Anifrolumab

Általános név: Anifrolumab
Márkanevek: Saphnelo
Dózisforma: intravénás oldat (fnia 300 mg/2 ml)
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Anifrolumab

Az anifrolumabot a közepesen súlyos vagy súlyos szisztémás lupus erythematosus (SLE) kezelésére alkalmazzák olyan felnőtteknél, akik már részesülnek az SLE szokásos kezelésében.

Az anifrolumab olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Anifrolumab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; szédülés érzése; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel például:

láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalmak;

fájdalmas bőrsebek melegséggel vagy vörösséggel;

több vizelés, fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

hasmenés, gyomorfájdalom; vagy

köhögés, légszomj.

Az anifrolumab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

láz, hidegrázás, nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj van; vagy

a herpes zoster (övsömör) tünetei – bőrsebek vagy hólyagok, viszketés, bizsergés, égő fájdalom, kiütések az arcon vagy a törzsön.

Az anifrolumab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

övsömör;

köhögés, légzési nehézség;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás; vagy

fejfájás, fáradtság, szédülés vagy hányinger a gyógyszer beadásakor.

Ez nem egy teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Anifrolumab

Nem szabad anifrolumabbal kezelni, ha allergiás rá.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

aktív vagy krónikus fertőzés;

rák;

biológiai gyógyszerrel vagy monoklonális antitesttel végzett kezelés; vagy

ha a tervek szerint oltást kap.

Győződjön meg arról, hogy minden oltással rendelkezik, mielőtt elkezdi használni az anifrolumabot.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy teherbe esik, vagy ha szoptat.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az anifrolumab babára gyakorolt hatását.

Az anifrolumab hatással lehet a baba immunrendszerére, de a terhesség alatti SLE szövődményeket, például súlyosbodó lupust, eklampsziát (veszélyesen magas vérnyomás), koraszülést, vetélést vagy növekedési problémákat okozhat a születendő babában. Az anyában az SLE lupust vagy szívproblémákat is okozhat az újszülöttben. Az SLE kezelésének előnyei meghaladhatják a babát érintő kockázatokat.

18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Anifrolumab

Szokásos felnőtt adag szisztémás lupusz erythematosus esetén:

300 mg IV 30 perc alatt 4 hetente Megjegyzés: - A gyógyszer hatékonyságát nem értékelték súlyos betegeknél aktív lupus nephritis vagy súlyos aktív központi idegrendszeri lupus, ezért alkalmazása ezekben a helyzetekben nem javasolt. Felhasználás: - Középsúlyos vagy súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik standard terápiában részesülnek

Figyelmeztetések

Csak az utasításoknak megfelelően használja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszert szed, vagy egyéb egészségügyi állapota vagy allergiája van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Anifrolumab

Más gyógyszerek hatással lehetnek az anifrolumabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Népszerű GYIK

A Saphnelo azonnal blokkolni kezdi az interferonreceptorokat, amint beadják, de körülbelül 3-6 hónapig is eltarthat a rendszeres havi injekciózás, mielőtt észreveszi a gyógyszer teljes hatását és a tünetek észrevehető enyhülését. A legtöbb vizsgálat végpontja a betegség aktivitásának javulása volt 52 hét után, ami szignifikánsan javult a vizsgálatban résztvevők 62-100%-ánál, a vizsgálattól függően.

A Saphnelo infúzió beadása körülbelül 30 percet vesz igénybe. A gyógyszert az egészségügyi szolgáltató egy infúziós zsákba hígítja, és miközben Ön ül, az infúziós keverék egy tűn keresztül a vénába fut (ezt intravénás infúziónak nevezik). A Saphnelo infúziót általában orvosi rendelőben, kórházban vagy infúziós központban adják be.

A Benlysta és a Saphnelo egyaránt célzott kezelés, de az immunrendszer különböző részeit célozzák meg, amelyek különösen túlaktívak lupusban. A Benlysta megcélozza és blokkolja a B-sejtnek nevezett fehérvérsejt-típust, amely olyan antitesteket termel, amelyek megtámadják a szöveteket, és az SLE tüneteit okozzák. A B-lymphocyte stimulator (BLyS)-specifikus inhibitorok közé sorolják. A Saphnelo az I-es típusú interferon receptort célozza meg, és gátolja az 1-es típusú interferonok aktivitását. Az interferonrendszer aktiválása az SLE gyakori mögöttes jellemzője, ami az immunrendszer folyamatos „bekapcsolásához” vezet, ami hozzájárul az SLE tüneteihez. A Saphnelo az 1-es típusú interferonreceptor antagonisták közé tartozik. A Benlysta először 2011-ben, a Saphnelo pedig 2021-ben kapott jóváhagyást. olvasson tovább

A Benlysta és a Saphnelo egyaránt célzott kezelés, de az immunrendszer különböző részeit célozzák, amelyek különösen túlaktívak lupusban. A Benlysta megcélozza és blokkolja a B-sejtnek nevezett fehérvérsejt-típust, amely olyan antitesteket termel, amelyek megtámadják a szöveteket, és ezzel az SLE tüneteit okozzák. A B-lymphocyte stimulator (BLyS)-specifikus inhibitorok közé sorolják. A Saphnelo az I-es típusú interferon receptort célozza meg, és gátolja az 1-es típusú interferonok aktivitását. Az interferonrendszer aktiválása az SLE gyakori mögöttes jellemzője, ami az immunrendszer folyamatos „bekapcsolásához” vezet, ami hozzájárul az SLE tüneteihez. A Saphnelo az 1-es típusú interferonreceptor antagonisták közé tartozik. A Benlysta először 2011-ben, a Saphnelo pedig 2021-ben kapott jóváhagyást. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.