Avocado/Soybean Unsaponifiables

Márkanevek: A1S2, Arthrocen, ASU, Avocado/soybean Unsaponifiables, Piascledine

Használata Avocado/Soybean Unsaponifiables

Gyulladáscsökkentő hatások

Állatok és in vitro adatok

A gyulladásgátló hatást in vitro és állatkísérletekben is kimutatták. (Al-Afify 2018, Christensen 2008, Goudarzi 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Számos lehetséges hatásmechanizmust írtak le. (Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henrotin 2017)

Az osteoarthritis rágcsálómodelljében Az ASU 27,5 mg/ttkg naponta, 3 héten keresztül orálisan beadva csökkentette a szinovium, a porc és a porc alatti csont degenerációját, valamint csökkentette a gyulladásos mediátorok, például a tumor nekrózis faktor alfa és a mátrix metalloproteináz-13 expresszióját, ami jótékony szerkezetmódosító hatásokra utal osteoarthritis. (Al-Afify 2018, Ernst 2003) Ezenkívül az ízületi gyulladás patkánymodelljében az ASU beadása javította az osseointegrációt, a csont és az implantátum közötti érintkezés és a szálak közötti csontterület alapján mérve. (dePaula 2018)

Egy kis vizsgálatban lovakon (N=16) indukált osteoarthritisben szenvedtek, az ASU-kiegészítés nem javította a fájdalom vagy a sántaság kimenetelét; a kutatók azonban az ízületi porc eróziója és az ízületi vérzés súlyosságának csökkenéséről, valamint az ízületi porc glikozaminoglikán szintézisének fokozódásáról számoltak be. (Kawcak 2007)

Klinikai adatok

A klinikai vizsgálatok nagyrészt alátámasztják az ASU szerepe az osteoarthritis kezelésében, gyulladáscsökkentő hatása miatt; azonban módszertani korlátok és szponzorációs torzítások léteznek a tanulmányok között. (Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003) Fájdalomcsökkentésről számoltak be; az ASU strukturális betegségmódosító tulajdonságokra gyakorolt ​​hatását azonban független vizsgálatok nem erősítették meg radiográfiás bizonyítékokkal.

4, 2002 előtt végzett, iparág által finanszírozott klinikai vizsgálat metaanalízisében (664 térdízületben szenvedő beteg) és/vagy csípőízületi osteoarthritis), a kiegészítő ASU a fájdalompontszámok és a funkcionális mutatók javulását eredményezte, különösen a térd osteoarthritisben szenvedőknél. (Christiansen 2008, Ernst 2003)

További tanulmányok hasonlóképpen a fájdalom és a fájdalom javulását mutatják be. funkció. Egy 6 hónapos multicentrikus klinikai vizsgálat, amely az ASU-t (azaz Piascledint) a kondroitinnel hasonlította össze térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél (N=364), egyenértékű hatékonyságot sugall, a Western Ontario és a McMaster Egyetem osteoarthritis indexének (WOMAC) és Lequesne Index pontszámának csökkenésével. mindkét csoport számára. A vizsgálatban nem dokumentáltak káros hatásokat. (Pavelka 2010)

Egy 3 éves, az ipar által támogatott klinikai vizsgálat olyan csípőízületi osteoarthritisben szenvedő betegeken (N=399), akik napi 300 mg ASU-t vagy placebót kaptak, azt javasolták, hogy az ízületre gyakorolt ​​védőhatás az ASU-terápiával, az ízületi tér szélességének változásával mérve a vizsgálat időtartama alatt. Alacsonyabb progressziót (romlást) találtunk az ASU-csoportban (40% vs 50%; P=0,04), de nem állapítottak meg különbséget az átlagos ízületi térszélesség-veszteségben. Nem találtak különbséget a Lequesne Index pontszám, a WOMAC fájdalompontszám, illetve a fájdalomcsillapító vagy NSAID-használat másodlagos kimenetelében. (Maheu 2014)

Egy 4822 térdízületi osteoarthritisben szenvedő beteg részvételével végzett nyílt vizsgálatban az ASU hatásait vizsgálták. 6 hónapig napi 300 mg-ot értékeltek. Az NSAID-t vagy más fájdalomcsillapítót szedő betegek aránya a kiindulási 58,8%-ról 24,9%-ra csökkent 6 hónapos kezelés után (P<0,001). Ezenkívül a Lequesne-index segítségével mért funkcionális károsodás szignifikánsan javult a kiindulási állapottól az utolsó vizitig (a pontszám medián csökkenése 8-ról 4 pontra [P<0,001]). Az ASU a fájdalom intenzitásában a kiindulási értékhez képest szignifikáns javulással is összefüggésbe hozható (P<0,001). (Gluszko 2016)

Egy 6 hónapos klinikai vizsgálatban, amelyben a napi 300 mg ASU-t placebóval összehasonlítva értékelték az osteoarthritisben szenvedő betegeknél. temporomandibularis ízület (N=14), a fájdalom csökkenéséről és a mentő fájdalomcsillapító gyógyszerek használatáról számoltak be az ASU-ban részesülők körében.(Catunda 2016)

Az Európai Reumaellenes Liga frissített ajánlásai a kéz osteoarthritis kezelésére (2018) ) azt jelezte, hogy nincs bizonyíték az avokádó-szójabab el nem szappanosítható anyagának klinikai hatékonyságára vonatkozóan.

Antimikrobiális hatások

Állatok adatai

Az ASU és a prazikvantel együttadása megnövelte a Schistosoma mansoni eliminációját egerekben. (Soliman 2012)

Metabolikus szindróma

Klinikai adatok

Az ASU nem módosította az inzulinérzékenységet egy elhízott felnőtteken végzett kis klinikai vizsgálatban (N=7). (Martinez-Abundis 2013)

Sebgyógyulás

Állatok adatai

Egy patkányokon végzett vizsgálat azt sugallja, hogy az ASU gyulladáscsökkentő hatásai felelősek lehetnek a megfigyelt fokozott kollagénszintézisért és a sebgyógyulás során csökkent gyulladásért.(de Oliveira) 2013, Oryan 2015)

Avocado/Soybean Unsaponifiables mellékhatások

A klinikai vizsgálatok során nem számoltak be klinikailag jelentős mellékhatásokról.Catunda 2016, Pavelka 2010 Az áttekintések ritkán enyhe GI-panaszokat dokumentáltak, hasonló arányban, mint a komparátor vagy a placebo. Christensen 2008, Ernst 2003 Egy biztonsági meta- elemzés szerint az ASU káros hatásprofilja hasonló volt a placebóéhoz. Honvo 2019

Szedés előtt Avocado/Soybean Unsaponifiables

Hiányoznak az ASU terhesség és szoptatás alatti használatával kapcsolatos információk. Az avokádógyümölcs és a szójabab egyaránt GRAS-nak minősül, ha élelmiszerként használják.

Hogyan kell használni Avocado/Soybean Unsaponifiables

Az ASU (pl. Piascledine) 300 vagy 600 mg/nap dózisát (tipikus időtartam, 6 hónap) tanulmányozták osteoarthritis (pl. térd-, csípő- vagy temporomandibuláris ízületi osteoarthritis) kezelésére.Catunda 2016, Gluszko 2016, Maheu 2014, Pavelka 2010

Figyelmeztetések

Az információ korlátozott. A rövid távú toxicitás hiányáról számoltak be az el nem szappanosítható keverékekkel végzett in vitro vizsgálatok során.Henrotin 1998 Lásd az egyes avokádó- és szójamonográfiákat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Avocado/Soybean Unsaponifiables

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak