Amjevita

Általános név: Adalimumab-atto
Dózisforma: Amjevita SureClick Auto-injektor (80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml), Amjevita előretöltött fecskendő (80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/ 0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml)

Használata Amjevita

Az Amjevita (adalimumab-atto) a Humira biológiailag hasonló terméke, amely egy TNF alfa-blokkoló, amelyet a fájdalom, a gyulladás és a bőrtünetek csökkentésére használnak autoimmun állapotokban. Az Amjevitát rheumatoid arthritis, juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás, psoriaticus ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica, Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás, plakkos pikkelysömör, hidradenitis suppurativa és uveitis kezelésére használják.

Az Amjevita a Humira biológiailag hasonló terméke, a biohasonló gyógyszerek biológiai gyógyszerek, amelyek nagyon közeli másolatai egy másik cég által gyártott eredeti terméknek. Nem cserélhető biohasonló. Az Amjevita autoinjektor vagy előretöltött fecskendő formájában kapható.

Amjevita mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha az Amjevitára adott allergiás reakció alábbi jelei közül bármelyiket észleli: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha limfómára utaló bármilyen tünetet észlel:

láz, duzzadt mirigyek, éjszakai izzadás, általános betegségérzet;

ízületi és izomfájdalom, bőrkiütés, könnyű zúzódások vagy vérzés;

sápadt bőr, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

fájdalom a felső gyomorban, amely átterjedhet a vállára; vagy

étvágytalanság, teltségérzet kis mennyiségű evés után, fogyás.

Hívja fel azonnal orvosát is, ha:

új vagy súlyosbodó pikkelysömör (a bőr megemelkedett, ezüstös hámlása);

nem gyógyuló seb vagy dudor a bőrén;

a szepszis tünetei – zavartság , hidegrázás, erős álmosság, szapora szívverés, szapora légzés, nagyon rosszullét;

májproblémák - testfájdalmak, fáradtság, gyomorfájdalom, jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása);

lupus-szerű szindróma – ízületi fájdalom vagy duzzanat, mellkasi fájdalom, légszomj, foltos bőrszín, amely napfény hatására romlik;

idegproblémák - zsibbadás, bizsergés, szédülés, látási problémák, karok vagy lábak gyengesége; vagy

tuberkulózis jelei – láz folyamatos köhögéssel, fogyás (zsír- vagy izomtömeg).

Idősebb felnőtteknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki fertőzések vagy rák az Amjevita alkalmazása során .

Az Amjevita gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, orrmelléküreg fájdalom, tüsszögés, torokfájás;

kiütés; vagy

pír, zúzódás, viszketés vagy duzzanat az injekció beadásának helyén.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088

Szedés előtt Amjevita

Mielőtt elkezdi alkalmazni az Amjevita-t, tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jelei vannak – láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalmak, fáradtság, köhögés, véres váladék, bőrsebek, hasmenés, égő érzés vizelés közben vagy állandó fáradtság. .

Az Amjevita csak olyan korcsoportokban alkalmazható, amelyek kezelésére az Amjevitát az FDA jóváhagyta. Az Amjevitát használó gyermekeknek minden gyermekkori védőoltásban naprakésznek kell lenniük a kezelés megkezdése előtt.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

tuberkulózis (vagy ha valaki a háztartásában tuberkulózisban szenved);

krónikus fertőzés;

rák;

hepatitis B (Amjevita a hepatitis B visszatérését vagy súlyosbodását okozhatja);

cukorbetegség;

szívelégtelenség;

bármilyen zsibbadás vagy bizsergés, vagy ideg-izom rendellenesség, mint pl. sclerosis multiplex vagy Guillain-Barre-szindróma;

ha nagy műtétet terveznek; vagy

ha a közelmúltban kapott vagy a tervek szerint kap valamilyen oltást.

Mondja el kezelőorvosának, hol él, és ha nemrégiben utazott, vagy utazást tervez. Olyan fertőzéseknek lehet kitéve, amelyek a világ bizonyos területein gyakoriak.

Az Amjevita egy ritka típusú limfómát (rákot) okozhat a májban, a lépben és a csontvelőben, amely végzetes is lehet. Ez főleg Crohn-betegségben vagy colitis ulcerosában szenvedő tinédzsereknél és fiatal férfiaknál fordult elő. Azonban bárki, akinek gyulladásos autoimmun betegsége van, nagyobb a limfóma kockázata. Beszéljen orvosával a saját kockázatáról.

Terhesség

Nem ismert, hogy az Amjevita károsítja-e a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Győződjön meg arról, hogy minden újszülöttjét gondozó orvos tudja, hogy használta-e az Amjevitát a terhesség alatt, különösen azelőtt, hogy babája bármilyen védőoltást kapna.

Szoptatás

Előfordulhat, hogy nem biztonságos a baba szoptatása Amjevita alkalmazása közben. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról és a baba táplálásának legjobb módjáról Amjevita alatt.

Hogyan kell használni Amjevita

Az Amjevita adagja és gyakorisága az életkortól, a súlyosságtól és a kezelt állapottól függ. Az egyes adagolási ütemezésekkel kapcsolatos további információkért kattintson az alábbi linkre.

Az Amjevita a következő formában érhető el:

Amjevita SureClick Autoinjector 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Amjevita előretöltött fecskendő 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml .

Az adagolással kapcsolatos további információkért kattintson az alábbi linkre.

Figyelmeztetések

Az Amjevita hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is.

A kezelés előtt vagy alatt tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például láz, hidegrázás, fájdalmak, fáradtság, köhögés, bőrsebek, hasmenés vagy égő érzés vizelés közben.

Az Amjevita szedésének megkezdése előtt kezelőorvosának meg kell vizsgálnia Önt a tuberkulózis (TB) szempontjából, és a kezelés alatt szorosan figyelemmel kell kísérnie a TBC jeleit és tüneteit.

A TNF-blokkolókat szedő gyermekek és felnőttek esetében megnőhet a rák kialakulásának esélye.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Amjevita

Egyes gyógyszereket nem szabad együtt alkalmazni az Amjevitával. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes használt gyógyszerről, valamint azokról, amelyeket az Amjevita-kezelés alatt kezd el vagy hagy fel, különösen:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azatioprin, 6-merkaptopurin; vagy

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Kerülje az élő vakcinák használatát.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az Amjevitával, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nincs felsorolva minden lehetséges interakció.

Népszerű GYIK

A monoklonális antitestek (mAb-k) olyan ember által készített fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszerünk által termelt természetes antitesteket. A monoklonális antitestek különféle betegségek, például rák, reumás ízületi gyulladás vagy pikkelysömör kezelésére alkalmas gyógyszerekké formálhatók. olvasson tovább

A biohasonló biológiai termék olyan biológiai termék, amely hasonlít egy referenciabiológiai termékhez (általában az eredeti termékhez), és amelynek biztonságossága, tisztasága és hatékonysága tekintetében nincs klinikailag jelentős különbség. Példaként említjük, hogy a biológiailag hasonló Amjevitát (adalimumab-atto) a Humira (adalimumab) első biológiailag hasonló termékeként hagyták jóvá. olvasson tovább

A Humira-t antibiotikummal együtt szedheti, ha kezelőorvosa mindkét gyógyszert felírta Önnek. Előfordulhat, hogy vannak olyan antibiotikumok, amelyeket nem biztonságos a Humira-val együtt szedni, ezért ne kezdjen el semmilyen antibiotikumot szedni orvosa előzetes jóváhagyása nélkül. olvasson tovább

Az Amjevita még nem cserélhető fel Humira-val, és a gyógyszerésznek be kell szereznie az orvos jóváhagyását, mielőtt helyettesítheti a Humira-val. A mai napig az egyetlen jóváhagyott cserélhető biohasonló a Humira számára a Cyltezo, amelyet az FDA 2021 októberében kapta meg. A Cyltezo 2023. július 1-jén kerül kereskedelmi forgalomba. olvasson tovább

Mind a Cosentyx, mind a Humira szubkután injekciók (ami azt jelenti, hogy bőr alá kell beadni), amelyek bizonyos gyulladásos állapotok, például plakkos pikkelysömör, pikkelysömör ízületi gyulladás és spondylitis ankylopoetica kezelésére használhatók. A kezdeti telítő adag után a Humira-t kéthetente, a Cosentyx-et pedig négyhetente adják be. olvasson tovább

A Skyrizi és Humira között végzett klinikai vizsgálat során a kutatók azt találták, hogy a Skyrizi jobb, mint a Humira a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör megszüntetésében felnőtteknél. A 16. héten a Skyrizit kapó betegek 72%-a 90%-kal tisztább bőrt ért el, szemben a Humirával kezelt betegek 47%-ával, ami statisztikailag szignifikáns eredmény. olvasson tovább

A monoklonális antitestek (mAb-k) olyan ember által készített fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszerünk által termelt természetes antitesteket. A monoklonális antitestek különféle betegségek, például rák, reumás ízületi gyulladás vagy pikkelysömör kezelésére szolgáló gyógyszerekké formálhatók. olvasson tovább

A biohasonló biológiai termék olyan biológiai termék, amely hasonlít egy referenciabiológiai készítményhez (általában az eredeti termékhez), és amelynek biztonságossága, tisztasága és hatékonysága tekintetében nincs klinikailag jelentős különbség. Példaként a biológiailag hasonló Amjevitát (adalimumab-atto) hagyták jóvá a Humira (adalimumab) első biológiailag hasonló termékeként. olvasson tovább

A Humira-t antibiotikummal együtt szedheti, ha kezelőorvosa mindkét gyógyszert felírta Önnek. Lehetnek olyan antibiotikumok, amelyeket nem biztonságos a Humira-val együtt szedni, ezért ne kezdjen el semmilyen antibiotikumot szedni orvosa előzetes jóváhagyása nélkül. olvasson tovább

Mind a Cosentyx, mind a Humira szubkután injekció formájában kapható (ami azt jelenti, hogy bőr alá kell beadni), és bizonyos gyulladásos állapotok, például plakkos pikkelysömör, psoriaticus ízületi gyulladás, hidradenitis suppurativa és spondylitis ankylopoetica kezelésére használhatók. A Cosentyx IV injekció formájában is kapható, amelyet egészségügyi szolgáltató adhat be. A kezdeti telítő adag után a Humira-t kéthetente, a Cosentyx-et pedig négyhetente adják be. olvasson tovább

Az Amjevita még nem cserélhető fel Humira-val, és a gyógyszerésznek be kell szereznie az orvos jóváhagyását, mielőtt helyettesítheti a Humira-val. A Humira számára jelenleg az egyetlen jóváhagyott cserélhető biohasonló termék a Cyltezo, amely 2021 októberében kapta meg ezt a státuszt az FDA-tól. A Cyltezo 2023. július 1-jén kerül kereskedelmi forgalomba. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.