Anacaulase

Marka isimleri: Nexobrid
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar , Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Anacaulase

Anacaulase-bcdb'nin kullanım alanları şunlardır:

Anacaulase-bcdb, derin kısmi kalınlıkta ve/veya tam kalınlıkta termal yanıkları olan yetişkinlerde eskar çıkarılması için endikedir.

Güvenlik ve anacaulase-bcdb'nin kimyasal veya elektrik yanıklarının tedavisinde etkinliği belirlenmemiştir; yüz, perine veya cinsel organda yanıklar; diyabetli hastaların ayaklarında veya tıkayıcı damar hastalığı olan hastaların ayaklarında yanıklar; çevresel yanıklar; ve inhalasyon yaralanması da dahil olmak üzere önemli kardiyopulmoner hastalığı olan hastalarda yanıklar.

Anacaulase-bcdb, ürünle öngörülemeyen reaksiyonları ve zararlı maddenin yayılma riskinin artmasını önlemek için radyoaktif ve diğer tehlikeli maddelerle kontamine olmuş yaralar için önerilmez. madde.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Anacaulase

Genel

Anakaulaz-bcdb, aşağıdaki dozaj formlarında ve dozlarda mevcuttur:

Her gram toz başına 0,97 g anacaulase-bcdb içeren liyofilize toz topikal kullanım için ağ/ağ %8,8 jel sağlamak üzere bir jel aracıyla karıştırılmalıdır

Dozaj

Önemlidir Bu ilacın dozajı ve uygulanması hakkında daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulmalıdır. Dozaj özeti:

Yetişkinler

Dozaj ve Uygulama

Yalnızca topikal kullanım içindir.

Anacaulase-bcdb yalnızca bir sağlık uzmanı tarafından uygulanmalıdır. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, hazırlama ve işleme sırasında anacaulase-bcdb'ye maruz kalmamak için önlem almalıdır.

Liyofilize toz ve jel araç, uygulama öncesinde ağırlıkça %8,8'lik bir oran sağlayacak şekilde karıştırılmalıdır. topikal kullanım için w jel.

%1 vücut yüzey alanı (BSA) başına 20 g jel ile karıştırılmış 2 g toz içinde 1,94 g anacaulase-bcdb veya 4,85 g kullanın. %2,5 BSA başına 50 g jel ile karıştırılmış 5 g toz içindeki anacaulase-bcdb.

Anacaulase-bcdb, her biri 4 saatlik iki uygulamaya kadar uygulanabilir.

İlk uygulama %15 BSA'ya kadar olan alana yapılabilir. Aynı veya yeni yanık bölgesine ilk uygulamadan 24 saat sonra ikinci bir uygulama yapılabilir. Her iki uygulama için de toplam tedavi edilen alan %20 BSA'yı (40 g anacaulase-bcdb liyofilize toz) geçmemelidir.

Anacaulase-bcdb'yi hastanın yatağının başında 15 dakika içinde hazırlayın. istenilen başvuru. Ürünün enzimatik aktivitesi karıştırmanın ardından giderek azaldığından, hazırlıktan sonraki 15 dakika içinde kullanılmazsa anacaulase-bcdb'yi atın.

Anacaulase-bcdb'yi yanık epidermis tabakası ve kabarcıklar içermeyen temiz, nemli bir yara yatağına uygulayın ve 4 saat boyunca oklüzif bir film pansumanı ile örtün.

Ağrı yönetimini sürdürün. Yanık yaralarında kapsamlı pansuman değişimi için uygulandığı gibi uygulama boyunca. Anacaulase-bcdb uygulamasından en az 15 dakika önce, yeterli ağrı kontrol önlemlerinin alındığından emin olun.

Anacaulase'ın hazırlanması, uygulanması ve çıkarılmasıyla ilgili ek ayrıntılar için Tüm Reçete Bilgilerine bakın. -bcdb.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar

Anacaulase-bcdb, bromelain, ananas veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık.

Çapraz duyarlılık riski nedeniyle papaya veya papaine karşı bilinen aşırı duyarlılık.

Uyarılar/Önlemler

Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları

Anakaulaz-bcdb'nin pazarlama sonrası kullanımıyla anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu meydana gelirse, anacaulase-bcdb'yi (varsa) çıkarın ve uygun tedaviyi başlatın.

Anacaulase-bcdb, anacaulase-bcdb, bromelain, ananas veya başka herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. anacaulase-bcdb'nin. Anacaulase-bcdb, çapraz duyarlılık riski nedeniyle papaya veya papaine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda da kontrendikedir.

Sağlık personeli, anacaulase-bcdb'yi hazırlarken ve kullanırken maruziyeti önlemek için uygun önlemleri almalıdır (ör. eldivenler, cerrahi maskeler, gerektiğinde diğer koruyucu kaplamalar). Cildin yanlışlıkla maruz kalması halinde, cildin hassaslaşması olasılığını azaltmak için ürünü suyla durulayın.

Ağrı Yönetimi

Anakaulaz-bcdb ile eskarın çıkarılması ve tedaviye bağlı yanık yarası prosedürleri ağrılıdır ve yeterli analjezi ve/veya anestezi gerektirir. Yanık yaralarında kapsamlı pansuman değişimi için ağrı yönetimi uygun olmalıdır. Uygulamadan en az 15 dakika önce, anacaulaza bağlı ağrıyı gidermek için yeterli ağrı kontrol önlemlerinin alındığından emin olun.

Hedef Dışı Dokularda Proteolitik Yaralanma

Anacaulase-bcdb, tıbbi cihazların (örn. implantlar, kalp pilleri, şantlar) veya hayati yapıların (örn. büyük damarlar) yanık yaralarının tedavisinde önerilmez. eskar çıkarılması sırasında açığa çıkabilir.

Anacaulase-bcdb'ye olası maruz kalmayı önlemek için açık yaraları (örn. yırtılma, aşınmış cilt ve eskarotomi kesisi) cilt koruyucu merhemler veya merhemli gazlı bezle koruyun.

Pıhtılaşma bozukluğu

Literatürde anakaulazın bir bileşeni olan bromelainin oral uygulamasını takiben olası etkiler olarak trombosit agregasyonu ve plazma fibrinojen seviyelerinde azalma ve kısmi tromboplastin ve protrombin zamanlarında orta derecede bir artış rapor edilmiştir. bcdb. İn vitro ve hayvan verileri, bromelainin aynı zamanda fibrinolizi destekleyebileceğini düşündürmektedir.

Kontrol edilemeyen pıhtılaşma bozuklukları olan hastalarda anacaulase-bcdb kullanımından kaçının. Antikoagülan tedavi gören veya pıhtılaşmayı etkileyen diğer ilaçları alan hastalarda ve trombosit sayısı düşük olan ve diğer nedenlerden (örn. peptik ülser ve sepsis) kanama riski yüksek olan hastalarda anacaulase-bcdb'yi dikkatli kullanın. Hastalar olası pıhtılaşma anormallikleri ve kanama belirtileri açısından izlenmelidir.

Belirli Popülasyonlar

Gebelik

Gebe kadınlarda ilaca bağlı majör doğum kusurları, düşük veya diğer olumsuz anne veya fetüs sonuçları riskini değerlendirmek için anacaulase-bcdb kullanımına ilişkin mevcut veri yoktur.Belirli Popülasyonlar Gebelik p>

Belirtilen popülasyonda önemli doğum kusurları ve düşük yapma riskinin arka planda olup olmadığı bilinmiyor. Tüm gebeliklerin arka planda doğum kusuru, kayıp veya diğer olumsuz sonuçlar riski vardır. ABD genel popülasyonunda, klinik olarak tanınan gebeliklerde tahmini arka plandaki majör doğum kusurları ve düşük riski sırasıyla %2 ila %4 ve %15 ila %20'dir.

Sıçanlar ve tavşanlarda yapılan embriyofetal gelişim çalışmalarında intravenöz Organojenez sırasında hamile sıçanlara ve tavşanlara sırasıyla 4 ve 0.1 mg/kg/gün'e varan dozlarda anacaulase-bcdb uygulandı. Bu çalışmalarda önemli bir gelişimsel toksisite gözlenmedi. Bununla birlikte, şiddetli anne toksisiteleri kaydedildi ve tolere edilebilir anne maruz kalma seviyeleri, klinik ortamda maksimum insan maruziyetiyle karşılaştırıldığında çok daha düşüktü.

Laktasyon

Ne insanda ne de hayvanda anacaulase-bcdb'nin varlığına ilişkin hiçbir veri yoktur. süt, emzirilen bebek üzerindeki etkiler veya süt üretimi üzerindeki etkiler. Emzirmenin gelişimsel ve sağlık açısından yararları, annenin anacaulase-bcdb'ye olan klinik ihtiyacı ve anacaulase-bcdb'nin veya altta yatan anne rahatsızlığının emzirilen bebek üzerindeki olası olumsuz etkilerinin yanı sıra dikkate alınmalıdır.

Pediatrik Kullanım

anacaulase-bcdb'nin pediyatrik hastalarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Geriatrik Kullanım

Derin kısmi kalınlıkta (DPT) ve/veya tam kalınlıkta (FT) eskar çıkarılması için anacaulase-bcdb'ye maruz kalan 177 denekten ) termal yanıklar, 6 (%3) kişi 65 yaş veya üzerindeydi ve 1 kişi (%<%1) 75 yaş veya üzerindeydi. Anacaulase-bcdb ile ilgili klinik çalışmalar, genç yetişkin deneklerden farklı yanıt verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üzeri yeterli sayıda kişiyi içermemekteydi.

Yaygın Olumsuz Etkiler

En sık görülen yan etkiler (>%10) kaşıntı ve ateşti.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Anacaulase

Belirli İlaçlar

Muhtemel dozaj ayarlamaları da dahil olmak üzere, bu ilaçla etkileşimler hakkında daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulması önemlidir. Etkileşimle ilgili önemli noktalar:

İlaç etkileşim bilgileri için lütfen ürün etiketine bakın.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.