Aphexda

ชื่อสามัญ: Motixafortide
รูปแบบการให้ยา: การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ชั้นยา:

การใช้งานของ Aphexda

Aphexda ใช้ในการรักษามะเร็งมัลติเพิล มัยอีโลมา ซึ่งเป็นมะเร็งที่ก่อตัวในเซลล์พลาสมา Aphexda (motixafortide) เป็นยาที่ใช้เพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดที่หมุนเวียนก่อนที่จะรวบรวมสำหรับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด Aphexda เรียกว่าตัวกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและใช้ร่วมกับ filgrastim ซึ่งเป็น G-CSF (ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคมของ granulocyte)

Aphexda (motixafortide) ทำงานโดยการปิดกั้นตัวรับ CXCR4 ซึ่งจะเพิ่มลำต้น เซลล์ในระบบหมุนเวียนพร้อมสำหรับการรวบรวม Aphexda มาจากกลุ่มยาที่เรียกว่า CXCR4 antagonist

Aphexda กลายเป็นยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 11 กันยายน 2023 เพื่อใช้ร่วมกับ filgrastim (G-CSF) เพื่อระดมเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดเข้าสู่ เลือดส่วนปลายสำหรับการรวบรวมและการปลูกถ่าย autologous ในภายหลังในคนไข้ที่เป็นมะเร็งไขกระดูกหลายชนิด การอนุมัติของ FDA ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลอง GENESIS ระยะที่ 3 ที่มี 2 ส่วน (NCT 03246529) ซึ่งเป็นการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก โดยเปรียบเทียบประสิทธิภาพของ Aphexda ร่วมกับ filgrastim กับยาหลอกร่วมกับ filgrastim

Aphexda ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Aphexda ที่ส่งผลต่อผู้ป่วยตั้งแต่ 20% ขึ้นไป ได้แก่:

  • ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด 73% ซึ่งรวมถึงความเจ็บปวด (53%) อาการแดง (27%) อาการคัน ( 24%)
  • อาการคันทั่วไป 38%
  • หน้าแดง 33%
  • ปวดหลัง 21%

    • ร้ายแรงของ Aphexda รวมถึง:

  • ปฏิกิริยาภูมิแพ้และปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
  • ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด
  • การเคลื่อนย้ายเซลล์เนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว
  • เม็ดเลือดขาว
  • ศักยภาพในการเคลื่อนย้ายเซลล์เนื้องอก

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมด และอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Aphexda

    คุณไม่ควรรับประทานยานี้หากคุณแพ้สารออกฤทธิ์ motixafortide หรือส่วนผสมที่ไม่ใช้งานใดๆ

    การตั้งครรภ์

    Aphexda อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์เมื่อให้แก่สตรีมีครรภ์ สตรีที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลระหว่างการรักษาด้วยยานี้และเป็นเวลา 8 วันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย ผู้หญิงที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ควรได้รับการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนเริ่มการรักษา

    ให้นมบุตร

    ไม่แนะนำให้กินนมแม่ในระหว่างการรักษาด้วย Aphexda และเป็นเวลา 8 วันหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Aphexda

    ขวด Aphexda ควรสร้างใหม่ด้วยโซเดียมคลอไรด์ 0.45% สำหรับฉีด 2 มล. (หรือน้ำ 1 มล. สำหรับฉีด + โซเดียมคลอไรด์ 0.9% สำหรับฉีด 1 มล.) ซึ่งจะทำให้ได้สารละลายที่ชัดเจนของโมทิกซาฟอร์ตไทด์ 36.5 มก./มล. ค่า pH 5.8 ถึง 7.5

    ขนาดยา Aphexda ที่แนะนำคือ 1.25 มก./กก. โดยฉีดเข้าใต้ผิวหนังช้าๆ (ประมาณ 2 นาที)

    การให้ยาขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวที่แท้จริง

    ควรให้ยา Aphexda 10 ถึง 14 ชั่วโมงก่อนเริ่มการตรวจวิเคราะห์ครั้งแรก

    สามารถฉีดยาครั้งที่สองได้ 10 ถึง 14 ชั่วโมง ชั่วโมงก่อน apheresis ครั้งที่ 3 หากจำเป็น

    คำเตือน

    ปฏิกิริยาภูมิแพ้และปฏิกิริยาภูมิไวเกิน: Aphexda อาจทำให้เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง คุณจะได้รับยาก่อนการรักษาเพื่อช่วยป้องกันอาการแพ้ คุณจะได้รับการรักษาในสถานที่ที่บุคลากรและการบำบัดพร้อมสำหรับการรักษาทันที หากคุณมีปฏิกิริยาภูมิแพ้หรือปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด: คุณอาจมีปฏิกิริยาที่ บริเวณที่ฉีดยาจึงแนะนำให้ใช้ยาแก้ปวดล่วงหน้า (เช่น อะเซตามิโนเฟน)

    การเคลื่อนตัวของเซลล์เนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว: ยานี้อาจเคลื่อนตัวเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวและไม่ควร ไม่< /strong> ใช้ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว

    เม็ดเลือดขาว: มีการตรวจพบเม็ดเลือดขาวหมุนเวียนเพิ่มขึ้น จำนวนเม็ดเลือดขาวของคุณจะถูกติดตามในระหว่างการรักษา

    ศักยภาพในการเคลื่อนย้ายเซลล์เนื้องอก: เซลล์เนื้องอกอาจถูกปล่อยออกจากไขกระดูกในระหว่างการเคลื่อนย้ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดด้วย Aphexda และ filgrastim ไม่ทราบผลของการเติมเซลล์เนื้องอกกลับเข้าไปใหม่

    ความเป็นพิษต่อตัวอ่อนและทารกในครรภ์: Aphexda อาจทำให้ทารกในครรภ์ได้รับอันตราย ผู้หญิงที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผล

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Aphexda

    แจ้งให้แพทย์และเภสัชกรของคุณทราบถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และเภสัชกร วิตามิน อาหารเสริม และผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่คุณกำลังรับประทานหรือวางแผนที่จะรับประทาน แพทย์ของคุณอาจต้องเปลี่ยนขนาดยาหรือติดตามผลข้างเคียงอย่างระมัดระวัง การโต้ตอบที่เป็นไปได้ทั้งหมดไม่ได้ระบุไว้ที่นี่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม