Avsola

Általános név: Infliximab-axxq
Dózisforma: intravénás (infúziós) injekció
Kábítószer osztály: TNF alfa gátlók

Használata Avsola

Az Avsola (infliximab-axxq) egy monoklonális antitest gyógyszer, amelyet bizonyos gyulladásos autoimmun betegségek kezelésére használnak. Az Avsola egy biológiai gyógyszer, és a Remicade (infliximab) négy biológiailag hasonló termékének egyike. A biohasonló gyógyszerek nagyon hasonló változatai a gyógyszernek, amelyeket ugyanarra a hatásra terveztek, de nem azonosak a gyógyszer eredeti változatával.

Az Avsola ugyanúgy működik, mint az infliximab többi változata, és blokkolja a károsodást túl sok tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-alfa) okozza. Az Avsola a TNF-alfához kötődik, ami megakadályozza, hogy kölcsönhatásba lépjen a receptoraival, és aktiváljon bizonyos folyamatokat a szervezetben.

A TNF-alfa a szervezet által termelt fehérje és gyulladásos citokin, amely fontos szerepet játszik a normál immunválaszát. Részt vesz a gyulladásos reakcióban, és segít a fertőzések és a rák elleni küzdelemben. Vannak azonban olyan emberek, akik túl sok TNF-alfát termelnek, és ez autoimmun betegség kialakulásához vezethet.

Az Avsolát az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2019-ben hagyta jóvá, több mint 20 évvel a az infliximab eredeti változatát – a Remicade-ot – jóváhagyták.

Avsola mellékhatások

Az Avsola súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd fent a „Fontos információk” részt.

Súlyos fertőzések

Egyes betegek, különösen a 65 évesek évesek és idősebbek súlyos fertőzéseket szenvedtek, miközben infliximab-készítményeket, például Avsola-t kaptak. Ezek a súlyos fertőzések közé tartozik a tbc, valamint a vírusok, gombák vagy baktériumok által okozott fertőzések, amelyek az egész testben elterjedtek, vagy bizonyos területeken (például a bőrön) fertőzést okoznak. Néhány beteg belehal ezekbe a fertőzésekbe. Ha fertőzést kap az Avsola-kezelés alatt, kezelőorvosa kezelni fogja az Ön fertőzését, és előfordulhat, hogy le kell állítania az Avsola-kezelést.

Azonnal értesítse orvosát, ha az alábbi fertőzésre utaló jelek bármelyikét észleli a kezelés alatt. vagy az Avsola beadása után:

lázas

nagyon fáradtnak érzi magát

köhög

influenzaszerű tünetei vannak

meleg, vörös vagy fájdalmas bőr

Orvosa megvizsgálja Önt tbc-re, és elvégzi a tbc-s vizsgálatot. Ha kezelőorvosa úgy érzi, hogy fennáll Önnél a tbc kockázata, akkor az Avsola-kezelés megkezdése előtt és az Avsola-kezelés alatt tbc-gyógyszert kaphat.

Még akkor is, ha a tbc-tesztje negatív, orvosának Az Avsola-kezelés ideje alatt gondosan ellenőrizze Önt a TBC-fertőzésekre. Azoknál a betegeknél, akiknél az infliximab-készítmények bevétele előtt negatív tbc-bőrteszt volt, aktív tbc alakult ki.

Ha Ön a hepatitis B vírus krónikus hordozója, a vírus aktívvá válhat az Avsola-kezelés alatt. Egyes esetekben a betegek a hepatitis B vírus újraaktiválódása következtében haltak meg. Kezelőorvosának vérvizsgálatot kell végeznie a hepatitis B vírus kimutatására az Avsola-kezelés megkezdése előtt, és esetenként a kezelés alatt. Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik:

rosszul érzi magát

rossz étvágy

fáradtság (fáradtság)

láz, bőr kiütés vagy ízületi fájdalom

Szívelégtelenség Ha pangásos szívelégtelenségnek nevezett szívproblémája van, orvosának alaposan ellenőriznie kell Önt, amíg Ön fogadva Avsolát. Pangásos szívelégtelensége súlyosbodhat az Avsola-kezelés során. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát minden új vagy rosszabb tünetről, beleértve a következőket:

légzési elégtelenség

bokák vagy lábfejek duzzanata

hirtelen súlygyarapodás Az Avsola-kezelésre szükség lehet le kell állítani, ha új vagy súlyosabb pangásos szívelégtelenségben szenved.

Egyéb szívproblémák Egyes betegek szívrohamot tapasztaltak (amelyek közül néhány halálhoz vezetett), csökkent véráramlás szívre, vagy kóros szívritmusra az infliximab-készítmények infúziójának megkezdését követő 24 órán belül. Tünetei lehetnek mellkasi kellemetlen érzés vagy fájdalom, karfájdalom, gyomorfájdalom, légszomj, szorongás, szédülés, szédülés, ájulás, izzadás, hányinger, hányás, libbenés vagy dübörgés a mellkasban és/vagy gyors vagy lassú szívverés. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezen tünetek bármelyike jelentkezik.

Májsérülés Néhány infliximab-készítményt kapó betegnél súlyos májproblémák alakultak ki. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

sárgaság (a bőr és a szemek sárgává válnak)

sötétbarna színű vizelet

fájdalom a gyomor jobb oldalán ( jobb oldali hasi fájdalom)

láz

extrém fáradtság (súlyos fáradtság)

Vérproblémák Egyes infliximab-készítményt kapó betegeknél , előfordulhat, hogy a szervezet nem termel elegendő mennyiségű vérsejteket, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében vagy a vérzés megállításában. Mondja el kezelőorvosának, ha:

nem múló láza van

nagyon könnyen vérzik vagy zúzódások vannak

nagyon sápadtnak tűnik

Idegrendszeri betegségek Néhány infliximab-készítményt kapó betegnél idegrendszeri problémák léptek fel. Mondja el kezelőorvosának, ha:

látásában megváltozott

gyenge a karja vagy a lába

zsibbadás vagy bizsergés bármely testrészében

görcsrohamok

Néhány beteg stroke-ot tapasztalt az infliximab-készítmények infúzióját követő körülbelül 24 órán belül. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha agyvérzés tünetei vannak, amelyek a következők lehetnek: az arc, a kar vagy a láb zsibbadása vagy gyengesége, különösen a test egyik oldalán; hirtelen zavartság, beszéd- vagy megértési nehézség; hirtelen látászavar az egyik vagy mindkét szemen, hirtelen járási nehézség, szédülés, egyensúly- vagy koordinációs zavar vagy hirtelen, erős fejfájás.

Allergiás reakciók Néhány betegnél allergiás reakciók léptek fel az infliximab-termékekre. Ezen reakciók némelyike súlyos volt. Ezek a reakciók az Avsola-kezelés alatt vagy röviddel azután fordulhatnak elő. Előfordulhat, hogy orvosának le kell állítania vagy szüneteltetnie kell az Avsola-kezelést, és gyógyszert adhat Önnek az allergiás reakció kezelésére. Az allergiás reakcióra utaló jelek lehetnek:

csalánkiütés (vörös, kiemelkedő, viszkető bőrfoltok)

légzési nehézség

mellkasi fájdalom

magas vagy alacsony vérnyomás

láz

hidegrázás Néhány infliximab-készítményekkel kezelt betegnél késleltetett allergiás reakciók léptek fel. A késleltetett reakciók 3-12 nappal az infliximab-kezelést követően jelentkeztek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az Avsola iránti késleltetett allergiás reakció alábbi jelei közül bármelyiket észleli:

láz

kiütés

fejfájás

torokfájás

izom- vagy ízületi fájdalom

az arc és a kezek duzzanata

nyelési nehézség

Lupusz-szerű szindróma Néhány betegnél a lupus tüneteihez hasonló tünetek jelentkeztek. Ha az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik, kezelőorvosa úgy dönthet, hogy leállítja az Avsola-kezelést.

mellkasi kényelmetlenség vagy fájdalom, amely nem múlik

légszomj

ízületi fájdalom

kiütések az arcokon vagy a karokon, amelyek súlyosbodnak a napon

Psoriasis Néhány, infliximab terméket kapó embernél új pikkelysömör jelentkezett, vagy a pikkelysömör súlyosbodását már korábban is tapasztalták. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a bőrön vörös, pikkelyes foltok vagy kiemelkedő dudorok jelennek meg, amelyek gennyel vannak telve. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy leállítja az Avsola-kezelést.

Az infliximab-termékek leggyakoribb mellékhatásai a következők:

légúti fertőzések, például sinus fertőzések és torokfájás

fejfájás

köhögés

gyomorfájdalom

Az infúziós reakciók az infúzió beadása után akár 2 órával is előfordulhatnak Avsola.

Az infúziós reakciók tünetei lehetnek:

láz

hidegrázás

mellkasi fájdalom

alacsony vérnyomás vagy magas vérnyomás

légszomj

kiütés

viszketés

Crohn-betegségben szenvedő gyermekeknél bizonyos különbségek a kezelés mellékhatásaiban a Crohn-betegségben szenvedő felnőttekhez képest. A gyermekeknél gyakrabban előforduló mellékhatások a következők voltak: vérszegénység (alacsony vörösvérsejtszám), leukopenia (alacsony fehérvérsejtszám), kipirulás (vörösség vagy kipirulás), vírusfertőzések, neutropenia (alacsony neutrofilszám, a fertőzések ellen küzdő fehérvérsejtek), csonttörés, bakteriális fertőzés és a légutak allergiás reakciói. A klinikai vizsgálatok során a colitis ulcerosa kezelésére infliximabot kapó betegek között több gyermek szenvedett fertőzést, mint a felnőttek.

Szóljon orvosának minden olyan mellékhatásról, amely zavarja vagy nem múlik el.

Ez nem az összes Avsola mellékhatása. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét további információkért.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Avsola

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhességet tervez, vagy szoptat vagy szoptatni tervez. Önnek és kezelőorvosának kell eldöntenie, hogy kaphat-e Avsola-t, amíg terhes vagy szoptat.

Ha gyermeke van, és a terhessége alatt Avsola-t kapott, fontos, hogy tájékoztassa babája orvosát és más egészségügyi szakembereket az Avsola alkalmazásáról, hogy eldönthessék, mikor kapjon védőoltást a baba. Bizonyos védőoltások fertőzést okozhatnak.

Ha Avsola-t kapott terhessége alatt, akkor a baba nagyobb kockázattal járhat a fertőzésre. Ha csecsemője a születést követő 6 hónapon belül élő oltást kap, súlyos szövődményekkel járó fertőzések alakulhatnak ki, amelyek akár halálhoz is vezethetnek. Ez magában foglalja az élő vakcinákat, például a BCG-t, a rotavírust vagy bármely más élő vakcinát. Más típusú oltásokról beszéljen kezelőorvosával.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Avsola

Adagolás felnőttkori Crohn-betegségben. Az Avsola ajánlott adagja 5 mg/ttkg intravénás indukciós kezelésként a 0., 2. és 6. héten, majd ezt követően 8 hetente 5 mg/ttkg-os fenntartó adagolás következik közepesen vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben vagy felnőttek kezelésére. fisztulizáló Crohn-betegség. Azoknál a felnőtt betegeknél, akik reagálnak, majd elvesztik válaszukat, megfontolandó a 10 mg/ttkg-os kezelés 8 hetente. Azok a betegek, akik a 14. hétig nem reagálnak, valószínűleg nem reagálnak a folyamatos adagolás mellett, ezért meg kell fontolni az Avsola-kezelés leállítását ezeknél a betegeknél.

Adagolás gyermekkori Crohn-betegségben. A javasolt adagolás Az Avsola 6 éves és idősebb, közepesen vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő gyermekek esetében 5 mg/ttkg intravénás indukciós sémaként a 0., 2. és 6. héten, majd 8 hetente 5 mg/kg-os fenntartó adag.

Adagolás felnőttkori colitis ulcerosa esetén. Az Avsola ajánlott adagja 5 mg/ttkg intravénás indukciós kezelésként a 0., 2. és 6. héten, majd egy 5 mg/ttkg fenntartó adag. kg-ot 8 hetente, közepesen vagy súlyosan aktív vastagbélgyulladásban szenvedő felnőtt betegek kezelésére.

Adagolás gyermekkori colitis ulcerosában. Az Avsola ajánlott adagja 6 éves és korú gyermekgyógyászati betegek számára mérsékelten vagy súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél 5 mg/ttkg intravénás indukciós adagot adnak be 0, 2 és 6 héten, majd 8 hetente 5 mg/ttkg-os fenntartó adagot.

Adagolás rheumatoid arthritisben. Az Avsola javasolt adagja 3 mg/ttkg intravénás indukciós sémaként adva a 0., 2. és 6. héten, majd ezt követően 8 hetente 3 mg/ttkg fenntartó kezelés követi a közepesen vagy súlyosan aktív rheumatoid arthritis. Az Avsola-t metotrexáttal kombinálva kell adni. Azoknál a betegeknél, akiknél a válasz nem teljes, megfontolható az adag 8 hetente 10 mg/ttkg-ig történő módosítása, vagy akár 4 hetente történő kezelés, szem előtt tartva, hogy a súlyos fertőzések kockázata nagyobb infúziónkénti vagy annál nagyobb adagok esetén. gyakori adagolás.

Adagolás spondylitis ankylopoetica esetén. Az Avsola ajánlott adagja 5 mg/ttkg intravénás indukciós kezelésként a 0., 2. és 6. héten, amit egy fenntartó kezelés követ. ezt követően 6 hetente 5 mg/ttkg az aktív spondylitis ankylopoetica kezelésére.

Adagolás arthritis psoriaticában. Az Avsola ajánlott adagja 5 mg/ttkg intravénásan beadva. indukciós séma 0, 2 és 6 hetenként, majd ezt követően 8 hetente 5 mg/ttkg fenntartó séma az arthritis psoriatica kezelésére. Az Avsola alkalmazható metotrexáttal vagy anélkül is.

Adagolás plakkos pikkelysömör esetén. Az Avsola ajánlott adagja felnőtt betegeknél 5 mg/ttkg intravénás indukciós sémaként 0, 2 és 6 hétig, majd ezt követően 8 hetente 5 mg/kg-os fenntartó kezelés követi a krónikus, súlyos (azaz kiterjedt és/vagy rokkantságot okozó) pikkelysömör kezelésére.

Az Avsola adagolásával kapcsolatos további részletekért tekintse meg a teljes felírási információt.

Figyelmeztetések

Az Avsola súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

1. Fertőzésveszély

Az Avsola olyan gyógyszer, amely hatással van az immunrendszerére. Az Avsola csökkentheti immunrendszerének fertőzésekkel szembeni leküzdési képességét. Súlyos fertőzések fordultak elő az Avsolát kapó betegeknél. E fertőzések közé tartozik a tuberkulózis (TB), valamint a szervezetben elterjedt vírusok, gombák vagy baktériumok által okozott fertőzések. Néhány beteg belehalt ezekbe a fertőzésekbe.

Az Avsola megkezdése előtt kezelőorvosának meg kell vizsgálnia Önt TBC-re.

Orvosának a kezelés alatt szorosan figyelemmel kell kísérnie Önt a tbc-re utaló jelek és tünetek miatt. Az Avsola-val.

Az Avsola-kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

gyanítja, hogy fertőzése van. Ne kezdje el az Avsola-t kapni, ha bármilyen fertőzése van.

fertőzés miatt kezelik.

fertőzés tünetei vannak, például láz, köhögés, influenza. mint a tünetek.

ha nyílt vágások vagy sebek vannak a testén.

sok fertőzést kap, vagy olyan fertőzései vannak, amelyek folyamatosan visszatérnek.

diabetes vagy immunrendszeri probléma. Az ilyen betegségekben szenvedőknek nagyobb az esélye a fertőzésekre.

TBC-ben szenvednek, vagy közeli kapcsolatban álltak valakivel, aki tbc-s.

az ország bizonyos részein él vagy élt ( mint például az Ohio és a Mississippi folyó völgye), ahol fokozott a kockázata bizonyos típusú gombás fertőzések (hisztoplazmózis, kokcidioidomikózis vagy blastomikózis) elkapásának. Ezek a fertőzések kialakulhatnak vagy súlyosbodhatnak, ha Ön Avsola-t kap. Ha nem tudja, hogy olyan területen élt-e, ahol gyakori a hisztoplazmózis, a kokcidioidomikózis vagy a blastomikózis, kérdezze meg kezelőorvosát.

Van vagy volt hepatitis B-je.

használja a gyógyszereket. Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) vagy más, biológiainak nevezett gyógyszerek, amelyeket az Avsola-val azonos állapotok kezelésére használnak.

Az Avsola-kezelés megkezdése után, ha fertőzése van, Bármilyen fertőzésre utaló jelet, beleértve a lázat, köhögést, influenzaszerű tüneteket, vagy nyílt vágásokat vagy sebeket a testén, azonnal hívja orvosát. Az Avsola növelheti a fertőzések kialakulásának valószínűségét, vagy súlyosbíthatja a fertőzést.

2. A rák kockázata

Szokatlan rákos megbetegedések fordultak elő gyermekeknél és tinédzserkorú betegeknél, akik tumornekrózis faktor TNF-blokkoló gyógyszereket, például Avsola-t alkalmaztak.

TNF-et kapó gyermekek és felnőttek esetében. blokkoló gyógyszerek, köztük az Avsola, megnőhet a limfóma vagy más rákos megbetegedések kialakulásának esélye.

Néhány TNF-blokkolót kapó embernél, köztük az Avsolában, a rák ritka típusa, az úgynevezett hepatosplenicus T-sejtes limfóma alakult ki. Ez a fajta rák gyakran halálhoz vezet. Ezeknek az embereknek a többsége férfi tinédzser vagy fiatal férfi volt. Ezenkívül a legtöbb embert Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás miatt kezelték TNF-blokkolóval és egy másik, azatioprin vagy 6-merkaptopurin nevű gyógyszerrel.

Rheumatoid arthritis, Crohn-betegség, colitis ulcerosa, ankylopoetica miatt kezelt emberek. spondylitis, arthritis psoriatica és plakkos pikkelysömör hosszú ideig nagyobb valószínűséggel alakul ki limfóma. Ez különösen igaz a nagyon aktív betegségben szenvedőkre.

Néhány ember, akit infliximab-termékekkel, például az Avsola-val kezeltek, bizonyos típusú bőrrák alakult ki. Ha az Avsola-kezelés alatt vagy azt követően bármilyen változás lép fel a bőr megjelenésében vagy a bőrön kialakuló kinövések lépnek fel, tájékoztassa kezelőorvosát.

A krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek, a tüdőbetegség egy specifikus típusa , növelheti a rák kialakulásának kockázatát az Avsola-kezelés során.

Néhány nő, akit rheumatoid arthritis miatt infliximab-készítményekkel kezelnek, méhnyakrák alakult ki. Az Avsola-t kapó nőknek, beleértve a 60 év felettieket is, kezelőorvosa javasolhatja, hogy folytassa a méhnyakrák rendszeres szűrését.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt bármilyen típusú rákja. Beszélje meg kezelőorvosával az esetlegesen szedett gyógyszerek módosításának szükségességét.

Lásd a "Melyek az Avsola mellékhatásai" című részt. alább további információért.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Avsola

Tájékoztassa orvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Ide tartoznak a Crohn-betegség, a colitis ulcerosa, a rheumatoid arthritis, a spondylitis ankylopoetica, az ízületi gyulladás pikkelysömör vagy a pikkelysömör kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen listát gyógyszereiről, és mutassa meg kezelőorvosának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

Népszerű GYIK

A biohasonló biológiai termék olyan biológiai termék, amely hasonlít egy referenciabiológiai termékhez (általában az eredeti termékhez), és amelynek biztonságossága, tisztasága és hatékonysága tekintetében nincs klinikailag jelentős különbség. Példaként említjük, hogy a biológiailag hasonló Amjevitát (adalimumab-atto) a Humira (adalimumab) első biológiailag hasonló termékeként hagyták jóvá. olvasson tovább

Az infliximab úgy fejti ki hatását, hogy specifikusan kötődik a TNF-α (tumor nekrózis faktor-alfa) nevű fehérjéhez, amelyet a fehérvérsejtek bocsátanak ki szervezetünk fertőzésekre vagy idegen anyagokra adott immunválasz részeként. A TNF-α túltermelése gyulladást okozhat, amely károsíthatja a szöveteket, a csontokat és a porcot, valamint sejthalált. Amikor az infliximab a TNF-α-hoz kötődik, gátolja annak hatásait, és ez csökkenti a gyulladást. A TNF-alfa megemelkedett szintjét olyan betegségekben észlelték, mint a rheumatoid arthritis, a pikkelysömör és a spondylitis ankylopoetica. olvasson tovább

Az Inflectra (infliximab-dyyb) biológiailag hasonló a Remicade-hoz (infliximab). A tumor nekrózis faktor (TNF) alfa-gátlóknak nevezett gyógyszerek ugyanabba a csoportjába tartoznak. Az Inflectra ugyanarra a felhasználásra írható fel, mint a Remicade, beleértve a reumás ízületi gyulladást, a Crohn-betegséget, a spondylitis ankylopoetikáját, a colitis ulcerosa, az ízületi gyulladás pikkelysömörét és a plakkos pikkelysömört. olvasson tovább

A Renflexis (infliximab-abda) egy tumor nekrózis faktor (TNF) blokkoló, amely biológiailag hasonló a Remicade-hoz (infliximab). Egy biohasonló gyógyszernek nincs klinikailag jelentős különbsége a referenciatermékhez képest a biztonságosság és a hatékonyság tekintetében. A Renflexist intravénás (IV) infúzióban adják be, hasonlóan a Remicade-hez, és ugyanazon állapotok esetén alkalmazzák, beleértve a rheumatoid arthritist, a Crohn-betegséget és az ízületi psoriaticát. A biohasonló anyagok az alacsonyabb ár miatt költségmegtakarításhoz vezethetnek, és egyes biztosítótársaságok előnyben részesítik őket. olvasson tovább

A biohasonló biológiai termék olyan biológiai termék, amely hasonlít egy referenciabiológiai készítményhez (általában az eredeti termékhez), és amelynek biztonságossága, tisztasága és hatékonysága tekintetében nincs klinikailag jelentős különbség. Példaként a biológiailag hasonló Amjevitát (adalimumab-atto) hagyták jóvá a Humira (adalimumab) első biológiailag hasonló termékeként. olvasson tovább

Az infliximab úgy fejti ki hatását, hogy specifikusan kötődik a TNF-α (tumor nekrózis faktor-alfa) nevű fehérjéhez, amelyet a fehérvérsejtek bocsátanak ki szervezetünk fertőzésekre vagy idegen anyagokra adott immunválaszának részeként. A TNF-α túltermelése gyulladást okozhat, amely károsíthatja a szöveteket, a csontokat és a porcot, valamint sejthalált. Amikor az infliximab a TNF-α-hoz kötődik, gátolja annak hatásait, és ez csökkenti a gyulladást. A TNF-alfa megemelkedett szintjét olyan betegségekben észlelték, mint a rheumatoid arthritis, a pikkelysömör és a spondylitis ankylopoetica. olvasson tovább

A Renflexis (infliximab-abda) egy tumor nekrózis faktor (TNF) blokkoló, amely biológiailag hasonló a Remicade-hoz (infliximab). A biohasonló gyógyszernek nincs klinikailag jelentős különbsége a referenciatermékhez képest a biztonságosság és a hatékonyság tekintetében. A Renflexis-t intravénás (IV) infúzióban adják, hasonlóan a Remicade-hez, és ugyanazon állapotok kezelésére használják, beleértve a rheumatoid arthritist, a Crohn-betegséget és az ízületi gyulladást pikkelysömörben. A biohasonló anyagok az alacsonyabb ár miatt költségmegtakarítást eredményezhetnek, és egyes biztosítótársaságok előnyben részesítik őket. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.