna 1 (perfuzie în doză fracționată): --- Ziua 1 (doză de 350 mg): ----- Viteza inițială: 50 ml/oră ----- Viteza ulterioară: 75 ml/ oră---Ziua 2 (doză de 700 mg):-----Rata inițială: 50 ml/oră-----Viteza ulterioară: 75 ml/oră-Săptămâna 2 (doză de 1050 mg): 85 ml/oră- Săptămânile următoare (doză de 1050 mg): 125 ml/oră Viteze de perfuzie pentru doza de 1400 mg: - Săptămâna 1 (perfuzie în doză fracționată): --- Ziua 1 (doză de 350 mg): ----- Viteza inițială: 50 ml/oră -----Rata ulterioară: 75 mL/oră---Ziua 2 (doză de 1050 mg):-----Rata inițială: 35 mL/oră-----Rata ulterioară: 50 mL/oră-Săptămâna 2 (doză de 1400 mg): 65 ml/oră-Săptămâna 3 (doză de 1400 mg): 85 ml/oră-Săptămânile următoare (doză de 1400 mg): 125 ml/oră Comentarii:-Doza trebuie să se bazeze pe greutatea corporală inițială; nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru modificările ulterioare ale greutății corporale.-Doza inițială trebuie administrată sub formă de perfuzie divizată în Săptămâna 1, în Ziua 1 și în Ziua 2.-Înainte de perfuzia inițială în Săptămâna 1 (Zilele 1 și 2), trebuie premedicată. trebuie administrat pentru a reduce riscul de reacții legate de perfuzie.---Un antihistaminic și un antipiretic trebuie administrat înainte de toate perfuziile.---Un glucocorticoid este necesar numai pentru dozele din Săptămâna 1 (Zilele 1 și 2) și trebuie utilizat după cum este necesar pentru perfuzii ulterioare.-Viteza de perfuzie inițială poate fi crescută la viteza de perfuzie ulterioară după 2 ore fără o reacție legată de perfuzie. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) local avansat sau metastatic cu epidermă Mutații de inserție ale receptorului factorului de creștere (EGFR) exon 20, detectate de testul aprobat de FDA din SUA, a căror boală a progresat pe/după chimioterapia pe bază de platină

Avertizări

Amivantamab poate provoca reacții cutanate. Evitați lumina soarelui în timp ce primiți amivantamab și timp de 2 luni după ultima doză.

Ce alte medicamente vor afecta Amivantamab

Alte medicamente pot afecta amivantamabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Întrebări frecvente populare

Rybrevant funcționează prin țintirea mutației de inserție a exonului 20 a receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR) și a MET găsită la pacienții adulți cu anumite tipuri de cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC). EGFR și MET sunt proteine care ajută celulele să se dezvolte. Dirijarea acestor proteine ajută la încetinirea creșterii cancerului. Continuați lectură

Rybrevant se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) în venă săptămânal timp de patru săptămâni, apoi se administrează la fiecare două săptămâni. Prima doză va fi împărțită în două perfuzii administrate în două zile consecutive. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va administra acest medicament. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.