Anifrolumab

ชื่อสามัญ: Anifrolumab
ชื่อแบรนด์: Saphnelo
รูปแบบการให้ยา: สารละลายทางหลอดเลือดดำ (fnia 300 มก. / 2 มล.)
ชั้นยา: ยากดภูมิคุ้มกันแบบเลือกสรร

การใช้งานของ Anifrolumab

อะนิโฟรลูแมบใช้รักษาโรคเอสแอลอี (systemic lupus erythematosus) ระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่ที่ได้รับการรักษามาตรฐานสำหรับโรคเอสแอลอีแล้ว

แอนนิโฟรลูแมบยังสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้

Anifrolumab ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้: ลมพิษ; รู้สึกมึนหัว; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

คุณอาจติดเชื้อได้ง่ายขึ้น แม้จะติดเชื้อร้ายแรงหรือถึงแก่ชีวิตได้ โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการของการติดเชื้อ เช่น:

  • มีไข้ หนาวสั่น เหงื่อออก ปวดกล้ามเนื้อ
  • มีแผลที่ผิวหนังเจ็บปวดโดยมีความอบอุ่นหรือรอยแดง

  • ปัสสาวะมากขึ้น ปวดหรือแสบร้อนเมื่อคุณปัสสาวะ
  • ท้องร่วง ปวดท้อง; หรือ
  • ไอ หายใจลำบาก

    • แอนนิโฟรลูแมบอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณ:

  • มีไข้ หนาวสั่น ไอมีเสมหะ เจ็บหน้าอก รู้สึกหายใจไม่ออก; หรือ
  • อาการของโรคงูสวัด (งูสวัด) - แผลหรือพุพองที่ผิวหนัง อาการคัน รู้สึกเสียวซ่า ปวดแสบปวดร้อน มีผื่นบนใบหน้าหรือลำตัว

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของแอนนิโฟรลูแมบอาจรวมถึง:

  • โรคงูสวัด;
  • < ก>ไอ หายใจลำบาก
  • มีอาการหวัด เช่น คัดจมูก จาม เจ็บคอ; หรือ
  • ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ หรือคลื่นไส้เมื่อฉีดยา

    • นี่ไม่ใช่รายการทั้งหมด ผลข้างเคียงและอื่นๆที่อาจเกิดขึ้นได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Anifrolumab

    คุณไม่ควรรับการรักษาด้วยอะนิโฟรลูแมบหากคุณแพ้

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคยมี:

  • การติดเชื้อที่ใช้งานอยู่หรือเรื้อรัง
  • มะเร็ง;
  • การรักษาด้วยยาชีวภาพหรือโมโนโคลนอลแอนติบอดี หรือ
  • หากคุณมีกำหนดรับวัคซีน

    • ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณได้รับวัคซีนครบถ้วนแล้วก่อนที่จะเริ่มใช้แอนนิโฟรลูแมบ

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์ กำลังตั้งครรภ์ หรือกำลังให้นมบุตร

    หากคุณกำลังตั้งครรภ์ ชื่อของคุณอาจแสดงอยู่ในทะเบียนการตั้งครรภ์เพื่อติดตามผลกระทบของแอนนิโฟรลูแมบต่อทารก

    แอนนิโฟรลูแมบอาจส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันของทารก แต่การมีโรคเอสแอลอีในระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น โรคลูปัสแย่ลง ภาวะครรภ์เป็นพิษ (ความดันโลหิตสูงที่เป็นอันตราย) การคลอดก่อนกำหนด การแท้งบุตร หรือปัญหาการเจริญเติบโตในทารกในครรภ์ โรคเอสแอลอีในมารดาอาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับโรคลูปัสหรือโรคหัวใจในทารกแรกเกิดได้ ประโยชน์ของการรักษาโรค SLE อาจมีมากกว่าความเสี่ยงใดๆ ต่อทารก

    ไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้งานโดยผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Anifrolumab

    ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับโรคลูปัส อีริทีมาโตซัส:

    300 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ เป็นเวลา 30 นาที ทุก 4 สัปดาห์ หมายเหตุ:-ยังไม่มีการประเมินประสิทธิภาพของยานี้ในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง โรคไตอักเสบลูปัสที่ออกฤทธิ์หรือโรคลูปัสของระบบประสาทส่วนกลางที่มีฤทธิ์รุนแรง ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ในสถานการณ์เหล่านี้ การใช้ประโยชน์: -สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลูปัส erythematosus (SLE) ในระดับปานกลางถึงรุนแรง ซึ่งได้รับการรักษามาตรฐาน

    คำเตือน

    ใช้ตามที่กำหนดเท่านั้น แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณใช้ยาอื่น หรือมีภาวะทางการแพทย์อื่นๆ หรือมีอาการแพ้

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Anifrolumab

    ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่ออะนิโฟรลูแมบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาอื่นๆ ทั้งหมดที่คุณใช้

    คำถามที่พบบ่อยยอดนิยม

    ซาฟเนโลเริ่มปิดกั้นตัวรับอินเตอร์เฟอรอนทันทีที่ได้รับยา แต่อาจใช้เวลาประมาณ 3 ถึง 6 เดือนในการฉีดเป็นประจำทุกเดือน ก่อนที่คุณจะสังเกตเห็นผลเต็มรูปแบบของยาและการบรรเทาอาการที่เห็นได้ชัดเจน จุดสิ้นสุดของการทดลองส่วนใหญ่คือการปรับปรุงกิจกรรมของโรคหลังจาก 52 สัปดาห์ ซึ่งได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญใน 62% ถึง 100% ของผู้เข้าร่วมการทดลอง ขึ้นอยู่กับการทดลอง

    การแช่ Saphnelo ใช้เวลาประมาณ 30 นาทีในการจัดการ ผู้ให้บริการด้านการแพทย์ของคุณจะเจือจางยาลงในถุงใส่ยา และในขณะที่คุณนั่งอยู่ ส่วนผสมของยาจะไหลเข้าไปในหลอดเลือดดำของคุณผ่านเข็ม (ซึ่งเรียกว่าการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) โดยทั่วไปการให้ยา Saphnelo จะให้ที่สำนักงานแพทย์ โรงพยาบาล หรือศูนย์ให้ยา Saphnelo

    Benlysta และ Saphnelo เป็นวิธีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย แต่กำหนดเป้าหมายไปยังส่วนต่างๆ ของระบบภูมิคุ้มกันที่มีฤทธิ์มากเกินไปโดยเฉพาะในโรคลูปัส Benlysta กำหนดเป้าหมายและขัดขวางการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์ B ซึ่งผลิตแอนติบอดีที่โจมตีเนื้อเยื่อทำให้เกิดอาการของโรค SLE จัดอยู่ในประเภทตัวกระตุ้นเฉพาะของ B-lymphocyte (BLyS) Saphnelo กำหนดเป้าหมายไปที่ตัวรับอินเตอร์เฟอรอนประเภท 1 และยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟอรอนประเภท 1 การเปิดใช้งานระบบอินเตอร์เฟอรอนเป็นคุณลักษณะพื้นฐานทั่วไปของโรค SLE ซึ่งทำให้ระบบภูมิคุ้มกันถูก "เปิด" อยู่ตลอดเวลา ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดอาการ SLE Saphnelo จัดอยู่ในประเภท 1 ตัวรับ interferon antagonist Benlysta ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 2554 และ Saphnelo ได้รับการอนุมัติในปี 2564 อ่านต่อไป

    ซาฟเนโลเริ่มปิดกั้นตัวรับอินเตอร์เฟอรอนทันทีที่ได้รับยา แต่อาจใช้เวลาประมาณ 3 ถึง 6 เดือนในการฉีดเป็นประจำทุกเดือน ก่อนที่คุณจะสังเกตเห็นผลเต็มรูปแบบของยาและการบรรเทาอาการที่เห็นได้ชัดเจน จุดสิ้นสุดของการทดลองส่วนใหญ่คือการปรับปรุงกิจกรรมของโรคหลังจาก 52 สัปดาห์ ซึ่งได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญใน 62% ถึง 100% ของผู้เข้าร่วมการทดลอง ขึ้นอยู่กับการทดลอง

    การแช่ Saphnelo ใช้เวลาประมาณ 30 นาทีในการจัดการ ผู้ให้บริการด้านการแพทย์ของคุณจะเจือจางยาลงในถุงใส่ยา และในขณะที่คุณนั่งอยู่ ส่วนผสมของยาจะไหลเข้าไปในหลอดเลือดดำของคุณผ่านเข็ม (ซึ่งเรียกว่าการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) โดยทั่วไปการให้ยา Saphnelo จะให้ที่สำนักงานแพทย์ โรงพยาบาล หรือศูนย์ให้ยา Saphnelo

    Benlysta และ Saphnelo เป็นวิธีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย แต่กำหนดเป้าหมายไปยังส่วนต่างๆ ของระบบภูมิคุ้มกันที่มีฤทธิ์มากเกินไปโดยเฉพาะในโรคลูปัส Benlysta กำหนดเป้าหมายและขัดขวางการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์ B ซึ่งผลิตแอนติบอดีที่โจมตีเนื้อเยื่อ ทำให้เกิดอาการของโรค SLE จัดเป็นสารยับยั้งเฉพาะ B-lymphocyte (BLyS) Saphnelo กำหนดเป้าหมายไปที่ตัวรับอินเตอร์เฟอรอนประเภท 1 และยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟอรอนประเภท 1 การเปิดใช้งานระบบอินเตอร์เฟอรอนเป็นลักษณะพื้นฐานทั่วไปของโรค SLE ซึ่งทำให้ระบบภูมิคุ้มกันถูก "เปิด" อยู่ตลอดเวลา ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดอาการ SLE Saphnelo จัดอยู่ในประเภท 1 ตัวรับ interferon antagonist Benlysta ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 2554 และ Saphnelo ได้รับการอนุมัติในปี 2564 อ่านต่อไป

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม