Amivantamab

Genel isim: Amivantamab
Marka isimleri: Rybrevant
Dozaj formu: intravenöz solüsyon (vmjw 50 mg/mL)
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Amivantamab

Amivantamab, anormal bir "EGFR" genine sahip olan ve vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) veya ameliyatla alınamayan küçük hücreli dışı akciğer kanserini tedavi etmek için kullanılır. Doktorunuz, amivantamab ile tedavi edilecek doğru tümör tipine sahip olduğunuzdan emin olacaktır.

Amivantamab, diğer tedavilerin işe yaramaması veya işe yaramaması durumunda verilir.

Amivantamab ayrıca aşağıdaki durumlarda da kullanılabilir: Bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar.

Amivantamab yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu (ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Mide bulantısı, baş dönmesi, nefes darlığı, üşüme veya ateşiniz varsa ya da göğüs rahatsızlığınız varsa bakım sağlayıcınıza bildirin.

Amivantamab ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

göz ağrısı veya kızarıklık, kaşıntı, gözlerde sulanma, ışığa duyarlılık;

Görme değişiklikleri;

görüş alanınızda yüzen koyu noktalar (havada uçuşan noktalar);

bu tür cilt değişiklikleri sivilce, kaşıntı veya kuruluk gibi; veya

akciğer sorunları (kanserinizin belirtilerine benzer olabilir) -- yeni veya kötüleşen öksürük, ateş veya nefes darlığı.

Belirli yan etkileriniz varsa kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Amivantamabın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

enjeksiyon sırasında reaksiyon;

öksürük, nefes darlığı;

çok yorgun hissetme ;

döküntü;

tırnaklarınızın etrafındaki derinin enfeksiyonu;

Vücudunuzun herhangi bir yerinde şişlik;

mide bulantısı, kusma, kabızlık;

ağız yaraları;

eklem veya kas ağrısı; veya

anormal kan testleri.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Amivantamab

Kanser dışında akciğer sorunlarınız olduysa doktorunuza bildirin.

Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamile olmadığınızdan emin olmak için hamilelik testine ihtiyacınız olabilir. Amivantamab kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca doğum kontrolünü kullanın. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 3 ay boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Amivantamab

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

1 ila 4. Haftalar:-80 kg'dan az: 4 doz için haftada bir kez 1050 mg IV-At en az 80 kg: haftada bir kez 4 doz için 1400 mg IV 5. Haftadan itibaren: -80 kg'dan az: her 2 haftada bir 1050 mg IV - En az 80 kg: her 2 haftada bir 1400 mg IV Tedavi süresi: Hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar. 1050 mg Doz için İnfüzyon Hızları: - 1. Hafta (bölünmüş doz infüzyonu): --- 1. Gün (350 mg doz):----- Başlangıç hızı: 50 mL/saat----- Sonraki hız: 75 mL/ saat --- 2. Gün (700 mg doz):-----Başlangıç hızı: 50 mL/saat-----Sonraki hız: 75 mL/saat-2. Hafta (1050 mg doz): 85 mL/saat- Sonraki haftalar (1050 mg doz): 125 mL/saat 1400 mg Doz için İnfüzyon Hızları: - 1. Hafta (bölünmüş doz infüzyonu): --- 1. Gün (350 mg doz):-----Başlangıç hızı: 50 mL/saat -----Sonraki hız: 75 mL/saat --- 2. Gün (1050 mg doz):-----Başlangıç hızı: 35 mL/saat-----Sonraki hız: 50 mL/saat-2. Hafta (1400 mg doz): 65 mL/saat - 3. Hafta (1400 mg doz): 85 mL/saat - Sonraki haftalar (1400 mg doz): 125 mL/saat Yorumlar: - Doz başlangıç vücut ağırlığına göre belirlenmelidir; sonraki vücut ağırlığı değişiklikleri için doz ayarlamasına gerek yoktur. -Başlangıç dozu, 1. Hafta, 1. Gün ve 2. Günde bölünmüş infüzyon olarak uygulanmalıdır. -1. Haftadaki (1. ve 2. Gün) ilk infüzyondan önce, premedikasyon yapılmalıdır. İnfüzyonla ilişkili reaksiyon riskini azaltmak için uygulanmalıdır.---Tüm infüzyonlardan önce bir antihistamin ve antipiretik uygulanmalıdır.---Sadece 1. Hafta (1. ve 2. Gün) dozları için bir glukokortikoid gereklidir ve gerektiğinde kullanılmalıdır. sonraki infüzyonlar için.-Başlangıç infüzyon hızı, infüzyonla ilişkili bir reaksiyon olmaksızın 2 saat sonra sonraki infüzyon hızına yükseltilebilir. Kullanım: Lokal olarak ilerlemiş veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) olan epidermal akciğer kanseri hastalarının tedavisi için büyüme faktörü reseptörü (EGFR), ABD FDA onaylı testle tespit edildiği üzere 20 ekleme mutasyonunu ekzonda tutmaktadır ve hastalığı platin bazlı kemoterapi sırasında/sonrasında ilerlemiştir

Uyarılar

Amivantamab cilt reaksiyonlarına neden olabilir. Amivantamab alırken ve son dozunuzdan sonraki 2 ay boyunca güneş ışığından kaçının.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Amivantamab

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar amivantamabı etkileyebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Popüler SSS

Rybrevant, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) ekzon 20 ekleme mutasyonunu ve belirli küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) türlerine sahip yetişkin hastalarda bulunan MET'i hedef alarak çalışır. EGFR ve MET hücrelerin büyümesine yardımcı olan proteinlerdir. Bu proteinleri hedeflemek kanser büyümesini yavaşlatmaya yardımcı olur. okumaya devam et

Rybrevant, dört hafta boyunca haftada bir damarınıza intravenöz (IV) infüzyon şeklinde verilir, daha sonra iki haftada bir verilir. İlk dozunuz birbirini takip eden iki günde iki infüzyona bölünecektir. Sağlık uzmanınız bu ilacı uygulayacaktır. okumaya devam et

Rybrevant dört hafta boyunca haftada bir damarınıza intravenöz (IV) infüzyon şeklinde verilir, daha sonra iki haftada bir verilir. İlk dozunuz birbirini takip eden iki günde iki infüzyona bölünecektir. Sağlık uzmanınız bu ilacı uygulayacaktır. okumaya devam et

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.