Anifrolumab

Obecný název: Anifrolumab
Názvy značek: Saphnelo
léková forma: intravenózní roztok (fnia 300 mg/2 ml)
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Anifrolumab

Anifrolumab se používá k léčbě středně těžkého až těžkého systémového lupus erythematodes (SLE) u dospělých, kteří již dostávají standardní léčbu SLE.

Anifrolumab lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Anifrolumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; pocit točení hlavy; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Můžete se snadněji nakazit, dokonce i závažnými nebo smrtelnými infekcemi. Pokud máte příznaky infekce, zavolejte ihned svému lékaři jako jsou:

horečka, zimnice, pocení, bolesti svalů;

bolestivé kožní vředy s teplem nebo zarudnutím;

častější močení, bolest nebo pálení při močení;

průjem, bolest žaludku; nebo

kašel, dušnost.

Anifrolumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, zimnici, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti; nebo

příznaky pásového oparu (pásový opar) – kožní vředy nebo puchýře, svědění, brnění, pálivá bolest, vyrážka na obličeji nebo na trupu.

Obvyklé vedlejší účinky anifrolumabu mohou zahrnovat:

pásový opar;

kašel, potíže s dýcháním;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku; nebo

bolest hlavy, únava, závratě nebo nevolnost při aplikaci léku.

Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Anifrolumab

Neměli byste být léčeni anifrolumabem, pokud jste na něj alergický.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce;

rakovina;

léčba biologickým lékem nebo monoklonální protilátkou; nebo

pokud máte naplánováno očkování.

Před začátkem používání anifrolumabu se ujistěte, že máte aktuální informace o všech vakcínách.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo otěhotníte, nebo pokud kojíte.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky anifrolumabu na dítě.

Anifrolumab může ovlivnit imunitní systém vašeho dítěte, ale SLE během těhotenství může způsobit komplikace, jako je zhoršený lupus, eklampsie (nebezpečně vysoký krevní tlak), předčasný porod, potrat nebo problémy s růstem nenarozeného dítěte. SLE u matky může také způsobit lupus nebo srdeční problémy u novorozence. Přínos léčby SLE může převážit jakákoli rizika pro dítě.

Není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Anifrolumab

Obvyklá dávka pro dospělé u systémového lupus erythematodes:

300 mg IV po dobu 30 minut každé 4 týdny Komentář:-Účinnost tohoto léku nebyla hodnocena u pacientů s těžkým aktivní lupus nefritida nebo těžký aktivní lupus centrálního nervového systému, proto se použití v těchto situacích nedoporučuje. Použití: -K léčbě dospělých pacientů se středně těžkým až těžkým systémovým lupus erythematodes (SLE), kteří dostávají standardní léčbu

Varování

Používejte pouze podle pokynů. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jiné léky nebo máte jiné zdravotní potíže či alergie.

Co ovlivní další léky Anifrolumab

Jiné léky mohou ovlivnit anifrolumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Populární FAQ

Saphnelo začne blokovat interferonové receptory, jakmile je podán, ale může trvat přibližně 3 až 6 měsíců pravidelných měsíčních injekcí, než zaznamenáte plné účinky léku a znatelnou úlevu od příznaků. Koncovým bodem většiny studií bylo zlepšení aktivity onemocnění po 52 týdnech, které se významně zlepšilo u 62 % až 100 % účastníků studie, v závislosti na studii.

Podání infuze přípravku Saphnelo trvá přibližně 30 minut. Lék je naředěn do infuzního vaku vaším poskytovatelem zdravotní péče, a zatímco budete sedět, infuzní směs vteče do vaší žíly jehlou (toto se nazývá intravenózní infuze). Infuze Saphnelo se obvykle podává v ordinaci lékaře, v nemocnici nebo v infuzním centru.

Benlysta a Saphnelo jsou cílené léčby, ale zaměřují se na různé části imunitního systému, které jsou zvláště hyperaktivní u lupusu. Benlysta se zaměřuje a blokuje aktivitu typu bílých krvinek nazývaných B buňka, která produkuje protilátky, které napadají tkáň a způsobují příznaky SLE. Je klasifikován jako specifický inhibitor stimulátoru B-lymfocytů (BLyS). Saphnelo se zaměřuje na receptor interferonu typu I a inhibuje aktivitu interferonů typu 1. Aktivace interferonového systému je běžnou základní charakteristikou SLE, která vede k tomu, že imunitní systém je neustále „zapínán“ a přispívá k symptomům SLE. Saphnelo je klasifikován jako antagonista interferonového receptoru typu 1. Benlysta byl poprvé schválen v roce 2011 a Saphnelo byl schválen v roce 2021. pokračovat ve čtení

Benlysta a Saphnelo jsou cílené léčby, ale zaměřují se na různé části imunitního systému, které jsou u lupusu zvláště hyperaktivní. Benlysta se zaměřuje a blokuje aktivitu typu bílých krvinek nazývaných B-buňka, která produkuje protilátky, které napadají tkáň a způsobují příznaky SLE. Je klasifikován jako specifický inhibitor stimulátoru B-lymfocytů (BLyS). Saphnelo se zaměřuje na receptor interferonu typu I a inhibuje aktivitu interferonů typu 1. Aktivace interferonového systému je běžnou základní charakteristikou SLE, která vede k tomu, že imunitní systém je neustále „zapínán“ a přispívá k symptomům SLE. Saphnelo je klasifikován jako antagonista interferonového receptoru typu 1. Benlysta byl poprvé schválen v roce 2011 a Saphnelo byl schválen v roce 2021. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.