Apraclonidine ophthalmic

Általános név: Apraclonidine Ophthalmic
Márkanevek: Iopidine
Dózisforma: szemészeti oldat (0,5%; 1%)
Kábítószer osztály: Szemészeti glaukóma szerek

Használata Apraclonidine ophthalmic

Az apraclonidin csökkenti a szemben lévő folyadék mennyiségét, ami csökkenti a szem belsejében lévő nyomást.

Az apraclonidine oftalmic (a szem számára) rövid ideig a magas szemnyomás kezelésére vagy megelőzésére szolgál.

Az apraclonidine oftalmic egyéb célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Apraclonidine ophthalmic mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az apraclonidine oftalmic súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos viszketés, bőrpír vagy kellemetlen érzés a szemében vagy környékén;

kéregképződés vagy vízelvezetés a szem körül;

szemfájdalom vagy fokozott könnyezés; vagy

olyan érzés, mintha valami a szemében lenne.

Az apraclonidine oftalmic gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

homályos látás;

szemszárazság;

szempír vagy könnyezés, duzzadt szemhéjak;

szédülés, álmosság; vagy

szájszárazság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Apraclonidine ophthalmic

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás az apraclonidinre vagy a klonidinre (Catapres).

Ne használjon apraclonidin szemészeti gyógyszert, ha az elmúlt 14 napban MAO-gátlót használt. Veszélyes gyógyszerkölcsönhatás léphet fel. A MAO-gátlók közé tartozik az izokarboxazid, a linezolid, a metilénkék injekció, a fenelzin, a razagilin, a szelegilin, a tranilcipromin és mások.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez az apraclonidin biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

vesebetegség;

májbetegség;

szívbetegség, szívroham vagy szélütés;

koszorúér-betegség (eltömődött artériák);

perifériás érbetegség, például Raynaud-szindróma vagy Buerger-kór;

magas vérnyomás;

cukorbetegség; vagy

depresszió.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el orvosának, ha terhes.

Nem ismert, hogy az apraclonidine oftalmic bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Nem szabad szoptatnia azon a napon, amikor ezzel a gyógyszerrel kezelik.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Apraclonidine ophthalmic

Szokásos adag felnőtteknek glaukóma esetén:

0,5%-os oldat: 1-2 csepp az érintett szem(ek)be csepegtetve naponta 3-szor Megjegyzések: - Ha másokkal együtt alkalmazzák szemészeti gyógyszerek, az egyes gyógyszerek becsepegtetése között körülbelül 5 perces intervallumot kell betartani, hogy megakadályozzák az előző adag kiürülését. - Előfordulhat, hogy ennek a gyógyszernek a használata nem csökkenti jelentősen az intraokuláris nyomást (IOP), ha ezt a gyógyszert olyan adagolási rendhez adják, amely már tartalmaz 2 gyógyszerek a maximálisan tolerálható orvosi terápia részeként.-A maximálisan tolerálható gyógyszeres kezelésben részesülő betegeket, akiket a műtét késleltetése miatt kezelnek, gyakori utánkövetési vizsgálaton kell részt venni, és a kezelést abba kell hagyni, ha az IOP jelentősen megemelkedik. Használata: Rövid távú kiegészítő kezelés maximálisan tolerálható orvosi terápia, akik további szemnyomás-csökkentést igényelnek

Szokásos felnőtt adag műtét utáni megnövekedett intraokuláris nyomás esetén:

1%-os szemészeti oldat: 1 csepp a szembe cseppentve műtétre tervezett 1 órával az elülső szegmens lézerműtét megkezdése előtt, MAJD 1 cseppet kell ugyanabba a szembe csepegtetni közvetlenül a lézeres műtét befejezése után Megjegyzés: Minden adaghoz külön tartályt kell használni, és használat után el kell dobni.Használat: Kontroll ill. megakadályozza a műtét utáni szemnyomás-emelkedést, amely argonlézeres trabeculoplasztika, argonlézeres iridotómia vagy neodímiummal adalékolt ittrium-alumínium gránát (Nd:YAG) hátsó capsulotomia után jelentkezik.

Figyelmeztetések

Ne használjon apraklonidint, ha az elmúlt 14 napban MAO-gátlót, például izokarboxazidot, linezolidot, metilénkék injekciót, fenelzint, razagilint, szelegilint vagy tranilcipromint használt.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Apraclonidine ophthalmic

Ha ezt a gyógyszert más, álmosító gyógyszer szedése közben használja, ez ronthatja ezt a hatást. Az apraclonidine alkalmazása előtt kérdezze meg kezelőorvosát, ha altatót, kábító fájdalomcsillapítót, izomlazítót vagy szorongás, depresszió vagy görcsrohamok kezelésére szolgáló gyógyszert is szed.

Mondja el kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden elkezdett gyógyszerről. vagy hagyja abba a használatát, különösen:

mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek;

inzulin vagy orális cukorbetegség elleni gyógyszer;

vérnyomás elleni gyógyszer; vagy

szívritmus-gyógyszer.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az apraclonidin szemészeti gyógyszerekkel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.