Aptiom

Általános név: Eslicarbazepine
Kábítószer osztály: Dibenzazepin görcsoldó szerek

Használata Aptiom

Az Aptiom egy görcsoldó. A görcsrohamokat és fájdalmat okozó idegimpulzusok csökkentésével fejti ki hatását.

Az Aptiom-ot önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák részleges rohamok kezelésére felnőtteknél és legalább 4 éves gyermekeknél.

Az Aptiom olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Aptiom mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely szétterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz).

Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely számos helyen érinthet A tünetek a következők lehetnek: bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, influenzaszerű tünetek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása. Ez a reakció néhány héttel az eszlikarbazepin használatának megkezdése után jelentkezhet.

Az eszlikarbazepin veszélyesen alacsony szintre csökkentheti a nátriumot a szervezetben, ami életveszélyes elektrolit-egyensúlyzavart okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha hányingere, energiahiánya, zavartsága, fáradtsága vagy ingerlékenysége, súlyos gyengesége, izomfájdalma vagy megnövekedett görcsrohamai vannak.

Jelentsen minden újat vagy rosszabbodást. tüneteket jelez kezelőorvosának, mint például: hangulati vagy viselkedésbeli változások, depresszió, szorongás, vagy ha izgatottnak, ellenségesnek, nyugtalannak, hiperaktívnak érzi magát (lelkileg vagy fizikailag), vagy öngyilkosságra vagy önkárosításra gondol.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • súlyos szédülés vagy álmosság, látásváltozások, gondolkodási problémák, járási vagy koordinációs zavarai vannak;

  • hirtelen gyengeség vagy rossz közérzet, láz, hidegrázás, torokfájás, szájsebek; vagy

  • májproblémák - hányinger, étvágytalanság, felső hasi fájdalom, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

    • Az Aptiom gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • szédülés, álmosság, fejfájás;
  • fáradtság;
  • hányinger, hányás;
  • koordinációs problémák, remegő érzés; vagy
  • kettős látás.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Aptiom

    Ne alkalmazza az Aptiom-ot, ha allergiás az eszlikarbazepinre vagy oxkarbazepinre.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Aptiom biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • vesebetegség;
  • májbetegség;
  • vérsejt-rendellenesség; vagy
  • hangulati problémák vagy öngyilkossági gondolatok.

    • Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad görcsoldó szedése közben. Az Aptiom szedése alatt kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

    Ne kezdje el és ne hagyja abba az Aptiom szedését terhesség alatt orvosa tanácsa nélkül. A terhesség alatti rohamok az anyának és a magzatnak egyaránt károsak lehetnek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az Aptiom görcsrohamok kezelésére történő szedése közben teherbe esik.

    Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy a neve szerepel a terhességi nyilvántartásban. Ez a terhesség kimenetelének nyomon követésére és az eszlikarbazepin babára gyakorolt ​​​​hatásainak értékelésére szolgál.

    Az Aptiom csökkentheti a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát. Kérdezze meg kezelőorvosát a nem hormonális fogamzásgátlás (óvszer, spermicid rekeszizom) használatáról a terhesség megelőzésére az Aptiom szedése alatt.

    Az eszlikarbazepin átjuthat az anyatejbe, és károsíthatja a szoptató babát. A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

    Az Aptiom nem engedélyezett 18 évnél fiatalabb személyek számára.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Aptiom

    Az Aptiom szokásos adagja felnőtteknek epilepszia esetén:

    Monoterápia és kiegészítő terápia: -Kezdő adag: 400 mg szájon át naponta egyszer; egyes betegeknél a kezelést napi egyszeri 800 mg-mal lehet kezdeni szájon át, ha a rohamok csökkentésének szükségessége meghaladja a mellékhatások fokozott kockázatát - Dózistitrálás: A dózis növelése heti 400-600 mg-mal a válasz és a tolerálhatóság alapján - Fenntartó adag: 800-1600 mg szájon át naponta egyszer; monoterápiában részesülő betegek esetében a napi egyszeri 800 mg-os fenntartó adag mérlegelendő olyan betegeknél, akik nem tolerálják a napi 1200 mg-os adagot; a kiegészítő terápiában részesülő betegek esetében a 1600 mg-os napi adagot meg kell fontolni azoknál a betegeknél, akik 1200 mg-os napi adaggal nem értek el kielégítő választ Megjegyzések: -Ez a gyógyszer étkezéstől függetlenül is bevehető. - A tablettákat egészben vagy összetörve lehet lenyelni. Felhasználás: Részleges rohamok kezelésére monoterápiaként vagy kiegészítő terápiaként

    Az Aptiom szokásos felnőtt adagja rohamok esetén:

    Monoterápia és kiegészítő terápia: - Kezdő adag: 400 mg szájon át naponta egyszer; egyes betegeknél a kezelést napi egyszeri 800 mg-mal lehet kezdeni szájon át, ha a rohamok csökkentésének szükségessége meghaladja a mellékhatások fokozott kockázatát - Dózistitrálás: A dózis növelése heti 400-600 mg-mal a válasz és a tolerálhatóság alapján - Fenntartó adag: 800-1600 mg szájon át naponta egyszer; monoterápiában részesülő betegek esetében a napi egyszeri 800 mg-os fenntartó adag mérlegelendő olyan betegeknél, akik nem tolerálják a napi 1200 mg-os adagot; a kiegészítő terápiában részesülő betegek esetében a 1600 mg-os napi adagot meg kell fontolni azoknál a betegeknél, akik 1200 mg-os napi adaggal nem értek el kielégítő választ Megjegyzések: -Ez a gyógyszer étkezéstől függetlenül is bevehető. - A tablettákat egészben vagy összetörve lehet lenyelni. Felhasználás: Részleges rohamok kezelésére monoterápiaként vagy kiegészítő terápiaként

    Az Aptiom szokásos gyermekgyógyászati ​​adagja epilepszia esetén:

    4-18 év alatt : Monoterápia és kiegészítő terápia: 11-21 kg: -Kezdő adag: 200 mg szájon át naponta egyszer; heti egyszeri növelés, legfeljebb 200 mg-os lépésekben, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 400-600 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 600 mg szájon át naponta egyszer 22-31 kg: - Kezdő adag: 300 mg szájon át naponta egyszer; hetente egyszer, legfeljebb 300 mg-os lépésekben növelhető, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 500-800 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 800 mg szájon át naponta egyszer 32-38 kg: - Kezdő adag: 300 mg szájon át naponta egyszer; heti egyszeri növelés, legfeljebb 300 mg-os lépésekben, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 600-900 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 900 mg szájon át naponta egyszer 38 kg-nál nagyobb: - Kezdő adag: 400 mg szájon át naponta egyszer; hetente egyszer, legfeljebb 400 mg-os lépésekben növelhető, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 800-1200 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 1200 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: -Ez a gyógyszer tekintet nélkül bevehető az étkezésekhez. - A tablettákat egészben vagy összetörve lehet lenyelni. Használata: Részleges rohamok kezelésére 4 éves és idősebb betegeknél

    Az Aptiom szokásos gyermekgyógyászati ​​adagja görcsrohamokra:

    4-től kevesebbig 18 év felett: Monoterápia és kiegészítő terápia: 11-21 kg: -Kezdő adag: 200 mg szájon át naponta egyszer; heti egyszeri növelés, legfeljebb 200 mg-os lépésekben, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 400-600 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 600 mg szájon át naponta egyszer 22-31 kg: - Kezdő adag: 300 mg szájon át naponta egyszer; hetente egyszer, legfeljebb 300 mg-os lépésekben növelhető, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 500-800 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 800 mg szájon át naponta egyszer 32-38 kg: - Kezdő adag: 300 mg szájon át naponta egyszer; heti egyszeri növelés, legfeljebb 300 mg-os lépésekben, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 600-900 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 900 mg szájon át naponta egyszer 38 kg-nál nagyobb: - Kezdő adag: 400 mg szájon át naponta egyszer; hetente egyszer, legfeljebb 400 mg-os lépésekben növelhető, a tolerálhatóság és a válasz alapján - Fenntartó adag: 800-1200 mg szájon át naponta egyszer - Maximális adag: 1200 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: -Ez a gyógyszer tekintet nélkül bevehető az étkezésekhez. - A tablettákat egészben vagy összetörve lehet lenyelni. Alkalmazása: 4 éves és idősebb betegek részleges rohamainak kezelésére

    Figyelmeztetések

    Ne hagyja abba hirtelen az Aptiom alkalmazását.

    Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely testének számos részét érintheti. A tünetek a következők lehetnek: bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, influenzaszerű tünetek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása. Ez a reakció néhány héttel az Aptiom használatának megkezdése után jelentkezhet.

    Azonnal hívja orvosát, ha alacsony nátriumszintre utaló tüneteit észleli, például hányingert, zavartságot, súlyos gyengeséget. , izomfájdalom vagy megnövekedett görcsrohamok.

    Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad rohamgyógyszer szedése közben. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Minden új vagy súlyosbodó tünetről értesítse orvosát.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Aptiom

    Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja, különösen:

  • az összes többi görcsrohamra használt gyógyszert;
    • <

    omeprazol; vagy

  • rosuvastatin (Crestor) vagy szimvasztatin (Zocor).

    • Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az eszlikarbazepinnel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

    Népszerű GYIK

    Az Aptiom (eszlikarbazepin) egy napi egyszeri rohamellenes gyógyszer (antikonvulzív), amelyet önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmaznak fokális (részlegesen fellépő) rohamok kezelésére 4 éves és idősebb betegeknél. Önmagában alkalmazva elkezdhető azoknál a betegeknél, akik újonnan kezdik a terápiát, vagy olyan betegeknél, akik más rohamgyógyszerről Aptiomra váltanak.

    Nem, az Aptiomról a klinikai vizsgálatok során nem számoltak be súlygyarapodásról vagy súlycsökkenésről. Általánosságban elmondható, hogy a testtömeg-változások gyakoriak lehetnek az epilepszia kezelésére használt egyéb görcsrohamok gyógyszereinél. Az Aptiom hányingert, hányást vagy májproblémákat okozhat, amelyek csökkenthetik az étvágyat. Jelentse kezelőorvosának a testsúly változásait. A felbamát, a topiramát és a zonisamid súlycsökkenést okoz, a gabapentin, pregabalin, valproinsav és vigabatrin pedig a jelentések szerint súlygyarapodást okoz. A lamotrigin, a levetiracetám és a fenitoin súlysemlegesebbek.

    Az eszlikarbazepin, az Aptiom hatóanyaga, 13-20 órás felezési idő alapján 2,5-4 nappal az utolsó adag beadása után maradhat a szervezetben. A felezési idő az az idő, amely alatt a gyógyszer fele lebomlik és kiválasztódik a szervezetből. Általában 5 felezési idő szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer teljesen kiürüljön a szervezetből, de ez az életkortól, testsúlytól, genetikától, egészségi állapotától vagy más szedett gyógyszertől függően változhat.

    Egyes orvosok felírhatják az Aptiom (eszlikarbazepin) „off-label”-et idegfájdalmakra, ami azt jelenti, hogy az FDA által kifejezetten nem jóváhagyott vagy a csomagolás címkéjén nem szereplő felhasználásra írhatják fel. Egy 2019-es szakirodalmi áttekintés azonban azt találta, hogy nem áll rendelkezésre elegendő bizonyíték az Aptiom görcsoldó hatású idegfájdalom kezelésére való alkalmazására.

    Az Aptiom (eszlikarbazepin) egy vényköteles gyógyszer, amelyet az epilepsziával összefüggő fokális rohamok (más néven részleges rohamok) kezelésére használnak felnőtteknél és 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél. Az Aptiom önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazható görcsrohamok kezelésére. Naponta egyszer szájon át szedhető tabletta formájában.

    Az Aptiom generikus termékét, az eszlikarbazepint, jóváhagyta az FDA. Kérdezze meg gyógyszerészét az eszlikarbazepin elérhetőségéről a gyógyszertárában. Az FDA először 2013 novemberében hagyta jóvá az Aptiomot, a Sunovion Pharmaceuticals rohamellenes gyógyszerét. A Dr. Reddy's Lab első generikus gyógyszerét 2021 júniusában hagyták jóvá.

    Egy Aptiommal végzett fizikai függőségi vizsgálatban két elvonási tünet, szorongás és hányinger volt kimutatható azoknál az önkénteseknél, akik napi 800 mg Aptiom adagot kaptak a kezelés abbahagyása előtt 4 hétig, összehasonlítva a placebo-csoporttal. Ne hagyja abba az Aptiom szedését anélkül, hogy beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával. Az Aptiom hirtelen leállítása súlyos problémákat okozhat, beleértve a nem múló görcsrohamokat (status epilepticus).

    Az Aptiom (eszlikarbazepin) egy naponta egyszer alkalmazott orális görcsoldó gyógyszer (antikonvulzív), amelyet önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmaznak fokális rohamok (korábban részleges görcsrohamok) kezelésére. A Keppra (levetiracetám) orális rohamok kezelésére szolgáló gyógyszer, amelyet fokális rohamok kezelésére használnak, de emellett jóváhagyták a myoklonus rohamok és a tónusos-klónusos rohamok kezelésére. Általában naponta kétszer adják be. Mindkét vényköteles kezelést epilepsziás felnőttek és különböző korú gyermekek kezelésére használják. olvasson tovább

    Az Aptiom (eszlikarbazepin) egy napi egyszeri rohamellenes gyógyszer (antikonvulzív), amelyet önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmaznak fokális (részlegesen fellépő) rohamok kezelésére 4 éves és idősebb betegeknél. Önmagában alkalmazva elkezdhető azoknál a betegeknél, akik újonnan kezdik a terápiát, vagy olyan betegeknél, akik más rohamgyógyszerről Aptiomra váltanak.

    Nem, az Aptiomról a klinikai vizsgálatok során nem számoltak be súlygyarapodásról vagy súlycsökkenésről. Általánosságban elmondható, hogy a testtömeg-változások gyakoriak lehetnek az epilepszia kezelésére használt egyéb görcsrohamok gyógyszereinél. Az Aptiom hányingert, hányást vagy májproblémákat okozhat, amelyek csökkenthetik az étvágyat. Jelentse kezelőorvosának a testsúly változásait. A felbamát, a topiramát és a zonisamid súlycsökkenést okoz, a gabapentin, pregabalin, valproinsav és vigabatrin pedig a jelentések szerint súlygyarapodást okoz. A lamotrigin, a levetiracetám és a fenitoin súlysemlegesebbek.

    Az eszlikarbazepin, az Aptiom hatóanyaga, 13-20 órás felezési idő alapján 2,5-4 nappal az utolsó adag beadása után maradhat a szervezetben. A felezési idő az az idő, amely alatt a gyógyszer fele lebomlik és kiválasztódik a szervezetből. Általában 5 felezési idő szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer teljesen kiürüljön a szervezetből, de ez az életkortól, testsúlytól, genetikától, egészségi állapotától vagy más szedett gyógyszertől függően változhat.

    Egyes orvosok felírhatják az Aptiom (eszlikarbazepin) „off-label”-et idegfájdalmakra, ami azt jelenti, hogy az FDA által kifejezetten nem jóváhagyott vagy a csomagolás címkéjén nem szereplő felhasználásra írhatják fel. Egy 2019-es szakirodalmi áttekintés azonban azt találta, hogy nem áll rendelkezésre elegendő bizonyíték az Aptiom görcsoldó hatású idegfájdalom kezelésére való alkalmazására.

    Az Aptiom (eszlikarbazepin) egy vényköteles gyógyszer, amelyet az epilepsziával összefüggő fokális rohamok (más néven részleges rohamok) kezelésére használnak felnőtteknél és 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél. Az Aptiom önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazható görcsrohamok kezelésére. Naponta egyszer szájon át szedhető tabletta formájában.

    Az Aptiom generikus termékét, az eszlikarbazepint, jóváhagyta az FDA. Kérdezze meg gyógyszerészét az eszlikarbazepin elérhetőségéről a gyógyszertárában. Az FDA először 2013 novemberében hagyta jóvá az Aptiomot, a Sunovion Pharmaceuticals rohamellenes gyógyszerét. A Dr. Reddy's Lab első generikus gyógyszerét 2021 júniusában hagyták jóvá.

    Egy Aptiommal végzett fizikai függőségi vizsgálatban két elvonási tünet, szorongás és hányinger volt kimutatható azoknál az önkénteseknél, akik napi 800 mg Aptiom adagot kaptak a kezelés abbahagyása előtt 4 hétig, összehasonlítva a placebo-csoporttal. Ne hagyja abba az Aptiom szedését anélkül, hogy beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával. Az Aptiom hirtelen leállítása súlyos problémákat okozhat, beleértve a nem múló görcsrohamokat (status epilepticus).

    Az Aptiom (eszlikarbazepin) egy naponta egyszer adható orális roham elleni gyógyszer (görcsoldó), amelyet önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmaznak fokális rohamok (korábban részleges rohamoknak) kezelésére. A Keppra (levetiracetám) egy szájon át szedhető görcsrohamok kezelésére szolgáló gyógyszer, amelyet fokális rohamok kezelésére használnak, de emellett jóváhagyták a myoklonus rohamok és a tónusos-klónusos rohamok kezelésére. Általában naponta kétszer adják be. Mindkét vényköteles kezelést epilepsziás felnőttek és különböző korú gyermekek kezelésére használják. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak

    AI Assitant