Arranon

Általános név: Nelarabine
Kábítószer osztály: Antimetabolitok

Használata Arranon

Az Arranon egy rákos gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

Az Arranon injekciót T-sejtes akut limfoblasztos leukémia és T-sejtes limfoblaszt limfóma kezelésére használják.

Az Arranon felnőttek és gyermekek kezelésére egyaránt alkalmazható.

Arranon mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Arranonnal kapcsolatban: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A nelarabin súlyos mellékhatásokat okozhat a központi idegrendszerben. Ezek a tünetek még az Arranon kezelés abbahagyása után sem múlnak el. Mondja el kezelőorvosának, ha:

  • szélsőséges álmossága van;
  • egyensúly- vagy koordinációs vesztesége;
  • járási problémák;
  • zsibbadás vagy bizsergés a kezében vagy a lábában;
  • problémák a ruhák gombolásával vagy az apró tárgyak ujjal történő felszedésével;
  • roham; vagy
  • gyengeség vagy mozgáskiesés a test bármely részén.
  • Hívja fel azonnal orvosát is, ha ha:

  • megmagyarázhatatlan izomfájdalom, érzékenység vagy gyengeség;
  • alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrfekélyek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy
  • tumorsejtek lebomlásának jelei - fáradtság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, hasmenés, gyors vagy lassú szívverés, bizsergés a kezek és a lábak, vagy a száj körül.
  • Az Arranon gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • álmosság (több napon át injekció);
  • hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;
  • zsibbadás vagy bizsergés;

  • fejfájás, fáradtság; vagy
  • homályos látás.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Arranon

    Nem szabad Arranonnal kezelni, ha allergiás a nelarabinra.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Arranon biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • májbetegség;
  • vesebetegség;
  • idegrendszeri rendellenesség; vagy
  • a fej, a nyak vagy a gerincvelő korábbi kemoterápiás vagy sugárkezelése.
  • Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    Ne alkalmazza az Arranon-t, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 3 hónapig az utolsó adag bevétele után.

    Az Arranon-t kapó férfinak óvszert kell használnia a kezelés alatt, és a kezelés befejezése után legalább 3 hónapig.

    Ne szoptasson, amíg Arranont kap.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Arranon

    Az Arranon szokásos adagja felnőtteknek akut limfoblasztos leukémia esetén:

    1500 mg/m2 IV 2 órán keresztül az 1., 3. és 5. napon, 21 naponként ismételve Megjegyzések: - Intézkedéseket kell tenni a hiperurikémia megelőzésére, mint például a hidratáció, a vizelet lúgosítása és az allopurinollal történő profilaxis. - A terápia javasolt időtartama nem egyértelműen meghatározott. A klinikai vizsgálatok során a terápiát általában addig folytatták, amíg a betegség progressziójára, elfogadhatatlan toxicitásra, a haszon elvesztésére utaló jelek nem voltak, vagy a beteg csontvelő-transzplantációra jelöltté vált. Felhasználás: T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában és T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő betegek kezelésére, akiknek a betegsége nem reagált a legalább 2 kemoterápiás sémával végzett kezelést követően, vagy kiújult. Ez a használat a teljes válasz kiváltásán alapul.

    Az Arranon szokásos felnőtt adagja limfómára:

    1500 mg/m2 IV 2 órán keresztül, naponta 1, 3 és 5 ismétlés 21 naponként Megjegyzések: - Intézkedéseket kell tenni a hiperurikémia megelőzésére, mint például a hidratáció, a vizelet lúgosítása és az allopurinollal történő profilaxis. - A terápia javasolt időtartama nem egyértelműen meghatározott. A klinikai vizsgálatok során a terápiát általában addig folytatták, amíg a betegség progressziójára, elfogadhatatlan toxicitásra, a haszon elvesztésére utaló jelek nem voltak, vagy a beteg csontvelő-transzplantációra jelöltté vált. Felhasználás: T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában és T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő betegek kezelésére, akiknek a betegsége nem reagált a legalább 2 kemoterápiás sémával végzett kezelést követően, vagy kiújult. Ez a használat a teljes válasz kiváltásán alapul.

    Az Arranon szokásos gyermekkori adagja akut limfoblasztos leukémia esetén:

    650 mg/m2 IV 1 órán keresztül naponta 5 egymást követő napon, 21 naponként megismételve Megjegyzések: - Intézkedéseket kell tenni a hiperurikémia megelőzésére, mint például a hidratálás, a vizelet lúgosítása és az allopurinollal történő profilaxis. - A terápia javasolt időtartama nem egyértelműen meghatározott. A klinikai vizsgálatok során a terápiát általában addig folytatták, amíg a betegség progressziójára, elfogadhatatlan toxicitásra, a haszon elvesztésére utaló jelek nem voltak, vagy a beteg csontvelő-transzplantációra jelöltté vált. Felhasználás: T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában és T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő betegek kezelésére, akiknek a betegsége nem reagált a legalább 2 kemoterápiás sémával végzett kezelést követően, vagy kiújult. Ez a használat a teljes válasz kiváltásán alapul.

    Az Arranon szokásos gyermekgyógyászati ​​adagja limfómára:

    650 mg/m2 IV 1 órán keresztül naponta 5 egymást követő napon, 21 naponként megismételve Megjegyzések: - Intézkedéseket kell tenni a hiperurikémia megelőzésére, mint például a hidratálás, a vizelet lúgosítása és az allopurinollal történő profilaxis. - A terápia javasolt időtartama nem egyértelműen meghatározott. A klinikai vizsgálatok során a terápiát általában addig folytatták, amíg a betegség progressziójára, elfogadhatatlan toxicitásra, a haszon elvesztésére utaló jelek nem voltak, vagy a beteg csontvelő-transzplantációra jelöltté vált. Felhasználás: T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában és T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő betegek kezelésére, akiknek a betegsége nem reagált a legalább 2 kemoterápiás sémával végzett kezelést követően, vagy kiújult. Ez a használat a teljes válaszok kiváltásán alapul.

    Figyelmeztetések

    Az Arranon súlyos mellékhatásokat okozhat a központi idegrendszerben, például egyensúly-, koordinációs vagy finommotorikus készségeket. Előfordulhat, hogy ezek a tünetek az Arranon kezelés abbahagyása után sem múlnak el. Beszéljen kezelőorvosával, ha aggodalmai vannak a lehetséges hosszú távú mellékhatásokkal kapcsolatban.

    Ne alkalmazza az Arranon-t, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. A nelarabin alkalmazása során nem szabad szoptatnia.

    Mielőtt ezt a gyógyszert kapná, tájékoztassa kezelőorvosát, ha máj- vagy vesebetegsége, idegrendszeri rendellenessége van, vagy kemoterápiás vagy sugárkezelésben részesült a fejében. , nyak vagy gerincvelő.

    Az Arranon csökkentheti a vérsejtek számát, amelyek segítenek a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben, és segítik a vér alvadását. Előfordulhat, hogy a vérét gyakran meg kell vizsgálni. Ne tartózkodjon betegek vagy fertőzésben szenvedő emberek közelében. Kerülje az olyan tevékenységeket, amelyek növelhetik a vérzéses sérülés kockázatát. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel. Ne kapjon "élő" vakcinát, amíg Arranon-nal kezelik. Ez a gyógyszer károsíthatja gondolkodását vagy reakcióit. Legyen óvatos, ha vezet, vagy bármit csinál, ami éberséget kíván.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Arranon

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a nelarabinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak