Anacaulase

Nazwy marek: Nexobrid
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe , Środki przeciwnowotworowe

Użycie Anacaulase

Anacaulase-bcdb ma następujące zastosowania:

Anacaulase-bcdb jest wskazany do usuwania strupów u dorosłych z oparzeniami termicznymi głębokiej częściowej i/lub pełnej grubości.

Bezpieczeństwo i nie ustalono skuteczności anakaulazy-bcdb w leczeniu oparzeń chemicznych lub elektrycznych; oparzenia twarzy, krocza lub narządów płciowych; oparzenia stóp pacjentów z cukrzycą lub stóp pacjentów z okluzyjną chorobą naczyń; oparzenia obwodowe; i oparzenia u pacjentów z poważnymi chorobami krążeniowo-oddechowymi, w tym po urazach dróg oddechowych.

Nie zaleca się stosowania leku Anacaulase-bcdb na rany skażone radioaktywnymi lub innymi niebezpiecznymi substancjami, aby uniknąć nieprzewidywalnych reakcji z produktem i zwiększonego ryzyka rozprzestrzenienia się szkodliwego związku treść.

Powiąż narkotyki

Jak używać Anacaulase

Ogólne

Anacaulase-bcdb jest dostępny w następujących postaciach dawkowania i mocy:

Liofilizowany proszek zawierający 0,97 g anacaulase-bcdb na każdy g proszku zmieszać z nośnikiem żelowym, aby uzyskać 8,8% w/w żelu do stosowania miejscowego

Dawkowanie

Konieczne żeby uzyskać bardziej szczegółowe informacje na temat dawkowania i podawania tego leku, należy zapoznać się z etykietą producenta. Podsumowanie dawkowania:

Dorośli

Dawkowanie i sposób podawania

Tylko do stosowania miejscowego.

Preparat Anacaulase-bcdb może podawać wyłącznie pracownik służby zdrowia. Podmioty świadczące opiekę zdrowotną powinny podjąć środki ostrożności, aby uniknąć narażenia na anakaulazę-bcdb podczas przygotowania i stosowania.

Liofilizowany proszek i nośnik w postaci żelu należy wymieszać przed podaniem, aby uzyskać 8,8% wag. w żelu do stosowania miejscowego.

Użyj 1,94 g anakaulazy-bcdb w 2 g proszku zmieszanego z 20 g żelu na 1% powierzchni ciała (BSA) lub 4,85 g anacaulase-bcdb w 5 g proszku zmieszanego z 50 g żelu na 2,5% BSA.

Anacaulase-bcdb można zastosować maksymalnie w dwóch aplikacjach po 4 godziny każda.

Pierwszą aplikację można nałożyć na powierzchnię do 15% BSA. Drugą aplikację można zastosować 24 godziny później po pierwszej aplikacji na tę samą lub nową powierzchnię rany oparzeniowej. Całkowita powierzchnia leczona w przypadku obu zastosowań nie może przekraczać 20% BSA (40 g liofilizowanego proszku anakaulase-bcdb).

Przygotować anacaulase-bcdb przy łóżku pacjenta w ciągu 15 minut od zamierzone zastosowanie. Wyrzucić anacaulase-bcdb, jeśli nie zostanie użyty w ciągu 15 minut od przygotowania, ponieważ aktywność enzymatyczna produktu stopniowo zmniejsza się po zmieszaniu.

Nałóż anacaulase-bcdb na czyste, wilgotne łożysko rany wolne od spalonej warstwy naskórka i pęcherzy i przykryj opatrunkiem okluzyjnym na 4 godziny.

Utrzymuj kontrolę bólu przez cały czas stosowania, zgodnie z praktyką przy rozległej zmianie opatrunku na rany oparzeniowe. Co najmniej 15 minut przed podaniem anakaulazy-bcdb należy upewnić się, że zastosowano odpowiednie środki kontroli bólu.

Patrz Pełna informacja dotycząca przepisywania leku, aby uzyskać dodatkowe informacje na temat przygotowania, podawania i usuwania anakaulazy -bcdb.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazania

Znana nadwrażliwość na anacaulase-bcdb, bromelainę, ananasy lub którykolwiek inny składnik.

Znana nadwrażliwość na papaję lub papainę ze względu na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej.

Ostrzeżenia/środki ostrożności

Reakcje nadwrażliwości

Po wprowadzeniu anakaulazy-bcdb do obrotu zgłaszano poważne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Jeśli wystąpi reakcja nadwrażliwości, należy usunąć anacaulase-bcdb (jeśli dotyczy) i rozpocząć odpowiednie leczenie.

Anacaulase-bcdb jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na anacaulase-bcdb, bromelainę, ananasy lub jakikolwiek inny składnik anakaulazy-bcdb. Anacaulase-bcdb jest również przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na papaje lub papainę ze względu na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej.

Personel medyczny powinien podjąć odpowiednie środki ostrożności, aby uniknąć narażenia podczas przygotowywania i obchodzenia się z anakaulazą-bcdb (np. rękawiczki, maseczki chirurgiczne, inne osłony ochronne w zależności od potrzeb). W przypadku niezamierzonego narażenia skóry produkt należy spłukać wodą, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo podrażnienia skóry.

Leczenie bólu

Usuwanie strupów za pomocą anacaulazy-bcdb i związane z leczeniem zabiegi na rany oparzeniowe są bolesne i wymagają odpowiedniego znieczulenia i/lub znieczulenia. Leczenie bólu powinno być odpowiednie w przypadku rozległej zmiany opatrunku na rany oparzeniowe. Co najmniej 15 minut przed aplikacją upewnij się, że zastosowano odpowiednie środki kontroli bólu, aby złagodzić ból związany z anakaulazą.

Urazy proteolityczne tkanek innych niż docelowe

Anacaulase-bcdb nie jest zalecany do leczenia ran oparzeniowych, w przypadku których urządzenia medyczne (np. implanty, rozruszniki serca, przetoki) lub istotne struktury (np. duże naczynia) mogłyby zostać odsłonięte podczas usuwania strupów.

Chroń wszelkie otwarte rany (np. skaleczenia, otarcia skóry i nacięcia escharotomii) za pomocą maści chroniących skórę lub gazików z maścią, aby zapobiec możliwemu narażeniu na anakaulazę-bcdb.

Koagulopatia

W literaturze opisano zmniejszenie agregacji płytek krwi i poziomu fibrynogenu w osoczu oraz umiarkowane wydłużenie czasu częściowej tromboplastyny i protrombiny jako możliwe skutki po doustnym podaniu bromelainy, składnika anakaulazy- bcdb. Dane in vitro i badania na zwierzętach sugerują, że bromelaina może również sprzyjać fibrynolizie.

Unikaj stosowania anakaulazy-bcdb u pacjentów z niekontrolowanymi zaburzeniami krzepnięcia. Należy zachować ostrożność podczas stosowania anakaulazy-bcdb u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub inne leki wpływające na krzepliwość, a także u pacjentów z małą liczbą płytek krwi i zwiększonym ryzykiem krwawień z innych przyczyn (np. z wrzodów trawiennych i posocznicy). Należy monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych objawów zaburzeń krzepnięcia i objawów krwawienia.

Określone populacje

Ciąża

Brak dostępnych danych dotyczących stosowania anakaulazy-bcdb u kobiet w ciąży, pozwalających na ocenę związanego z lekiem ryzyka poważnych wad wrodzonych, poronienia lub innych niekorzystnych skutków dla matki lub płodu.

Ryzyko wystąpienia poważnych wad wrodzonych i poronień we wskazanej populacji jest nieznane. Każda ciąża wiąże się z ryzykiem wystąpienia wady wrodzonej, utraty lub innych niekorzystnych skutków. W ogólnej populacji Stanów Zjednoczonych szacowane ryzyko wystąpienia poważnych wad wrodzonych i poronienia w klinicznie rozpoznanych ciążach wynosi odpowiednio 2–4% i 15–20%.

W badaniach rozwoju zarodka i płodu u szczurów i królików, dożylne podanie dawki anakaulazy-bcdb do 4 i 0,1 mg/kg/dobę podawano odpowiednio ciężarnym szczurom i królikom podczas organogenezy. W badaniach tych nie zaobserwowano istotnej toksyczności rozwojowej. Jednakże zaobserwowano ciężką toksyczność u matki, a tolerowane poziomy narażenia u matki były znacznie niższe w porównaniu z maksymalnym narażeniem u ludzi w warunkach klinicznych.

Laktacja

Brak danych na temat obecności anakaulazy-bcdb u ludzi i zwierząt mleka, wpływ na niemowlę karmione piersią lub wpływ na produkcję mleka. Należy wziąć pod uwagę korzyści rozwojowe i zdrowotne wynikające z karmienia piersią, kliniczne zapotrzebowanie matki na anakaulazę-bcdb i wszelkie potencjalne niekorzystne skutki stosowania anakaulazy-bcdb lub choroby podstawowej matki u karmionego piersią niemowlęcia.

Stosowanie u dzieci

The nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania anakaulazy-bcdb u dzieci i młodzieży.

Stosowanie w geriatrii

Spośród 177 pacjentów narażonych na działanie anakaulazy-bcdb w celu usunięcia strupów w głębokiej częściowej grubości (DPT) i/lub pełnej grubości (FT) ) oparzenia termiczne, 6 (3%) osób było w wieku 65 lat lub więcej, a 1 (<1%) osoba była w wieku 75 lat i więcej. Badania kliniczne anakaulazy-bcdb nie obejmowały wystarczającej liczby pacjentów w wieku 65 lat i starszych, aby określić, czy reagują oni inaczej niż młodsi dorośli.

Częste działania niepożądane

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (>10%) były świąd i gorączka.

Na jakie inne leki wpłyną Anacaulase

Określone leki

Konieczne jest zapoznanie się z etykietą producenta w celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat interakcji z tym lekiem, w tym możliwych dostosowań dawkowania. Najważniejsze interakcje:

Proszę zapoznać się z etykietą produktu, aby uzyskać informacje na temat interakcji leków.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.