Atezolizumab

Általános név: Atezolizumab
Márkanevek: Tecentriq
Dózisforma: intravénás (infúziós) injekció
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Atezolizumab

Az atezolizumab egyfajta immunterápiás gyógyszer, amely segít a szervezet immunrendszerében a rák felkutatásában és leküzdésében. Ez egy monoklonális antitest, amely a programozott halál-ligandum 1 (PD-L1) nevű fehérje blokkolásával fejti ki hatását. Az immunellenőrzési pont inhibitoroknak nevezett gyógyszercsoport része, amelyek segítenek meghosszabbítani azt az időt, ameddig egy személy rákbetegséggel élhet, vagy a rák súlyosbodása nélkül.

Atezolizumab. először az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) hagyta jóvá 2016-ban.

Atezolizumab mellékhatások

Az atezolizumab súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

  • Lásd fent a „Fontos információk” részt.

    • Az atezolizumab leggyakoribb mellékhatásai, ha önmagában alkalmazzák többek között:

  • fáradtság vagy gyengeség érzése
  • csökkent étvágy
  • hányinger
  • köhögés
  • ízlési elégtelenség légszomj

    • Az atezolizumab leggyakoribb mellékhatásai tüdőrák kezelésére más rákellenes gyógyszerekkel együtt a következők:

  • fáradtság vagy gyengeség érzése
  • hányinger
  • hajhullás
  • székrekedés
  • hasmenés
  • étvágycsökkenés

    • A Az atezolizumab leggyakoribb mellékhatásai, amikor hepatocelluláris karcinómában alkalmazzák bevacizumabbal, a következők:

  • magas vérnyomás
  • fáradtság vagy gyengeség érzése
  • túl sok fehérje a vizelet

    • Az atezolizumab leggyakoribb mellékhatásai melanomában, kobimetinibbel és vemurafenibbel együtt alkalmazva a következők:

  • bőrkiütés
  • ízületi izom- vagy csontfájdalom
  • fáradtság vagy gyengeség
  • májsérülés
  • láz
  • hányinger
  • viszketés
  • lábak vagy karok duzzanata
  • szájduzzanat (néha sebekkel)
  • alacsony pajzsmirigyhormonszint
  • napégés vagy napérzékenység

    • Az atezolizumab termékenységi problémákat okozhat nőknél, ami befolyásolhatja a gyermekvállalási képességet. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha aggályai vannak a termékenységgel kapcsolatban.

    Ez nem az atezolizumab összes lehetséges mellékhatása.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Atezolizumab

    Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Az atezolizumab károsíthatja a magzatot. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet az atezolizumab-kezelés alatt.

    Nők, akik teherbe eshetnek:

  • Egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie az atezolizumab-kezelés megkezdése előtt.
  • A kezelés ideje alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 5 hónapig hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. az atezolizumab.

    • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy az atezolizumab átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó atezolizumab adag bevétele után legalább 5 hónapig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Atezolizumab

  • Uroteliális karcinóma. Adja be az atezolizumabot önmagában 840 mg-ban 2 hetente, 1200 mg-ban 3 hetente vagy 1680 mg-ban 4 hetente.
  • NSCLC. Adjuváns kezelésben az atezolizumabot adjon reszekciót követően és legfeljebb 4 platinaalapú kemoterápiás cikluson keresztül 840 mg-ban kéthetente, 1200 mg-ban 3 hetente vagy 1680 mg-ban 4 hetente legfeljebb 1 évig. . Áttétes környezetben adjon be 840 mg atezolizumabot kéthetente, 1200 mg-ot 3 hetente vagy 1680 mg-ot 4 hetente. Ha kemoterápiával együtt alkalmazzák bevacizumabbal vagy anélkül, az atezolizumabot a kemoterápia előtt, a bevacizumabot pedig ugyanazon a napon kell beadni.
  • Kissejtes tüdőrák. Az atezolizumabot 840 mg-os adagban 2 hetente kell beadni. , 1200 mg 3 hetente vagy 1680 mg 4 hetente. Ha karboplatinnal és etopoziddal együtt adják be, az atezolizumabot a kemoterápia előtt kell beadni, ha ugyanazon a napon.
  • Hepatocelluláris karcinóma. Adja be az atezolizumabot 840 mg-ban 2 hetente, 1200 mg-ban 3 hetente , vagy 1680 mg 4 hetente. A TECENTRIQ-ot a bevacizumab előtt kell beadni, ha ugyanazon a napon. A bevacizumabot 3 hetente 15 mg/ttkg adagban adják.
  • Melanoma. A 28 napos kobimetinib és vemurafenib ciklus befejezése után adjon be 840 mg atezolizumabot kéthetente, 1200 mg 3 hetente vagy 1680 mg 4 hetente 60 mg kobimetinibbel, szájon át naponta egyszer (21 nap/7 nap szünet) és 720 mg vemurafenib szájon át naponta kétszer.

    • Figyelmeztetések

    Az atezolizumab olyan gyógyszer, amely bizonyos rákos megbetegedéseket kezelhet az immunrendszerével együttműködve. Az atezolizumab arra késztetheti az Ön immunrendszerét, hogy megtámadja a normális szerveket és szöveteket a test bármely területén, és befolyásolhatja azok működését. Ezek a problémák néha súlyossá vagy életveszélyessé válhatnak, és halálhoz vezethetnek. E problémák közül egynél több is előfordulhat egyszerre. Ezek a problémák bármikor előfordulhatnak a kezelés alatt, vagy akár a kezelés befejezése után is.

    Azonnal hívja vagy keresse fel egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy rosszabb jelet vagy tünetet észlel, beleértve:

  • Tüdőproblémák.
  • köhögés
  • légszomj
  • mellkasi fájdalom
  • Bélrendszeri problémák.
  • hasmenés (laza széklet) vagy a szokásosnál gyakoribb székletürítés
  • fekete, kátrányos, ragacsos, véres vagy nyákos széklet
  • súlyos gyomortáji (hasi) fájdalom vagy érzékenység
  • Májproblémák.
  • a bőr vagy a szemfehérje besárgulása
  • súlyos hányinger vagy hányás
  • fájdalom a gyomor jobb oldalán (has)
  • sötét vizelet (tea színű)
  • a normálisnál könnyebben vérzik vagy zúzódások
  • Hormonmirigy-problémák.
  • nem múló fejfájás vagy szokatlan fejfájás
  • a szem fényérzékenysége
  • szemproblémák
  • gyors szívverés
  • fokozott izzadás
  • extrém fáradtság
  • súlygyarapodás vagy fogyás
  • a szokásosnál nagyobb éhség vagy szomjúság
  • gyakrabban vizelés szokásos
  • hajhullás
  • fázás
  • székrekedés
  • a hangja egyre mélyebb
  • szédülés vagy ájulás
  • hangulatbeli vagy viselkedésbeli változások, például csökkent szexuális vágy, ingerlékenység vagy feledékenység
  • Veseproblémák.
  • a vizelet mennyiségének csökkenése
  • vér a vizeletben
  • a boka duzzanata
  • étvágytalanság
    • ul>
  • Bőrproblémák.
  • kiütés
  • viszketés
  • bőrhólyagosodás vagy hámlás
  • fájdalmas sebek vagy fekélyek a szájban vagy az orrban, a torokban vagy a nemi szervek területén
  • láz vagy influenzaszerű tünetek
  • duzzadt nyirokcsomók
  • Más szervekben is előfordulhatnak problémák. Ezek nem minden jele és tünete az atezolizumabbal előforduló immunrendszeri problémáknak. Azonnal hívja vagy keresse fel egészségügyi szolgáltatóját minden új vagy rosszabb jel vagy tünet esetén, beleértve:
  • mellkasi fájdalom, szabálytalan szívverés, légszomj vagy bokaduzzanat
  • zavartság, álmosság, memóriaproblémák, hangulati vagy viselkedésbeli változások, nyakmerevség, egyensúlyi problémák, a karok vagy lábak bizsergése vagy zsibbadása
  • kettős látás, homályos látás, fényérzékenység, szemfájdalom, látásváltozások
  • tartós vagy súlyos izomfájdalom vagy -gyengeség, izomgörcsök
  • alacsony vörösvérsejtszám, véraláfutások
  • Infúziós reakciók, amelyek néha súlyosak, ill. életveszélyes. Az infúziós reakciók jelei és tünetei a következők lehetnek:
  • hidegrázás vagy remegés
  • viszketés vagy bőrkiütés
  • kipirulás
  • légzési elégtelenség vagy sípoló légzés
  • szédülés
  • ájulásérzés
  • láz
  • hát- vagy nyakfájdalom
  • Szövődmények, beleértve a graft versus-host betegséget (GVHD) olyan embereknél, akik donor őssejteket (allogén) használó csontvelő- (őssejt) transzplantáción estek át. Ezek a szövődmények súlyosak lehetnek, és akár halálhoz is vezethetnek. Ezek a szövődmények akkor fordulhatnak elő, ha az atezolizumab-kezelés előtt vagy után transzplantáción esett át. Egészségügyi szolgáltatója figyelemmel kíséri Önt ezekre a szövődményekre.

    • Az azonnali orvosi kezelés segíthet elkerülni, hogy ezek a problémák súlyosbodjanak.

    Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja, hogy nem ezeket a problémákat az atezolizumab-kezelés során. Egészségügyi szolgáltatója kezelheti Önt kortikoszteroidokkal vagy hormonpótló gyógyszerekkel. Előfordulhat, hogy egészségügyi szolgáltatójának el kell halasztania vagy teljesen le kell állítania az atezolizumab-kezelést, ha súlyos mellékhatásai vannak.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Atezolizumab

    Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

    Népszerű GYIK

    A Tecentriq-kezelés körülbelül 14 540 dollárba kerül havonta, az adagolási rendtől függően (2, 3 vagy 4 hetente). Az alveoláris lágyrész szarkómában (ASPS) szenvedő 2 éves és idősebb gyermekek adagja testtömeg-alapú, de a maximális dózis mellett 3 hetente akár 10 380 dollárba is kerülhet. olvasson tovább

    Az atezolizumab (márkanév: Tecentriq) egyfajta immunterápiás gyógyszer, amelyet „immunellenőrzési gátlónak” neveznek. Segít serkenteni a szervezet immunrendszerét bizonyos típusú rák elleni küzdelemben, beleértve a tüdő-, máj- és bőrrákot. olvasson tovább

    Az atezolizumab (Tecentriq) számos különböző típusú rák kezelésére engedélyezett. A rákkezelést mindig minden betegre egyedileg határozzák meg. Hatékonysága és a válasz időtartama többek között a diagnózisától, a korábbi kezelésektől és egyéb egészségügyi állapotoktól függ. olvasson tovább

    A hajhullás (alopecia) az atezolizumab (Tecentriq) gyakori mellékhatásaként szerepel, ha bizonyos más rákkezelésekkel együtt alkalmazzák. A hajhullásról nem számoltak be mellékhatásként, ha egyetlen szerként használták az uroteliális (hólyagrák) kezelésére (de a Tecentriq-et már nem engedélyezte az FDA a hólyagrák kezelésére). olvasson tovább

    Az atezolizumabot (Tecentriq) lassú intravénás (IV) infúzióban adják be a vénába, általában 2, 3 vagy 4 hetente egyszer. A kezdeti infúzió általában 60 percig tart, és az ezt követő infúziók az Ön tolerálhatóságától függően 30 percre csökkenthetők. olvasson tovább

    A Tecentriq (atezolizumab) egy immunellenőrzőpont-gátló, amelyet a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), a kissejtes tüdőrák (SCLC), a heptatocelluláris (máj) karcinóma (HCC), a melanoma (bőrrák) és az alveoláris lágyrész szarkóma kezelésére használnak. (ASPS), egy ritka lágyrészdaganat. olvasson tovább

    A Tecentriq kezelés havi 14 540 dollárba kerül, az adagolási rendtől függően (2, 3 vagy 4 hetente). Az alveoláris lágyrész szarkómában (ASPS) szenvedő 2 éves és idősebb gyermekek adagja testtömeg-alapú, de a maximális dózis mellett 3 hetente akár 10 380 dollárba is kerülhet. olvasson tovább

    Az atezolizumab (márkanév: Tecentriq) egyfajta immunterápiás gyógyszer, amelyet „immunellenőrzési gátlónak” neveznek. Segít serkenteni a szervezet immunrendszerét bizonyos típusú rák elleni küzdelemben, beleértve a tüdő-, máj- és bőrrákot. olvasson tovább

    Az atezolizumab (Tecentriq) számos különböző típusú rák kezelésére engedélyezett. A rákkezelést mindig minden betegre egyedileg határozzák meg. Hatékonysága és a válasz időtartama többek között a diagnózisától, a korábbi kezelésektől és egyéb egészségügyi állapotoktól függ. olvasson tovább

    A hajhullás (alopecia) az atezolizumab (Tecentriq) gyakori mellékhatásaként szerepel, ha bizonyos más rákkezelésekkel együtt alkalmazzák. A hajhullásról nem számoltak be mellékhatásként, ha egyetlen szerként használták az uroteliális (hólyagrák) kezelésében (de a Tecentriq-et az FDA már nem hagyta jóvá hólyagrák kezelésére). olvasson tovább

    Az atezolizumabot (Tecentriq) lassú intravénás (IV) infúzióban adják be a vénába, általában 2, 3 vagy 4 hetente egyszer. A kezdeti infúzió általában 60 percig tart, és az ezt követő infúziók 30 percre csökkenthetők, az Ön tolerálhatóságától függően. olvasson tovább

    A Tecentriq (atezolizumab) egy immunellenőrzési pont inhibitor, amelyet a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), a kissejtes tüdőrák (SCLC), a heptatocelluláris (máj) karcinóma (HCC), a melanoma (bőrrák) és az alveoláris lágyrész szarkóma kezelésére használnak. (ASPS), egy ritka lágyrészdaganat. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak