Amivantamab

Загальна назва: Amivantamab
Торгові марки: Rybrevant
Лікарська форма: розчин для внутрішньовенного введення (vmjw 50 мг/мл)
Клас препарату: Різні протипухлинні засоби

Використання Amivantamab

Амівантамаб використовується для лікування недрібноклітинного раку легенів, який має аномальний ген "EGFR" і поширився на інші частини тіла (метастатичний) або не може бути видалений хірургічним шляхом. Ваш лікар переконається, що у вас правильний тип пухлини для лікування амівантамабом.

Амівантамаб призначають після того, як інші методи лікування не спрацювали або припинили дію.

Амівантамаб також можна використовувати для для цілей, не зазначених у цьому посібнику з ліків.

Amivantamab побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції (кропив’янка, утруднене дихання, набряк обличчя або горла) або важка шкірна реакція (лихоманка, біль у горлі, печіння в очах, біль у шкірі, червоний або фіолетовий висип на шкірі з пухирями та лущенням).

Під час ін’єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Повідомте свого медичного працівника, якщо ви відчуваєте нудоту, запаморочення, задишку, озноб або лихоманку, або якщо у вас дискомфорт у грудях.

Амівантамаб може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

  • біль або почервоніння очей, свербіж, сльозотеча, чутливість до світла;

  • зміни зору;

  • темні плаваючі плями в полі зору (плаваючі плями);
  • зміни шкіри, такі як як прищі, свербіж або сухість; або
  • проблеми з легенями (можуть бути подібні до симптомів вашого раку) - новий кашель або посилення, лихоманка або задишка.

    • Ваше лікування раку може бути відкладено або остаточно припинено, якщо у вас є певні побічні ефекти.

    Поширені побічні ефекти амівантамабу можуть включати:

  • реакція під час ін’єкції;
  • кашель, задишка;
  • відчуття сильної втоми ;
  • висип;
  • інфекція шкіри навколо нігтів;

  • набряк будь-якої частини тіла;

  • нудота, блювота, запор;
  • виразки в роті;

  • біль у суглобах або м'язах; або
  • порушення аналізів крові.

    • Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    Перед прийомом Amivantamab

    Повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь були проблеми з легенями, крім раку.

    Може завдати шкоди ненародженій дитині. Вам може знадобитися тест на вагітність, щоб переконатися, що ви не вагітні. Використовуйте контроль народжуваності під час використання амівантамабу та протягом принаймні 3 місяців після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

    Не годуйте грудьми під час використання цього препарату та принаймні протягом 3 місяців після останньої дози.

    Пов'язати наркотики

    Як використовувати Amivantamab

    Звичайна доза для дорослих при недрібноклітинному раку легенів:

    Тижні з 1 по 4: - Менше 80 кг: 1050 мг внутрішньовенно один раз на тиждень за 4 дози - При принаймні 80 кг: 1400 мг внутрішньовенно один раз на тиждень за 4 дози. Тиждень 5 і далі: - Менше 80 кг: 1050 мг внутрішньовенно кожні 2 тижні - Принаймні 80 кг: 1400 мг внутрішньовенно кожні 2 тижні. Тривалість терапії: до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Швидкість інфузії для дози 1050 мг:-Тиждень 1 (інфузія розділеної дози):---День 1 (доза 350 мг):-----Початкова швидкість: 50 мл/год-----Наступна швидкість: 75 мл/ година---День 2 (доза 700 мг):-----Початкова швидкість: 50 мл/год-----Поступова швидкість: 75 мл/год-Тиждень 2 (доза 1050 мг): 85 мл/год- Наступні тижні (доза 1050 мг): 125 мл/год Швидкість інфузії для дози 1400 мг:-Тиждень 1 (інфузія розділеної дози):---День 1 (доза 350 мг):-----Початкова швидкість: 50 мл/год -----Наступна швидкість: 75 мл/год---День 2 (доза 1050 мг):-----Початкова швидкість: 35 мл/год-----Наступна швидкість: 50 мл/год-Тиждень 2 (доза 1400 мг): 65 мл/год-Тиждень 3 (доза 1400 мг): 85 мл/год-подальші тижні (доза 1400 мг): 125 мл/год. Коментарі:-доза повинна ґрунтуватися на вихідній масі тіла; коригування дози не потрібне для наступних змін маси тіла.-Початкову дозу слід вводити у вигляді роздільної інфузії на 1-му тижні, у 1-й і 2-й день.-Перед початковою інфузією на 1-му тижні (1-й і 2-й дні) слід провести премедикацію вводити, щоб зменшити ризик реакцій, пов’язаних з інфузією.---Антигістамінний і жарознижувальний препарат слід вводити перед усіма інфузіями.---Глюкокортикоїд потрібен лише для доз 1 тижня (1 і 2 дні) і повинен застосовуватися за потреби для наступних інфузій. Початкову швидкість інфузії можна збільшити до наступної швидкості інфузії через 2 години без реакції, пов’язаної з інфузією. Застосування: для лікування пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені (НМРЛ) з епідермальним мутації вставки екзону 20 рецептора фактора росту (EGFR), як виявлено тестом, схваленим FDA США, чия хвороба прогресувала під час/після хіміотерапії на основі платини

    Попередження

    Амівантамаб може викликати шкірні реакції. Уникайте сонячного світла під час прийому амівантамабу та протягом 2 місяців після останньої дози.

    Які інші препарати вплинуть Amivantamab

    Інші препарати можуть впливати на амівантамаб, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без нього, вітаміни та продукти рослинного походження. Повідомте лікаря про всі інші ліки, які ви використовуєте.

    Популярні FAQ

    Rybrevant діє, націлюючись на мутацію вставки екзона 20 рецептора епідермального фактора росту (EGFR) і MET, виявлену у дорослих пацієнтів з певними типами недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ). EGFR і MET - це білки, які допомагають клітинам рости. Націлювання на ці білки допомагає уповільнити ріст раку. Продовжити читання →

    Rybrevant вводять у вигляді внутрішньовенної (IV) інфузії у вену щотижня протягом чотирьох тижнів, потім його вводять кожні два тижні. Ваша перша доза буде розділена на дві інфузії протягом двох днів поспіль. Ваш медичний працівник призначатиме цей препарат. Продовжити читання →

    Rybrevant працює, націлюючись на мутацію вставки екзона 20 рецептора епідермального фактора росту (EGFR) і MET, виявлену у дорослих пацієнтів з певними типами недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ). EGFR і MET - це білки, які допомагають клітинам рости. Націлювання на ці білки допомагає уповільнити ріст раку. Продовжити читання →

    Rybrevant вводять у вигляді внутрішньовенної (IV) інфузії у вену щотижня протягом чотирьох тижнів, потім його вводять кожні два тижні. Ваша перша доза буде розділена на дві інфузії протягом двох днів поспіль. Ваш медичний працівник призначатиме цей препарат. Продовжити читання →

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова