Arakoda

Általános név: Tafenoquine
Kábítószer osztály: Maláriaellenes kinolinok

Használata Arakoda

Az Arakoda egy malária elleni gyógyszer, amely gátolja a paraziták szaporodását az emberi szervezetben. A maláriát okozó paraziták egy szúnyogcsípés révén bejuthatnak a szervezetbe. A malária gyakori olyan területeken, mint Afrikában, Dél-Amerikában és Dél-Ázsiában.

Az Arakoda a Plasmodium vivax parazita által okozott malária megelőzésére szolgál.

Az Arakoda felnőttek és felnőttek kezelésére szolgál. legalább 16 éves gyermekek, akik egy másik, klorokin nevű gyógyszert is szednek.

Az Arakoda 18 éves vagy annál idősebb személyek számára készült. Nem ismert, hogy az Arakoda biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Arakoda mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Arakodával szemben: csalánkiütés; szédülés, nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

sápadt vagy sárgás bőr, sötét színű vizelet;

a száj, az ajkak vagy a körmök sötétedése;

gyors szívverés, légszomj;

fejfájás vagy szédülés (például elájulhat);

zavartság, fáradtság; vagy

új vagy súlyosbodó mentális egészségügyi problémák - szorongás, furcsa álmok, alvászavarok.

Az Arakoda gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás;

kóros hemoglobin-teszt;

szédülés; vagy

fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Arakoda

Annak érdekében, hogy az Arakoda biztonságban legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) nevű genetikai enzimhiányban szenved; vagy

Ön allergiás az Arakodára vagy hasonló gyógyszerekre (például a primakinra).

Ne szoptasson tafenokin alkalmazása közben, ha csecsemőjének G6PD-hiánya van (vagy nem vizsgálták). Ha a babának G6PD-hiánya van, legalább 3 hónapig ne szoptasson. az utolsó adag Arakoda után.

A tafenokin károsíthatja a magzatot. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében az Arakoda szedése alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig.

Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

mentális betegség; vagy

máj- vagy vesebetegség.

Az Arakoda 16 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Arakoda

Az Arakoda szokásos felnőtt adagja malária kezelésére:

300 mg szájon át, egyszeri adagban.

Szokásos felnőtt adag malária megelőzésére :

Termelő adag: 200 mg szájon át naponta egyszer 3 napon keresztül Fenntartó adag: 200 mg szájon át hetente egyszer Végső profilaxis adag: 200 mg szájon át egyszer, egyszeri adagban A terápia időtartama: Fel 6 hónapig tartó folyamatos adagolásig Megjegyzések: - A telítő adagot mind a 3 napon belül be kell adni a maláriás területre utazás előtt. - A fenntartó adag beadását az utolsó telítő adag után 7 nappal el kell kezdeni, és a maláriás területen kell folytatni. - A terminális profilaxist az utolsó fenntartó adag után 7 nappal kell beadni, a maláriás terület elhagyását követő héten. - A teljes terápiás kúrát be kell fejezni (beleértve a telítő adagot, a fenntartó adagot és a végső adagot). -A kihagyott adag(ok) pótlása: ---Ha 1 telítő adag kimarad: 1 adag 200 mg, így összesen 3 napi telítő adagot kell beadni; a fenntartó adagot az utolsó telítő adag után 1 héttel kell elkezdeni ---Ha 2 telítő adag kimarad: 2 200 mg-os adag 2 egymást követő napon úgy, hogy összesen 3 napi telítő adagot kell beadni; a fenntartó adagot az utolsó telítő adag után 1 héttel kell elkezdeni ---Ha 1 fenntartó (heti) adag kimarad: 1 adag 200 mg-os bármely napon a következő tervezett heti adagig ---Ha 2 fenntartó adag (heti) adagok kimaradnak: 1 200 mg-os adag bármely napon a következő tervezett heti adagig ---Ha legalább 3 fenntartó (heti) adag kimarad: 2 adag 200 mg, 200 mg-os adagban beadva naponta egyszer 2 napon keresztül a következő tervezett heti adag beadásáig ---Ha a terminális profilaktikus adag kimarad: 1 adag 200 mg, amint eszébe jut.

Szokásos gyermekgyógyászati adag Arakoda malária esetén:

16 éves vagy idősebb: 300 mg szájon át egyszer, egyszeri adagban Megjegyzések: -Ez a gyógyszer nem javallt akut P kezelésére vivax malária. - Ezt a gyógyszert az akut P vivax malária megfelelő maláriaellenes kezelésének első vagy második napján kell együtt adni (pl. klorokin). -Az adag megismétlése javasolt, ha az adagolást követő 1 órán belül hányás lép fel; az újraadagolást nem szabad többször megkísérelni. Felhasználás: A P vivax malária radikális gyógyítására (relapszusok megelőzésére) olyan betegeknél, akik akut P vivax fertőzés miatt megfelelő malária terápiában részesülnek

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza az Arakodát, ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) nevű genetikai enzimhiányban szenved. Kezelőorvosa vizsgálatot fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs-e ilyen állapota.

Ne szedje az Arakoda-t, ha korábban pszichotikus rendellenességei vannak, vagy ha jelenleg pszichotikus tünetei vannak, beleértve a hallucinációkat (olyan dolgokat lát vagy hall, amelyek valójában nincsenek jelen), téveszmék (hamis vagy furcsa gondolatok vagy hiedelmek), vagy rendezetlen gondolkodás vagy viselkedés.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Arakoda

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a tafenokinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.