Arzerra

Általános név: Ofatumumab

Használata Arzerra

Az Arzerra egy monoklonális antitest, amely befolyásolja a szervezet immunrendszerének működését. A monoklonális antitestek csak bizonyos sejteket céloznak meg és pusztítanak el a szervezetben. Ez segíthet megvédeni az egészséges sejteket a károsodástól.

Az Arzerra-t krónikus limfocitás leukémia (CLL) kezelésére használják. Egyes betegeknél az ofatumumabot klórambucillal vagy fludarabinnal és ciklofoszfamiddal együtt adják a relapszusos CLL-ben szenvedő betegek kezelésére.

Az Arzerra-t néha azután adják be, hogy más gyógyszerekkel sikertelenül próbálkoztak.

Arzerra mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Arzerrával szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben vagy akár 24 órával később is. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédül, fáradt, hányingert, szédülést, lázat, hidegrázást, izzadságot, viszketést vagy bőrkiütést, fejfájást, izomfájdalmat, hátfájást, gyomorfájdalmat, szabálytalan szívverést, mellkasi szorító érzést, problémát tapasztal. légzés, vagy duzzanat és irritáció a torokban.

Az ofatumumab súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással. Ezek a tünetek fokozatosan jelentkezhetnek, és gyorsan rosszabbodhatnak.

Azonnal hívja orvosát, ha:

fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy viszketés jelentkezik a gyógyszer alkalmazási helyén. befecskendezték;

jobb oldali felső gyomorfájdalom, hányás, étvágytalanság, a bőr vagy a szemek besárgulása és rossz közérzet;

tüdőfertőzés - láz, hidegrázás, nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj;

alacsony vérsejtszám- láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyen kialakuló véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy

tumorsejtek lebomlásának jelei - fáradtság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, hasmenés, gyors vagy lassú szívverés, bizsergés a kezek és a lábak, vagy a száj körül.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

Gyakori Arzerra mellékhatások a következők lehetnek:

mellékhatások az infúzió során;

irritáció az injekció beadásakor;

láz, alacsony vérsejtszám;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

köhögés, mellkasi szorító érzés, légzési nehézség, tüdőfertőzés;

hasmenés, hányinger;

kiütés; vagy

fejfájás, fáradtság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Arzerra

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Arzerra biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

aktív vagy krónikus fertőzés;

olyan állapot, amelyre immunszuppresszáns gyógyszert alkalmazott; vagy

hepatitis B.

Lehet, hogy vírusellenes gyógyszert kell szednie, ha a hepatitis B kockázati tényezőit észlelik. Nagyon gondosan kövesse orvosa adagolási utasításait.

Az Arzerra alkalmazásának megkezdése előtt minden oltással naprakésznek kell lennie. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az elmúlt 4 hétben bármilyen oltást kapott.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez.

Az ofatumumab károsíthatja a születendő babát. Az Arzerra használata közben hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzésére.

Ha Arzerrát szed terhessége alatt, győződjön meg arról, hogy az újszülöttét gondozó orvos tudja, hogy a terhesség alatt használta a gyógyszert. Az ofatumumabnak való kitettség az anyaméhben befolyásolhatja a baba oltási ütemtervét az élete első 6 hónapjában.

Az Arzerra terhesség alatti alkalmazása befolyásolhatja a születendő baba immunrendszerét. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy teherbe esik a gyógyszer alkalmazása közben.

Nem ismert, hogy az ofatumumab bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Mondja el orvosának, ha szoptat.

Hogyan kell használni Arzerra

Az Arzerrát vénába adott infúzióban adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be. Más gyógyszereket is kaphat az infúzióra adott reakciók megelőzésére. Lehetséges, hogy ezeket a gyógyszereket legkésőbb 2 órával az ofatumumab infúzió megkezdése előtt el kell kezdenie.

Orvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, nincsenek olyan állapotok, amelyek megakadályoznák az Arzerra biztonságos alkalmazását.

Az Arzerra-t általában 28 napos kezelési ciklusban adják be. Előfordulhat, hogy a gyógyszert csak az egyes ciklusok első 1 vagy 2 hetében kell alkalmaznia. Az Ön adagolási rendje a további adagokkal változhat. Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kell kezelnie Önt ofatumumabbal.

Az Arzerra-t lassan kell beadni, és egy infúzió beadása több órát is igénybe vehet.

Olvassa el és gondosan kövesse az utasításokat. a gyógyszerhez mellékelt felhasználásra. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti az összes utasítást.

Csak akkor készítsen injekciót, ha készen áll arra, hogy beadja. Ne használja, ha a gyógyszer zavarosnak tűnik, megváltozott a színe vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

Az Arzerra alkalmazása során gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége, és az eredmények alapján a következő adag késhet.

Ha valaha is volt hepatitisze B, az Arzerra használata a vírus aktiválódását vagy súlyosbodását okozhatja. Gyakori májfunkciós vizsgálatokra lehet szüksége a gyógyszer alkalmazása során, valamint a abbahagyás után néhány hónapig.

Figyelmeztetések

Ha a hepatitis B bizonyos kockázati tényezői vannak, az Arzerra ennek az állapotnak a visszatérését vagy rosszabbodását okozhatja, ami májelégtelenséghez vagy halálhoz vezethet. Gyakori vérvizsgálatra lesz szüksége májműködésének ellenőrzéséhez.

Az Arzerra súlyos vírusfertőzést okozhat az agyban, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha bármilyen változást észlel mentális állapotában, ha látása, vagy beszéd- vagy járásproblémája van.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Arzerra nem okoz káros hatásokat, vérsejtjeit, veseműködését és a májfunkciót több hónapig ellenőrizni kell, még a használat abbahagyása után is. Ne hagyja ki az orvosi vizsgálatot.

Mielőtt Arzerra-t kapna, tájékoztassa kezelőorvosát, ha hepatitiszben vagy súlyos COPD-ben szenved.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Arzerra

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

az immunrendszert gyengítő gyógyszerekről, például rákgyógyszerekről, szteroidokról és a szervátültetés kilökődését megakadályozó gyógyszerekről.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az ofatumumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Népszerű GYIK

Az Arzerra-t (ofatumumab) az FDA jóváhagyta krónikus limfocitás leukémiában (CLL) szenvedő betegek kezelésére, amely a vérben és a csontvelőben lassan előrehaladó rákfajta. Ez egy antitestterápia, amely az immunrendszerrel együttműködve megtámadja és elpusztítja a rákos CD20-pozitív B-sejteket. olvasson tovább

Az Arzerra-t (ofatumumabot) intravénás infúzióban adják be. Egy steril, 1000 ml-es nátrium-klorid-tasakba hígítják intravénás infúzióhoz, amelyet ezután felakasztanak, és az infúziót egy intravénás vezetéken keresztül az egyik vénába beadják. Az, hogy mennyi ideig tart az infúzió, a krónikus limfocitás leukémia (CLL) stádiumától függ, és attól, hogy korábban részesült-e kezelésben, de kezdetben az Arzerra-t általában körülbelül 6 órán keresztül adják be. Az infúzió beadásának ideje lerövidíthető attól függően, hogy Ön mennyire tolerálja az Arzerrát. olvasson tovább

Az Arzerra-t (ofatumumab) az FDA hagyta jóvá krónikus limfocitás leukémiában (CLL) szenvedő betegek kezelésére, amely a vérben és a csontvelőben lassan előrehaladó rákfajta. Ez egy antitestterápia, amely az immunrendszerrel együttműködve megtámadja és elpusztítja a rákos CD20-pozitív B-sejteket. olvasson tovább

Az Arzerra-t (ofatumumab) intravénás infúzióban adják be. Egy steril, 1000 ml-es nátrium-klorid-tasakba hígítják intravénás infúzióhoz, amelyet ezután felakasztanak, és az infúziót egy intravénás vezetéken keresztül az egyik vénába beadják. Az infúzió beadásának időtartama a krónikus limfocitás leukémia (CLL) stádiumától függ, és attól, hogy korábban részesült-e kezelésben, de kezdetben az Arzerra-t általában körülbelül 6 órán keresztül adják be. Az infúzió beadási ideje lerövidíthető attól függően, hogy Ön mennyire tolerálja az Arzerrát. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.