Avapritinib

Általános név: Avapritinib
Márkanevek: Ayvakit
Dózisforma: orális tabletta (100 mg; 200 mg; 25 mg; 300 mg; 50 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Avapritinib

Az Avapritinibet felnőtteknél alkalmazzák bizonyos típusú rák kezelésére, amely a gyomrot, a nyelőcsövet vagy a beleket érinti. Az avapritinibet akkor alkalmazzák, ha a rák a test más részeire is átterjedt (áttétet), vagy műtéttel nem távolítható el.

Az avapritinibet akkor alkalmazzák, ha rákja specifikus genetikai markerrel (egy abnormális "PDGFRA" génnel) rendelkezik. . Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

Az avapritinib felnőtteknél is alkalmazható bizonyos ritka vérbetegségek kezelésére, beleértve az előrehaladott szisztémás mastocytosist, agresszív szisztémás mastocytosist, szisztémás mastocitózist a kapcsolódó hematológiai daganatokkal és hízósejtekkel leukémia.

Az avapritinib nem ajánlott előrehaladott szisztémás mastocytosis kezelésére alacsony vérlemezkeszámú betegeknél.

Az avapritinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Avapritinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az avapritinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

erős fejfájás, látásproblémák;

szokatlan változásai vannak hangulat vagy viselkedés;

beszéd-, gondolkodás- vagy memóriaproblémák;

zavartság, hallucinációk (tárgyak látása vagy hallása) amelyek nem valódiak);

súlyos álmosság vagy szédülés;

alvási problémák; vagy

súlyos gyengeség a test egyik oldalán.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha vannak bizonyos mellékhatásai.

Az avapritinib gyakori mellékhatásai lehetnek:

hányinger, hányás, étvágytalanság, gyomorfájdalom ;

hasmenés, székrekedés;

folyadékvisszatartás, duzzanat;

szédülés, gyengeség vagy fáradtság;

izomgyengeség;

könnyes szem;

kiütés; vagy

hajszín megváltozik.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Avapritinib

Szóljon orvosának, ha:

alacsony vérlemezkeszáma van;

véredény falának kidudorodása vagy gyengülése van (aneurizma);

volt valaha vérzés az agyában; vagy

az elmúlt évben agyvérzése volt.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Az avapritinibet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. Az Avapritinib károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Az utolsó adag bevétele után legalább 6 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa avapritinibet szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Avapritinib

Szokásos felnőtt adag gyomorrák esetén:

300 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Használat: Nem reszekálható vagy metasztatikus, thrombocytát hordozó GIST-ben szenvedő felnőttek kezelésére. származtatott növekedési faktor receptor alfa (PDGFRA) exon 18 mutációja, beleértve a PDGFRA D842V mutációkat

Figyelmeztetések

Csak az utasításoknak megfelelően használja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszert szed, vagy egyéb egészségügyi állapota vagy allergiája van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Avapritinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek befolyásolhatják az avapritinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.