Amivantamab

Tên chung: Amivantamab
Tên thương hiệu: Rybrevant
Dạng bào chế: dung dịch truyền tĩnh mạch (vmjw 50 mg/mL)
Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư khác

Cách sử dụng Amivantamab

Amivantamab được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có gen "EGFR" bất thường và đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn) hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật. Bác sĩ sẽ đảm bảo rằng bạn chọn đúng loại khối u để điều trị bằng amivantamab.

Amivantamab được dùng sau khi các phương pháp điều trị khác không hiệu quả hoặc ngừng hoạt động.

Amivantamab cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Amivantamab phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, rát mắt, đau da, nổi mẩn đỏ hoặc tím trên da kèm theo phồng rộp và bong tróc).

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn cảm thấy buồn nôn, choáng váng, khó thở, ớn lạnh hoặc sốt hoặc nếu bạn khó chịu ở ngực.

Amivantamab có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị:

  • đau mắt hoặc đỏ mắt, ngứa, chảy nước mắt, nhạy cảm với ánh sáng;

  • tầm nhìn thay đổi;

  • các đốm đen nổi trong tầm nhìn của bạn (các đốm nổi);
  • da thay đổi như vậy như mụn trứng cá, ngứa hoặc khô; hoặc
  • các vấn đề về phổi (có thể tương tự như các triệu chứng ung thư của bạn)--ho, sốt hoặc khó thở mới xuất hiện hoặc trầm trọng hơn.

    • Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp phải một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của amivantamab có thể bao gồm:

  • phản ứng khi tiêm;
  • ho, khó thở;
  • cảm thấy rất mệt mỏi ;
  • phát ban;
  • nhiễm trùng vùng da quanh móng tay của bạn;

  • sưng tấy khắp cơ thể;

  • buồn nôn, nôn mửa, táo bón;
  • loét miệng;

  • đau khớp hoặc cơ; hoặc
  • xét nghiệm máu bất thường.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Amivantamab

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng gặp các vấn đề về phổi ngoài ung thư.

    Có thể gây hại cho thai nhi. Bạn có thể cần thử thai để chắc chắn rằng mình không có thai. Sử dụng biện pháp tránh thai trong khi sử dụng amivantamab và trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.

    Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này, và trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Amivantamab

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

    Tuần 1 đến 4:-Dưới 80 kg: 1050 mg IV mỗi tuần một lần với 4 liều-Tại cân nặng ít nhất 80 kg: 1400 mg IV mỗi tuần một lần với 4 liều Tuần 5 trở đi: -Dưới 80 kg: 1050 mg IV mỗi 2 tuần -Ít nhất 80 kg: 1400 mg IV mỗi 2 tuần Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Tốc độ truyền cho liều 1050 mg: -Tuần 1 (truyền chia liều):---Ngày 1 (liều 350 mg):------Tốc độ ban đầu: 50 mL/giờ------Tốc độ tiếp theo: 75 mL/ giờ---Ngày 2 (liều 700 mg):------Tốc độ ban đầu: 50 mL/giờ----Tốc độ tiếp theo: 75 mL/giờ-Tuần 2 (liều 1050 mg): 85 mL/giờ- Các tuần tiếp theo (liều 1050 mg): 125 mL/giờ Tốc độ truyền cho 1400 mg Liều: -Tuần 1 (truyền chia liều):---Ngày 1 (liều 350 mg):------Tốc độ ban đầu: 50 mL/giờ -----Tốc độ tiếp theo: 75 mL/giờ---Ngày 2 (liều 1050 mg):----Tốc độ ban đầu: 35 mL/giờ-----Tốc độ tiếp theo: 50 mL/giờ-Tuần 2 (Liều 1400 mg): 65 mL/giờ-Tuần 3 (liều 1400 mg): 85 mL/giờ-Các tuần tiếp theo (liều 1400 mg): 125 mL/giờ Nhận xét: -Liều dùng nên dựa trên trọng lượng cơ thể ban đầu; không cần điều chỉnh liều cho những thay đổi trọng lượng cơ thể tiếp theo.-Liều ban đầu nên được dùng dưới dạng truyền chia nhỏ trong Tuần 1, vào Ngày 1 và Ngày 2.-Trước khi truyền lần đầu vào Tuần 1 (Ngày 1 và 2), nên dùng thuốc tiền mê được sử dụng để giảm nguy cơ phản ứng liên quan đến truyền dịch.---Nên dùng thuốc kháng histamine và thuốc hạ sốt trước khi truyền.---Chỉ cần dùng glucocorticoid cho liều Tuần 1 (Ngày 1 và 2) và nên được sử dụng khi cần thiết cho những lần truyền tiếp theo.-Tốc độ truyền ban đầu có thể tăng lên tốc độ truyền tiếp theo sau 2 giờ mà không có phản ứng liên quan đến truyền dịch. Sử dụng: Để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển cục bộ (NSCLC) với biểu bì thụ thể yếu tố tăng trưởng (EGFR) exon 20 đột biến chèn, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA Hoa Kỳ phê duyệt, bệnh đã tiến triển trong/sau khi hóa trị liệu dựa trên bạch kim

    Cảnh báo

    Amivantamab có thể gây phản ứng trên da. Tránh ánh nắng mặt trời trong khi bạn đang dùng amivantamab và trong 2 tháng sau liều cuối cùng.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Amivantamab

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến amivantamab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Rybrevant hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu đột biến chèn vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 20 và MET được tìm thấy ở bệnh nhân trưởng thành mắc một số loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). EGFR và MET là các protein giúp tế bào phát triển. Nhắm mục tiêu các protein này giúp làm chậm sự phát triển của ung thư. Tiếp tục đọc

    Rybrevant được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) vào tĩnh mạch của bạn hàng tuần trong bốn tuần, sau đó được tiêm hai tuần một lần. Liều đầu tiên của bạn sẽ được chia thành hai lần truyền trong hai ngày liên tiếp. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ quản lý thuốc này. Tiếp tục đọc

    Rybrevant hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu đột biến chèn vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 20 và MET được tìm thấy ở bệnh nhân trưởng thành mắc một số loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). EGFR và MET là các protein giúp tế bào phát triển. Nhắm mục tiêu các protein này giúp làm chậm sự phát triển của ung thư. Tiếp tục đọc

    Rybrevant được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) vào tĩnh mạch của bạn hàng tuần trong bốn tuần, sau đó được tiêm hai tuần một lần. Liều đầu tiên của bạn sẽ được chia thành hai lần truyền trong hai ngày liên tiếp. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ quản lý thuốc này. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến