Arexvy

Tên chung: Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (rsv Vaccine Pref3, Recombinant Systemic)
Dạng bào chế: hỗn dịch tiêm bắp
Nhóm thuốc: Vắc-xin virus

Cách sử dụng Arexvy

Arexvy là một loại vắc-xin chống lại vi-rút hợp bào hô hấp (RSV) có thể được sử dụng để bảo vệ người lớn từ 60 tuổi trở lên chống lại bệnh đường hô hấp dưới (LRTD) do RSV gây ra.

RSV là một loại vi rút phổ biến, dễ lây lan, có thể gây nhập viện và tử vong, đặc biệt ở người lớn tuổi mắc các bệnh lý tiềm ẩn như tiểu đường, bệnh tim và phổi mãn tính. Vắc xin này cho thấy hiệu quả 94,6% trong việc giảm nguy cơ phát triển bệnh LRTD liên quan đến RSV ở người lớn tuổi mắc các bệnh lý tiềm ẩn, với hiệu quả tổng thể là 82,6%.

Arexvy hoạt động bằng cách tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại kháng nguyên RSVpreF3, loại protein chính được tìm thấy trên bề mặt của RSV.

Arexvy đã được phê duyệt vào ngày 3 tháng 5 năm 2023 và đây là loại vắc xin RSV đầu tiên được phê duyệt cho người lớn tuổi.

Arexvy phản ứng phụ

Arexvy thường được dung nạp tốt và các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm:

  • Đau chỗ tiêm (61%)
  • Mệt mỏi (mệt mỏi) (34%)
  • Đau cơ (29%)
  • Đau đầu (27%)
  • Đau khớp (18%).

    • Tác dụng phụ nói chung là tạm thời và không kéo dài.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Arexvy

    Arexvy được tiêm bằng cách tiêm bắp, thường vào cơ delta của cánh tay trên.

    Liều là 0,5mL.

    Cảnh báo

    Sốc phản vệ

    Có thể xảy ra phản ứng phản vệ. Không dùng Arexvy cho bất kỳ ai có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với nó hoặc bất kỳ thành phần nào của nó. Luôn thực hiện tại cơ sở có thể cung cấp phương pháp điều trị và giám sát y tế thích hợp để quản lý các phản ứng phản vệ có thể xảy ra sau khi sử dụng.

    Ngất (ngất)

    Ngất xỉu có thể xảy ra sau khi tiêm vắc xin. Cần có sẵn các quy trình để tránh bị thương do ngất xỉu.

    Ức chế miễn dịch

    Những người bị suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người đang điều trị bằng thuốc ức chế miễn dịch, có thể bị giảm đáp ứng miễn dịch với Arexvy.

    Người lớn khác, phụ nữ mang thai hoặc cho con bú

    Arexvy không được chấp thuận sử dụng cho người <60 tuổi. Nó không được chấp thuận để sử dụng cho phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.

    Trẻ em

    Arexvy không được phép sử dụng cho trẻ em.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Arexvy không phải là vắc xin sống mà là vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp không chứa bất kỳ vi rút sống nào. Vắc xin tái tổ hợp được tạo ra bằng cách lấy một đoạn DNA nhỏ mã hóa một loại protein cụ thể (gọi là kháng nguyên) trên vi rút (trong trường hợp này là vi rút hợp bào hô hấp [RSV]) và đưa vào tế bào vi khuẩn hoặc nấm men trong phòng thí nghiệm để sản xuất vắc xin. vắc xin. Vắc-xin giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn tạo ra các protein gọi là kháng thể chống lại vi-rút. Những kháng thể này sẽ giúp ngăn ngừa nhiễm trùng bằng cách tấn công vi-rút nếu nó lây nhiễm vào cơ thể bạn.

    Arexvy là một loại vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp có bổ trợ. Phân tích điều này: Chất bổ trợ – Điều này có nghĩa là nó chứa một chất giúp tăng cường tác dụng của vắc-xin bằng cách tăng cường phản ứng của hệ thống miễn dịch Tiểu đơn vị tái tổ hợp – Điều này có nghĩa là nó được tạo ra bằng cách lấy một đoạn DNA nhỏ mã hóa cho một gen cụ thể protein (được gọi là kháng nguyên) trên vi rút (trong trường hợp này là vi rút hợp bào hô hấp [RSV]) và đưa nó vào vi khuẩn hoặc tế bào nấm men trong phòng thí nghiệm để sản xuất vắc xin. Vắc-xin giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn tạo ra các protein gọi là kháng thể chống lại vi-rút. Những kháng thể này sẽ giúp ngăn ngừa nhiễm trùng bằng cách tấn công vi-rút nếu nó lây nhiễm vào cơ thể bạn.

    Chỉ cần một mũi Arexvy vào cơ delta ở cánh tay trên là có thể bảo vệ những người từ 60 tuổi trở lên khỏi bệnh đường hô hấp dưới (LRTD) do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra. Mùa RSV thường bắt đầu vào tháng 10 ở Hoa Kỳ và mọi người nên tiêm ngừa trước khi nó bắt đầu. Việc tiêm phòng cúm cùng lúc là an toàn. Vẫn chưa biết liệu Arexvy có cần tiêm hàng năm hay không, chẳng hạn như tiêm phòng cúm. RSV không biến đổi theo cách giống như cúm và SARS-CoV-2, do đó không cần phải cập nhật vắc xin hoặc tiêm lại liều cho người dân hàng năm, nhưng cần nghiên cứu thêm. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy khả năng bảo vệ trong hai mùa RSV, vì vậy có thể chỉ cần tiêm hai năm một lần.

    Arexvy đã được chứng minh trong các nghiên cứu là làm giảm 82,6% nguy cơ phát triển bệnh đường hô hấp dưới liên quan đến virus hợp bào hô hấp (RSV) và giảm 94,1% nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng ở những người từ 60 tuổi trở lên.

    Arexvy có thể không hoạt động tốt nếu bạn có hệ thống miễn dịch suy yếu (nếu bạn bị ức chế miễn dịch). Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có hệ thống miễn dịch suy yếu hoặc đang điều trị làm suy yếu hệ thống miễn dịch trước khi bạn tiêm vắc-xin này.

    Arexvy và Abrysvo đều là các loại vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) được chấp thuận sử dụng cho người lớn trên 60 tuổi để giảm nguy cơ phát triển bệnh đường hô hấp dưới (LRTD). Abrysvo cũng được chấp thuận sử dụng cho phụ nữ mang thai từ 32 đến 36 tuần tuổi thai, để bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi LRTD từ khi sinh ra cho đến khi được 6 tháng tuổi. Arexvy do GSK sản xuất và được phê duyệt vào ngày 3 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV đầu tiên được chấp thuận cho người lớn tuổi. Abrysvo do Pfizer sản xuất và được phê duyệt vào ngày 31 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV thứ hai được chấp thuận cho người lớn tuổi. Tiếp tục đọc

    Arexvy không phải là vắc xin sống mà là vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp không chứa bất kỳ vi rút sống nào. Vắc xin tái tổ hợp được tạo ra bằng cách lấy một đoạn DNA nhỏ mã hóa một loại protein cụ thể (gọi là kháng nguyên) trên vi rút (trong trường hợp này là vi rút hợp bào hô hấp [RSV]) và đưa vào tế bào vi khuẩn hoặc nấm men trong phòng thí nghiệm để sản xuất vắc xin. vắc xin. Vắc-xin giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn tạo ra các protein gọi là kháng thể chống lại vi-rút. Những kháng thể này sẽ giúp ngăn ngừa nhiễm trùng bằng cách tấn công vi-rút nếu nó lây nhiễm vào cơ thể bạn.

    Arexvy là một loại vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp có bổ trợ. Phân tích điều này: Chất bổ trợ – Điều này có nghĩa là nó chứa một chất giúp tăng cường tác dụng của vắc-xin bằng cách tăng cường phản ứng của hệ thống miễn dịch Tiểu đơn vị tái tổ hợp – Điều này có nghĩa là nó được tạo ra bằng cách lấy một đoạn DNA nhỏ mã hóa cho một gen cụ thể protein (được gọi là kháng nguyên) trên vi rút (trong trường hợp này là vi rút hợp bào hô hấp [RSV]) và đưa nó vào vi khuẩn hoặc tế bào nấm men trong phòng thí nghiệm để sản xuất vắc xin. Vắc-xin giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn tạo ra các protein gọi là kháng thể chống lại vi-rút. Những kháng thể này sẽ giúp ngăn ngừa nhiễm trùng bằng cách tấn công vi-rút nếu nó lây nhiễm vào cơ thể bạn.

    Chỉ cần một mũi Arexvy vào cơ delta ở cánh tay trên là có thể bảo vệ những người từ 60 tuổi trở lên khỏi bệnh đường hô hấp dưới (LRTD) do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra. Mùa RSV thường bắt đầu vào tháng 10 ở Hoa Kỳ và mọi người nên tiêm ngừa trước khi nó bắt đầu. Việc tiêm phòng cúm cùng lúc là an toàn. Vẫn chưa biết liệu Arexvy có cần tiêm hàng năm hay không, chẳng hạn như tiêm phòng cúm. RSV không biến đổi theo cách giống như cúm và SARS-CoV-2, do đó không cần phải cập nhật vắc xin hoặc tiêm lại liều cho người dân hàng năm, nhưng cần nghiên cứu thêm. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy khả năng bảo vệ trong hai mùa RSV, vì vậy có thể chỉ cần tiêm hai năm một lần.

    Arexvy đã được chứng minh trong các nghiên cứu là làm giảm 82,6% nguy cơ phát triển bệnh đường hô hấp dưới liên quan đến virus hợp bào hô hấp (RSV) và giảm 94,1% nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng ở những người từ 60 tuổi trở lên.

    Arexvy có thể không hoạt động tốt nếu bạn có hệ thống miễn dịch suy yếu (nếu bạn bị ức chế miễn dịch). Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có hệ thống miễn dịch suy yếu hoặc đang điều trị làm suy yếu hệ thống miễn dịch trước khi bạn tiêm vắc-xin này.

    Arexvy và Abrysvo đều là các loại vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) được chấp thuận sử dụng cho người lớn trên 60 tuổi để giảm nguy cơ phát triển bệnh đường hô hấp dưới (LRTD). Abrysvo cũng được chấp thuận sử dụng cho phụ nữ mang thai từ tuần thứ 32 đến 36 tuần tuổi thai, để bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi LRTD từ khi sinh ra cho đến khi được 6 tháng tuổi. Arexvy do GSK sản xuất và được phê duyệt vào ngày 3 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV đầu tiên được chấp thuận cho người lớn tuổi. Abrysvo do Pfizer sản xuất và được phê duyệt vào ngày 31 tháng 5 năm 2023; vắc xin RSV thứ hai được chấp thuận cho người lớn tuổi. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến