Amivantamab

ชื่อสามัญ: Amivantamab
ชื่อแบรนด์: Rybrevant
รูปแบบการให้ยา: สารละลายทางหลอดเลือดดำ (vmjw 50 มก./มล.)
ชั้นยา: แอนตินีโอพลาสติกเบ็ดเตล็ด

การใช้งานของ Amivantamab

อะมิแวนทาแมบใช้ในการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่มียีน "EGFR" ที่ผิดปกติ และแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย (ระยะลุกลาม) หรือไม่สามารถผ่าตัดออกได้ แพทย์ของคุณจะตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณมีประเภทเนื้องอกที่ถูกต้องที่จะรักษาด้วยอะมิแวนทาแมบ

ให้ยาอะมิแวนทาแมบหลังจากการรักษาอื่นไม่ได้ผลหรือหยุดทำงาน

อาจใช้อะมิแวนทาแมบเพื่อ วัตถุประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้

Amivantamab ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้ (ลมพิษ หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้าหรือลำคอ) หรือมีปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง (มีไข้ เจ็บคอ แสบตา ปวดผิวหนัง ผื่นแดงหรือม่วงมีพุพองและลอก)

ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นระหว่างการฉีด แจ้งผู้ให้บริการดูแลของคุณหากคุณรู้สึกคลื่นไส้ ปวดหัว หายใจไม่ออก หนาวสั่นหรือมีไข้ หรือหากคุณมีอาการไม่สบายหน้าอก

อะมิแวนตามแมบอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง โทรเรียกแพทย์ของคุณทันที หากคุณมี:

  • ปวดตาหรือแดง คัน ตาน้ำตาไหล ไวต่อแสง

  • การมองเห็นเปลี่ยนไป

  • จุดลอยสีเข้มในขอบเขตการมองเห็นของคุณ (ลอย);
  • ผิวหนังเปลี่ยนแปลงเช่นนี้ เป็นสิว คันหรือแห้งกร้าน หรือ
  • ปัญหาปอด (อาจคล้ายกับอาการของมะเร็งของคุณ) - อาการไอ อาการไข้ หรือหายใจถี่ขึ้นใหม่หรือแย่ลง

    • การรักษามะเร็งของคุณอาจล่าช้าหรือยุติอย่างถาวร หากคุณมีผลข้างเคียงบางอย่าง

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ amivantamab อาจรวมถึง:

  • ปฏิกิริยาระหว่างการฉีด
  • ไอ หายใจลำบาก;
  • รู้สึกเหนื่อยมาก ;
  • ผื่น;
  • การติดเชื้อของผิวหนังรอบเล็บของคุณ;

  • บวมที่ใดก็ได้ในร่างกาย

  • คลื่นไส้ อาเจียน ท้องผูก
  • แผลในปาก

  • ปวดข้อหรือกล้ามเนื้อ; หรือ
  • การตรวจเลือดผิดปกติ

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Amivantamab

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคยมีปัญหาเกี่ยวกับปอดนอกเหนือจากมะเร็ง

    อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ คุณอาจต้องทำการทดสอบการตั้งครรภ์เพื่อให้แน่ใจว่าคุณไม่ได้ตั้งครรภ์ ใช้การคุมกำเนิดในขณะที่ใช้ amivantamab และอย่างน้อย 3 เดือนหลังจากทานครั้งสุดท้าย แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณตั้งครรภ์

    อย่าให้นมบุตรขณะใช้ยานี้ และอย่างน้อย 3 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Amivantamab

    ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก:

    สัปดาห์ที่ 1 ถึง 4:-น้ำหนักน้อยกว่า 80 กก.: 1,050 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำสัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 4 โดส-ที่ อย่างน้อย 80 กก.: 1,400 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำสัปดาห์ละครั้ง เป็นเวลา 4 โดส สัปดาห์ที่ 5 เป็นต้นไป:-น้อยกว่า 80 กก.: 1,050 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุก 2 สัปดาห์ - อย่างน้อย 80 กก.: 1,400 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ ทุกๆ 2 สัปดาห์ระยะเวลาของการรักษา: จนกว่าโรคจะลุกลามหรือมีความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ อัตราการให้ยา 1,050 มก. ปริมาณ:-สัปดาห์ที่ 1 (การให้ยาแบบแบ่งยา):---วันที่ 1 (ขนาดยา 350 มก.):----- อัตราเริ่มต้น: 50 มล./ชั่วโมง ----- อัตราต่อมา: 75 มล./ ชั่วโมง ---- วันที่ 2 (ขนาดยา 700 มก.): ----- อัตราเริ่มต้น: 50 มล./ชั่วโมง ----- อัตราต่อมา: 75 มล./ชั่วโมง-สัปดาห์ที่ 2 (ขนาดยา 1,050 มก.): 85 มล./ชั่วโมง- สัปดาห์ต่อมา (ขนาดยา 1,050 มก.): 125 มล./ชั่วโมง อัตราการให้ยา 1400 มก. ปริมาณ:-สัปดาห์ที่ 1 (การให้ยาแบบแบ่งยา): ---- วันที่ 1 (ขนาดยา 350 มก.): ----- อัตราเริ่มต้น: 50 มล./ชั่วโมง -----อัตราภายหลัง: 75 มล./ชั่วโมง -----วันที่ 2 (ขนาดยา 1,050 มก.):----- อัตราเริ่มต้น: 35 มล./ชั่วโมง ----- อัตราภายหลัง: 50 มล./ชั่วโมง-สัปดาห์ที่ 2 (ขนาดยา 1,400 มก.): 65 มล./ชั่วโมง-สัปดาห์ที่ 3 (ขนาดยา 1,400 มก.): 85 มล./ชั่วโมง-สัปดาห์ต่อมา (ขนาดยา 1,400 มก.): 125 มล./ชั่วโมง หมายเหตุ:-ขนาดยาควรขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวพื้นฐาน; ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักตัวในภายหลัง - ควรให้ขนาดยาเริ่มแรกในรูปแบบการให้ยาแบบแยกทางในสัปดาห์ที่ 1 ในวันที่ 1 และวันที่ 2 - ก่อนให้ยาเริ่มแรกในสัปดาห์ที่ 1 (วันที่ 1 และ 2) การให้ยาล่วงหน้าควร จะได้รับการบริหารเพื่อลดความเสี่ยงของปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยา --- ควรให้ยาแก้แพ้และยาลดไข้ก่อนการฉีดยาทั้งหมด --- จำเป็นต้องใช้กลูโคคอร์ติคอยด์สำหรับปริมาณสัปดาห์ที่ 1 (วันที่ 1 และ 2) เท่านั้น และควรใช้ตามความจำเป็น สำหรับการฉีดยาครั้งต่อไป - อัตราการฉีดยาเริ่มต้นอาจเพิ่มขึ้นเป็นอัตราการฉีดยาในภายหลังหลังจาก 2 ชั่วโมงโดยไม่มีปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยา การใช้: สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลามที่มีผิวหนังชั้นนอก การกลายพันธุ์ของการแทรกตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต (EGFR) exon 20 ตามที่ตรวจพบโดยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกา ซึ่งมีการดำเนินโรคใน/หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัม

    คำเตือน

    อะมิแวนทาแมบอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนัง หลีกเลี่ยงแสงแดดในขณะที่คุณรับประทานยาอะมิแวนทาแมบและเป็นเวลา 2 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Amivantamab

    ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่ออะมิแวนทาแมบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และจำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาอื่นๆ ทั้งหมดที่คุณใช้

    คำถามที่พบบ่อยยอดนิยม

    Rybrevant ทำงานโดยกำหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ของการแทรกตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGFR) exon 20 และ MET ที่พบในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่เล็ก (NSCLC) บางชนิด EGFR และ MET เป็นโปรตีนที่ช่วยให้เซลล์เจริญเติบโต การกำหนดเป้าหมายโปรตีนเหล่านี้ช่วยชะลอการเติบโตของมะเร็ง อ่านต่อไป

    Rybrevant ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (IV) ทุกสัปดาห์เป็นเวลาสี่สัปดาห์ จากนั้นให้ทุกสองสัปดาห์ เข็มแรกของคุณจะถูกแบ่งออกเป็นสองครั้งโดยให้ในสองวันติดต่อกัน ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะจัดการยานี้ อ่านต่อไป

    Rybrevant ทำงานโดยกำหนดเป้าหมายไปที่การกลายพันธุ์ของการแทรกตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGFR) exon 20 และ MET ที่พบในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่เล็ก (NSCLC) บางชนิด EGFR และ MET เป็นโปรตีนที่ช่วยให้เซลล์เจริญเติบโต การกำหนดเป้าหมายโปรตีนเหล่านี้ช่วยชะลอการเติบโตของมะเร็ง อ่านต่อไป

    Rybrevant ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (IV) ทุกสัปดาห์เป็นเวลาสี่สัปดาห์ จากนั้นให้ทุกสองสัปดาห์ เข็มแรกของคุณจะถูกแบ่งออกเป็นสองครั้งโดยให้ในสองวันติดต่อกัน ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะจัดการยานี้ อ่านต่อไป

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม